


Zapytaj lekarza o receptę na ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Ultra Levura 250 mg kapsułki twarde
Saccharomyces boulardiiCNCM I-745?
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w ulotce lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość ulotki:
Ultra-Levura jest lekiem, który zawiera jako substancję czynną probiotyczną drożdże o nazwie Saccharomyces boulardii.
Jest wskazana do leczenia objawowego biegunek o nieokreślonym pochodzeniu oraz zapobiegania procesom biegunek wywołanych przez podawanie antybiotyków u dorosłych i nastolatków powyżej 12 roku życia.
Jeśli stan się pogorszy lub nie poprawi się po 2 dniach leczenia, należy skonsultować się z lekarzem.
Nie stosuj Ultra Levura:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Ultra Levura.
Zwróć szczególną uwagę na Ultra Levura:
Dzieci i młodzież
Stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia wymaga konsultacji z lekarzem.
Stosowanie Ultra Levura z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Ultra Levura może wchodzić w interakcje z lekami takimi jak:
Stosowanie Ultra Levura z pokarmem, napojami i alkoholem
Podczas leczenia Ultra Levura nie należy spożywać napojów lub pokarmów bardzo gorących (powyżej 50°C), lodów lub zawierających alkohol, ponieważ Saccharomyces boulardiizawiera żywe komórki.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem w ciąży i laktacji.
Nie stwierdzono żadnego wpływu na płodność podczas badań na zwierzętach. Nie ma danych klinicznych, nieznany jest możliwy ryzyko dla człowieka
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Ultra Levura na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest żaden.
Ultra Levura zawiera laktozę
Ten lek zawiera laktozę. Jeśli lekarz poinformował Cię o nietolerancji niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi w ulotce lub zaleconymi przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawka do stosowania zależy od przebiegu objawów i należy stosować zawsze najmniejszą skuteczną dawkę.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież powyżej 12 roku życia: 1-2 kapsułki (250-500 mg) na dobę, podawane w dwóch dawkach (rano i wieczorem).
Jak stosować:
Ten lek jest stosowany doustnie.
Kapsułki są połykane w całości z wodą.
Należy podawać preferencyjnie przed posiłkami.
Populacje specjalne
Pacjenci z centralnym cewnikiem dożylnym, z osłabionym układem immunologicznym lub w stanie krytycznym: Ten lek jest przeciwwskazany u tych pacjentów (patrz sekcja 2). Dodatkowo, ze względu na ryzyko zakażenia drogą powietrzną, kapsułek nie należy otwierać w pokojach tych pacjentów, należy zachować szczególną ostrożność przy otwieraniu ich w pobliżu i umyć ręce po manipulowaniu lekiem.
Jeśli zażyjesz więcej Ultra Levura, niż powinieneś
Jeśli zażyłeś więcej Ultra Levura, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem lub zadzwoń do Punktu Informacji Toksykologicznej, (nr tel. 91.5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Podobnie jak wszystkie leki, Ultra Levura może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Najczęstszym działaniem niepożądanym, choć występującym rzadko, jest wzdęcie.
Mogące wystąpić działania niepożądane to:
Zakażenia i infestacje
Zaburzenia gastrointestinalne
Zaburzenia immunologiczne
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es.
Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu, aby zabezpieczyć go przed wilgocią.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbierania Zużytych Leków w aptece. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się z farmaceutą, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Ultra Levura
Substancją czynną Ultra Levura jest Saccharomyces boulardii.
Pozostałymi składnikami (substancjami pomocniczymi) są: laktoza i stearynian magnezu
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ultralevura jest dostępna w szklanym pojemniku z białym zabezpieczonym korkiem i w blistrze termoformowanym złożonym z warstwy aluminiowej i aluminiowej/PVC
Każde opakowanie zawiera 10 lub 20 kapsułek twardych.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
BIOCODEX
22 rue des Aqueducs
94250 Gentilly (Francja)
Wytwórca:
BIOCODEX
1 Avenue Blaise Pascal
60000 Beauvais (Francja)
Przedstawiciel lokalny
Zambon S.A.U.
Maresme 5, Pol. Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda – Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji ulotki: Grudzień 2020
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ULTRA-LEVURA 250 mg TWARDYCH KAPSULEK – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.