Glubionato de cálcio + Lactobionato de cálcio
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com a descrição no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Deve guardar este folheto para poder relê-lo se necessário.
O medicamento Cálcio Polfarmex, que contém cálcio na forma de sais orgânicos facilmente absorvíveis: glubionato e lactobionato, supre as deficiências de cálcio no organismo.
O cálcio é um componente mineral fundamental para manter o equilíbrio eletrolítico do organismo e para o funcionamento correto de muitos mecanismos reguladores.
O medicamento Cálcio Polfarmex é indicado para prevenção e tratamento das consequências da deficiência de cálcio no organismo.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cálcio Polfarmex, deve discutir com o médico ou farmacêutico.
Deve ter especial cuidado ao tomar o medicamento Cálcio Polfarmex em pacientes:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o paciente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o paciente planeja tomar.
O medicamento Cálcio Polfarmex pode potencializar o efeito dos sulfonamidas e glicosídeos cardíacos, além de perturbar a absorção de tetraciclinas e compostos de flúor. Os diuréticos tiazídicos reduzem a excreção de cálcio. A vitamina D aumenta a absorção de cálcio.
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Cálcio Polfarmex pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação apenas após consulta ao médico.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 1,5 g de sacarose em 5 ml de xarope. Isso deve ser considerado em pacientes com diabetes.
Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
O medicamento contém 10 mg de benzoato de sódio (E 211) em cada 5 ml de xarope.
O medicamento contém 7,3 mg de álcool (etanol) em cada 5 ml de xarope. A quantidade de álcool em 5 ml deste medicamento é equivalente a menos de 1 ml de cerveja ou 1 ml de vinho.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por 5 ml, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com a descrição no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Via oral
Crianças de 2 a 11 anos - de 2,5 ml a 5 ml, duas vezes ao dia
Crianças de 12 a 17 anos - de 5 ml a 10 ml, duas a três vezes ao dia
Adultos - 15 ml, duas a três vezes ao dia
A sobredose pode causar distúrbios gastrointestinais: náuseas, vômitos, dores abdominais, inchaço.
Em caso de sobredose, deve ser administrado sulfato de magnésio.
Não deve ser tomada uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos.
Doses elevadas do medicamento podem causar distúrbios gastrointestinais (constipação). O uso prolongado do medicamento pode ser a causa de hipercalemia ou hiperkalciúria.
Se ocorrerem quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não listados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeiro. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Produtos Farmacêuticos da Agência Reguladora de Produtos Farmacêuticos, Dispositivos Médicos e Produtos Biocidas:
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: 22 49-21-301
Fax: 22 49-21-309
Sítio web: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao responsável pelo produto. Ao notificar os efeitos secundários, é possível reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura abaixo de 25 °C.
Após a primeira abertura da embalagem do xarope, deve ser utilizado dentro de 6 meses.
Não deve ser utilizado após a data de validade indicada na caixa e frasco, após:
"EXP". A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A embalagem contém 150 ml de xarope.
Polfarmex S.A.
ul. Józefów 9
99-300 Kutno
Tel.: (24) 357 44 44
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