Zapytaj lekarza o receptę na SILDENAFIL ACTAVIS 50 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu: Informacje dla pacjenta
Sildenafilo Actavis 25 mg, 50 mg i 100 mg tabletki powlekane
Sildenafilo Actavis 25 mg tabletki powlekane
Sildenafilo Actavis 50 mg tabletki powlekane
Sildenafilo Actavis 100 mg tabletki powlekane
sildenafilo
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Sildenafilo Actavis zawiera substancję czynną sildenafil, która należy do grupy leków zwanych inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (PDE5). Działa poprzez rozluźnienie naczyń krwionośnych prącia, umożliwiając napływ krwi, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Sildenafilo Actavis pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie.
Sildenafilo Actavis jest wskazany w leczeniu zaburzeń erekcji u dorosłych mężczyzn, czasem nazywanych impotencją. Zaburzenia erekcji występują, gdy mężczyzna nie może uzyskać lub utrzymać wzwodu wystarczająco twardego do satysfakcjonującej aktywności seksualnej.
Nie stosuj Sildenafilo Actavis
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką przed rozpoczęciem stosowania Sildenafilo Actavis:
Nie zaleca się stosowania Sildenafilo Actavis jednocześnie z innymi lekami doustnymi lub miejscowymi na zaburzenia erekcji.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis z lekami na nadciśnienie płucne (HAP), które zawierają sildenafil lub inny inhibitor PDE5.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis, jeśli nie masz zaburzeń erekcji.
Stosowanie Sildenafilo Actavis nie jest wskazane u kobiet.
Szczególne rozważania u pacjentów z problemami nerek lub wątroby
Powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli masz problemy z nerkami lub wątrobą. Twój lekarz może zdecydować o obniżeniu dawki.
Dzieci i młodzież
Stosowanie Sildenafilo Actavis nie jest wskazane u osób poniżej 18 roku życia.
Stosowanie Sildenafilo Actavis z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Tabletki Sildenafilo Actavis mogą wchodzić w interakcje z niektórymi lekami, szczególnie tymi stosowanymi w leczeniu bólu w klatce piersiowej. W przypadku nagłego zagrożenia zdrowia powinieneś poinformować lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, że stosowałeś Sildenafilo Actavis i kiedy go stosowałeś. Nie stosuj Sildenafilo Actavis z innymi lekami, chyba że twój lekarz powiedział, że możesz to robić.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis, jeśli stosujesz leki zwane nitratami, ponieważ połączenie tych leków może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi. Zawsze poinformuj swojego lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę, jeśli stosujesz którykolwiek z tych leków, które są często stosowane w celu uśmierzenia bólu dusznicy bolesnej (lub „bólu w klatce piersiowej”).
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis, jeśli stosujesz którykolwiek z leków zwanych dawcami tlenku azotu, takich jak azotan amylu („poppers”), ponieważ połączenie tych leków może spowodować niebezpieczne obniżenie ciśnienia krwi.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz riocyguat.
Jeśli stosujesz leki znane jako inhibitory proteazy, takie jak te stosowane w leczeniu HIV, twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Sildenafilo Actavis.
Niektórzy pacjenci, którzy otrzymują alfablokery, leki stosowane w leczeniu nadciśnienia lub przerostu gruczołu krokowego, mogą doświadczyć zawrotów głowy lub uczucia mdłości, które mogą być spowodowane przez obniżenie ciśnienia krwi podczas siedzenia lub wstawania. Niektórzy pacjenci doświadczyli tych objawów po zażyciu sildenafilo z alfablokerami. Jest to bardziej prawdopodobne w ciągu 4 godzin po zażyciu Sildenafilo Actavis. Aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, powinieneś otrzymywać swoją dzienną dawkę alfablokerów regularnie przed rozpoczęciem stosowania Sildenafilo Actavis. Twój lekarz może zalecić rozpoczęcie leczenia od najniższej dawki (25 mg) Sildenafilo Actavis.
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz leki zawierające sakubityl/valsartan, stosowane w leczeniu niewydolności serca.
