TICAGRELOR SUN 60 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane EFG

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane EFG

Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Patrz rozdział 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Ticagrelor Sun i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ticagrelor Sun
3. Jak stosować Ticagrelor Sun
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Ticagrelor Sun
6. Zawartość opakowania oraz dalsze informacje

1. Co to jest Ticagrelor Sun i w jakim celu się go stosuje

Co to jest Ticagrelor Sun

Ticagrelor Sun zawiera substancję czynną o nazwie tikagrelor. Należy do grupy leków zwanych inhibitorami agregacji płytek.

W jakim celu stosuje się Ticagrelor Sun

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane EFG w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (innym inhibitorem agregacji płytek) powinien być stosowany wyłącznie u dorosłych. Lek ten został przepisany dla Ciebie, ponieważ:

• miałeś zawał miocardu, więcej niż rok temu.

Ten lek zmniejsza ryzyko wystąpienia kolejnego zawału miocardu, udaru mózgu lub śmierci z powodu choroby serca lub naczyń krwionośnych.

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane EFG w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (innym inhibitorem agregacji płytek) powinien być stosowany wyłącznie u dorosłych. Lek ten został przepisany dla Ciebie, ponieważ:

• miałeś zawał miocardu, lub
• miałeś niestabilną dusznicę bolesną (dusznicę bolesną lub ból w klatce piersiowej, który nie jest odpowiednio kontrolowany).

Ten lek zmniejsza ryzyko wystąpienia kolejnego zawału miocardu, udaru mózgu lub śmierci z powodu choroby serca lub naczyń krwionośnych.

Jak działa Ticagrelor Sun

Tikagrelor działa na komórki zwane płytkami (nazywane również trombocytami). Te bardzo małe komórki krwi pomagają zatrzymać krwawienie, łącząc się, aby zablokować małe otwory w uszkodzonych naczyniach krwionośnych.

Jednak płytki mogą również tworzyć skrzepy w uszkodzonych naczyniach krwionośnych w sercu i mózgu. Może to być bardzo niebezpieczne, ponieważ:

• skrzep może całkowicie zablokować przepływ krwi; może to spowodować zawał serca (zawał miocardu) lub udar mózgu, lub
• skrzep może częściowo zablokować naczynia krwionośne, które doprowadzają krew do serca; może to zmniejszyć przepływ krwi do serca i spowodować ból w klatce piersiowej (zwaną niestabilną dusznicą bolesną).

Ticagrelor Sun pomaga zapobiegać agregacji płytek. To zmniejsza prawdopodobieństwo powstania skrzepu krwi, który może zmniejszyć przepływ krwi.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ticagrelor Sun

Nie stosuj Ticagrelor Sun, jeśli:

• Jesteś uczulony na tikagrelor lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w rozdziale 6).
• Masz aktualnie krwawienie.
• Miałeś krwotoczny udar mózgu.
• Masz ciężką chorobę wątroby.
• Stosujesz którykolwiek z następujących leków:
• • ketoconazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych)
  • klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych)
  • nefazodon (leki przeciwdepresyjne)
  • rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV i AIDS)

Nie stosuj tikagreloru, jeśli znajdujesz się w którejkolwiek z powyższych sytuacji. Jeśli masz wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tikagreloru, jeśli:

• Masz zwiększone ryzyko krwawienia z powodu:
• • ciężkiej niedawnej urazy
  • niedawnej operacji (w tym stomatologicznej, poproś swojego dentystę o radę)
  • choroby, która wpływa na krzepnięcie krwi
  • niedawnego krwawienia z żołądka lub jelit (takiego jak wrzód żołądka lub „polipy” jelita)
• Będziesz musiał przejść operację (w tym stomatologiczną) w dowolnym momencie podczas przyjmowania tikagreloru. Jest to spowodowane zwiększonym ryzykiem krwawienia. Twoja choroba może wymagać od Twojego lekarza wstrzymania leczenia tym lekiem na 5 dni przed operacją.
• Twój rytm serca jest nieprawidłowo wolny (zwykle mniej niż 60 uderzeń na minutę) i nie masz jeszcze wszczepionego urządzenia, które reguluje Twoje serce (rozrusznik).
• Masz astmę lub inne problemy z płucami lub trudności z oddychaniem.
• Rozwinąłeś nieregularne wzory oddychania, takie jak przyspieszenie, spowolnienie lub krótkie przerwy w oddychaniu. Twój lekarz zdecyduje, czy potrzebna jest dodatkowa ocena.
• Miałeś jakiś problem z wątrobą lub miałeś wcześniej jakąś chorobę, która mogła wpłynąć na Twoją wątrobę.
• Miałeś badanie krwi, które wykazało, że ilość kwasu moczowego jest większa niż normalnie.

