(1000 mg + 50 mg + 12,2 mg)/sachê, pó de formulação para solução oral, em sachê
Paracetamol + Cafeína + Fenilefrina cloridrato
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito neste folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico.
APAP resfriado MAX é um medicamento composto. Contém três substâncias ativas: paracetamol, cafeína e fenilefrina. A cafeína aumenta a eficácia do paracetamol no tratamento da dor e acelera o início do seu efeito.
Indicação para o uso do medicamento APAP resfriado MAX é o tratamento a curto prazo dos sintomas do resfriado e gripe, tais como: congestão nasal e sinusoidal, congestão e edema da mucosa nasal, sensação de nariz entupido, rinite (coriza), dores associadas à congestão sinusoidal, dor de cabeça, dor de garganta, dores musculares e febre, sensação de mal-estar geral, fadiga.
Se os sintomas piorarem ou não melhorarem após 3 dias, deve contactar o médico.
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Antes de iniciar o uso do medicamento, deve consultar um médico ou farmacêutico.
O medicamento contém paracetamol. Devido ao risco de overdose, deve verificar se outros medicamentos que está tomando contêm paracetamol.
Durante o tratamento com o medicamento, não deve beber álcool. O uso do medicamento por pessoas com insuficiência hepática, que abusam de álcool ou que estão em jejum, pode aumentar o risco de lesão hepática tóxica.
Durante o tratamento com o medicamento APAP resfriado MAX, deve informar imediatamente o médico se:
Se o doente tiver doenças graves, incluindo doenças renais ou septicemia (quando bactérias e suas toxinas estão presentes no sangue, levando a lesões nos órgãos) ou desnutrição,
alcoolismo crônico ou se o doente estiver tomando flucloxacilina (antibiótico). Nesses casos, foram relatados casos de pacientes com uma doença grave chamada acidose metabólica (anomalia no sangue e fluidos corporais), que desenvolveram após tomar paracetamol em doses regulares por um período prolongado ou após tomar paracetamol com flucloxacilina. Os sintomas de acidose metabólica podem incluir: dificuldade respiratória grave, incluindo respiração rápida e profunda, sonolência, sensação de náusea (náusea) e vômitos.
Deve consultar um médico, mesmo que as advertências acima se refiram a situações que ocorreram no passado.
Não usar em crianças com menos de 12 anos.
Deve informar o médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos que está tomando atualmente ou recentemente, bem como sobre os medicamentos que planeja tomar.
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Deve ter cuidado ao usar o medicamento APAP resfriado MAX com os seguintes medicamentos:
O tabagismo acelera o metabolismo da cafeína.
A cafeína aumenta a possibilidade de dependência de substâncias com efeito semelhante ao da efedrina (contida em medicamentos cardiotônicos).
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O medicamento pode ser tomado independentemente das refeições.
Durante o tratamento com o medicamento, não deve beber álcool.
O consumo excessivo de café ou chá durante o tratamento com o medicamento pode causar sensação de tensão e irritabilidade.
O consumo de álcool durante o tratamento com paracetamol pode levar à formação de um metabolito tóxico que causa necrose das células hepáticas, o que pode levar à insuficiência hepática.
Não usar durante a gravidez.
Não usar durante a amamentação.
Durante o tratamento com o medicamento APAP resfriado MAX, deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas.
Advertências sobre os excipientes
Deve ser considerado em pacientes com diabetes. Se o paciente tiver intolerância a certos açúcares, deve consultar um médico antes de tomar o medicamento.
O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial para pacientes com fenilcetonúria. É uma doença genética rara, na qual a fenilalanina se acumula no organismo devido à sua eliminação anormal.
O medicamento contém 2,5 mg de sorbitol (componente do xarope de sorbitol) por sachê, o que corresponde a 10 mg/4 sachês (dose diária máxima).
O medicamento contém 117,2 mg de sódio (principal componente do sal de cozinha) por sachê. Isso corresponde a 5,9% da dose diária máxima recomendada de sódio na dieta para adultos.
O medicamento contém corante - amarelo laranja E110)
O medicamento pode causar reações alérgicas.
O medicamento pode causar reações graves de hipersensibilidade e broncoespasmo.
O álcool benzílico pode causar reações alérgicas.
Mulheres grávidas ou em amamentação, bem como pacientes com doenças hepáticas ou renais, devem consultar um médico antes de usar o medicamento, pois uma grande quantidade de álcool benzílico pode se acumular em seu organismo e causar efeitos adversos (conhecidos como acidose metabólica).
Este medicamento deve ser sempre tomado exatamente como descrito no folheto para o doente ou de acordo com as recomendações do médico ou farmacêutico. Em caso de dúvida, deve consultar um médico ou farmacêutico.
A dose recomendada é:
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adultos e adolescentes com mais de 12 anos: 1 sachê, se necessário, a dose pode ser repetida, mas não mais de uma vez a cada 4-6 horas. Não deve tomar mais de 4 sachês em 24 horas. Não deve tomar por mais de 3 dias sem consultar um médico.
O medicamento deve ser tomado por via oral.
