Aposuprid

Folheto informativo: informação para o utilizador

ApoSuprid, 200 mg, comprimidos

ApoSuprid, 400 mg, comprimidos revestidos

Amisulprida

Deve ler atentamente o conteúdo do folheto antes de tomar o medicamento, pois contém informações importantes para o doente.

• Deve conservar este folheto, para que possa relê-lo se necessário.
• Se tiver alguma dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico.
• Este medicamento foi prescrito apenas para si. Não o deve dar a outros. O medicamento pode ser prejudicial para outras pessoas, mesmo que os sintomas da sua doença sejam os mesmos.
• Se o doente apresentar algum efeito não desejado, incluindo quaisquer efeitos não desejados não mencionados neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Ver ponto 4.

Índice do folheto

• 1. O que é o ApoSuprid e para que é utilizado
• 2. Informações importantes antes de tomar o ApoSuprid
• 3. Como tomar o ApoSuprid
• 4. Efeitos não desejados
• 5. Como conservar o ApoSuprid
• 6. Conteúdo do pacote e outras informações

1. O que é o ApoSuprid e para que é utilizado

O ApoSuprid contém um medicamento chamado amisulprida. Pertence a um grupo de medicamentos chamados "antipsicóticos". É utilizado no tratamento de uma doença chamada esquizofrenia. A esquizofrenia pode fazer com que o doente sinta, veja ou ouça coisas que não existem (alucinações), tenha pensamentos estranhos e assustadores (delírios), mude a forma como age e sinta solidão. Às vezes, as pessoas com esses sintomas também podem se sentir ansiosas, inquietas, tornar-se desconfiadas ou agressivas sem motivo aparente (são chamados de "sintomas positivos") ou apresentar sintomas de depressão e se isolarem (são chamados de "sintomas negativos"). O ApoSuprid atua melhorando os pensamentos, sentimentos e comportamentos alterados. É utilizado no tratamento inicial da esquizofrenia e também no tratamento de longo prazo.

2. Informações importantes antes de tomar o ApoSuprid

Quando não tomar o ApoSuprid

• se o doente for alérgico à amisulprida ou a qualquer outro componente deste medicamento (listados no ponto 6). A reação alérgica pode manifestar-se como: erupção cutânea, dificuldade em engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta e língua.
• se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou se a paciente estiver amamentando (ver ponto "Gravidez, amamentação e fertilidade"),
• se o doente tiver câncer de mama ou tumores que dependam do nível de prolactina,
• se o doente tiver um tumor na glândula pituitária,
• se o doente tiver um tumor na glândula adrenal,
• se o doente estiver tomando levodopa, um medicamento utilizado no tratamento da doença de Parkinson (ver ponto "ApoSuprid e outros medicamentos"),
• se o doente estiver tomando medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas ou medicamentos que possam causar arritmias cardíacas quando utilizados ao mesmo tempo que a amisulprida (ver ponto "ApoSuprid e outros medicamentos" abaixo),
• em pacientes com menos de 15 anos de idade.

Se alguma das situações acima se aplicar ao doente, não deve tomar este medicamento. Em caso de dúvida, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com ApoSuprid.

Precauções e advertências

Antes de iniciar o tratamento com ApoSuprid, deve discutir com o seu médico ou farmacêutico se:

