Banavin

Folheto informativo para o utilizador

Banavin, 5 mg, comprimidos revestidos

Banavin, 10 mg, comprimidos revestidos

Banavin, 15 mg, comprimidos revestidos

Banavin, 20 mg, comprimidos revestidos

Vortioxetina

Deve ler atentamente o folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto para poder reler se necessário.
• Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito para uma pessoa específica. Não deve ser dado a outras pessoas. O medicamento pode prejudicar outra pessoa, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se ocorrerem quaisquer efeitos indesejados, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o medicamento Banavin e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Banavin
• 3. Como tomar o medicamento Banavin
• 4. Efeitos indesejados
• 5. Como conservar o medicamento Banavin
• 6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é o medicamento Banavin e para que é utilizado

O medicamento Banavin contém a substância ativa vortioxetina. Pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como antidepressivos.
Este medicamento é utilizado para tratar episódios depressivos maiores em adultos.
Verificou-se que a vortioxetina alivia muitos sintomas da depressão, incluindo tristeza, tensão interna (sentimento de mal-estar), distúrbios do sono (sono reduzido), apetite reduzido, dificuldades de concentração, sentimento de falta de valor, perda de interesse em atividades favoritas, sentimento de lentidão.

2. Informações importantes antes de tomar o medicamento Banavin

Quando não tomar o medicamento Banavin:

• se o doente tiver alergia à vortioxetina ou a qualquer um dos outros componentes deste medicamento (listados no ponto 6).
• se o doente estiver a tomar outros medicamentos para a depressão conhecidos como inibidores não seletivos da monoamina oxidase ou inibidores seletivos da MAO-A. Em caso de dúvida, deve consultar o médico.

Precauções e advertências

Antes de começar a tomar o medicamento Banavin, deve falar com o médico ou farmacêutico:

• se o doente estiver a tomar medicamentos com atividade serotoninérgica, como:
• tramadol e medicamentos semelhantes (fortes medicamentos para a dor).
• sumatriptano e medicamentos semelhantes, cujos nomes das substâncias ativas terminam em "triptano" (utilizados no tratamento da enxaqueca).

A tomada desses medicamentos com o medicamento Banavin pode aumentar o risco de ocorrência de síndrome serotoninérgica. Esta síndrome pode ser caracterizada por alucinações, espasmos musculares involuntários, batimento cardíaco acelerado, pressão arterial elevada, febre, náuseas e diarreia;

• se o doente teve convulsões (ataques epilépticos). O tratamento será realizado com cautela, se o doente tiver tido convulsões no passado ou se estiver a ter convulsões não estabilizadas/epilepsia. A utilização de medicamentos antidepressivos envolve o risco de ocorrência de convulsões. O tratamento deve ser interrompido em qualquer doente que tenha convulsões pela primeira vez ou que tenha um aumento na frequência das convulsões.
• se o doente teve mania.
• se o doente tiver tendência para sangramentos ou hematomas, ou se a doente estiver grávida (ver "Gravidez e amamentação").
• se o doente tiver baixos níveis de sódio no sangue.
• se o doente tiver 65 anos ou mais.
• se o doente tiver doença renal grave.
• se o doente tiver doença hepática grave ou cirrose.
• se o doente tiver tido pressão elevada nos olhos ou glaucoma no passado. Se durante o tratamento ocorrer dor nos olhos e visão turva, deve contactar o médico.

Doentes que tomam medicamentos antidepressivos, incluindo a vortioxetina, também podem experimentar sentimentos de agressividade, agitação, raiva e irritabilidade. Nesse caso, deve falar com o médico.

Pensamentos suicidas e piora da depressão

Em doentes com depressão e (ou) distúrbios de ansiedade, podem ocorrer, por vezes, pensamentos de autolesão ou suicídio. Esses pensamentos podem piorar após o início da utilização de medicamentos antidepressivos, pois todos esses medicamentos começam a actuar apenas após algum tempo, geralmente após duas semanas, e por vezes mais tarde.
A ocorrência de pensamentos suicidas é mais provável se:

• o doente teve pensamentos de autolesão ou suicídio no passado;
• o doente é um adulto jovem.

As informações dos estudos clínicos indicam um aumento do risco de comportamentos suicidas em adultos com menos de 25 anos com doenças psiquiátricas tratadas com medicamentos antidepressivos.
Se o doente já teve pensamentos de autolesão ou suicídio, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao hospital. Pode ser útil informar familiares ou amigos sobre a depressão ou distúrbios de ansiedade e pedir-lhes para lerem este folheto. O doente pode pedir a essas pessoas que o informem se notarem que a depressão ou distúrbios de ansiedade pioram ou se ocorrem mudanças preocupantes no comportamento do doente.

