Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Signifor0,3mg roztwór do wstrzykiwań
Signifor 0,6mgroztwór do wstrzykiwań
Signifor 0,9mgroztwór do wstrzykiwań
pasireotyd
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Signifor jest lekiem, który zawiera substancję czynną pasireotyd. Stosowany jest w leczeniu choroby Cushinga u dorosłych pacjentów, u których nie jest możliwe leczenie chirurgiczne lub u których leczenie chirurgiczne nie powiodło się.
Choroba Cushinga jest spowodowana zwiększeniem się gruczołu mózgowego (gruczołu położonego u podstawy mózgu) zwanego adenoma przysadki. Powoduje to, że organizm wytwarza większą ilość hormonu zwanej hormonem adrenokortykotropowym (ACTH), co z kolei powoduje zwiększenie produkcji innego hormonu zwanej kortyzolem.
Ludzki organizm wytwarza naturalnie substancję zwana somatostatyną, która blokuje wytwarzanie niektórych hormonów, w tym ACTH. Pasireotyd działa bardzo podobnie do somatostatyny. Signifor jest więc w stanie blokować wytwarzanie ACTH, co pomaga kontrolować nadmierną produkcję kortyzolu i poprawiać objawy choroby Cushinga.
Jeśli masz jakieś wątpliwości, jak działa Signifor lub dlaczego został Ci on przepisany, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Signifor:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Signifor, jeśli masz lub miałeś kiedykolwiek:
Podczas leczenia Signifor
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ma dostępnych danych dotyczących tej grupy wiekowej.
Pozostałe leki i Signifor
Signifor może wpływać na działanie innych leków. Jeśli stosujesz inne leki jednocześnie z Signifor (w tym leki bez recepty), lekarz może musieć monitorować Twoje serce lub dostosować dawkę Signifor lub innych leków. Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz stosować inne leki. Szczególnie poinformuj lekarza, jeśli stosujesz:
Szczególnie istotne jest poinformowanie o którymkolwiek z tych leków:
Ciąża, laktacja i płodność
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Signifor może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ niektóre działania niepożądane, które możesz doświadczyć podczas stosowania Signifor, takie jak zawroty głowy, ból głowy i zmęczenie, mogą zmniejszać Twoją zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ważne informacje o składnikach Signifor
Signifor zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to lek „prawie niezawierający sodu”.
Stosuj Signifor dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Lek ten jest dostępny w ampułce, czyli małym szklanym pojemniku.
Jaką dawkę Signifor stosować
Zalecana dawka to 0,6 mg Signifor dwa razy dziennie. Stosowanie Signifor o tej samej porze każdego dnia pomoże Ci zapamiętać, kiedy należy zażyć lek. Po rozpoczęciu leczenia lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do 0,9 mg Signifor dwa razy dziennie.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, lekarz może tymczasowo zmniejszyć dawkę o 0,3 mg na wstrzyknięcie.
Jeśli masz chorobę wątroby przed rozpoczęciem leczenia Signifor, lekarz może zdecydować o rozpoczęciu leczenia od dawki 0,3 mg Signifor dwa razy dziennie.
Dostępne są ampułki Signifor o różnych dawkach (0,3 mg, 0,6 mg i 0,9 mg) w celu podania przepisanej przez lekarza dawki.
Lekarz będzie regularnie monitorował Twoją odpowiedź na leczenie Signifor i zdecyduje, jaka dawka jest dla Ciebie najlepsza.
Jak stosować Signifor
Lekarz lub pielęgniarka nauczą Cię, jak samodzielnie wstrzykiwać Signifor. Przeczytaj również instrukcje umieszczone na końcu tej ulotki. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Signifor należy podawać podskórnie. Oznacza to, że wstrzykuje się go za pomocą krótkiej igły w tkankę tłuszczową znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Uda i brzuch to odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia podskórnego. Używanie różnych miejsc wstrzyknięcia przy każdym wstrzyknięciu pomoże uniknąć bólu i podrażnienia skóry. Należy również unikać wstrzyknięć w miejsca, które bolą lub mają podrażnioną skórę.
Nie stosuj Signifor, jeśli zauważysz, że roztwór nie jest przejrzysty lub zawiera cząstki. Roztwór powinien być wolny od cząstek, przejrzysty i bezbarwny.
Jak długo stosować Signifor
Należy kontynuować stosowanie Signifor przez czas określony przez lekarza.
Co zrobić, gdy przyjęto zbyt dużą dawkę Signifor
Jeśli przypadkowo przyjęto zbyt dużą dawkę Signifor niż przepisana przez lekarza, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Co zrobić, gdy zapomniano o dawce Signifor
Nie wstrzykuj podwójnej dawki Signifor, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli zapomniano o wstrzyknięciu dawki Signifor, po prostu wstrzyknij następną dawkę o wyznaczonej godzinie.
Co zrobić, gdy przerwano leczenie Signifor
Jeśli przerwano leczenie Signifor, poziom kortyzolu może ponownie wzrosnąć, a objawy mogą powrócić. Nie przerywaj więc stosowania Signifor, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś dodatkowe wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, Signifor może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Inne działania niepożądane Signifor mogą obejmować:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, wymieniony w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Skład Signifor
Signifor 0,3 mg: Ampułka 1 ml roztworu zawiera 0,3 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartianu).
Signifor 0,6 mg: Ampułka 1 ml roztworu zawiera 0,6 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartianu).
Signifor 0,9 mg: Ampułka 1 ml roztworu zawiera 0,9 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartianu).
Wygląd Signifor i zawartość opakowania
Signifor roztwór do wstrzykiwań jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem w ampułce. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu do wstrzykiwań.
Signifor jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 ampułek lub w opakowaniach wielokrotnego użytku zawierających 18 (3 opakowania po 6), 30 (5 opakowań po 6) lub 60 (10 opakowań po 6) ampułek.
Możliwe, że w Twoim kraju dostępne są tylko niektóre dawki i rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Recordati Rare Diseases
Immeuble Le Wilson
70 avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Wytwórca
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Niemcy
Recordati Rare Diseases
Immeuble Le Wilson
70 avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30 rue des Peupliers
92000 Nanterre
Francja
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/Belgia/Belgia Recordati Tel: +32 2 46101 36 | Litwa Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja |
??????? Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 ??????? | Luksemburg/Luksemburg Recordati Tel: +32 2 46101 36 Belgia/Belgia |
Czechy Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | Węgry Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Dania Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja | Malta Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Francja |
Niemcy Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 | Holandia Recordati Tel: +32 2 46101 36 Belgia |
Estonia Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja | Norwegia Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja |
Grecja Recordati Hellas Tel: +30 210 6773822 | Austria Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Niemcy |
Hiszpania Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + 34 91 659 28 90 | Polska Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Francja Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 | Portugalia Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00 |
Chorwacja Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | Rumunia Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Irlandia Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja | Słowenia Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Islandia Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja | Słowacja Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
Włochy Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173 | Finlandia Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 Szwecja |
Cypr Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Francja | Szwecja Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 |
Łotwa Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Szwecja | Wielka Brytania Recordati Rare Diseases UK Ltd. Tel: +44 (0)1491 414333 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
INSTRUKCJE UŻYTKOWANIA SIGNIFOR ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Ten lek jest dostarczany w ampułce, czyli małym szklanym pojemniku. Signifor powinien być podawany przy użyciu strzykawek i igieł do wstrzykiwań jednorazowych.
Twój lekarz lub pielęgniarka udzielili Ci instrukcji, jak używać ampułek Signifor. Jednak przed użyciem ampułki, przeczytaj poniższe informacje szczegółowo. Jeśli nie jesteś pewien, jak samodzielnie podawać sobie zastrzyk lub masz jakieś wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, aby uzyskać pomoc.
Zastrzyk można przygotować, używając albo dwóch igieł do pobrania i wstrzyknięcia roztworu, albo jednej igły do wstrzyknięcia krótkiej i cienkiej do obu kroków. W zależności od lokalnej praktyki klinicznej, Twój lekarz lub pielęgniarka poinformują Cię, który sposób użyć. Proszę postępować zgodnie z ich instrukcjami.
Przechowuj ampułki Signifor zgodnie z warunkami przechowywania podanymi na pudełku.
WAŻNE INFORMACJE BEZPIECZEŃSTWA
Ostroznie: Przechowuj ampułki poza zasięgiem dzieci.
Co potrzebujesz
Aby wykonać zastrzyk samodzielnie, potrzebujesz:
Miejsce wstrzyknięcia
Miejsce wstrzyknięcia to miejsce Twojego ciała, w którym zostanie wykonany zastrzyk. Signifor jest podawany podskórnie. Oznacza to, że jest wstrzykiwany za pomocą krótkiej igły w tkankę tłuszczową tuż pod skórą. Uda i brzuch są odpowiednimi miejscami do wstrzyknięcia podskórnego. Używanie innego miejsca niż poprzednio uniknie bólu i podrażnienia. Należy również unikać wstrzyknięć w miejsca, które są bolesne lub gdzie skóra jest podrażniona.
Przygotowanie
Gdy jesteś gotowy do wykonania zastrzyku, postępuj zgodnie z poniższymi krokami:
Aby zmniejszyć miejscowe dolegliwości, zaleca się, aby roztwór był przechowywany w temperaturze pokojowej przed podaniem.
Ampułki powinny być otwierane tuż przed podaniem, a nie użytych części należy się pozbyć.
Sprawdź datę ważności i dawkę
Sprawdź datę ważności na etykiecie ampułki (po „EXP”) i upewnij się, że ampułka zawiera dawkę przepisaną przez Twojego lekarza.
NIE UŻYWAJ, jeśli lek jest przeterminowany lub jeśli dawka nie jest prawidłowa. W obu przypadkach zwróć całe opakowanie do apteki.
Jak wstrzykiwać Signifor
Krok 1: Signifor roztwór do wstrzykiwań jest zawarty w ampułce, którą można łatwo otworzyć. Kolorowy punkt na górze wskazuje położenie punktu zagięcia na szyjce ampułki. Delikatnie uderz palcem w ampułkę, aby upewnić się, że nie ma płynu w górnej części, gdy ją otworzysz. |
Krok 2: Zalecana procedura: trzymaj ampułkę w pionie z kolorowym punktem skierowanym w stronę przeciwną. Trzymaj podstawę ampułki w jednej ręce. Trzymając kciuki razem nad i pod szyjką ampułki, złam górę ampułki w punkcie zagięcia. Po otwarciu ampułki umieść ją w pionie na czystej i płaskiej powierzchni. |
Krok 3: Weź strzykawkę sterylną i włoż igłę. Jeśli otrzymałeś instrukcje, aby używać dwóch igieł, musisz użyć długiej igły z tępym końcem do tego kroku. Przed przejściem do kroku 4, oczyść miejsce wstrzyknięcia wacikiem z alkoholem. |
Krok 4: Usuń osłonę igły. Włoż igłę do ampułki i pociągnij tłok, aby pobrać cały zawartość ampułki do strzykawki. Jeśli otrzymałeś instrukcje, aby używać dwóch igieł, musisz teraz zastąpić długą igłę igłą krótką. |
Krok 5: Trzymaj strzykawkę w jednej ręce między dwoma palcami, umieszczając kciuk na dolnej części tłoka. Delikatnie uderz strzykawkę palcami, aby usunąć pęcherzyki powietrza. Upewnij się, że nie ma pęcherzyków powietrza w strzykawce, naciskając tłok, aż pojawi się pierwsza kropla na końcu igły. Nie pozwalaj, aby igła dotykała niczego. Teraz jesteś gotowy do wstrzyknięcia. |
Krok 6: Delikatnie pociągnij skórę w miejscu wstrzyknięcia i, trzymając igłę pod kątem około 45 stopni (jak pokazano na rysunku), włoż ją w miejsce wstrzyknięcia. Pociągnij delikatnie tłok, aby sprawdzić, czy nie ukłułeś żadnej żyły. Jeśli zobaczysz krew w strzykawce, najpierw wyjmij igłę ze skóry, a następnie zastąp igłę krótką nową i włoż ją w inne miejsce wstrzyknięcia. |
Krok 7: Zawsze z pociągniętą skórą, powoli naciśnij tłok do końca, wstrzykując cały roztwór. Trzymaj tłok naciśnięty i strzykawkę na miejscu przez 5 sekund. |
Krok 8: Delikatnie puść fałd skórny i wyjmij igłę. Załóż ponownie osłonę na igłę. |
Krok 9: Natychmiast utylizuj strzykawkę i igłę w pojemniku na igły lub w innym sztywnym i zamkniętym pojemniku. Utylizacja nie użytego leku i wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonana zgodnie z lokalnymi przepisami. |