


Pergunte a um médico sobre a prescrição de NATECAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS
Prospecto: informação para o paciente
Natecal 600 mg comprimidos mastigáveis
Carbonato de cálcio
Leia todo o prospecto detenidamente antes de começar a tomar este medicamento, porque contém informações importantes para si.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Conteúdo do prospecto
Natecal é um suplemento de cálcio.
Natecal está indicado:
Não tome Natecal
Advertências e precauções
Consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de começar a tomar este medicamento.
Se tem insuficiência renal ou tendência à formação de cálculos (pedras) nos rins, consulte o seu médico antes de começar a tomar este medicamento.
Outros medicamentos e Natecal
Informa ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro se está tomando, tomou recentemente ou pode ter que tomar qualquer outro medicamento.
Certos medicamentos podem interagir com Natecal. Nesses casos, pode ser necessário mudar a dose ou interromper o tratamento com algum deles.
É importante que informe ao seu médico se está tomando ou tomou recentemente algum dos seguintes medicamentos:
Toma de Natecal com os alimentos e bebidas
Se tomar Natecal junto com alimentos que contêm ácido oxálico (presente em espinafre e ruibarbo) ou ácido fítico (presente em pão integral e cereais integrais), podem produzir-se interações, por isso se aconselha não tomar este medicamento durante as duas horas seguintes a ter tomado alimentos com alto teor de ácido oxálico e ácido fítico.
Gravidez, lactação e fertilidade
Se está grávida ou em período de lactação, acredita que possa estar grávida ou tem intenção de engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O seu médico avaliará a conveniência do tratamento para si.
Natecal pode ser utilizado durante a gravidez em caso de deficiência de cálcio.
Condução e uso de máquinas:
Não se observaram efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Natecal contém sorbitol, aspartamo, lactosa e sódio
Este medicamento contém 566,00 mg de sorbitol em cada comprimido equivalente a 232,35 mg/g.
O sorbitol é uma fonte de frutose. Se o seu médico lhe indicou que você (ou seu filho) padece de intolerância a certos açúcares, ou lhe foi diagnosticada intolerância hereditária à frutose (IHF), uma doença genética rara, na qual o paciente não pode descompor a frutose, consulte você (ou seu filho) com o seu médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém 5,00 mg de aspartamo em cada comprimido equivalente a 2,05 mg/g.
O aspartamo contém uma fonte de fenilalanina que pode ser prejudicial em caso de padecer fenilcetonúria (FCN), uma doença genética rara na qual a fenilalanina se acumula devido a que o organismo não é capaz de eliminá-la corretamente.
Este medicamento contém lactosa. Se o seu médico lhe indicou que padece de intolerância a certos açúcares, consulte com ele antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contém menos de 23 mg de sódio (1 mmol) por comprimido; isto é, essencialmente “isento de sódio”.
Siga exatamente as instruções de administração do medicamento contidas neste prospecto ou as indicadas pelo seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Em caso de dúvida, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Lembre-se de tomar o seu medicamento. A dose recomendada é:
Deficiência de cálcio
Adultos: 1 - 2 comprimidos mastigáveis por dia.
Crianças e adolescentes
A dose habitual recomendada é de 1 comprimido por dia.
Osteoporose
Adultos: 1 - 2 comprimidos por dia.
O seu médico indicará a duração do seu tratamento com Natecal. Não suspenda o tratamento antes, pois não se obterá o efeito desejado.
Para levar a cabo uma correta administração do medicamento, mastigue ou chupe os comprimidos antes de engoli-los, ingerindo a seguir um pouco de água.
Se estima que a ação deste medicamento é demasiado forte ou débil, informe ao seu médico ou farmacêutico.
Se tomar mais Natecal do que deve
Em caso de sobredose ou ingestão acidental, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico ou ligue para o Serviço de Informação Toxicológica, telefone: 91 562.04.20, indicando o medicamento e a quantidade ingerida.
Se você tomou mais Natecal do que deve, consulte imediatamente o seu médico ou farmacêutico.
A intoxicação deliberada ou acidental com preparados mastigáveis é pouco provável.
Em caso de sobredose, pode experimentar sensação de sede, náuseas, vômitos, prisão de ventre, anorexia, dor abdominal, fraqueza muscular, fadiga, alterações mentais, polidipsia (sede excessiva), poliúria (aumento da frequência de urinar), dor óssea, nefrocalcinose, cálculos (pedras) renais e, em casos graves, arritmias cardíacas.
Se esquecer de tomar Natecal
Não tome uma dose dupla para compensar as doses esquecidas. Se esquecer de tomar uma dose, tome a próxima o mais breve possível e continue como até esse momento.
Se tiver alguma outra dúvida sobre o uso deste medicamento, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
Assim como todos os medicamentos, este medicamento pode produzir efeitos adversos, embora nem todas as pessoas os sofram.
Foram observados os seguintes efeitos adversos:
Pouco frequentes(podem afetar até 1 de cada 100 pessoas): hipercalcemia (quantidades elevadas de cálcio no sangue) e hipercalciúria (quantidades elevadas de cálcio na urina)
Raros(podem afetar até 1 de cada 1.000 pessoas): prisão de ventre, gases, náuseas, dor abdominal e diarreia; prurido, exantema e urticária.
Se considera que algum dos efeitos adversos que sofre é grave ou se aprecia qualquer efeito adverso não mencionado neste prospecto, informe ao seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Comunicação de efeitos adversos
Se experimentar qualquer tipo de efeito adverso, consulte o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro, mesmo que se trate de possíveis efeitos adversos que não aparecem neste prospecto. Também pode comunicá-los diretamente através do Sistema Espanhol de Farmacovigilância de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante a comunicação de efeitos adversos, você pode contribuir para proporcionar mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Mantenha este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Este medicamento não requer condições especiais de conservação.
Não utilize este medicamento após a data de validade que aparece no envase após “CAD”. A data de validade é o último dia do mês que se indica.
Os medicamentos não devem ser jogados nos deságues nem na lixeira. Deposite os envases e os medicamentos que não necessita no Ponto SIGRE da farmácia. Em caso de dúvida, pergunte ao seu farmacêutico como se livrar dos envases e dos medicamentos que não necessita. Dessa forma, ajudará a proteger o meio ambiente.
Composição de Natecal
Aspecto do produto e conteúdo do envase
Natecal apresenta-se na forma de comprimidos mastigáveis de cor branca. Cada envase contém 20 ou 60 comprimidos mastigáveis.
Titular da autorização de comercialização
Italfarmaco, S.A.
C/ San Rafael, 3
28108 Alcobendas,
Madrid
Espanha
Responsável pela fabricação
ITALFARMACO S.p.A.
Viale Fulvio Testi, 330
20126 Milão
Itália
Data da última revisão deste prospecto: maio 2021
A informação detalhada e atualizada deste medicamento está disponível na página Web da Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos Sanitários (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.
O preço médio do NATECAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS em outubro de 2025 é de cerca de 2.5 EUR. Os valores podem variar consoante a região, a farmácia e a necessidade de receita. Confirme sempre com uma farmácia local ou fonte online para obter informações atualizadas.
As melhores alternativas com o mesmo princípio ativo e efeito terapêutico.
Avaliação de posologia, efeitos secundários, interações, contraindicações e renovação da receita de NATECAL 600 mg COMPRIMIDOS MASTIGÁVEIS – sujeita a avaliação médica e regras locais.