Crianças e adolescentes

Não deve ser utilizado em crianças e adolescentes (com menos de 18 anos), devido à falta de dados sobre a sua eficácia. A segurança da utilização da vortioxetina em crianças e adolescentes com idades entre 7 e 17 anos é descrita no ponto 4.

Interacções com outros medicamentos

Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está a tomar actualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeia tomar.
Deve informar o médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

• fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranylcipromina (medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como inibidores não seletivos da monoamina oxidase); não deve tomar nenhum desses medicamentos com o medicamento Banavin. Se o doente tomou algum desses medicamentos, deve esperar 14 dias antes de começar a tomar o medicamento Banavin. Após a interrupção do tratamento com o medicamento Banavin, deve esperar 14 dias antes de começar a tomar algum desses medicamentos.

Medicamentos que aumentam o risco de convulsões:

• sumatriptano e medicamentos semelhantes que contêm uma substância ativa com um nome que termina em "triptano".
• tramadol (forte medicamento para a dor).
• mefloquina (medicamento utilizado na prevenção e tratamento da malária).
• bupropiona (medicamento utilizado no tratamento da depressão e também para ajudar as pessoas a parar de fumar).
• fluoxetina, paroxetina e outros medicamentos utilizados no tratamento da depressão, conhecidos como ISRS/ISNRI, medicamentos tricíclicos.
• erva-de-são-joão (Hypericum perforatum) (medicamento utilizado no tratamento da depressão).
• quinidina (medicamento utilizado no tratamento de distúrbios do ritmo cardíaco).
• clorpromazina, clorprotenzina, haloperidol (medicamentos utilizados em distúrbios psiquiátricos que pertencem a um grupo de medicamentos conhecidos como fenotiazinas, tioksantenos, butirofenonas).

Deve informar o médico sobre a tomada de algum dos medicamentos acima referidos, pois o médico deve saber que o doente já está em risco de convulsões.

Testes de detecção de drogas

Se o doente estiver a tomar o medicamento Banavin e for realizado um exame de urina, pode ocorrer um resultado positivo para a presença de metadona, mesmo que o doente não esteja a tomar metadona. Nesse caso, pode ser realizado um teste mais específico.

Utilização do medicamento Banavin com álcool

A utilização conjunta deste medicamento e álcool não é recomendada.

Gravidez e amamentação

Se a doente estiver grávida ou a amamentar, suspeita que pode estar grávida ou planeia ter um filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

Não deve ser utilizado durante a gravidez, a menos que o médico considere que é absolutamente necessário.
As doentes que tomaram medicamentos para a depressão, incluindo o Banavin, nos últimos 3 meses de gravidez, devem estar cientes do risco de ocorrência nos recém-nascidos dos seguintes sintomas: dificuldades respiratórias, cor azulada da pele, convulsões, alterações da temperatura corporal, dificuldades em alimentar-se, vómitos, baixos níveis de açúcar no sangue, rigidez ou flacidez muscular, reflexos aumentados, tremores, irritabilidade, letargia, choro constante, sonolência ou dificuldades em dormir. Se ocorrer algum desses sintomas no recém-nascido, deve contactar imediatamente o médico.
Deve informar a parteira e (ou) o médico sobre a tomada do medicamento Banavin. Medicamentos como o Banavin, utilizados durante a gravidez, especialmente nos últimos 3 meses, podem aumentar o risco de ocorrência de uma doença grave conhecida como hipertensão pulmonar persistente nos recém-nascidos (PPHN), que causa respiração rápida e cor azulada da pele no bebê. Esses sintomas geralmente ocorrem nas primeiras 24 horas após o nascimento. Se ocorrerem sintomas como esses, deve informar imediatamente a parteira e (ou) o médico.
A tomada deste medicamento no final da gravidez pode aumentar o risco de sangramento vaginal grave após o parto, especialmente se a doente tiver tido distúrbios de coagulação no passado. Se a doente estiver a tomar este medicamento, deve informar o médico ou a parteira, para que possam dar conselhos adequados.

Amamentação

Deve esperar que os componentes do medicamento sejam excretados no leite materno. Não deve ser utilizado durante a amamentação. O médico decidirá se a doente deve interromper a amamentação ou interromper a utilização deste medicamento, tendo em conta os benefícios da amamentação para o bebê e os benefícios do tratamento para a mãe.

Condução de veículos e utilização de máquinas

O medicamento não tem ou tem um efeito insignificante na capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, é recomendada a prudência ao realizar essas atividades após o início do tratamento com o medicamento Banavin ou após a alteração da dose, pois foram relatados efeitos indesejados, como tonturas.

O medicamento Banavin contém sódio

O medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, pelo que é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o medicamento Banavin

Este medicamento deve ser sempre tomado de acordo com as indicações do médico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dose recomendada do medicamento Banavin é de 10 mg de vortioxetina por dia em adultos com menos de 65 anos. O médico pode aumentar a dose do medicamento para um máximo de 20 mg de vortioxetina por dia ou reduzir para uma dose mínima de 5 mg de vortioxetina por dia, dependendo da resposta do doente ao tratamento.