Stosowanie Sildenafilo Actavis z pokarmem, napojami i alkoholem
Sildenafilo Actavis można stosować z jedzeniem lub bez jedzenia. Możesz jednak zauważyć, że Sildenafilo Actavis działa nieco wolniej, jeśli jest przyjmowany z obfitym posiłkiem.
Spożycie alkoholu może czasowo utrudnić uzyskanie wzwodu. Dlatego, aby uzyskać maksymalne korzyści z leku, zaleca się unikanie spożycia dużych ilości alkoholu przed zażyciem Sildenafilo Actavis.
Ciąża, laktacja i płodność
Stosowanie Sildenafilo Actavis nie jest wskazane u kobiet.
Kierowanie pojazdami i obsługa maszyn
Sildenafilo Actavis może powodować zawroty głowy i wpływać na wzrok. Przed kierowaniem pojazdami lub obsługą maszyn powinieneś wiedzieć, jak reagujesz na Sildenafilo Actavis.
Sildenafilo Actavis zawiera laktozę i sodu
Jeśli twój lekarz powiedział, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zażyciem tego leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę powlekaną; jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety.
Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących stosowania tego leku podanych przez twojego lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Zalecana dawka początkowa wynosi 50 mg.
Nie powinieneś stosować Sildenafilo Actavis więcej niż raz na dobę.
Powinieneś stosować Sildenafilo Actavis około godzinę przed współżyciem seksualnym. Połknij tabletkę całą z szklanką wody.
Jeśli zauważysz, że działanie Sildenafilo Actavis jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym swojego lekarza lub farmaceutę.
Sildenafilo Actavis pomoże Ci uzyskać wzwód tylko wtedy, gdy jesteś pobudzony seksualnie. Czas, jaki potrzebuje Sildenafilo Actavis, aby działać, różni się u różnych osób, ale zwykle wynosi od pół godziny do godziny. Możesz zauważyć, że Sildenafilo Actavis działa nieco wolniej, jeśli jest przyjmowany z obfitym posiłkiem.
W przypadku, gdy Sildenafilo Actavis nie pomoże Ci uzyskać wzwodu lub gdy wzwód nie utrzyma się wystarczająco długo, aby zakończyć akt seksualny, powinieneś poinformować o tym swojego lekarza.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Sildenafilo Actavis
Możesz doświadczyć zwiększenia działań niepożądanych i ich nasilenia. Dawki powyżej 100 mg nie zwiększają skuteczności.
Nie powinieneś zażywać więcej tabletek niż zalecane przez lekarza.
Skontaktuj się z lekarzem, jeśli zażyłeś więcej tabletek niż zalecane.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Działania niepożądane związane ze stosowaniem sildenafilo są zwykle łagodne lub umiarkowane i krótkotrwałe.
Jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych poważnych działań niepożądanych, przestań stosować Sildenafilo Actavis i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej:
Objawy obejmują nagły świst przy oddychaniu, trudności w oddychaniu lub zawroty głowy, obrzęk powiek, twarzy, warg lub gardła.
Jeśli wystąpią podczas lub po współżyciu seksualnym:
Jeśli masz wzwód, który trwa dłużej niż 4 godziny, powinieneś skontaktować się z lekarzem natychmiast.
Objawy mogą obejmować ciężką łuszczenie się skóry i obrzęk, pęcherze w jamie ustnej, na genitaliach i wokół oczu, a także gorączkę.
Pozostałe działania niepożądane:
Bardzo często(mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób): ból głowy.
Często(mogą dotyczyć do 1 na 10 osób): nudności, zaczerwienienie twarzy, uczucie ciepła (wśród objawów jest nagłe uczucie ciepła w górnej części ciała), niestrawność, nieprawidłowe postrzeganie kolorów, zaburzenia wzroku, pogorszenie wzroku, zapalenie błony śluzowej nosa i zawroty głowy.
Rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 100 osób): wymioty, wysypka, zapalenie oczu, łzawienie oczu, ból oczu, widzenie iskier, zaburzenia widzenia, wrażliwość na światło, łzawienie oczu, kołatanie serca, szybkie bicie serca, wysokie ciśnienie krwi, niskie ciśnienie krwi, ból mięśni, uczucie senności, zmniejszone odczucie dotyku, zawroty głowy, szum w uszach, suchość w jamie ustnej, zapalenie błony śluzowej nosa (wśród objawów jest katar, kichanie i zapalenie błony śluzowej nosa), ból w górnej części brzucha, choroba refluksowa przełyku (wśród objawów jest palenie żołądka), krew w moczu, ból w rękach lub nogach, krwawienie z nosa, uczucie ciepła i uczucie zmęczenia.
