16 mg, comprimidos
Candesartan cilexetilo
O nome do medicamento é Carzap. A substância ativa do medicamento é candesartan cilexetilo. Pertence a um grupo de medicamentos chamados antagonistas do receptor de angiotensina II. Causa relaxamento e dilatação dos vasos sanguíneos. Isso ajuda a reduzir a pressão arterial. O medicamento também facilita o coração a bombear sangue para todas as partes do corpo.
O medicamento Carzap é usado:
Em caso de dúvidas se alguma das situações acima se aplica ao paciente, deve consultar um médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento Carzap.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Carzap, deve discutir com um médico ou farmacêutico:
O médico pode monitorar a função renal, a pressão arterial e os níveis de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue em intervalos regulares.
Ver também as informações sob o título "Quando não usar o medicamento Carzap".
Se qualquer uma das condições acima se aplicar ao paciente, o médico pode recomendar controles e exames mais frequentes.
Se o paciente for submetido a uma cirurgia, deve informar o médico ou dentista sobre o uso do medicamento Carzap. Isso ocorre porque o medicamento Carzap, em combinação com alguns anestésicos, pode causar uma redução excessiva da pressão arterial.
Foram realizados estudos sobre o uso do candesartan cilexetilo em crianças. Para obter mais informações, deve consultar um médico. O medicamento Carzap não deve ser administrado a crianças com menos de 1 ano de idade devido ao risco potencial para o desenvolvimento dos rins.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Carzap pode afetar a ação de outros medicamentos, e outros medicamentos podem afetar o medicamento Carzap. Se o paciente estiver tomando alguns medicamentos, o médico pode recomendar exames de sangue periódicos.
Especially, deve informar o médico se o paciente estiver tomando algum dos seguintes medicamentos:
ácido acetilsalicílico (em doses maiores que 3 g por dia), (medicamento que alivia a dor e a inflamação);
O médico pode precisar ajustar a dose e/ou tomar outras precauções:
Enquanto estiver tomando o medicamento Carzap, deve consultar um médico se planeja consumir álcool. O álcool pode causar tontura ou desmaio.
Gravidez
Se a paciente suspeitar que possa estar grávida (ou quando planeja ter um filho) deve consultar um médico. O médico geralmente recomendará interromper o uso do medicamento Carzap antes da gravidez planejada ou imediatamente após a confirmação da gravidez e recomendará tomar outro medicamento em vez do medicamento Carzap. Não é recomendado o uso do medicamento Carzap no início da gravidez e não deve ser usado após o terceiro mês de gravidez, pois pode prejudicar gravemente o feto.
Amamentação
Deve informar o médico sobre a amamentação ou a intenção de amamentar. Não é recomendado o uso do medicamento Carzap durante a amamentação, especialmente em caso de amamentação de um recém-nascido ou prematuro. O médico pode recomendar outro medicamento.
Enquanto estiver tomando o medicamento Carzap, alguns pacientes podem sentir fadiga e tontura. Se esses sintomas ocorrerem, não deve dirigir veículos, usar ferramentas ou operar máquinas.
O medicamento Carzap contém lactose monoidratada, que é um tipo de açúcar. Se o paciente tiver sido diagnosticado previamente com intolerância a alguns açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento Carzap.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvidas, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Estão disponíveis as seguintes doses do medicamento Carzap: 8 mg, 16 mg, 32 mg.
É importante tomar o medicamento Carzap todos os dias. O medicamento Carzap pode ser tomado com ou sem alimentos. O comprimido deve ser engolido com água. Os comprimidos devem ser tomados todos os dias na mesma hora. Isso ajudará o paciente a lembrar de tomar a dose.
A dose recomendada do medicamento Carzap é de 8 mg por dia. O médico pode aumentar a dose para 16 mg por dia, e posteriormente para 32 mg por dia, dependendo da resposta ao tratamento.
A dose inicial recomendada é de 4 mg por dia.
Pacientes com peso corporal <50 kg: em pacientes que não têm a pressão arterial controlada, o médico pode decidir aumentar dose para um máximo de 8 mg por dia.
Pacientes com peso corporal ≥ 50 kg: em pacientes que não têm a pressão arterial controlada, o médico pode decidir aumentar a dose para 8 mg por dia, e posteriormente para 16 mg por dia.
A dose inicial recomendada do medicamento Carzap é de 4 mg por dia. O médico pode aumentar a dose dobrando-a, em intervalos de pelo menos 2 semanas, para 32 mg por dia. O medicamento Carzap pode ser tomado com outros medicamentos usados no tratamento da insuficiência cardíaca, e o médico decidirá qual tratamento é mais apropriado para o paciente.
Se o paciente tomar uma dose maior do que a recomendada pelo médico, deve entrar em contato imediatamente com um médico ou farmacêutico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida. Deve tomar a próxima dose no horário usual.
Se o paciente interromper o tratamento com o medicamento Carzap, a pressão arterial pode aumentar novamente.
Portanto, não deve interromper o tratamento com o medicamento Carzap sem consultar um médico antes.
Em caso de dúvidas adicionais sobre o uso deste medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, o medicamento Carzap pode causar efeitos colaterais, embora não todos os pacientes os apresentem.
É importante que o paciente saiba sobre a possibilidade deles ocorrerem.
O medicamento Carzap pode causar uma redução no número de glóbulos brancos. A resistência às infecções pode ser reduzida e pode ocorrer fadiga, infecção ou febre. Se esses sintomas ocorrerem, deve entrar em contato com um médico. O médico pode recomendar exames de sangue periódicos para verificar se o medicamento Carzap está afetando a composição do sangue (agranulocitose).
Outros efeitos colaterais possíveis incluem:
Em crianças tratadas por hipertensão arterial, os efeitos colaterais parecem ser semelhantes aos observados em adultos, no entanto, ocorrem com mais frequência. Um efeito colateral muito comum em crianças, mas não relatado em adultos, é dor de garganta, além disso, efeitos colaterais como resfriado, febre e batimento cardíaco acelerado em crianças ocorrem com frequência, enquanto em adultos não foram relatados.
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não mencionado neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos do Ministério da Saúde,
Rua Alexandre Herculano, 321, 4000-295 Porto, Portugal, telefone: 22 207 66 00, fax: 22 207 66 01, site: https://www.infomed.pt
Ao notificar os efeitos colaterais, pode-se coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem. A data de validade é o último dia do mês indicado.
Não há recomendações especiais para armazenamento.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Isso ajudará a proteger o meio ambiente.
A substância ativa do medicamento é candesartan cilexetilo.
Cada comprimido contém 16 mg de candesartan cilexetilo.
Os outros componentes são: lactose monoidratada, amido de milho, hidroxipropilcelulose (E 463), croscaarmelosa sódica (E 468), estearato de magnésio (E 572), citrato de trietila (E 1505).
O medicamento Carzap, 16 mg, são comprimidos redondos, convexos, brancos ou quase brancos, com uma linha de divisão em uma das faces e a inscrição C/16 na mesma face. O diâmetro do comprimido é de aproximadamente 8 mm.
O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O tamanho da embalagem é de 14, 28, 56 ou 98 comprimidos.
Para obter mais informações, deve consultar o titular da autorização de comercialização ou o importador paralelo.
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praga 10, República Tcheca
Zentiva, k. s., U Kabelovny 130, 102 37 Praga 10, República Tcheca
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Delfarma Sp. z o.o., ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111, 91-222 Łódź
Número da autorização em Portugal: 125/21 Data de aprovação do folheto: 13.01.2023
Tem perguntas sobre este medicamento ou sintomas? Obtenha orientação de um médico qualificado, de forma prática e segura.