Jeśli którykolwiek z powyższych punktów odnosi się do Twojej sytuacji (lub jeśli nie jesteś pewien), skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Jeśli przyjmujesz tikagrelor i heparynę:

• Twój lekarz może wymagać próbki Twojej krwi do badań diagnostycznych, jeśli podejrzewa wystąpienie rzadkiego zaburzenia płytek spowodowanego przez heparynę. Ważne jest, aby poinformować lekarza, że przyjmujesz tikagrelor i heparynę, ponieważ tikagrelor może wpłynąć na badanie diagnostyczne.

Dzieci i młodzież

Nie zaleca się podawania tikagreloru dzieciom i młodzieży poniżej 18 roku życia.

Pozostałe leki i Ticagrelor Sun

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. Jest to spowodowane tym, że tikagrelor może wpłynąć na mechanizm działania niektórych leków, a niektóre leki mogą wpłynąć na tikagrelor.

Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• Rozuwastatyna (leki stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu)
• ponad 40 mg dziennie symwastatyny lub lowastatyny (leki stosowane w leczeniu wysokiego poziomu cholesterolu)
• ryfampicyna (antybiotyk)
• fenytoina, karbamazepina i fenobarbital (stosowane w leczeniu ataków padaczkowych)
• digoksyna (stosowana w leczeniu niewydolności serca)
• cyklosporyna (stosowana w celu zmniejszenia obrony organizmu)
• chinidyna i diltiazem (stosowane w leczeniu nieprawidłowych rytmów serca)
• betablokery i werapamil (stosowane w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi)
• morfina i inne opioidy (stosowane w leczeniu bólu)

Szczególnie poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków, które zwiększają ryzyko krwawienia:

• „leki przeciwzakrzepowe”, często nazywane „rozrzedzaczami krwi”, w tym warfaryna.
• leki przeciwzapalne niesteroide (NLPZ) często stosowane jako leki przeciwbólowe, takie jak ibuprofen i naproksen.
• selektywne inhibitory wychwytu serotoniny (SSRI) stosowane jako leki przeciwdepresyjne, takie jak paroksetyna, sertralina i cytalopram.
• inne leki, takie jak ketoconazol (stosowany w leczeniu zakażeń grzybiczych), klarytromycyna (stosowana w leczeniu zakażeń bakteryjnych), nefazodon (leki przeciwdepresyjne), rytonawir i atazanawir (stosowane w leczeniu zakażenia HIV i AIDS), cisapryd (stosowany w leczeniu kwasoty żołądka), alkałoidy pochodne od kukurydzy (stosowane w leczeniu migren i bólów głowy).

Poinformuj również swojego lekarza, że z powodu przyjmowania tikagreloru może wystąpić zwiększone ryzyko krwawienia, jeśli lekarz poda Ci fibrynolityki, często nazywane „rozpuszczalnikiem skrzepów”, takie jak streptokinaza lub alteplaza.

Ciąża i laktacja

Nie zaleca się stosowania tikagreloru, jeśli jesteś w ciąży lub możesz zajść w ciążę. Kobiety powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcyjne, aby uniknąć ciąży podczas przyjmowania tego leku.

Skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku, jeśli karmisz piersią. Twój lekarz wyjaśni Ci korzyści i ryzyko związane z przyjmowaniem tikagreloru w tym okresie.

