Asamax 250 250 mg supositórios
Asamax 500 500 mg supositórios
Mesalazina
Os supositórios Asamax 250 e Asamax 500 contêm a substância ativa mesalazina. A mesalazina tem
um efeito anti-inflamatório direto nas lesões da doença no tecido intestinal. A tomada regular do
medicamento de acordo com as recomendações do médico pode parar o desenvolvimento do processo
da doença no recto.
Colite ulcerativa.
Antes de começar a tomar a mesalazina, deve informar o médico:
Quando deve ter cuidado especial ao tomar a mesalazina:
Foram relatados efeitos secundários graves da pele, incluindo reação adversa a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SJS), necrólise epidérmica tóxica (TEN) e outros sintomas graves. Deve parar de tomar a mesalazina e procurar imediatamente ajuda médica se o doente apresentar algum desses sintomas graves de reações adversas da pele, listados no ponto 4.
Antes de começar a tomar o medicamento Asamax 250 e Asamax 500, deve discutir isso com o médico ou farmacêutico.
Os dados sobre a tomada da mesalazina em crianças e jovens são limitados.
Deve informar o médico sobre todos os medicamentos que o doente está tomando atualmente ou
recentemente, bem como sobre os medicamentos que o doente planeja tomar.
Em doentes que tomam azatioprina, 6-mercaptopurina ou tioguanina, há uma possibilidade de aumento do efeito inibidor desses medicamentos na medula óssea (diminuição do número de células da medula).
Há evidências limitadas de que a mesalazina pode diminuir o efeito anticoagulante da warfarina (medicamento que diminui a coagulação do sangue).
Se a paciente estiver grávida ou amamentando, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um
filho, deve consultar o médico antes de tomar este medicamento.
O medicamento Asamax 250 e Asamax 500 deve ser tomado durante a gravidez apenas se os benefícios potenciais superarem os riscos esperados.
Não há dados suficientes sobre a tomada da mesalazina em mulheres grávidas. Os dados obtidos em um grupo limitado de mulheres expostas à mesalazina durante a gravidez não mostraram efeitos adversos na gravidez ou no estado de saúde do feto ou do recém-nascido. Outros dados epidemiológicos não estão disponíveis até o momento.
Em um caso isolado, após a tomada de grandes doses de mesalazina (2-4 g por via oral) durante a gravidez, foi relatada a ocorrência de insuficiência renal no recém-nascido.
Estudos em animais com a mesalazina não mostraram efeitos adversos diretos ou indiretos na gravidez, no desenvolvimento do embrião ou feto ou no desenvolvimento do recém-nascido.
O medicamento Asamax 250 e Asamax 500 deve ser tomado durante a amamentação apenas se os benefícios potenciais superarem os riscos esperados.
O ácido N-acetil-5-salicílico e, em menor medida, a mesalazina passam para o leite materno em quantidades pequenas. Até o momento, existem apenas dados limitados de mulheres que amamentam. No filho amamentado, não pode ser excluída a possibilidade de reações de hipersensibilidade, como diarreia. Se o filho amamentado apresentar diarreia, deve-se interromper a amamentação.
A tomada da mesalazina durante a gravidez e amamentação é sempre decidida pelo médico.
Foram relatados casos raros de diminuição transitória do número de espermatozoides no sêmen associados à tomada da mesalazina. Não há dados sobre o efeito da mesalazina na fertilidade feminina.
Não foi observado efeito da mesalazina na capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas.
Estes medicamentos devem ser sempre tomados de acordo com as recomendações do médico. Em caso de dúvidas, deve consultar o médico ou farmacêutico.
A dosagem e a duração do tratamento são sempre determinadas pelo médico com base na gravidade dos sintomas.
O efeito terapêutico desejado da mesalazina só pode ser alcançado se as recomendações de dosagem forem seguidas consistentemente e com precisão.
Dosagem
A dose recomendada é de 500 mg de mesalazina três vezes ao dia, por via retal. Na fase de remissão, para evitar a recorrência da doença, a dosagem pode ser reduzida para 250 mg de mesalazina três vezes ao dia, por via retal.
Uso em crianças
A segurança e eficácia do medicamento em crianças não foram estabelecidas devido à experiência limitada e aos dados disponíveis.
Duração do tratamento
A duração do tratamento é sempre determinada pelo médico com base na gravidade dos sintomas.
Modo de administração
O supositório deve ser inserido no recto através do ânus. É mais fácil inserir o supositório no recto deitado de lado, com as pernas ligeiramente flexionadas.
Existem dados limitados sobre a superdose (por exemplo, tentativa de suicídio após a tomada do medicamento), que não indicam efeito tóxico da mesalazina no fígado e nos rins. Não há antídoto específico e o tratamento da superdose é sintomático e de suporte.
Se o doente tomar uma dose maior do que a recomendada do medicamento, deve procurar imediatamente ajuda médica.
Se o doente esquecer uma dose, deve tomá-la o mais rápido possível, desde que o tempo até a próxima dose não seja inferior a 2-3 horas. Nesse caso, deve tomar apenas a próxima dose. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
Se tiver mais alguma dúvida sobre a tomada deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.
Como qualquer medicamento, estes medicamentos podem causar efeitos secundários, embora não ocorram em todos os doentes.
Deve parar de tomar a mesalazina e procurar imediatamente ajuda médica se o doente apresentar algum dos seguintes sintomas:
Outros efeitos secundários possíveis:
Efeitos secundários que ocorrem raramente (podem ocorrer em menos de 1 em 100 doentes):
Efeitos secundários que ocorrem muito raramente (podem ocorrer em menos de 1 em 10.000 doentes):
Frequência desconhecida (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis):
Se ocorrerem algum efeito secundário, incluindo qualquer efeito secundário não mencionado no folheto, deve informar o médico. Os efeitos secundários podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Secundários de Medicamentos da Agência Reguladora de Medicamentos, Produtos para a Saúde e Produtos Biocidas
Rua Jerozolimskie 181C
PL-02 222 Varsóvia
Tel.: +48 22 49 21 301
Fax: +48 22 49 21 309
Site: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Os efeitos secundários também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos secundários pode ajudar a coletar mais informações sobre a segurança do medicamento.
O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível às crianças.
Armazenar a uma temperatura inferior a 30°C. Armazenar na embalagem original para proteger contra a umidade. Não usar o medicamento Asamax 250 e Asamax 500 após a data de validade impressa na caixa e no blister após "EXP:".
Os medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais usados. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente .
A substância ativa do medicamento Asamax 250 e Asamax 500 é a mesalazina.
Um supositório do medicamento Asamax 250 contém 250 mg de mesalazina.
Um supositório do medicamento Asamax 500 contém 500 mg de mesalazina.
Os outros componentes são: gordura sólida, álcool cetílico, docusato de sódio.
Os supositórios Asamax 250 e Asamax 500 são embalados em embalagens de folha de PVC/LDPE com 6 unidades.
A caixa de cartão contém 30 supositórios.
Titular da autorização de comercialização:
Astellas Pharma, S.A.
Rua Żwirki e Wigury 16C
02-092 Varsóvia
tel. (22) 545 11 11
Fabricante:
Temmler Italia S.R.L.
Via Delle Industrie 2
20061Carugate (MI), Itália
Para obter informações mais detalhadas, deve contactar o representante do titular da autorização de comercialização.
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