115,6 mg de íons de cálcio / 5 ml, xarope
Cálcio glubionato anidro + Cálcio lactobionato di-hidratado
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Cálcio Hasco é um medicamento que contém sais de cálcio. O cálcio é um componente estrutural do organismo e desempenha um papel importante em muitos processos fisiológicos (manutenção da coagulação sanguínea normal, contractilidade muscular, condução nervosa, função das membranas celulares). O cálcio também reduz a permeabilidade dos vasos sanguíneos, atuando como antiexsudativo e anti-edemático. O cálcio atravessa a placenta e é secretado no leite materno.
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Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cálcio Hasco, deve discutir com o médico ou farmacêutico. Deve ter cuidado especial ao tomar o medicamento Cálcio Hasco:
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar. Altas doses de cálcio tomadas com alguns medicamentos cardíacos (glicosídeos digitálicos ou bloqueadores dos canais de cálcio) podem causar distúrbios graves da função cardíaca. O cálcio reduz significativamente a absorção de alguns antibióticos (do grupo das tetraciclinas) e quinolonas, levotiroxina, nitrofurantoína, bisfosfonatos, clorpromazina, penicilamina, medicamentos que reduzem a coagulação sanguínea e compostos de flúor. Portanto, é recomendado que o intervalo entre a ingestão do xarope Cálcio Hasco e desses medicamentos seja de aproximadamente 3 horas. Os diuréticos do grupo das tiazidas reduzem a excreção e a vitamina D aumenta a absorção de cálcio.
Se a doente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O medicamento não afeta a capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
O medicamento contém 1,5 g de sacarose em cada 5 ml de xarope. Isso deve ser considerado em doentes com diabetes. Se o doente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Benzoato de sódio (E 211)
O medicamento contém 10 mg de benzoato de sódio em cada 5 ml de xarope. O benzoato de sódio pode aumentar o risco de icterícia (amarelamento da pele e brancos dos olhos) em recém-nascidos (até 4 semanas de vida).
O medicamento contém aproximadamente 2,43 mg de propilenoglicol em cada 5 ml de xarope. Antes de administrar o medicamento a uma criança com menos de 4 semanas de vida, deve consultar o médico ou farmacêutico, especialmente se a criança estiver tomando outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.
O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio em 5 ml de xarope, ou seja, o medicamento é considerado "livre de sódio".
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente, ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico. O medicamento é administrado por via oral.
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Adultos: 15 ml, 2 ou 3 vezes ao dia.
Crianças: até 6 anos: 5 ml, 2 ou 3 vezes ao dia, de 6 a 12 anos: 10 ml, 2 ou 3 vezes ao dia.
O medicamento deve ser medido com a dosagem anexa.
Se o doente sentir que o efeito do medicamento Cálcio Hasco é muito forte ou muito fraco, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Não foram relatados casos de sobredosagem do medicamento Cálcio Hasco. Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada, deve procurar imediatamente o médico.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvida adicional sobre a administração deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora não em todos os doentes. Efeitos secundários raros(em 1 a 10 doentes em 10 000):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos Médicos e Produtos Biocidas Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia tel.: +48 22 49 21 301, fax: + 48 22 49 21 309 Site da internet: https://smz.ezdrowie.gov.pl Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização. A notificação de efeitos secundários permitirá reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.
Armazenar a uma temperatura inferior a 25°C. Armazenar no embalagem original. O medicamento deve ser armazenado em um local inacessível e invisível para crianças. Prazo de validade após a primeira abertura – 6 meses. Não usar este medicamento após o prazo de validade indicado no embalagem. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
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Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais utilizados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
O medicamento tem a forma de xarope de cor amarela.
Um embalagem do medicamento (frasco de vidro marrom) contém 150 ml de solução. O frasco com a dosagem anexa está colocado em uma caixa de cartão.
“PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCJI FARMACEUTYCZNEJ HASCO-LEK” S.A. 51-131 Wrocław, ul. Żmigrodzka 242 E
tel.: (22) 742 00 22 e-mail: informacaooleku@hasco-lek.pl
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