(Cálcio glubionato + Cálcio lactobionato)
116 mg de íons de cálcio / 5 ml
xarope, 150 ml
Composição:5 ml de xarope contém 116 mg de íons de cálcio na forma de glubionato de cálcio (Cálcio
glubionato)e lactobionato de cálcio (Cálcio lactobionato)e substâncias auxiliares: sacarose, ácido
propiónico, benzoato de sódio, aroma de morango AR 0012/F, ácido clorídrico, água purificada.
Administração oral.
Crianças com idades entre 2 e 11 anos - 2,5 a 5 ml de xarope 2 vezes ao dia.
Crianças com idades entre 12 e 17 anos - 5 a 10 ml de xarope 2 a 3 vezes ao dia.
Adultos - 15 ml de xarope 2 a 3 vezes ao dia.
Armazenamento:Manter em temperatura abaixo de 25ºC.
Manter o medicamento em local não visível e inacessível às crianças.
Não usar após a data de validade.
Deve ler o folheto antes de usar o medicamento.
Medicamento de venda livre – sem prescrição médica.
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
rua Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
rua Krzywa 2
95-030 Rzgów
Permissão nº 10642
Número de série:
Data de validade:
Código EAN: 5909991064211
Informação fornecida em sistema Braille: Cálcio Aflofarm (com sabor a morango)
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente, ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico.
Cálcio Aflofarm (com sabor a morango) é um xarope que contém 116 mg de íons de cálcio por 5 ml de xarope.
O medicamento contém cálcio. Devido ao risco de superdose, antes de usar, deve verificar se outros medicamentos que está tomando contêm cálcio.
Antes de iniciar o tratamento com o medicamento Cálcio Aflofarm (com sabor a morango), deve discutir com o médico ou farmacêutico:
A administração concomitante de glicosídeos cardíacos e compostos de cálcio aumenta o risco de distúrbios do ritmo cardíaco.
Não deve ser administrado com doses elevadas de vitamina D ou durante o tratamento com antibióticos da classe das tetraciclinas e diuréticos tiazídicos (por exemplo, clorotiazida).
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
Se o paciente estiver tomando algum dos medicamentos listados abaixo, pode ser necessário alterar a dose ou interromper o tratamento.
Deve informar o médico se estiver tomando:
Se o paciente não tiver certeza se está tomando algum dos medicamentos listados acima, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Deve manter um intervalo de 3 horas entre a administração de produtos de cálcio e outros medicamentos.
Produtos que podem diminuir a absorção do medicamento, por exemplo:
Produtos que podem aumentar a absorção do medicamento:
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o médico ou farmacêutico antes de usar este medicamento.
Não tem efeito.
5 ml de xarope contém 1,53 g de sacarose. Se o paciente tiver intolerância a certains açúcares, deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o paciente ou de acordo com as instruções do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
O medicamento deve ser administrado por via oral.
O embalagem vem com uma medida que facilita a dosagem, com a qual deve medir o medicamento.
A dose recomendada é:
Deve procurar imediatamente o médico ou farmacêutico, mesmo que o paciente se sinta bem.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se a dose for omitida e os sintomas persistirem, deve tomar a próxima dose no horário previsto.
Em caso de dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora não em todos os pacientes.
Efeitos colaterais possíveis:
Se ocorrer algum dos sintomas acima, deve interromper o medicamento e consultar o médico.
Se ocorrerem algum efeito colateral, incluindo qualquer efeito colateral não listado no folheto, deve informar o médico ou farmacêutico.
Efeitos colaterais podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Colaterais de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos,
Produtos Médicos e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181 C
02-222 Varsóvia
Telefone: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
e-mail: ndl@urpl.gov.pl
Efeitos colaterais também podem ser notificados à entidade responsável.
A notificação de efeitos colaterais pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar em temperatura abaixo de 25ºC.
Não usar o medicamento após a data de validade indicada na embalagem. A data de validade indica o último dia do mês indicado.
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados. Este procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
A embalagem do medicamento é um frasco de vidro contendo 150 ml de xarope, com uma tampa de alumínio branca e uma medida.
Aflofarm Farmácia Polónia Sp. z o.o.
rua Partyzancka 133/151
95-200 Pabianice
telefone: (42) 22-53-100
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