Bardzo rzadko(mogą dotyczyć do 1 na 1000 osób): omdlenie, udar mózgu, zawał serca, nieregularne bicie serca, przejściowe zmniejszenie przepływu krwi do niektórych części mózgu, uczucie ucisku w gardle, drętwienie jamy ustnej, krwawienie w tylnej części oka, podwójne widzenie, pogorszenie wzroku, nieprawidłowe odczucia w oku, obrzęk oczu lub powieki, małe cząsteczki lub plamki w widzeniu, widzenie halo wokół świateł, rozszerzenie źrenicy, zmiana koloru białej części oka, krwawienie z prącia, krew w nasieniu, suchość w nosie, obrzęk wewnętrznej części nosa, uczucie irytacji i nagła utrata słuchu.
W trakcie doświadczeń po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono bardzo rzadko przypadki niestabilnej dławicy piersiowej (choroby serca) i nagłej śmierci. Większość mężczyzn, którzy doświadczyli tych działań niepożądanych, choć nie wszyscy, mieli problemy z sercem przed zażyciem tego leku. Nie jest możliwe ustalenie, czy te działania niepożądane były bezpośrednio związane z sildenafilo.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez system krajowy zgłaszania włączony w załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po EXP. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Sildenafilo Actavis
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletka powlekana.
Tabletki powlekane Sildenafilo Actavis 25 mg są niebieskie, eliptyczne, dwuwypukłe, o wymiarach 10,0 x 5,0 mm i mają znak „SL25” na jednej stronie.
Tabletki Sildenafilo Actavis 50 mg są niebieskie, eliptyczne, dwuwypukłe, o wymiarach 13,0 x 6,5 mm i mają znak „SL50” na jednej stronie.
Tabletki Sildenafilo Actavis 100 mg są niebieskie, eliptyczne, dwuwypukłe, o wymiarach 17,0 x 8,5 mm i mają znak „SL100” na jednej stronie.
Tabletki są dostarczane w blistrach zawierających 1, 2, 4, 8, 12 lub 24 tabletki.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne na rynku.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
IS-220 Hafnarfjördur
Islandia
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Actavis Ltd.
BLB 015-016 Bulebel Industrial Estate
Zetjun ZTN 3000
Malta
Więcej informacji na temat tego leku można uzyskać, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tel: +32 38207373 | Lietuva UAB Teva Baltics Tel: +370 52660203 |
Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG
Tel: +32 38207373 | |
Ceská republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251007111 | Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel: +36 12886400 |
Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 44985511 | Malta Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel: +44 2075407117 |
Deutschland ratiopharm GmbH Tel: +49 73140202 | Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 8000228400 |
Eesti UAB Teva Baltics Eesti filiaal Tel: +372 6610801 | Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66775590 |
Ελλáδα Specifar A.B.E.E. Τηλ: +30 2118805000 | Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel: +43 1970070 |
España Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 913873280 | Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel: +48 223459300 |
France Teva Santé Tél: +33 155917800 | Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos, Lda. Tel: +351 214767550 |
Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel: +385 13720000 | România Teva Pharmaceuticals S.R.L. Tel: +40 212306524 |
Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +44 2075407117 | Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 15890390 |
Ísland Teva Pharma Iceland ehf. Sími: +354 5503300 | Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 257267911 |
Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981 | Suomi/Finland Teva Finland Oy Puh/Tel: +358 201805900 |
Κúπρος Specifar A.B.E.E. Ελλáδα Τηλ: +30 2118805000 | Sverige Teva Sweden AB Tel: +46 42121100 |
Latvija UAB Teva Baltics filiale Latvija Tel: +371 67323666 | United Kingdom (Northern Ireland) Teva Pharmaceuticals Ireland Ireland Tel: +44 2075407117 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Inne źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków http://www.ema.europa.eu.