Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Signifor0,3mg roztwór do wstrzykiwań
Signifor 0,6mgroztwór do wstrzykiwań
Signifor 0,9mgroztwór do wstrzykiwań
pasireotyd
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Signifor jest lekiem, który zawiera substancję czynną pasireotyd. Stosowany jest w leczeniu choroby Cushinga u dorosłych pacjentów, u których nie jest możliwe leczenie chirurgiczne lub u których leczenie chirurgiczne nie powiodło się.
Choroba Cushinga jest spowodowana zwiększeniem się gruczołu przysadki (gruczołu położonego u podstawy mózgu) zwanego adenoma przysadki. Powoduje to, że organizm wytwarza większą ilość hormonu zwanej hormonem adrenokortykotropowym (ACTH), co z kolei powoduje zwiększenie wytwarzania innej hormony zwanej kortyzolem.
Ludzki organizm wytwarza naturalnie substancję zwana somatostatyną, która blokuje wytwarzanie niektórych hormonów, w tym ACTH. Pasireotyd działa bardzo podobnie do somatostatyny. Signifor jest więc w stanie blokować wytwarzanie ACTH, co pomaga kontrolować nadmiar kortyzolu i poprawiać objawy choroby Cushinga.
Jeśli masz jakieś wątpliwości, jak działa Signifor lub dlaczego został on przepisany, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Signifor:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Signifor, jeśli cierpisz lub cierpiałeś na:
Podczas leczenia Signifor
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących tej grupy wiekowej.
Pozostałe leki i Signifor
Signifor może wpływać na działanie innych leków. Jeśli stosujesz inne leki jednocześnie z Signifor (w tym leki bez recepty), lekarz może potrzebować monitorować twoje serce bardziej uważnie lub zmienić dawkę Signifor lub innych leków. Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki. Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli stosujesz:
Jest szczególnie ważne, aby poinformować o którymkolwiek z tych leków:
Ciąża, laktacja i płodność
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda i obsługa maszyn
Signifor może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ niektóre działania niepożądane, które możesz doświadczyć podczas stosowania Signifor, takie jak zawroty głowy, ból głowy i zmęczenie, mogą obniżać twoją zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach Signifor
Signifor zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to lek „w zasadzie niezawierający sodu”.
Stosuj Signifor dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Lek ten jest dostępny w postaci ampułki, czyli małego pojemnika szklanego.
Jaką dawkę Signifor powinieneś stosować
Zalecana dawka to ampułka Signifor 0,6 mg dwa razy na dobę. Stosowanie Signifor o tej samej porze każdego dnia pomoże ci zapamiętać, kiedy powinieneś stosować lek. Po rozpoczęciu leczenia lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do ampułki Signifor 0,9 mg dwa razy na dobę.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, lekarz może tymczasowo zmniejszyć dawkę o 0,3 mg na wstrzyknięcie.
Jeśli masz chorobę wątroby przed rozpoczęciem leczenia Signifor, lekarz może zdecydować o rozpoczęciu leczenia dawką 0,3 mg dwa razy na dobę.
Dostępne są ampułki Signifor o różnych dawkach (0,3 mg, 0,6 mg i 0,9 mg) w celu podania określonej dawki przepisanej przez lekarza.
Lekarz będzie regularnie monitorował twoją odpowiedź na leczenie Signifor i zdecyduje, jaka dawka jest dla ciebie najlepsza.
Jak stosować Signifor
Lekarz lub pielęgniarka nauczą cię, jak samodzielnie wstrzykiwać Signifor. Powinieneś również przeczytać instrukcje umieszczone na końcu tej ulotki. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Signifor powinien być podawany podskórnie. Oznacza to, że jest wstrzykiwany za pomocą krótkiej igły w tkankę tłuszczową znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Uda i brzuch są odpowiednimi miejscami do wstrzyknięcia podskórnego. Używanie różnych miejsc wstrzyknięcia przy każdym wstrzyknięciu pomoże uniknąć bólu i podrażnienia skóry. Powinieneś również unikać wstrzyknięć w miejsca, które są bolesne lub gdzie skóra jest podrażniona.
Nie stosuj Signifor, jeśli zauważysz, że roztwór nie jest przejrzysty lub zawiera cząstki. Roztwór powinien być wolny od cząstek, przejrzysty i bezbarwny.
Jak długo stosować Signifor
Powinieneś kontynuować stosowanie Signifor przez czas określony przez lekarza.
