TACHOSIL Matryca Adhezyjna

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

TachoSil, matryca adhezyjna

Fibrinogen ludzki/Trombina ludzka

Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku

• Zachowaj tę charakterystykę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce.

Zawartość charakterystyki:

1. Co to jest TachoSil i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania TachoSil
3. Jak stosować TachoSil
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie TachoSil
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest TachoSil i w jakim celu się go stosuje

Jak działa TachoSil?

Żółta strona TachoSil zawiera dwa składniki aktywne: fibrinogen i trombinę. Żółta strona TachoSil jest więc stroną aktywną. Gdy strona aktywna zostaje poddana działaniu jakiegokolwiek płynu (np. krwi, limfy lub roztworu soli), fibrinogen i trombina zostają aktywowane i tworzą sieć fibryny. Oznacza to, że TachoSil przylega do powierzchni tkanek, krew krzepnie (hemostaza lokalna), a tkanka zostaje uszczelniona. TachoSil ulega rozpuszczeniu w organizmie i całkowicie znika.

Jakiego celu służy TachoSil?

TachoSil stosowany jest podczas operacji, aby zatrzymać krwawienie miejscowe (hemostazę) i uszczelnić powierzchnie tkanek narządów wewnętrznych.

2. Informacje, które należy wiedzieć przed rozpoczęciem stosowania TachoSil

Nie stosuj TachoSil

• jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na fibrinogen ludzki, trombinę ludzką lub którykolwiek z innych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

TachoSil jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego i nie powinien być podawany do żylnej. Jeśli TachoSil zostanie podany nieumyślnie do żylnej, mogą pojawić się skrzepy krwi.

Istnieje możliwość, że po podaniu TachoSil możesz doświadczyć reakcji alergicznej. Możesz odczuwać rumień, lub wysypkę podobną do pokrzywki, dolegliwości w klatce piersiowej lub ucisk, świsty lub spadek ciśnienia krwi. Powinieneś niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, jeśli pojawią się którykolwiek z tych objawów.

Po operacji brzusznej, jeśli TachoSil przylega do sąsiednich tkanek, istnieje możliwość, że mogą rozwinąć się blizny w okolicy operowanej. Blizny mogą powodować, że niektóre powierzchnie jelita mogą przylegać do siebie, co może prowadzić do niedrożności jelit.

Podczas wytwarzania leków z krwi lub osocza ludzkiego stosuje się określone środki, aby uniknąć przenoszenia zakażeń na innych pacjentów. Środki te obejmują staranne wybór dawców krwi i osocza w celu wykluczenia osób, które mogą być nosicielami zakażeń, a także przeprowadzanie badań każdej donacji i rezerw osocza w celu wykrycia możliwych oznak wirusów lub zakażeń. Ponadto, producenci tego rodzaju produktów włączają etapy przetwarzania krwi lub osocza, które mogą dezaktywować lub usunąć wirusy. Mimo tych środków, podczas podawania leku przygotowanego z krwi lub osocza ludzkiego, nie można całkowicie wykluczyć możliwości przeniesienia zakażenia. Dotyczy to również wirusów nieznanych lub nowo pojawiających się, lub innych rodzajów zakażeń.

Podjęte środki uważa się za skuteczne w przypadku wirusów otoczkowych, takich jak wirus niedoboru odporności (HIV), wirus zapalenia wątroby B (WHB) i wirus zapalenia wątroby C (WHC), a także wirusa bezotoczkowego zapalenia wątroby A (WHA). Środki te mogą mieć ograniczony wpływ na wirusy bezotoczkowe, takie jak parwowirus B19. Zakażenie parwowirusem B19 może być ciężkie u kobiet w ciąży (zakażenie płodu) i u osób z osłabionym układem immunologicznym lub cierpiących na pewne rodzaje anemii (takie jak anemia sierpowata lub anemia hemolityczna).

Śledzenie pochodzenia leku W celu poprawy śledzenia leków biologicznych, nazwa i numer serii leku powinny być wyraźnie zarejestrowane.

Stosowanie TachoSil z innymi lekami

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.

3. Jak stosować TachoSil

Lekarz, który Cię leczy, zaaplikuje TachoSil podczas operacji. Ilość stosowanego TachoSil zależy od rozmiaru rany. Lekarz umieści TachoSil na narządzie wewnętrznym, aby zatrzymać krwawienie lub uszczelnić tkankę. Następnie TachoSil ulegnie rozpuszczeniu i zniknie.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

TachoSil jest wytwarzany z składników zawierających białka. Składniki aktywne wytwarzane są z krwi ludzkiej. Wszystkie leki oparte na krwi ludzkiej mogą powodować reakcje alergiczne w rzadkich przypadkach. W izolowanych przypadkach reakcje alergiczne mogą prowadzić do wstrząsu anafilaktycznego.

Reakcje alergiczne mogą wystąpić szczególnie, jeśli TachoSil jest stosowany wielokrotnie lub jeśli jesteś uczulony na którykolwiek ze składników leku.

Badanie kliniczne wykazało, że niektórzy pacjenci wytwarzają przeciwciała przeciwko składnikom TachoSil, chociaż nie zgłoszono działań niepożądanych wynikających z rozwoju przeciwciał.