• apresentar febre, respiração acelerada, suor excessivo, diminuição da consciência ou rigidez muscular, que são sintomas de uma condição grave chamada "síndrome neuroléptica maligna". Deve interromper imediatamente a administração do ApoSuprid e consultar o seu médico;
• o doente tiver doença renal;
• o doente tiver doença de Parkinson;
• o doente tiver convulsões (crises epilépticas);
• o doente tiver ritmo cardíaco irregular;
• o doente tiver doença cardíaca ou tiver tido doenças cardíacas ou morte súbita na família;
• o doente ou um familiar tiver tido um intervalo QT longo (uma medida da função cardíaca que pode ser determinada pelo médico com base no eletrocardiograma);
• o doente tiver tido um acidente vascular cerebral ou o médico informou que o doente está em risco de ter um acidente vascular cerebral;
• o doente ou um familiar tiver tido coágulos sanguíneos, pois o uso deste tipo de medicamento pode causar coágulos sanguíneos;
• o doente tiver diabetes ou foi informado de que está em risco de desenvolver diabetes;
• o doente tiver frequência cardíaca lenta (menos de 55 batimentos por minuto);
• o doente estiver tomando outros medicamentos que possam afetar a função cardíaca. Deve consultar o médico antes de tomar outros medicamentos. Ver também: "Quando não tomar o ApoSuprid", "ApoSuprid e outros medicamentos";
• o doente foi informado de que tem nível baixo de potássio ou magnésio no sangue;
• o doente é idoso: os idosos podem ter mais probabilidade de ter pressão arterial baixa ou sedação excessiva. Em idosos com demência, foi observado um risco ligeiramente maior de morte quando utilizaram medicamentos antipsicóticos em comparação com pacientes não tratados com medicamentos antipsicóticos;
• o doente tiver nível baixo de glóbulos brancos (agranulocitose). Isso significa que o doente pode ter infecções mais facilmente do que o normal;
• o doente tiver infecções frequentes, febre, calafrios, dor de garganta severa ou úlceras na boca. Esses podem ser sintomas de um problema no sangue chamado "leucopenia";
• o doente ou um familiar tiver tido câncer de mama, pois o uso da amisulprida pode afetar o risco de desenvolver câncer de mama. O médico vai monitorar o doente cuidadosamente durante o tratamento com ApoSuprid;
• a amisulprida pode aumentar o nível de prolactina. Se for detectado um nível muito alto de prolactina no sangue ou sintomas de tumor na glândula pituitária (como problemas de visão e dores de cabeça), será realizado um exame de imagem da glândula pituitária. Se for confirmado o diagnóstico de tumor na glândula pituitária, o tratamento com amisulprida será interrompido (ver ponto "Quando não tomar o ApoSuprid");
• foram relatados casos de danos graves ao fígado durante o tratamento com ApoSuprid. Deve consultar imediatamente o médico se ocorrer fadiga, perda de apetite, náuseas, vômitos, dor abdominal ou amarelamento dos olhos ou pele.

Se tiver alguma dúvida sobre a ocorrência de qualquer um desses estados, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento com ApoSuprid.

ApoSuprid e outros medicamentos

Deve informar o seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre qualquer medicamento que planeja tomar, incluindo aqueles disponíveis sem prescrição.

Em particular, não deve tomar os seguintes medicamentos com o ApoSuprid e deve informar o seu médico se estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

Deve informar o seu médico se estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

• Levodopa, um medicamento utilizado no tratamento da doença de Parkinson
• Medicamentos chamados "agonistas da dopamina", como ropinirol e bromocriptina
• Medicamentos utilizados no tratamento de arritmias cardíacas (como quinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol)
• Cisaprida (utilizado no tratamento de problemas gástricos)
• Bepridil (utilizado no tratamento de angina de peito e alterações no ritmo cardíaco)
• Sultoprida ou tiordazina (utilizados no tratamento da esquizofrenia)
• Metadona (utilizada no tratamento da dor e dependência de narcóticos)
• Halofantrina (utilizada na prevenção da malária)
• Pentamidina (utilizada no tratamento de infecções em pacientes com HIV)
• Eritromicina administrada por via intravenosa ou esparfloxacina (antibióticos)
• Medicamentos utilizados no tratamento de infecções fúngicas, como clotrimazol
• Vincamina administrada por via intravenosa (utilizada em vários distúrbios do sistema nervoso)
• Clozapina utilizada no tratamento da esquizofrenia
• Sucralfato é utilizado no tratamento de úlceras gástricas, úlceras intestinais e inflamação da mucosa gástrica
• Medicamentos antiácidos utilizados para neutralizar a acidez gástrica.