O conteúdo de um sachê deve ser dissolvido em um copo de água quente, mas não fervente. Misturar até dissolver. Deixar esfriar até uma temperatura que permita beber. O líquido deve ser bebido quando estiver morno.
Após a dissolução, o líquido tem a forma de uma solução opalescente de cor amarela, com um aroma característico de hortelã e limão, sem resíduos.
Não usar em crianças com menos de 12 anos.
Deve consultar imediatamente um médico ou farmacêutico. O medicamento contém três substâncias ativas.
Os sintomas de overdose podem resultar do efeito de uma ou todas as substâncias ativas.
horas, sintomas comonáusea, vômito, sudorese excessiva, sonolência, fraqueza geral, ansiedade, tremores, pode ocorrer oculogiro, hipertensão, convulsões, dificuldade para urinar e dispneia. Esses sintomas podem desaparecer no dia seguinte, embora a lesão hepática esteja começando a se desenvolver, o que mais tarde se manifestará como dor abdominal, retorno da náusea e icterícia.
Em caso de overdose, deve consultar imediatamente um médico, mesmo que o doente se sinta bem, devido ao risco de lesão hepática tardia e grave.
Não deve usar com outros produtos medicinais de composição semelhante.
O tratamento deve ser realizado em um hospital. Consiste em acelerar a eliminação dos componentes do medicamento do organismo e manter as funções vitais. No caso de overdose de paracetamol, pode ser necessário administrar um antídoto: N-acetilcisteína e (ou) metionina.
Não deve tomar uma dose dupla para compensar a dose omitida.
A frequência de ocorrência dos efeitos adversos foi classificada da seguinte forma:
Frequente - podem ocorrer em 1-10 de cada 100 doentes tratados;
Raro - podem ocorrer em 1-10 de cada 10.000 doentes tratados;
Muito raro - podem ocorrer em menos de 1 de cada 10.000 doentes;
Frequência desconhecida - não pode ser estimada com base nos dados disponíveis.
Efeitos adversos possíveis do medicamento devido à presença do paracetamol:
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insuficiência hepática, necrose hepática, icterícia.
Foram observados casos isolados de necrólise epidérmica tóxica (necrose tóxica da pele), síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, edema de glote, choque anafilático e tontura.
Efeitos adversos possíveis do medicamento devido à presença da fenilefrina:
Efeitos nefrotóxicos são raros, não foram relatados em doses terapêuticas, exceto em casos de uso crônico do medicamento.
Após o uso da cafeína, ocorreram: palpitação, rubor súbito, hipertensão, taquicardia.
Se ocorrerem algum efeito adverso, incluindo possíveis efeitos adversos não listados neste folheto, deve informar o médico ou farmacêutico. Efeitos adversos podem ser notificados diretamente ao Departamento de Monitoramento de Efeitos Adversos de Produtos Medicinais da Agência Reguladora de Produtos Medicinais, Wyrobów Medycznych e Produtos Biocidas, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Varsóvia, telefone: +48 22 49 21 301, fax: +48 22 49 21 309, site: https://smz.ezdrowie.gov.pl/
Efeitos adversos também podem ser notificados ao responsável pelo medicamento.
A notificação de efeitos adversos permitirá reunir mais informações sobre a segurança do uso do medicamento.
Armazenar em temperatura abaixo de 25°C. O medicamento deve ser armazenado em local não visível e inacessível a crianças.
Não usar este medicamento após a data de validade impressa na embalagem (mês/ano).
Medicamentos não devem ser jogados na canalização ou em recipientes de lixo doméstico.
Deve perguntar a um farmacêutico como descartar os medicamentos que não são mais usados.
Esse procedimento ajudará a proteger o meio ambiente.
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As substâncias ativas do medicamento são: paracetamol 1000 mg, cafeína 50 mg e cloridrato de fenilefrina 12,2 mg.
Outros componentes são: sacarose, citrato de sódio, ácido cítrico, acesulfamo potássico (E950), aspartamo (E951), amarelo quinolina (E104), aroma de limão 87A069 (contendo sulfites, citral, citronelol, geraniol, limoneno, linalol, xarope de glicose de milho desidratado), aroma de limão 875060 (contendo citral, citronelol, geraniol, limoneno, linalol, xarope de glicose de milho desidratado), aroma de limão 501.476 AP0504 (contendo limoneno, citral, linalol, geraniol, citronelol, farnesol, maltodextrina de milho (contendo glicose)), aroma de hortelã 550469 TP0300 (contendo limoneno), aroma de menta SC447995 (contendo limoneno, linalol, citronelol, eugenol, geraniol, álcool benzílico, maltodextrina de milho (contendo glicose), xarope de sorbitol, sulfites), amarelo laranja FCF (E110).
O APAP resfriado MAX tem a forma de um pó amarelo, com um aroma característico de hortelã e limão.
Embalagens:5, 8, 12 sachês em uma caixa de cartão.
US Pharmacia Sp. z o.o.
ul. Ziębicka 40,
50-507 Wrocław
Para obter informações mais detalhadas sobre este medicamento, deve consultar:
USP Saúde Sp. z o.o.
ul. Poleczki 35
02-822 Varsóvia
telefone: +48 (22) 543 60 00
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