


Zapytaj lekarza o receptę na ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Ultra-Levura 250 mg proszek do sporządzania zawiesiny doustnej
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745?
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu lub wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Zawartość charakterystyki produktu:
Ultra-Levura jest lekiem, który zawiera jako substancję czynną probiotyczną drożdże o nazwie Saccharomyces boulardii.
Jest wskazana do leczenia objawowego biegunki o nieokreślonym pochodzeniu i zapobiegania procesom biegunkowym powodowanym przez podawanie antybiotyków u dorosłych i dzieci.
Powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli stan pogorszy się lub nie poprawi po 2 dniach leczenia.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ultra-Levury .
Bądź szczególnie ostrożny z Ultra-Levurą:
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia wymaga konsultacji z lekarzem.
Stosowanie Ultra-Levury z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ultra-Levura może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak: leki przeciwgrzybicze (do leczenia grzybów).
Stosowanie Ultra-Levury z pokarmem, napojami i alkoholem
Podczas leczenia Ultra-Levurą nie należy spożywać napojów lub pokarmów bardzo gorących (powyżej 50°C), lodów lub zawierających alkohol, ponieważ Saccharomyces boulardiizawiera żywe komórki.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem w ciąży i laktacji.
Nie stwierdzono żadnego wpływu na płodność podczas badań na zwierzętach. Nie ma danych klinicznych, nieznany jest możliwy ryzyko dla człowieka.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Ultra-Levury na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn jest żaden.
Ultra-Levura zawiera laktozę, fruktozęi sorbitol (E-420)
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera 471,9 mg fruktozy w każdej saszetce. Jeśli Twój lekarz poinformował Cię, że Ty (lub Twoje dziecko) masz nietolerancję niektórych cukrów, lub zdiagnozowano u Ciebie (lub Twojego dziecka) wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek zawiera 0,1 mg sorbitolu w każdej saszetce.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji stosowania leku zawartych w tej charakterystyce produktu lub wskazanych przez Twojego lekarza lub farmaceutę.
Dawka do stosowania zależy od przebiegu objawów i należy stosować zawsze najmniejszą skuteczną dawkę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież od 12 roku życia: 1-2 saszetki (250 mg do 500 mg) na dobę, podawane w dwóch dawkach (rano i wieczorem).
Stosowanie u dzieci
Dzieci od 2 roku życia: 1 saszetka (250 mg) na dobę.
Stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia wymaga konsultacji z lekarzem.
Jak stosować:
Ten lek jest stosowany doustnie.
Saszetki są stosowane rozpuszczone w szklance wody.
Należy podawać preferencyjnie przed posiłkami.
Specjalne populacje
Pacjenci z centralnym cewnikiem dożylonym, z osłabionym układem immunologicznym lub w stanie krytycznym: Ten lek jest przeciwwskazany u tych pacjentów (zobacz sekcję 2). Dodatkowo, ze względu na ryzyko zakażenia drogą powietrzną, saszetek nie należy otwierać w pokojach tych pacjentów, należy zachować szczególną ostrożność przy otwieraniu ich w pobliżu tych pacjentów i umyć ręce po manipulowaniu lekiem.
Jeśli zażyjesz więcej Ultra-Levury, niż powinieneś
Jeśli zażyłeś więcej Ultra-Levury, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, (nr telefonu: 91.5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, Ultra-Levura może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działanie niepożądane, które może wystąpić najczęściej, choć rzadko, to wzdęcia.
Mogące wystąpić działania niepożądane to:
Infekcje i zakażenia
Zaburzenia gastrointestinalne
Zaburzenia immunologiczne
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej charakterystyce produktu. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć przed wilgocią.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Ultra-Levury
Substancją czynną jest Saccharomyces boulardii.
Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: fruktoza, laktoza, krzemionka koloidalna bezwodna, aromat owocowy (zawiera sorbitol).
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ultra-Levura jest dostępna w saszetkach z proszkiem do sporządzania zawiesiny doustnej.
Każde opakowanie zawiera 10 lub 20 saszetek proszku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
BIOCODEX
22 rue des Aqueducs
94250 Gentilly (Francja)
Odpowiedzialny za wytwarzanie:
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais (Francja)
Przedstawiciel lokalny
Zambon S.A.U.
Maresme 5, Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki produktu:Lipiec 2021
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ULTRA-LEVURA 250 mg PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ZAWIESINY DOUSTNEJ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.