Deve informar o seu médico se estiver tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

• Medicamentos utilizados no tratamento da hipertensão arterial ou outros problemas cardíacos que possam diminuir a frequência cardíaca. São exemplos: betabloqueadores (como nebivolol ou bisoprolol), diltiazem, verapamil, clonidina, guanfacina, digoxina ou medicamentos semelhantes à digoxina
• Medicamentos que causam perda de potássio, incluindo diuréticos, alguns laxantes, anfotericina B (administrada por via intravenosa), glicocorticoides (utilizados no tratamento da asma ou artrite reumatoide) e tetracosactida (que pode ser utilizada em estudos clínicos)
• Medicamentos utilizados no tratamento da esquizofrenia, como pimozida ou haloperidol
• Imipramina ou lítio (utilizados no tratamento da depressão)
• Alguns medicamentos antihistamínicos, como astemizol e terfenadina (utilizados em alérgicos)
• Outros medicamentos antipsicóticos utilizados em problemas de saúde mental
• Medicamentos opioides utilizados no tratamento da dor, como morfina ou petidina
• Clonidina utilizada no tratamento da enxaqueca, rubor ou hipertensão arterial
• Mefloquina utilizada no tratamento da malária
• Medicamentos que facilitam o sono, como barbitúricos e benzodiazepinas
• Medicamentos analgésicos, como tramadol e indometacina
• Anestésicos
• Medicamentos antihistamínicos (utilizados em alérgicos) que causam sonolência, como prometazina

Se não tiver certeza se alguma das situações acima se aplica ao doente, deve informar o seu médico se estiver tomando o ApoSuprid.

ApoSuprid com alimentos, bebidas e álcool

• Os comprimidos de ApoSuprid devem ser engolidos inteiros, com um grande volume de água, antes das refeições.
• Não deve consumir álcool enquanto estiver tomando o ApoSuprid, pois pode aumentar o efeito do álcool.

o efeito do álcool.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se a paciente estiver grávida, suspeitar que possa estar grávida ou planejar ter um filho, deve consultar o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez

O ApoSuprid não é recomendado durante a gravidez e em mulheres em idade fértil que não estejam utilizando uma contracepção eficaz.
No recém-nascido, cuja mãe tomou ApoSuprid durante o último trimestre (últimos três meses) da gravidez, podem ocorrer os seguintes sintomas: tremores, rigidez muscular e (ou) fraqueza, sonolência, agitação, dificuldade em respirar, dificuldade em alimentar. Se observar esses sintomas no seu filho, deve consultar o médico.

Amamentação

Não deve amamentar enquanto estiver tomando o ApoSuprid. Se estiver tomando o ApoSuprid, deve conversar com o médico sobre a melhor forma de alimentar o seu filho.

Fertilidade

Foi observada uma diminuição da capacidade de engravidar.

Condução de veículos e operação de máquinas

O ApoSuprid pode causar visão turva, diminuição da atenção, tontura ou sonolência. Se ocorrerem esses sintomas, não deve conduzir veículos ou operar máquinas.

ApoSuprid contém lactose

Se foi diagnosticada anteriormente uma intolerância a certains açúcares, o doente deve consultar o médico antes de tomar o medicamento.

ApoSuprid contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, o que significa que é considerado "livre de sódio".

3. Como tomar o ApoSuprid

Este medicamento deve ser sempre utilizado de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar o médico ou farmacêutico.

Como tomar o ApoSuprid

• O medicamento deve ser tomado por via oral
• Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com água. Os comprimidos não devem ser mastigados.
• O medicamento deve ser tomado entre as refeições.
• Se o doente achar que o efeito do medicamento é muito fraco ou muito forte, deve consultar o médico. Não deve alterar a dose do medicamento por conta própria.

Dose recomendada

A dose de ApoSuprid depende da gravidade da doença. Deve seguir as recomendações do médico.

Adultos

• A dose usual é de 50 mg a 800 mg por dia. Se o doente apresentar sintomas positivos, a dose recomendada é de 400 mg a 800 mg de amisulprida por dia. O médico ajustará a dose do medicamento individualmente para cada doente, dependendo do tipo e gravidade dos sintomas, bem como da função renal. Se o doente apresentar sintomas positivos e negativos, o médico ajustará a dose do medicamento individualmente para cada doente, para obter o controle adequado dos sintomas positivos. No tratamento de manutenção, o médico utilizará a menor dose eficaz. Se o doente apresentar principalmente sintomas negativos, a dose recomendada é de 50 mg a 300 mg de amisulprida por dia. O médico ajustará a dose do medicamento individualmente para cada doente, dependendo do tipo e gravidade dos sintomas, bem como da função renal.

Pacientes idososacima de 65 anos

• É necessária uma supervisão médica rigorosa, pois o ApoSuprid pode causar sedação (sonolência) ou diminuição da pressão arterial, e geralmente não deve ser recomendado, pois há uma quantidade limitada de experiência nesse grupo etário.

Pacientes com insuficiência renal

• O médico geralmente recomendará uma dose menor do medicamento. A dose pode ser reduzida para metade ou um terço da dose usual, dependendo da função renal.

Uso em crianças e adolescentes

A eficácia e segurança do ApoSuprid em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos não foram estabelecidas.
Se for absolutamente necessário, o tratamento de adolescentes com 15 a 18 anos deve ser iniciado e conduzido por um médico com experiência no tratamento da esquizofrenia nesse grupo etário.
Crianças e adolescentes abaixo de 15 anos não devem tomar este medicamento (ver ponto 2. "Quando não tomar o ApoSuprid").

Uso de dose maior do que a recomendada do ApoSuprid

Se tomar uma dose maior do que a recomendada do ApoSuprid, deve consultar imediatamente o médico ou ir ao hospital mais próximo. Deve levar os comprimidos, o folheto e (ou) o pacote do medicamento, para que o médico saiba que medicamento foi tomado. Podem ocorrer sintomas como: agitação ou tremores, rigidez muscular, sonolência, que podem levar à perda de consciência.

Omissão da dose do ApoSuprid

Deve tomar o medicamento o mais rápido possível. No entanto, se estiver próximo o horário da próxima dose, deve omitir a dose perdida. Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose perdida.

Interrupção do tratamento com ApoSuprid

Deve continuar tomando o ApoSuprid até que o médico recomende parar o tratamento. Não deve interromper o tratamento com ApoSuprid por conta própria devido à melhora dos sintomas. Se o doente interromper o tratamento, pode ocorrer uma piora da doença ou uma recaída. O ApoSuprid não deve ser interrompido abruptamente, a menos que o médico recomende.
A interrupção abrupta do tratamento pode causar sintomas de abstinência, como:

• Náuseas ou vômitos
• Sudorese
• Dificuldade em dormir ou sensação de agitação
• Rigidez muscular ou movimentos anormais do corpo
• Pode ocorrer uma recaída da doença

Para evitar esses efeitos, é importante reduzir gradualmente a dose de acordo com as recomendações do médico.

Exames de sangue

O uso do ApoSuprid pode afetar alguns resultados de exames de sangue. Isso inclui a medição do nível de prolactina e testes de função hepática. Se o doente planejar realizar um exame de sangue, deve informar o médico sobre o uso do ApoSuprid.
Se tiver alguma dúvida adicional sobre o uso deste medicamento, deve consultar o médico ou farmacêutico.

4. Efeitos não desejados

Como qualquer medicamento, o ApoSuprid pode causar efeitos não desejados, embora não todos os doentes os experimentem.

Deve interromper o tratamento com ApoSuprid e consultar imediatamente o médico ou ir ao hospital mais próximo, se o doente apresentar qualquer um dos seguintes sintomas:

• Febre alta, suor excessivo, rigidez muscular, aceleração do ritmo cardíaco, respiração rápida, desorientação, tontura ou agitação. Esses podem ser sintomas de uma condição grave chamada "síndrome neuroléptica maligna", que é uma complicação que pode levar à morte.
• Função cardíaca anormal, batimento cardíaco muito rápido ou dor no peito, que podem levar a um ataque cardíaco ou uma doença cardíaca grave.
• Coágulos sanguíneos nas veias, especialmente nas pernas (sintomas incluem coceira, dor e vermelhidão nas extremidades). Esses coágulos podem se deslocar para os pulmões, causando dor no peito e dificuldade em respirar. Se observar esses sintomas, deve consultar imediatamente o médico.

