


Zapytaj lekarza o receptę na SURMENALIT 200 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Surmenalit 200 mg tabletki powlekane
sulbutiamina
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem stosowania leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla użytkownika.
Zawartość charakterystyki
Surmenalit jest pochodną witaminy B1 (znanej jako tiamina).
Jest wskazany w stanach niedoboru tiaminy (witaminy B1) u dorosłych, którzy mają apatię i zmniejszoną aktywność.
Nie stosuj Surmenalit
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Surmenalit 200 mg tabletek powlekanych
Interferencje z badaniami analitycznymi: Jeśli zostaną Ci przeprowadzone jakieś badania diagnostyczne (np. badania krwi, badania moczu itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on zmienić wyniki, np. w badaniach oznaczania kwasu moczowego, urobilinogenu i teofiliny.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ma danych na temat stosowania Surmenalit w tej populacji.
Pozostałe leki i Surmenalit
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym także leków bez recepty.
Surmenalit może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:
Stosowanie Surmenalit z pokarmem i napojami
Surmenalit może być stosowany z wszystkimi rodzajami pokarmu i napojów niealkoholowych.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Ciąża
Z powodu braku danych na temat stosowania sulbutiaminy u kobiet w ciąży, nie zaleca się jej stosowania w czasie ciąży.
W przypadku zajścia w ciążę podczas leczenia sulbutiaminą, skonsultuj się z lekarzem, aby ocenił korzyści z leczenia w stosunku do ryzyka dla płodu.
Laktacja
Nie wiadomo, czy sulbutiamina jest wydalana z mlekiem matki.
Z powodu braku danych na temat potencjalnych ryzyk sulbutiaminy u noworodków, nie zaleca się jej stosowania w czasie laktacji, chyba że lekarz zaleci inaczej.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu Surmenalit na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Surmenalit 200 mg tabletki powlekane zawiera barwnik żółty pomarańczowy S (E-110) i białka mleka
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, ponieważ zawiera barwnik żółty pomarańczowy S (E-110). Może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.
Ten lek może powodować reakcje alergiczne u pacjentów z alergią na białko mleka krowiego.
Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących stosowania tego leku, podanych przez lekarza lub farmaceutę. Nie stosuj większej ilości leku ani częściej, niż zalecono. Jeśli to zrobisz, możesz zwiększyć ryzyko przedawkowania.
W przypadku wątpliwości, skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Zalecana dawka to:
Dorośli
Zalecana dawka waha się między 400 mg a 600 mg na dobę, podawaną w 2 lub 3 dawkach (1 tabletka powlekana 2-3 razy na dobę).
Leczenie nie powinno trwać dłużej niż miesiąc bez przerwy. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 600 mg/dobę.
Osoby starsze
Zalecana dawka to 200 mg (1 tabletka powlekana) na dobę.
Pacjenci z niewydolnością wątroby lub nerek
Brak wystarczających danych na temat stosowania sulbutiaminy u pacjentów z niewydolnością wątroby i/lub nerek.
Tabletki należy połykać z szklanką wody.
W przypadku przyjęcia 2 tabletek, rozłożyć dawki między śniadanie a obiad, ponieważ przyjęcie po południu może utrudnić sen.
Jeśli uważasz, że działanie Surmenalit jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Jeśli przyjmujesz więcej Surmenalit, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania, mogą pojawić się objawy takie jak agitacja, euforia i drgawki kończyn. Objawy te są zwykle przejściowe, a leczenie będzie objawowe.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub skontaktuj się z najbliższym szpitalem i zabierz lek ze sobą. Możesz również zadzwonić na numer telefonu Centrum Informacji Toksykologicznej 91.562.04.20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz przyjąć Surmenalit
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby nadrobić zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę Surmenalit, przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli przerwiesz leczenie Surmenalit
Nie przerywaj leczenia, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Działania niepożądane Surmenalit są rzadkie, jeśli dawki są dostosowane do zalecanych, z wyjątkiem sytuacji specjalnych.
Mogą pojawić się następujące działania niepożądane:
Działania na ośrodkowy układ nerwowy
Rzadkie(dotyczą 1-10 na 10 000 pacjentów): drgawki, ból głowy.
Działania psychiatryczne
Rzadkie(dotyczą 1-10 na 10 000 pacjentów): lekka agitacja, pobudzenie, zaburzenia snu
Działania na żołądek i jelita
Niezbyt częste(dotyczą 1-10 na 1000 pacjentów): ból brzucha, nudności, wymioty.
Częstość nieznana(nie można oszacować na podstawie dostępnych danych): biegunka
Działania na skórę
Rzadkie(dotyczą 1-10 na 10 000 pacjentów): wysypka skórna
Działania ogólne i zaburzenia w miejscu podania
Rzadkie(dotyczą 1-10 na 10 000 pacjentów): złe samopoczucie
*Ten lek zawiera barwnik żółty pomarańczowy S (E-110) i może powodować reakcje alergiczne; może powodować astmę, szczególnie u pacjentów uczulonych na kwas acetysalicylowy.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej charakterystyce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Produktów Leczniczych do Użycia Człowieka: www.notificaRAM.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych, możesz przyczynić się do zapewnienia większej bezpieczeństwa tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości, zapytaj farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu będziesz przyczyniać się do ochrony środowiska.
Skład Surmenalit 200 mg tabletek powlekanych
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Każde opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych w kolorze pomarańczowym.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Faes Farma, S.A.
Autonomia Etorbidea, 10
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Faes Farma, S.A.
Maximo Agirre Kalea, 14
48940 Leioa (Bizkaia)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tej charakterystyki: wrzesień 2021
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na SURMENALIT 200 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.