Utilização em doentes idosos

Para doentes com 65 anos ou mais, a dose inicial é de 5 mg de vortioxetina por dia.

Modo de administração

Deve tomar um comprimido com um copo de água.
O comprimido pode ser tomado com ou sem comida.
Se o doente não conseguir engolir o comprimido inteiro, podem estar disponíveis no mercado outros medicamentos que contenham vortioxetina em outras formas farmacêuticas.

Duração do tratamento

Deve tomar o medicamento durante o período de tempo que o médico prescrever.
Deve continuar a tomar o medicamento, mesmo que não sinta melhorias durante algum tempo.
O tratamento deve ser continuado por pelo menos 6 meses após o doente se sentir melhor.

Tomada de uma dose maior do que a recomendada do medicamento Banavin

Se o doente tomar uma dose maior do que a prescrita do medicamento Banavin, deve contactar imediatamente o médico ou ir ao serviço de urgência do hospital mais próximo. Deve levar o medicamento e quaisquer comprimidos restantes. Deve fazer isso, mesmo que não sinta quaisquer sintomas de desconforto. Os sintomas de sobredose podem incluir tonturas, náuseas, diarreia, desconforto abdominal, suores, sonolência e ondas de calor.
Após a tomada de doses múltiplas que excedem a dose recomendada, foram relatados convulsões e, raramente, uma doença conhecida como síndrome serotoninérgica.

Omissão de uma dose do medicamento Banavin

Deve tomar a próxima dose no horário habitual. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.

Interrupção do tratamento com o medicamento Banavin

Não deve interromper o tratamento com o medicamento Banavin sem consultar o médico.
O médico pode decidir reduzir a dose antes de interromper definitivamente o tratamento com este medicamento.
Em alguns doentes que interromperam a utilização da vortioxetina, ocorreram sintomas como tonturas, dores de cabeça, formigamento semelhante a picadas de agulha ou sensação de choque elétrico (especialmente na cabeça), insónia, náuseas ou vómitos, ansiedade, irritabilidade ou agitação, fadiga ou tremores. Esses sintomas podem ocorrer durante a primeira semana após a interrupção do tratamento com o medicamento.
Em caso de dúvidas adicionais sobre a utilização deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos indesejados

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejados, embora não ocorram em todos os doentes.
Os efeitos indesejados observados foram, em geral, ligeiros a moderados e ocorreram durante as primeiras duas semanas de tratamento. As reacções foram geralmente transitórias e não levaram à interrupção do tratamento.
Os efeitos indesejados abaixo mencionados foram relatados com a seguinte frequência:

Muito frequentes: podem ocorrer em mais de 1 em 10 doentes

• Náuseas

Frequentes: podem ocorrer em até 1 em 10 doentes

• Diarréia, constipação, vómitos
• Tonturas
• Suores
• Sonhos estranhos
• Transpiração excessiva
• Dispepsia

Pouco frequentes: podem ocorrer em até 1 em 100 doentes

• Ondas de calor
• Suores noturnos
• Visão turva
• Tremores involuntários

Raros: podem ocorrer em até 1 em 1.000 doentes

• Pupilas dilatadas (dilatação das pupilas), o que pode aumentar o risco de ocorrência de glaucoma (ver ponto 2)

Frequência desconhecida: a frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis

• Níveis baixos de sódio no sangue (os sintomas podem incluir tonturas, fraqueza, desorientação, sonolência, fadiga intensa, náuseas ou vómitos; sintomas mais graves incluem desmaios, convulsões ou quedas)
• Síndrome serotoninérgica (ver ponto 2)
• Reacções alérgicas, que podem ser graves, causando inchaço da face, lábios, língua ou garganta, dificuldades respiratórias ou deglutição e (ou) queda repentina da pressão arterial (causando tonturas ou sensação de vazio na cabeça)
• Urticária
• Sangramento excessivo ou inexplicável (incluindo hematomas, sangramento nasal, sangramento gastrointestinal e vaginal)
• Erupções cutâneas
• Distúrbios do sono (insónia)
• Agitação e agressividade. Se ocorrerem esses efeitos indesejados, deve contactar o médico (ver ponto 2)
• Dores de cabeça
• Aumento dos níveis de um hormônio chamado prolactina no sangue
• Necessidade intensa de movimento (acatisia)
• Ranger de dentes (bruxismo)
• Dificuldade em abrir a boca (trismo)
• Síndrome das pernas inquietas (necessidade de mover as pernas para aliviar sensações desagradáveis, geralmente à noite)
• Secreção de leite não relacionada com a amamentação (galactorreia)

Em doentes que tomam medicamentos desta classe, foi observado um aumento do risco de fraturas ósseas.
Foram relatados aumentos do risco de distúrbios sexuais após a dose de 20 mg, e em alguns doentes esse efeito indesejado foi observado após a utilização de doses mais baixas.