Não muito comuns: (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

• Reação alérgica. Os sintomas podem incluir erupção cutânea, dificuldade em engolir e respirar, inchaço dos lábios, face, garganta e língua
• Convulsões (crises epilépticas)
• Infecções mais frequentes do que o normal. Isso pode ser devido a uma diminuição do número de glóbulos brancos (neutropenia)
• Infecções frequentes, como febre, calafrios, dor de garganta severa ou úlceras na boca. Esses podem ser sintomas de uma doença no sangue chamada "leucopenia"

Raros: (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)

• Infecções mais frequentes do que o normal. Isso pode ser devido a uma doença no sangue (agranulocitose)

Deve consultar imediatamente o médico se o doente apresentar qualquer um dos seguintes efeitos não desejados:

Muito comuns: (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)

• Tremores, rigidez ou contração muscular, movimentos lentos, produção excessiva de saliva, agitação

Comuns: (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

• Movimentos involuntários, principalmente das mãos e pés. (Esses sintomas podem ser aliviados se o médico reduzir a dose do ApoSuprid ou prescrever um medicamento adicional)

Não muito comuns: (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

• Movimentos involuntários, principalmente da face ou língua

Outros efeitos não desejados:

Comuns: (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

• Dificuldade em dormir (insônia) ou sensação de ansiedade ou agitação
• Sonolência
• Constipação, náuseas ou vômitos, secura na boca, dispepsia
• Aumento de peso
• Aumento do nível de prolactina (uma proteína) no sangue, que pode ser detectado nos resultados dos exames e pode causar:
• Dor ou aumento das mamas, produção anormal de leite (pode ocorrer tanto em homens quanto em mulheres)
• Distúrbios menstruais, como ausência de menstruação
• Distúrbios sexuais, como dificuldade em alcançar o orgasmo ou problemas em manter a ereção
• Crescimento anormal da glândula pituitária
• Tontura (que pode ser causada por pressão arterial baixa)
• Visão turva

Não muito comuns: (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

• Diminuição do ritmo cardíaco
• Nível alto de açúcar no sangue (hiperglicemia)
• Aumento da pressão arterial
• Dificuldade em urinar
• Aumento da atividade das enzimas hepáticas, detectado nos exames de sangue
• Desorientação
• Nariz entupido
• Osteopenia (baixa densidade mineral óssea)
• Osteoporose. Uma condição em que os ossos são mais propensos a fraturas
• Dano ao tecido hepático
• Infecção pulmonar (pneumonia por aspiração) após aspirar alimentos, líquidos, saliva ou secreções nasais
• Distúrbios da nutrição, como hipertrigliceridemia (nível alto de triglicerídeos no sangue) e hipercolesterolemia (nível alto de colesterol no sangue)

Raros: (podem afetar até 1 em 1.000 pessoas)

• Urticária (erupção cutânea)
• Edema (inchaço) sob a pele (edema angioneurótico)
• Hiponatremia (baixo nível de sódio no sangue)
• Mal-estar, confusão ou fraqueza, náuseas, perda de apetite, irritabilidade. Esses podem ser sintomas de uma doença chamada "síndrome de secreção inadequada de hormônio antidiurético" (SIADH)
• Tumor benigno (não cancerígeno) na glândula pituitária, como prolactinoma

Frequência desconhecida: (frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis)

• Síndrome de abstinência pode ocorrer em recém-nascidos cujas mães tomaram ApoSuprid durante a gravidez
• Síndrome das pernas inquietas (sensação desagradável nas pernas, aliviada temporariamente pelo movimento e sintomas)
• Aumento da sensibilidade da pele ao sol e radiação ultravioleta
• Quedas causadas por distúrbios do equilíbrio, às vezes levando a fraturas
• Rabdomiólise (destruição muscular associada à dor muscular)
• Aumento do nível de fosfocinase de creatina (exame de sangue que indica dano muscular)
• Também foram relatados calafrios leves, dificuldade em respirar (dificuldade respiratória) leve e dores musculares.