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem tego leku.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Mało prawdopodobne, że tikagrelor wpłynie na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli czujesz się zawroty głowy lub zdezorientowany podczas przyjmowania tego leku, bądź ostrożny podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Ticagrelor Sun zawiera sodę i laktozę

Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sody (23 mg) na dawkę, jest to „w zasadzie bezsodowy”.

Jeśli twój lekarz powiedział, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.

3. Jak stosować Ticagrelor Sun

Przestrzegaj dokładnie instrukcji dotyczących stosowania tego leku wskazanych przez Twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.

Jaką dawkę powinieneś stosować

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane EFG

• Zwykła dawka to 1 tabletka po 60 mg dwa razy na dobę. Kontynuuj przyjmowanie tikagreloru, aż twój lekarz powie Ci, abyś przestał.
• Stosuj ten lek o tej samej porze każdego dnia (na przykład 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem).

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane EFG

• Dawka początkowa to 2 tabletki jednocześnie (dawka ładunkowa 180 mg). Zwykle otrzymasz tę dawkę w szpitalu.
• Po tej dawce początkowej zwykła dawka to 1 tabletka po 90 mg dwa razy na dobę przez 12 miesięcy, chyba że twój lekarz powie Ci inaczej.
• Stosuj ten lek o tej samej porze każdego dnia (na przykład 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem).

Stosowanie Ticagrelor Sun z innymi lekami na krzepliwość krwi

Twój lekarz również przepisze zwykle kwas acetylosalicylowy. Jest to substancja występująca w wielu lekach stosowanych w celu zapobiegania krzepliwości krwi. Twój lekarz powie Ci, jaką dawkę powinieneś stosować (zwykle między 75-150 mg na dobę).

Jak stosować Ticagrelor Sun

• Możesz przyjmować ten lek z jedzeniem lub bez jedzenia.

Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki

Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki, możesz ją rozkruszyć i wymieszać z wodą w następujący sposób:

• Rozkrusz tabletkę w proszek
• Wlej proszek do połowy szklanki wody
• Wymieszaj i wypij natychmiast
• Aby upewnić się, że nie ma resztek leku, przepłucz pusty szklankę inną połową szklanki wody i wypij

Jeśli jesteś w szpitalu, możesz otrzymać tabletkę wymieszaną z niewielką ilością wody i za pomocą rurki przez nos (sonda nosogastyczna).

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Ticagrelor Sun

Jeśli przyjmujesz zbyt dużo tikagreloru, skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do szpitala natychmiast. Zabierz ze sobą opakowanie leku. Możesz mieć zwiększone ryzyko krwawienia.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Ticagrelor Sun

• Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, ogranicz się do przyjęcia następnej dawki o zwykłej porze.
• Nie przyjmuj dawki podwójnej (dwóch dawek na raz) w celu uzupełnienia zapomnianych dawek.

Jeśli przerwiesz leczenie Ticagrelor Sun

Nie powinieneś przerywać stosowania tego leku bez skonsultowania się z lekarzem. Przyjmuj ten lek regularnie i przez cały czas, jaki wskazał twój lekarz. Jeśli przestaniesz przyjmować tikagrelor, możesz zwiększyć ryzyko wystąpienia kolejnego zawału serca, udaru mózgu lub śmierci z powodu choroby serca lub naczyń krwionośnych.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. W przypadku tego leku mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Tikagrelor wpływa na krzepliwość krwi, więc większość działań niepożądanych jest związana z krwawieniami. Mogą wystąpić krwawienia w dowolnej części ciała. Pewien poziom krwawienia jest częsty (takich jak siniaki i krwawienie z nosa). Ciężkie krwawienia są rzadkie, ale mogą być potencjalnie śmiertelne.