Efeitos indesejados adicionais em crianças e adolescentes

Os efeitos indesejados da vortioxetina em crianças e adolescentes foram semelhantes aos observados em adultos, com exceção de eventos relacionados a dores abdominais, que foram relatados com mais frequência em crianças e adolescentes do que em adultos, e pensamentos suicidas, que foram mais frequentes em adolescentes do que em adultos.

Notificação de efeitos indesejados

Se ocorrerem quaisquer efeitos indesejados, incluindo quaisquer efeitos indesejados não mencionados neste folheto, deve informar o médico, farmacêutico ou enfermeira. Os efeitos indesejados podem ser notificados directamente para o Departamento de Monitorização de Efeitos Indesejados de Medicamentos da Agência Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde
Rua Jerónimo de Lacerda, n.º 8
1750-255 Lisboa
Telefone: +351 21 798 73 00
Fax: +351 21 798 73 99
Sítio da Internet: https://www.infarmed.pt/
Obrigado por notificar os efeitos indesejados, pois isso pode ajudar a recolher mais informações sobre a segurança do medicamento.
Os efeitos indesejados também podem ser notificados para o titular da autorização de introdução no mercado.

5. Como conservar o medicamento Banavin

Deve conservar o medicamento em um local seguro e fora do alcance das crianças.
Não deve utilizar o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem e no blister após EXP. O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há precauções especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nos contentores de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não precisa. Essa ação ajudará a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

O que contém o medicamento Banavin

Banavin 5 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina.
• Cada comprimido revestido contém 5 mg de vortioxetina (na forma de brometo).
• Os outros componentes são manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido, e hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172) na película que reveste o comprimido.

Banavin 10 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 10 mg de vortioxetina (na forma de brometo).
• Os outros componentes são manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido, e hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro amarelo (E172) na película que reveste o comprimido.

Banavin 15 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 15 mg de vortioxetina (na forma de brometo).
• Os outros componentes são manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido, e hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E171), óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172) na película que reveste o comprimido.

Banavin 20 mg comprimidos revestidos

• A substância ativa do medicamento é a vortioxetina. Cada comprimido revestido contém 20 mg de vortioxetina (na forma de brometo)
• Os outros componentes são manitol (E421), celulose microcristalina, hidroxipropilcelulose, carboximetilcelulose sódica e estearato de magnésio no núcleo do comprimido, e hipromelose, macrogol 400, dióxido de titânio (E171) e óxido de ferro vermelho (E172) na película que reveste o comprimido.

Como é o medicamento Banavin e conteúdo da embalagem

Como é o medicamento Banavin e conteúdo da embalagem

Banavin 5 mg comprimidos revestidos

Róseos, ovais (11 mm x 5 mm), convexos de ambos os lados, comprimidos revestidos com a inscrição "5" gravada de um lado do comprimido.

Banavin 10 mg comprimidos revestidos

Amarelos, ovais (13 mm x 6 mm), convexos de ambos os lados, comprimidos revestidos com a inscrição "10" gravada de um lado do comprimido.

Banavin 15 mg comprimidos revestidos

Salmonados, ovais (15 mm x 7 mm), convexos de ambos os lados, comprimidos revestidos com a inscrição "15" gravada de um lado do comprimido.

Banavin 20 mg comprimidos revestidos

Vermelhos escuros, ovais (17 mm x 8 mm), convexos de ambos os lados, comprimidos revestidos com a inscrição "20" gravada de um lado do comprimido.
O medicamento Banavin comprimidos revestidos está disponível em embalagens de cartão contendo blisteres transparentes de PVC/PVDC/Alumínio.
Embalagens de 28 ou 98 comprimidos revestidos.
Nem todos os tamanhos de embalagem podem estar disponíveis no mercado.

Titular da autorização de introdução no mercado:

Gedeon Richter Plc.
Gyömrői út 19-21.
1103 Budapeste
Hungria

Importador:

Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta
Adalvo Limited
Malta Life Sciences Park
Building 1, Level 4, Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann, SGN 3000
Malta

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

CZ: Banavin

HU: Banavin

Para obter informações mais detalhadas sobre o medicamento, deve contactar:
Gedeon Richter Portugal, Unipessoal Lda.
Departamento Médico
Rua da Cintura do Porto de Lisboa, n.º 11, 3.º andar, sala 7
1200-072 Lisboa
Telefone: +351 213 113 690
medinfo.pt@gedeonrichter.com
Fax: +351 213 113 699

Data da última revisão do folheto: