Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla użytkownika
Vizarsin 50 mg tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej
sildenafilo
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Vizarsin zawiera substancję czynną sildenafilo, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Działa przez rozszerzanie naczyń krwionośnych prącia, umożliwiając napływ krwi, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Vizarsin pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie.
Vizarsin jest wskazany w leczeniu zaburzeń erekcji u mężczyzn dorosłych, określanych czasem jako impotencja. Zaburzenia erekcji występują, gdy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu wystarczająco twardego do satysfakcjonującej aktywności seksualnej.
Nie stosuj Vizarsin
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Vizarsin:
Nie zaleca się stosowania Vizarsin jednocześnie z żadnym innym leczeniem doustnym lub miejscowym na zaburzenia erekcji.
Nie powinieneś stosować Vizarsin z leczeniami na nadciśnienie płucne (NPL), które zawierają sildenafilo lub inny inhibitor PDE5.
Nie powinieneś stosować Vizarsin, jeśli nie masz zaburzeń erekcji. Stosowanie Vizarsin nie jest wskazane u kobiet.
Szczególne rozważania u pacjentów z problemami nerkowymi lub wątrobowymi
Powinieneś poinformować lekarza, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą. Twój lekarz może zdecydować o obniżeniu dawki.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Vizarsin nie jest wskazane u osób poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Vizarsin z innymi lekami
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Vizarsin może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, szczególnie tymi stosowanymi w celu uśmierzenia bólu w klatce piersiowej. W przypadku nagłej potrzeby medycznej powinieneś poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, że stosujesz Vizarsin i kiedy go stosowałeś. Nie powinieneś stosować Vizarsin z innymi lekami, chyba że twój lekarz zaleci ci to.
Nie powinieneś stosować Vizarsin, jeśli stosujesz leki zwane azotanami, ponieważ połączenie tych leków może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi. Zawsze poinformuj lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, które są często stosowane w celu uśmierzenia bólu w klatce piersiowej (zwanego „bólem w klatce piersiowej”).
Nie powinieneś stosować Vizarsin, jeśli stosujesz leki zwane dawcami tlenku azotu, takie jak azotan amylu („poppers”), ponieważ połączenie tych leków może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz riocyguat.
Jeśli stosujesz leki znane jako inhibitory proteazy, takie jak te stosowane w leczeniu HIV, twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Vizarsin.
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują alfa-bloker, lek stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego lub przerostu gruczołu krokowego, mogą doświadczyć zawrotów głowy lub uczucia mdłości, które mogą być spowodowane przez obniżenie ciśnienia krwi podczas siedzenia lub wstawania. Niektórzy pacjenci doświadczyli tych objawów po zażyciu Vizarsin z alfa-blokerami. Jest to bardziej prawdopodobne w ciągu 4 godzin po zażyciu Vizarsin. W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia tych objawów powinieneś otrzymywać swoją dzienną dawkę alfa-blokera w regularnych odstępach czasu przed rozpoczęciem stosowania Vizarsin. Twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Vizarsin.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz leki zawierające sakubityl/valsartan, stosowane w leczeniu niewydolności serca.
Stosowanie Vizarsin z pokarmem, napojami i alkoholem
Vizarsin może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia. Jednak może zauważyć, że Vizarsin działa nieco wolniej, jeśli jest przyjmowany z obfitym posiłkiem. Powinieneś mieć pustą jamę ustną przed zażyciem tabletki.
Spożycie alkoholu może tymczasowo utrudnić uzyskanie wzwodu. Dlatego, aby uzyskać maksymalne korzyści z leku, zaleca się unikanie spożycia dużych ilości alkoholu przed zażyciem Vizarsin.
Ciąża, laktacja i płodność
Stosowanie Vizarsin nie jest wskazane u kobiet.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Vizarsin może powodować zawroty głowy i wpływać na wzrok. Powinieneś wiedzieć, jak reagujesz na Vizarsin, zanim będziesz prowadził pojazdy lub obsługiwał maszyny.
Vizarsin zawiera aspartam (E951) i sacharozę
Ten lek zawiera 0,75 mg aspartamu w każdej tabletce rozpuszczalnej w jamie ustnej. Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku występowania fenyloketonurii (FCN), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej usunąć.
Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Nie powinieneś stosować Vizarsin więcej niż raz na dobę.
Nie stosuj tabletek Vizarsin jednocześnie z innymi postaciami Vizarsin.
Powinieneś stosować Vizarsin około godzinę przed planowanym współżyciem seksualnym.
Tabletki Vizarsin są kruche. Nie powinieneś ich wypychać przez ściankę blistra, ponieważ mogą się złamać. Nie manipuluj tabletkami mokrymi rękami, ponieważ mogą się złamać. Aby wyjąć tabletkę, postępuj zgodnie z poniższymi krokami:
Dla blistrów po 1 tabletce:
Dla blistrów po 4 tabletkach:
W ciągu kilku sekund zacznie się rozpuszczać w jamie ustnej, więc można ją zażyć z wodą lub bez wody.
Powinieneś mieć pustą jamę ustną przed umieszczeniem tabletki na języku.
Jeśli zauważysz, że działanie Vizarsin jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Vizarsin pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Czas, jaki potrzebuje Vizarsin, aby zadziałać, różni się u różnych osób, zwykle wahając się między pół a jedną godziną. Działanie Vizarsin może być opóźnione, jeśli jest przyjmowany z obfitym posiłkiem.
W przypadku, gdy Vizarsin nie pomoże Ci uzyskać wzwodu lub jeśli wzwód nie utrzyma się wystarczająco długo, aby zadowalająco wykonać akt seksualny, skonsultuj się z lekarzem.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Vizarsin
Możesz doświadczyć zwiększenia działań niepożądanych i ich nasilenia. Dawki powyżej 100 mg nie zwiększają skuteczności.
Nie powinieneś zażywać więcej tabletek niż zalecanych przez lekarza.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zażyłeś więcej tabletek niż zalecanych.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Działania niepożądane zgłaszane w związku ze stosowaniem Vizarsin są zwykle łagodne do umiarkowanego nasilenia i krótkotrwałe.
Jeśli doświadczysz któregokolwiek z poniższych ciężkich działań niepożądanych, przestań stosować Vizarsin i natychmiast szukaj pomocy medycznej:
Objawy obejmują nagłe świstienie podczas oddychania, trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk powiek, twarzy, warg lub gardła.
Jeśli wystąpią podczas lub po współżyciu seksualnym:
Jeśli masz erekcję, która trwa dłużej niż 4 godziny, powinieneś skontaktować się z lekarzem natychmiast.
Objawy mogą obejmować ciężkie łuszczenie się skóry i obrzęk, pęcherze w jamie ustnej, na genitaliach i wokół oczu, a także gorączkę.
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): bóle głowy.
Często(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób): nudności, zaczerwienienie twarzy, uczucie ciepła (wśród objawów znajduje się nagłe uczucie ciepła w górnej części ciała), niestrawność, nieprawidłowe postrzeganie kolorów, zaburzenia widzenia, pogorszenie wzroku, zatkanie nosa i zawroty głowy.
Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób): wymioty, wysypka skórna, podrażnienie oczu, wydzielina z oczu/czerwone oczy, bóle oczu, widzenie migających świateł, zaburzenia widzenia, wrażliwość na światło, łzawienie oczu, kołatanie serca, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, bóle mięśni, uczucie senności, zmniejszone wrażenia dotykowe, zawroty głowy, szum w uszach, suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa (wśród objawów znajduje się katar, kichanie i zatkanie nosa), bóle w górnej części brzucha, choroba refluksowa przełyku (wśród objawów znajduje się pieczenie żołądka), krew w moczu, bóle ramion lub nóg, krwawienie z nosa i uczucie ciepła oraz uczucie zmęczenia.
Bardzo rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): omdlenie, udar mózgu, zawał serca, nieregularne bicie serca, przejściowe zmniejszenie przepływu krwi do niektórych części mózgu, uczucie ucisku w gardle, zdrętwienie jamy ustnej, krwawienie w tylnej części oka, podwójne widzenie, pogorszenie ostrości wzroku, nieprawidłowe uczucie w oku, obrzęk oczu lub powiek, małe cząsteczki lub plamki w polu widzenia, widzenie halo wokół świateł, rozszerzenie źrenicy, zmiana koloru białej części oka, krwawienie z prącia, obecność krwi w nasieniu, suchość nosa, obrzęk wewnętrznej części nosa, uczucie irytacji i nagła utrata słuchu.
W trakcie doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano bardzo rzadko przypadki niestabilnej dławicy piersiowej (choroby serca) i nagłej śmierci. Większość mężczyzn, którzy doświadczyli tych działań niepożądanych, choć nie wszyscy, miała wcześniej problemy z sercem. Nie jest możliwe ustalenie, czy te działania niepożądane były bezpośrednio związane z Vizarsin.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu i blistrze po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do odpadów komunalnych. Zapytaj farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Vizarsin
Zobacz sekcję 2 „Vizarsin zawiera aspartam (E951) i sacharozę”.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki białe lub prawie białe, okrągłe, dwuwypukłe i czasem z ciemniejszymi plamami.
Vizarsin tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej są dostępne w opakowaniach zawierających 1 tabletkę rozpuszczalną w jamie ustnej w blistrze oraz w opakowaniach zawierających 2 x 1, 4 x 1, 8 x 1, 12 x 1 lub 24 x 1 tabletki rozpuszczalne w jamie ustnej w blistrach jednodawkowych.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
Producent
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 | Lietuva UAB KRKA Lietuva Tel: + 370 5 236 27 40 |
Luxembourg/Luxemburg KRKA Belgium, SA. Tél/Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) | |
Ceská republika KRKA CR, s.r.o. Tel: + 420 (0) 221 115 150 | Magyarország KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 36 (1) 355 8490 |
Danmark KRKA Sverige AB Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Malta
Tel: + 356 21 445 885 |
Deutschland TAD Pharma GmbH Tel: + 49 (0) 4721 606-0 | Nederland KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Eesti KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Tel: + 372 (0) 6 671 658 | Norge KRKA Sverige AB Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Ελλáδα KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Τηλ: + 30 2100101613 | Österreich KRKA Pharma GmbH, Wien Tel: + 43 (0)1 66 24 300 |
España KERN PHARMA, S.L. Tel: + 34 93 700 25 25 | Polska KRKA-POLSKA Sp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 573 7500 |
France KRKA France Eurl Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Portugal KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650 |
Hrvatska KRKA - FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100 | România KRKA Romania S.R.L., Bukareszt Tel: + 4 021 310 66 05 |
Ireland KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710 | Slovenija KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ísland LYFIS ehf. Sími: + 354 534 3500 | Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o. Tel: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Italia KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Tel: + 39 02 3300 8841 | Suomi/Finland KRKA Finland Oy Puh/Tel: + 358 20 754 5330 |
Κúπρος KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Τηλ: + 357 24 651 882 | Sverige KRKA Sverige AB Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Latvija KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10 | United Kingdom (Northern Ireland) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.