U niektórych pacjentów mogą rozwinąć się blizny po operacji i stosowaniu TachoSil. Mogą również wystąpić niedrożność jelit i ból po operacjach brzusznych. Częstotliwość tego rodzaju zdarzeń nie jest znana (nie można jej oszacować na podstawie dostępnych danych). Twój chirurg upewni się, że oczyści obszar operowany, gdy zaaplikuje TachoSil, aby zmniejszyć to ryzyko.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania włączony w Załącznik V. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie TachoSil

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po „EXP”. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który wskazuje.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

Skład TachoSil

• Składniki aktywne to fibrinogen ludzki (5,5 mg na cm2) i trombina ludzka (2,0 j.m. na cm2).
• Pozostałe składniki to kolagen koński, albumina ludzka, ryboflawina (E101), chlorek sodu, cytrynian sodu (E331) i chlorowodorek L-argininy.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

TachoSil jest matrycą adhezyjną z kolagenu pokrytą żółtą stroną z fibrinogenem ludzkim i trombiną ludzką.

Produkt jest dostępny w różnych rozmiarach i jest pakowany w opakowania zawierające łącznie 5 sztuk:

Opakowanie 1 matrycy o wymiarach 9,5 cm x 4,8 cm

Opakowanie 2 matryc o wymiarach 4,8 cm x 4,8 cm

Opakowanie 1 matrycy o wymiarach 3 cm x 2,5 cm

Opakowanie 5 matryc o wymiarach 3 cm x 2,5 cm

Opakowanie 1 matrycy zwiniętej o wymiarach 4,8 cm x 4,8 cm

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Corza Medical GmbH

Speditionstraße 21

40221 Düsseldorf, Niemcy

Producent

Takeda Austria GmbH

St. Peter Strasse, 25

A-4020 Linz, Austria

Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki:?miesiąc RRRR?

Pozostałe źródła informacji

Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.

Na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków można znaleźć tę charakterystykę we wszystkich językach Unii Europejskiej / Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub personelu medycznego:

INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA

Przeczytaj poniższe informacje przed otwarciem opakowania:

TachoSil jest dostarczany w opakowaniach sterylnych, dlatego ważne jest:

• używanie wyłącznieopakowań nienaruszonych, które nie zostały otwarte (nie jest możliwe ponowne sterylizowanie).
• osoba nie sterylnaotwiera zewnętrzne opakowanie z folii aluminiowej
• osoba sterylnaotwiera wewnętrzne opakowanie sterylne
• używanie TachoSil niezwłocznie po otwarciu zewnętrznego opakowania z folii aluminiowej.
• używanie TachoSil natychmiastpo otwarciu wewnętrznego opakowania sterylnego.

Instrukcje

Używaj TachoSil wyłącznie w warunkach sterylnych.

Określ rozmiar TachoSil, który jest potrzebny. Rozmiar matrycy adhezyjnej zależy od rozmiaru rany. Zwróć uwagę, że matryca powinna całkowicie pokrywać ranę, pozostawiając odległość 1 lub 2 cm między krawędziami rany a krawędziami matrycy. Jeśli potrzebne są dwie lub więcej matryc, powinny one nachodzić na siebie. W przypadku mniejszych ran, na przykład w chirurgii mało inwazyjnej, zaleca się stosowanie mniejszych rozmiarów (4,8 x 4,8 cm lub 3 x 2,5 cm) lub TachoSil zwiniętego (4,8 cm x 4,8 cm). TachoSil można przyciąć do odpowiedniego rozmiaru i nadać kształt, aby dopasować go do rany.

1. Oczyść dokładnie powierzchnię rany przed nałożeniem TachoSil. Obfite krwawienia (nieprzerwane) powinny być leczone chirurgicznie.
2. Otwórz wewnętrzne opakowanie sterylne i wyjmij matrycę. Zwilż powierzchnię płaską matrycy TachoSil wcześniej roztworem soli i nałóż ją na ranę natychmiast po tym (jeśli rana jest całkowicie zwilżona krwią i innymi płynami, nie jest konieczne zwilżanie matrycy przed nałożeniem). TachoSil zwinięty niepowinien być zwilżany przed przerzuceniem przez trokar lub port.
3. Oczyść instrumenty, rękawice chirurgiczne i tkanki sąsiednie, jeśli jest to konieczne. TachoSil może przylegać do instrumentów, rękawic chirurgicznych lub tkanek sąsiednich, które są pokryte krwią. Ważne jest, aby wiedzieć, że niewystarczające oczyszczenie tkanek sąsiednich może powodować przyleganie.
4. Jeśli używany jest trokar w celu uzyskania dostępu do rany, wewnętrzna część trokaru powinna być sucha. Zaleca się usunięcie górnej części trokaru przed przerzuceniem TachoSil zwiniętego przez trokar.
5. Nałóż aktywną żółtą stronęTachoSil na ranę. Przytrzymaj TachoSil, wywierając delikatny nacisk przez okres 3 do 5 minut. Użyj zwilżonej rękawicy lub mokrego kompresu, aby utrzymać TachoSil na miejscu. Podczas chirurgii mało inwazyjnej matryca zwinięta może być rozwinęta za pomocą instrumentu w miejscu aplikacji. Po rozwinięciu TachoSil powinien być zwilżony w miejscu aplikacji mokrym kompresem i utrzymywany na miejscu aplikacji, wywierając delikatny nacisk przez okres 3 do 5 minut.
6. Po upływie określonego czasu (3 do 5 minut), stopniowo przestań wywierać nacisk. Aby upewnić się, że TachoSil nie przylega do rękawicy lub mokrego kompresu i nie oddziela się od rany, możesz trzymać go za jeden koniec, na przykład za pomocą pincety. Nie jest konieczne usunięcie żadnego pozostałego składnika, ponieważ cała matryca ulega rozpuszczeniu (jest wchłaniana).

Śledzenie pochodzenia leku

W celu poprawy śledzenia leków biologicznych, nazwa i numer serii leku powinny być wyraźnie zarejestrowane.