Poinformuj swojego lekarza natychmiast, jeśli zauważysz coś z poniższego - możesz potrzebować pilnej opieki medycznej:

• Krwawienie w mózgu lub wewnątrz czaszki jest rzadkim działaniem niepożądanym i może powodować objawy udaru mózgu, takie jak:
• • • zdrętwienie lub osłabienie nagłe ramion, nóg lub twarzy, szczególnie jeśli dotyczy to tylko jednej strony ciała
    • nagła konfuzja, trudności z mową lub zrozumieniem innych
    • nagła trudność z chodzeniem lub utrata równowagi lub koordynacji
    • nagłe uczucie zawrotu głowy lub silny ból głowy o nieznanej przyczynie
  • Objawy krwawienia, takie jak:
  • • ciężkie lub niekontrolowane krwawienie
    • niespodziewane krwawienie lub krwawienie, które trwa długo
    • mocz o różowym, czerwonym lub brązowym kolorze
    • wymioty z krwią lub wymioty, które wyglądają jak „ziarna kawy”
    • stolec czarny lub czerwony (wygląda jak smoła)
    • kaszel lub wymioty z krwią
  • Utrata przytomności (utrata świadomości)
  • • przemijająca utrata świadomości spowodowana nagłym spadkiem przepływu krwi do mózgu (częsta)
  • Objawy choroby krwi zwanej Trombocytopeniczną Purpurą Trombotyczną (TTP), takie jak:
  • • gorączka i purpurowe plamy na skórze i w jamie ustnej, z lub bez żółtaczki, niezwykłe zmęczenie lub konfuzja.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli zauważysz coś z poniższego:

• Trudności z oddychaniem- to jest bardzo częste. Może to być spowodowane chorobą serca lub inną przyczyną, lub może to być działanie niepożądane tikagreloru. Trudności z oddychaniem związane z tikagrelorem są zwykle łagodne i charakteryzują się nagłym, nieoczekiwanym zapotrzebowaniem na powietrze, które występuje zwykle w spoczynku i może wystąpić w pierwszych tygodniach leczenia i w wielu przypadkach może zniknąć. Jeśli uważasz, że Twoje trudności z oddychaniem pogorszyły się lub trwają długo, poinformuj swojego lekarza. On zdecyduje, czy potrzebujesz leczenia lub dodatkowych badań.

Pozostałe możliwe działania niepożądane

Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób)

• Wysoki poziom kwasu moczowego we krwi (jak to widać w badaniach)
• Krwawienie spowodowane zaburzeniami krwi

Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)

• Siniaki
• Ból głowy
• Uczucie zawrotu głowy lub jakby wszystko kręciło się
• Biegunka lub niestrawność
• Uczucie niezdrowia (nudności)
• Zaparcie
• Wysypka
• Swędzenie
• Ból stawów i stan zapalny - są to objawy dny
• Uczucie zawrotu głowy lub zdezorientowania, lub niewyraźne widzenie - są to objawy niskiego ciśnienia krwi
• Krwawienie z nosa
• Krwawienie po operacji lub cięciu (na przykład podczas golenia) i rany
• Krwawienie ze ściany żołądka (wrzód)
• Krwawienie z dziąseł

Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)

• Reakcja alergiczna - wysypka, swędzenie lub obrzęk twarzy lub obrzęk warg/języka mogą być objawami reakcji alergicznej
• Zakłócenie świadomości
• Problemy ze wzrokiem spowodowane krwią w oku
• Krwawienie z pochwy, które jest bardziej intensywne lub występuje w innych momentach niż zwykła miesiączka
• Krwawienie w stawach i mięśniach, które powoduje bolesne zapalenie
• Krew w uchu
• Wewnętrzne krwawienie, które może powodować zawroty głowy lub zdezorientowanie

Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)

• Częstotliwość serca anormalnie niska (zwykle poniżej 60 uderzeń na minutę)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego https://www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Ticagrelor Sun

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i na opakowaniu po EXP/CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złóż opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w punkcie zbiórki odpadów farmaceutycznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład Ticagrelor Sun

• Substancją czynną jest tikagrelor.

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 60 mg tikagreloru.

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.

• Pozostałe składniki to:

Rdzeń tabletki:monohydrat laktozy, mikrokrystaliczna celuloza (E460), hydroksypropylową celulozę, sodową karboksymetylocelulozę (E468), stearynian magnezu (E470b).

