Candesartano cilexetilo
Sumário do folheto:
O nome do medicamento é Carzap. A substância ativa do medicamento é candesartano cilexetilo. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antagonistas do receptor de angiotensina II. Causa relaxamento e dilatação dos vasos sanguíneos. Isso ajuda a reduzir a pressão arterial. O medicamento também facilita o bombeamento de sangue pelo coração para todas as partes do corpo.
O medicamento Carzap é utilizado:
Em caso de dúvida se alguma das situações acima se aplica ao doente, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Carzap.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Carzap, deve discutir com o médico ou farmacêutico:
O médico pode monitorizar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue a intervalos regulares.
Ver também as informações sob o título "Quando não tomar o medicamento Carzap".
Se alguma das condições acima se aplicar ao doente, o médico pode recomendar controles e exames mais frequentes.
Se após a tomada do medicamento Carzap o doente apresentar dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia, deve discutir com o médico.
O médico decidirá sobre o tratamento posterior. Não deve tomar a decisão de interromper a tomada do medicamento Carzap sozinho.
Se o doente for submetido a uma operação cirúrgica, deve informar o médico ou dentista sobre a tomada do medicamento Carzap. Isto porque o medicamento Carzap, em conjunto com alguns anestésicos, pode causar uma redução excessiva da pressão arterial.
Foram realizados estudos sobre a utilização do candesartano cilexetilo em crianças. Para obter mais informações, deve consultar o médico. O medicamento Carzap não deve ser administrado a crianças com menos de 1 ano de idade devido ao risco potencial para o desenvolvimento dos rins.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
O medicamento Carzap pode afetar a ação de outros medicamentos, e outros medicamentos podem afetar o medicamento Carzap. Se o doente estiver a tomar alguns medicamentos, o médico pode recomendar a realização de exames de sangue periodicamente.
Em particular, deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:
O médico pode precisar ajustar a dose e/ou tomar outras precauções:
Enquanto estiver a tomar o medicamento Carzap, deve consultar o médico se planeia consumir álcool. O álcool pode causar desmaio ou tontura.
Gravidez
Se a doente suspeitar que pode estar grávida (ou quando planeia ter um filho) deve consultar o médico. O médico geralmente recomendará interromper a utilização do medicamento Carzap antes da gravidez planeada ou assim que a gravidez for confirmada e recomendará a utilização de outro medicamento em vez do medicamento Carzap. Não se recomenda a utilização do medicamento Carzap no início da gravidez e não deve ser utilizado após o 3º mês de gravidez, pois pode causar danos graves ao feto.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou a intenção de amamentar. Não se recomenda a utilização do medicamento Carzap durante a amamentação, especialmente em caso de amamentação de um recém-nascido ou prematuro. O médico pode recomendar a utilização de outro medicamento.
Enquanto estiver a tomar o medicamento Carzap, alguns doentes podem sentir-se cansados e tontos. Se ocorrerem estes sintomas, não deve conduzir veículos, utilizar ferramentas ou máquinas.
O medicamento Carzap contém lactose monohidratada, que é um tipo de açúcar. Se o doente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a certains açúcares, deve contactar o médico antes de tomar o medicamento.
O produto medicamentoso contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico .É importante tomar o medicamento Carzap todos os dias.
O medicamento Carzap pode ser tomado com ou sem alimentos.
O comprimido deve ser engolido com água.
Os comprimidos devem ser tomados todos os dias à mesma hora. Isso ajudará o doente a lembrar-se de tomar a dose.
A dose inicial recomendada é de 4 mg por dia.
Pacientes com peso corporal <50 kg: em pacientes que não têm a pressão arterial controlada, o médico pode decidir aumentar dose para um máximo de 8 mg por dia.
Pacientes com peso corporal ≥ 50 kg: em pacientes que não têm a pressão arterial controlada, o médico pode decidir aumentar a dose para 8 mg por dia, e posteriormente para 16 mg por dia.
A dose inicial recomendada do medicamento Carzap é de 4 mg por dia. O médico pode aumentar a dose dobrando-a, a intervalos de pelo menos 2 semanas, para 32 mg por dia. O medicamento Carzap pode ser tomado com outros medicamentos utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca, e o médico decidirá qual é o tratamento mais adequado para o doente.