Notificação de efeitos não desejados

Se ocorrerem qualquer efeito não desejado, incluindo qualquer efeito não desejado não mencionado neste folheto, deve informar o seu médico ou farmacêutico. Os efeitos não desejados podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Não Desejados de Medicamentos do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge, Av. Padre Cruz, 23, 1749-004 Lisboa, telefone: +351 21 751 02 00, fax: +351 21 751 02 01, e-mail: [farmakovigilancia@infarmed.pt](mailto:farmakovigilancia@infarmed.pt), site: www.infarmed.pt.
Os efeitos não desejados também podem ser notificados ao titular da autorização de comercialização.
A notificação de efeitos não desejados é importante, pois permite reunir mais informações sobre a segurança do medicamento.

5. Como conservar o ApoSuprid

Deve conservar o medicamento em um local fora do alcance e da vista das crianças.
Não use este medicamento após o prazo de validade impresso na caixa e no blister, após EXP.
O prazo de validade é o último dia do mês indicado.
Não há requisitos especiais para a conservação do medicamento.
Os medicamentos não devem ser jogados no esgoto ou no lixo doméstico. Deve perguntar ao farmacêutico como eliminar os medicamentos que não são mais necessários. Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.

6. Conteúdo do pacote e outras informações

O que contém o ApoSuprid

• O princípio ativo do medicamento é a amisulprida. Cada comprimido contém 200 mg de amisulprida. Cada comprimido revestido contém 400 mg de amisulprida
• Os outros componentes são: Comprimidos 200 mg:lactose monoidratada, metilcelulose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio

Comprimidos revestidos 400 mg:
Núcleo do comprimido:lactose monoidratada, metilcelulose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio.
Revestimento:copolímero de metacrilato de butila, dióxido de titânio (E 171), talco, macrogol 6000, estearato de magnésio.

Como é o ApoSuprid e que contenções o pacote tem

Comprimido
ApoSuprid, 200 mg, comprimidos
Brancos ou quase brancos, redondos (diâmetro 12,0 mm) não revestidos, com uma linha de divisão de um lado e a inscrição "L 75" do outro lado. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
Comprimido revestido
ApoSuprid, 400 mg, comprimidos revestidos
Brancos ou quase brancos, em forma de cápsula, convexos dos dois lados, com uma linha de divisão de um lado e a inscrição "L 76" do outro lado. O comprimido tem 18,1 mm x 7,9 mm. O comprimido pode ser dividido em doses iguais.
O ApoSuprid está disponível em blisters transparentes de PVC/Alumínio e blisters transparentes de PVC/PVdC/Alumínio.
Tamanhos do pacote: 15, 20, 30, 50, 60, 80, 100, 120 ou 150 comprimidos.
Nem todos os tamanhos do pacote precisam estar disponíveis.

Titular da autorização de comercialização:

Aurovitas Pharma Portugal, Unipessoal Lda.
Rua da Cidade de Goa, n.º 3 - 1.º andar, fração A
1200-086 Lisboa
e-mail: [medicalinformation@aurovitas.pt](mailto:medicalinformation@aurovitas.pt)

Fabricante/Importador:

APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Arrow Génériques
26 avenue Tony Garnier
69007 Lyon
França

Este medicamento está autorizado nos estados membros do Espaço Econômico Europeu sob os seguintes nomes:

Bélgica:
Amisulpride AB 50 mg/ 100 mg/ 200 mg tabletten
Amisulpride AB 400 mg filmomhulde tabletten
França:
Amisulpride arrow lab 100 mg/ 200 mg comprimé sécable
Amisulpride arrow lab 400 mg comprimé pelliculé sécable
Alemanha:
Amisulprid PUREN 50 mg/ 100 mg/ 200 mg Tabletten
Amisulprid PUREN 400 mg Filmtabletten
Polônia:
ApoSuprid
Portugal:
Amissulprida Aurovitas
Espanha:
Amisulprida Aurobindo 100 mg/ 200 mg comprimidos EFG
Amisulprida Aurobindo 400 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Data da última atualização do folheto: 03/2023