Powlekanie tabletek:

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane: hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), makrogol, czarny tlenek żelaza (E172), czerwony tlenek żelaza (E172).

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane: hipromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171), talk (E553b), makrogol, żółty tlenek żelaza (E172).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane

Tabletki powlekane, okrągłe, dwuwypukłe, koloru różowego, oznaczone cyfrą "60" nad literą "T" po jednej stronie i gładkie po drugiej.

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane

Tabletki powlekane, okrągłe, dwuwypukłe, koloru żółtego, oznaczone cyfrą "90" nad literą "T" po jednej stronie i gładkie po drugiej.

Ticagrelor Sun 60 mg tabletki powlekane:

Tabletki powlekane są pakowane w przeźroczyste blistry PVC-PVDC/Al, w opakowaniach po 20, 56, 60, 168 i 200 tabletek powlekanych.

Ticagrelor Sun 90 mg tabletki powlekane:

Tabletki powlekane są pakowane w przeźroczyste blistry PVC-PVDC/Al, w opakowaniach po 20, 56, 60, 100, 168 i 200 tabletek powlekanych.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Sun Pharmaceutical Industries (Europe) BV

Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp,

Holandia

Odpowiedzialny za wytwarzanie

Sun Pharmaceutical Industries (Europe) BV

Polarisavenue 87,

2132JH Hoofddorp,

Holandia

lub

Terapia SA

124 Fabricii Street,

400632, Cluj-Napoca,

Rumunia

Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

Sun Pharma Laboratorios, S.L.

Rambla de Catalunya 53-55

08007 Barcelona

Hiszpania

Tel: +34 93 342 78 90

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Szwecja Ticagrelor SUN 60 mg filmdragerade tabletter

Ticagrelor SUN 90 mg filmdragerade tabletter

Austria: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten

Belgia: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten, Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten;

Ticagrelor SUN 60 mg comprimés pelliculés, Ticagrelor SUN 90 mg comprimés pelliculés;

Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten, Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Niemcy: Ticagrelor Basics 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor Basics 90 mg Filmtabletten

Dania: Ticagrelor SUN

Hiszpania: Ticagrelor SUN 60 mg tabletki powlekane EFG

Ticagrelor SUN 90 mg tabletki powlekane EFG

Francja: TICAGRELOR SUN 60 mg, comprimé pelliculé

TICAGRELOR SUN 90 mg, comprimé pelliculé

Włochy: Ticagrelor SUN

Holandia: Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten

Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Norwegia: Ticagrelor SUN

Polska: Ticagrelor Ranbaxy

Rumunia: Ticagrelor Terapia 60 mg comprimate filmate

Ticagrelor Terapia 90 mg comprimate filmate

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: grudzień 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Szwecja Ticagrelor SUN 60 mg filmdragerade tabletter

Ticagrelor SUN 90 mg filmdragerade tabletter

Austria: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten

Belgia: Ticagrelor SUN 60 mg Filmtabletten, Ticagrelor SUN 90 mg Filmtabletten;

Ticagrelor SUN 60 mg comprimés pelliculés, Ticagrelor SUN 90 mg comprimés pelliculés;

Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten, Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Niemcy: Ticagrelor Basics 60 mg Filmtabletten

Ticagrelor Basics 90 mg Filmtabletten

Dania: Ticagrelor SUN

Hiszpania: Ticagrelor SUN 60 mg tabletki powlekane EFG

Ticagrelor SUN 90 mg tabletki powlekane EFG

Francja: TICAGRELOR SUN 60 mg, comprimé pelliculé

TICAGRELOR SUN 90 mg, comprimé pelliculé

Włochy: Ticagrelor SUN

Holandia: Ticagrelor SUN 60 mg filmomhulde tabletten

Ticagrelor SUN 90 mg filmomhulde tabletten

Norwegia: Ticagrelor SUN

Polska: Ticagrelor Ranbaxy

Rumunia: Ticagrelor Terapia 60 mg comprimate filmate

Ticagrelor Terapia 90 mg comprimate filmate

Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: grudzień 2024

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es