Em caso de utilização de uma dose mais elevada do que a recomendada pelo médico, deve contactar imediatamente o médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve tomar a próxima dose no horário habitual.
Em caso de interrupção da utilização do medicamento Carzap, a pressão arterial pode aumentar novamente.
Por isso, não deve interromper a utilização do medicamento Carzap sem consultar previamente o médico.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico .
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos não desejados, embora não ocorram em todos.
É importante que o doente saiba sobre a possibilidade de ocorrência.
O medicamento Carzap pode causar uma redução no número de glóbulos brancos. A resistência a infecções pode ser reduzida e pode ocorrer fadiga, infecção ou febre. Se ocorrerem estes sintomas, deve contactar o médico. O médico pode recomendar a realização de exames de sangue periodicamente, para verificar se o medicamento Carzap está a afetar a composição do sangue (agranulocitose).
Outros efeitos não desejados possíveis incluem:
Em crianças tratadas por hipertensão arterial, os efeitos não desejados parecem ser semelhantes aos observados em adultos, mas ocorrem com mais frequência. Um efeito não desejado muito frequente em crianças e não relatado em adultos é a dor de garganta, além disso, efeitos não desejados como resfriado, febre e taquicardia em crianças ocorrem com frequência, e em adultos não foram relatados.
Se ocorrerem algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitorização de Efeitos Não Desejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP,
Rua Luís Pastor de Macedo, n.º 3, 1500-347 Lisboa, tel.: +351 21 798 73 00, fax: +351 21 798 73 99,
Sítio internet: https://www.infarmed.pt/
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de introdução no mercado ou ao seu representante em Portugal.
A notificação de efeitos não desejados permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser conservado em local não visível e inacessível a crianças.
Não utilizar este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do produto medicamentoso.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de resíduos domésticos. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa .Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é candesartano cilexetilo.
Carzap, 8 mg, comprimidos: cada comprimido contém 8 mg de candesartano cilexetilo.
Carzap, 16 mg, comprimidos: cada comprimido contém 16 mg de candesartano cilexetilo.
Carzap, 32 mg, comprimidos: cada comprimido contém 32 mg de candesartano cilexetilo.
Os outros componentes são: lactose monohidratada, amido de milho, hidroxipropilcelulose (E 463),
croscaarmelosa sódica (E 468), estearato de magnésio (E 572), citrato de trietila (E 1505).
Carzap, 8 mg são comprimidos redondos, convexos, brancos ou quase brancos, com uma linha de divisão de um lado e a inscrição C/8 no mesmo lado. Diâmetro do comprimido: cerca de 8 mm.
Carzap, 16 mg são comprimidos redondos, convexos, brancos ou quase brancos, com uma linha de divisão de um lado e a inscrição C/16 no mesmo lado. Diâmetro do comprimido: cerca de 8 mm.
Carzap, 32 mg são comprimidos redondos, convexos, brancos ou quase brancos, com uma linha de divisão de um lado e a inscrição C/32 no mesmo lado. Diâmetro do comprimido: cerca de 10,5 mm.
O comprimido pode ser partido em doses iguais.
Tamanhos da embalagem: 7, 14, 28, 30, 56, 70, 90, 98 comprimidos.
Nem todos os tamanhos da embalagem podem estar disponíveis.
Zentiva, k.s., U Kabelovny 130, 102 37 Praga 10, República Checa
Zentiva, k.s. U Kabelovny 130, 102 37 Praga 10, República Checa
Bulgária | КАРЗАП 16 mg |
República Checa | CARZAP |
Estónia | Carzan 16 (32) mg |
Lituânia | Carzan 8 (16) mg tabletės |
Letónia | Carzan 8 (16; 32) mg tabletes |
Polónia | CARZAP |
Portugal | Candesartano Zentiva |
Zentiva - Sociedade Farmacêutica, S.A.
Rua da Cêrca, 3 - 6º
1200-675 Lisboa
tel.: +351 21 412 62 00
Data da última revisão do folheto:junho 2025
Roménia | CANZENO 8 (16; 32) mg comprimate |
Eslováquia | CARZAP 8 (16; 32) mg tablety |
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