Co zrobić, jeśli przyjmiesz zbyt dużo Signifor
Jeśli przypadkowo przyjmiesz zbyt dużo Signifor, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Co zrobić, jeśli zapomnisz stosować Signifor
Nie wstrzykuj podwójnej dawki Signifor, aby nadrobić zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz wstrzyknąć dawkę Signifor, po prostu wstrzyknij następną dawkę o wyznaczonej godzinie.
Co zrobić, jeśli przerwiesz leczenie Signifor
Jeśli przerwiesz leczenie Signifor, poziom kortyzolu może ponownie wzrosnąć, a twoje objawy mogą powrócić. Nie przerywaj więc stosowania Signifor, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, Signifor może powodować działania niepożądane, choć nie u wszystkich osób.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Inne działania niepożądane Signifor mogą obejmować:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Skład Signifor
Signifor 0,3 mg: 1 ml roztworu zawiera 0,3 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartianu).
Signifor 0,6 mg: 1 ml roztworu zawiera 0,6 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartianu).
Signifor 0,9 mg: 1 ml roztworu zawiera 0,9 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartianu).
Wygląd Signifor i zawartość opakowania
Signifor jest roztworem do wstrzykiwań, który jest przezroczysty i bezbarwny w ampułce. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu do wstrzykiwań.
Signifor jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 ampułek lub w opakowaniach wielokrotnego użytku zawierających 18 (3 opakowania po 6), 30 (5 opakowań po 6) lub 60 (10 opakowań po 6) ampułek.
W Twoim kraju mogą być dostępne tylko niektóre dawki i rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Recordati Rare Diseases
Immeuble Le Wilson
70 avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Wytwórca
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Niemcy
Recordati Rare Diseases
Immeuble Le Wilson
70 avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30 rue des Peupliers
92000 Nanterre
Francja
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Recordati Tel: +32 2 46101 36 | Lietuva Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Švedija |
?????? Recordati Rare Diseases Telefon: +33 (0)1 47 73 64 58 ??????? | Luxembourg/Luxemburg Recordati Tel: +32 2 46101 36 Belgique/Belgien |
Ceská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francie | Magyarország Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Franciaország |
Danmark Recordati AB. Tlf: + 46 8 545 80 230 Sverige | Malta Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Franza |
Deutschland Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 | Nederland Recordati Tel: +32 2 46101 36 België |
Eesti Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Rootsi | Norge Recordati AB. Tlf: + 46 8 545 80 230 Sverige |
Ελλ?δα Recordati Hellas Τηλ: +30 210 6773822 | Österreich Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland |
España Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + 34 91 659 28 90 | Polska Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
France Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 | Portugal Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00 |
Hrvatska Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 Francuska | România Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Franta |
Ireland Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 France | Slovenija Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francija |
Ísland Recordati AB. Simi: + 46 8 545 80 230 Svíþjóð | Slovenská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francúzsko |
Italia Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173 | Suomi/Finland Recordati AB. Puh/Tel: +46 8 545 80 230 Sverige |
Κ?προς Recordati Rare Diseases Τηλ: +33 1 47 73 64 58 Γαλλ?α | Sverige Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 |
Latvija Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Zviedrija | United Kingdom Recordati Rare Diseases UK Ltd. Tel: +44 (0)1491 414333 |
Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA SIGNIFOR ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Ten lek jest dostępny w ampułce, czyli małym pojemniku szklanym. Signifor powinien być podawany przy użyciu strzykawek i igieł do wstrzykiwań jednorazowych.
Twój lekarz lub pielęgniarka udzielili Ci instrukcji, jak używać ampułek Signifor. Jednak przed użyciem ampułki, przeczytaj poniższe informacje szczegółowo. Jeśli nie jesteś pewien, jak samodzielnie podawać sobie zastrzyk lub masz jakieś wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, aby uzyskać pomoc.
Zastrzyk można przygotować, używając albo dwóch igieł odrębnych do pobrania i wstrzyknięcia roztworu, albo igły do wstrzyknięcia krótkiej i cienkiej do tych dwóch kroków. W zależności od praktyki klinicznej w Twoim regionie, Twój lekarz lub pielęgniarka poinformują Cię, który sposób zastosować. Proszę postępować zgodnie z ich instrukcjami.
Przechowuj ampułki Signifor zgodnie z warunkami przechowywania podanymi na pudełku.
Ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa
Ostrzeżenie: Przechowuj ampułki poza zasięgiem dzieci.
Co potrzebujesz
Aby wykonać zastrzyk samodzielnie, potrzebujesz:
Miejsce wstrzyknięcia
Miejsce wstrzyknięcia to miejsce na Twoim ciele, gdzie zostanie podany zastrzyk. Signifor jest podawany drogą podskórną. Oznacza to, że jest wstrzykiwany za pomocą krótkiej igły w tkankę tłuszczową tuż pod skórą. Uda i brzuch są odpowiednimi miejscami do wstrzyknięcia podskórnego. Używanie innego miejsca niż poprzednio uniknie bólu i podrażnienia. Należy również unikać wstrzyknięć w miejsca, które są bolesne lub gdzie skóra jest podrażniona.
Przygotowanie
Gdy jesteś gotowy do samodzielnego wykonania zastrzyku, postępuj zgodnie z poniższymi krokami:
Aby zmniejszyć miejscowe dolegliwości, zaleca się, aby roztwór był przechowywany w temperaturze pokojowej przed podaniem.
Ampułki powinny być otwierane tuż przed podaniem, a niezużytych części należy się pozbyć.
Sprawdź datę ważności i dawkę
Sprawdź datę ważności na etykiecie ampułki (po „EXP”) i upewnij się, że ampułka zawiera dawkę przepisaną przez Twojego lekarza.
NIE UŻYWAJ, jeśli lek jest przeterminowany lub jeśli dawka nie jest prawidłowa. W obu przypadkach zwróć całe opakowanie do apteki.
Jak wstrzykiwać Signifor
Krok 1: Signifor roztwór do wstrzykiwań jest zawarty w ampułce, która jest łamana. Kropka koloru w górnej części wskazuje położenie punktu łamania w szyjce ampułki. Delikatnie uderz palcem w ampułkę, aby upewnić się, że nie ma płynu w górnej części, gdy ją otworzysz. |
Krok 2: Zalecana procedura: trzymaj ampułkę w pionie z kropką koloru skierowaną w stronę przeciwną. Trzymaj podstawę ampułki w jednej ręce. Trzymając kciuki razem nad i pod szyjką ampułki, złamaj górny koniec ampułki w punkcie łamania. Po otwarciu ampułki umieść ją w pionie na czystej i płaskiej powierzchni. |
Krok 3: Weź strzykawkę sterylną i włoż igłę. Jeśli otrzymałeś instrukcje, aby używać dwóch igieł, musisz użyć igły długiej i grubej z tępym końcem do tego kroku. Przed przejściem do kroku 4, oczyść miejsce wstrzyknięcia wacikiem z alkoholem. |
Krok 4: Usuń osłonę igły. Włoż igłę do ampułki i pociągnij za tłok, aby pobrać całą zawartość ampułki do strzykawki. Jeśli otrzymałeś instrukcje, aby używać dwóch igieł, musisz teraz zastąpić igłę długą igłą krótką. |
Krok 5: Trzymaj strzykawkę w jednej ręce między dwoma palcami, umieszczając kciuk na dolnej części tłoka. Delikatnie uderz strzykawkę palcami, aby usunąć pęcherzyki powietrza. Upewnij się, że nie ma pęcherzyków powietrza w strzykawce, naciskając tłok, aż pojawi się pierwsza kropla na końcu igły. Nie pozwalaj, aby igła dotykała niczego. Teraz jesteś gotowy do wstrzyknięcia. |
Krok 6: Delikatnie pociągnij skórę w miejscu wstrzyknięcia i, trzymając igłę pod kątem około 45 stopni (jak pokazano na rysunku), włoż ją w miejsce wstrzyknięcia. Delikatnie pociągnij za tłok, aby sprawdzić, czy nie została trafiona żadna żyła. Jeśli zobaczysz krew w strzykawce, najpierw wyjmij igłę ze skóry, a następnie zastąp igłę krótką nową i włoż ją w inne miejsce wstrzyknięcia. |
Krok 7: Zawsze z pociągniętą skórą, powoli naciśnij tłok do końca, wstrzykując cały roztwór. Trzymaj tłok naciśnięty i strzykawkę na miejscu przez 5 sekund. |
Krok 8: Delikatnie puść fałd skórny i wyjmij igłę. Załóż ponownie osłonę na igłę. |
Krok 9: Natychmiast wyrzuć strzykawkę i igłę do pojemnika na igły lub innego pojemnika sztywnego i zamkniętego. Usunięcie niezużytego leku i wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami. |