Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Signifor0,3mg roztwór do wstrzykiwań
Signifor 0,6mgroztwór do wstrzykiwań
Signifor 0,9mgroztwór do wstrzykiwań
pasireotyd
Przeczytaj całą tę broszurę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość charakterystyki produktu
Signifor jest lekiem, który zawiera substancję czynną pasireotyd. Stosowany jest w leczeniu choroby Cushinga u dorosłych pacjentów, u których operacja nie jest możliwa lub nie powiodła się.
Choroba Cushinga jest spowodowana zwiększeniem się gruczołu podwzgórzowego (gruczołu położonego u podstawy mózgu) zwanego adenoma podwzgórzowym. Powoduje to, że organizm wytwarza większą ilość hormonu zwanej hormonem adrenokortykotropowym (ACTH), co z kolei powoduje zwiększenie produkcji innej hormony zwanej kortyzolem.
Ludzki organizm wytwarza naturalnie substancję zwana somatostatyną, która blokuje wytwarzanie niektórych hormonów, w tym ACTH. Pasireotyd działa bardzo podobnie do somatostatyny. Signifor jest więc w stanie blokować wytwarzanie ACTH, co pomaga kontrolować nadmierną produkcję kortyzolu i poprawiać objawy choroby Cushinga.
Jeśli masz jakieś wątpliwości, jak działa Signifor lub dlaczego został Ci on przepisany, skonsultuj się z lekarzem.
Nie stosuj Signifor:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Signifor, jeśli masz lub miałeś kiedykolwiek:
Podczas leczenia Signifor
Dzieci i młodzież
Nie podawaj tego leku dzieciom i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ma danych dotyczących tej grupy wiekowej.
Pozostałe leki i Signifor
Signifor może wpływać na działanie innych leków. Jeśli stosujesz inne leki jednocześnie z Signifor (w tym leki bez recepty), lekarz może potrzebować monitorować twoje serce bardziej uważnie lub dostosować dawkę Signifor lub innych leków. Powiadom lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki. Szczególnie powiadom lekarza, jeśli stosujesz:
Jest szczególnie ważne, aby powiadomić o którymkolwiek z tych leków:
Ciąża, laktacja i płodność
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zażyciem jakiegokolwiek leku.
Jazda i obsługa maszyn
Signifor może mieć niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, ponieważ niektóre działania niepożądane, które możesz doświadczyć podczas stosowania Signifor, takie jak zawroty głowy, ból głowy i zmęczenie, mogą redukować Twoją zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Ważne informacje o niektórych składnikach Signifor
Signifor zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę; jest to zasadniczo „wolny od sodu”.
Stosuj Signifor dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Ten lek jest dostępny w ampułce, czyli małym szklanym pojemniku.
Jaką dawkę Signifor należy stosować
Zalecana dawka to ampułka Signifor 0,6 mg dwa razy dziennie. Stosowanie Signifor o tej samej porze każdego dnia pomoże Ci zapamiętać, kiedy należy zażyć lek. Po rozpoczęciu leczenia lekarz może zdecydować o zwiększeniu dawki do ampułki Signifor 0,9 mg dwa razy dziennie.
Jeśli wystąpią działania niepożądane, lekarz może tymczasowo zmniejszyć dawkę o 0,3 mg na wstrzyknięcie.
Jeśli masz chorobę wątroby przed rozpoczęciem leczenia Signifor, lekarz może zdecydować o rozpoczęciu leczenia dawką 0,3 mg dwa razy dziennie.
Dostępne są ampułki Signifor o różnych dawkach (0,3 mg, 0,6 mg i 0,9 mg) w celu podania przepisanej dawki przez lekarza.
Lekarz będzie regularnie monitorował Twoją odpowiedź na leczenie Signifor i zdecyduje, jaka dawka jest najlepsza dla Ciebie.
Jak stosować Signifor
Lekarz lub pielęgniarka nauczą Cię, jak samodzielnie wstrzykiwać Signifor. Należy również przeczytać instrukcje umieszczone na końcu tej broszury. W przypadku wątpliwości skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Signifor należy podawać podskórnie. Oznacza to, że wstrzykuje się go igłą w tkankę tłuszczową znajdującą się bezpośrednio pod skórą. Uda i brzuch to odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia podskórnego. Używanie różnych miejsc wstrzyknięcia przy każdym wstrzyknięciu pomoże uniknąć bólu i podrażnienia skóry. Należy również unikać wstrzyknięć w miejsca, które bolą lub mają podrażnioną skórę.
Nie stosuj Signifor, jeśli zauważysz, że roztwór nie jest przezroczysty lub zawiera cząstki. Roztwór powinien być wolny od cząstek, przezroczysty i bezbarwny.
Jak długo stosować Signifor
Należy kontynuować stosowanie Signifor przez czas określony przez lekarza.
Co zrobić, gdy się przekroczy zalecaną dawkę
Jeśli przypadkowo zażyjesz większą dawkę Signifor, niż przepisana przez lekarza, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Co zrobić, gdy zapomni się o dawce
Nie wstrzykuj podwójnej dawki Signifor, aby nadrobić zapomniane dawki. Jeśli zapomnisz o wstrzyknięciu dawki Signifor, po prostu wstrzyknij następną dawkę o wyznaczonej godzinie.
Co zrobić, gdy przerwie się leczenie Signifor
Jeśli przerwiesz leczenie Signifor, poziom kortyzolu może ponownie wzrosnąć, a objawy mogą powrócić. Nie przerywaj więc stosowania Signifor, chyba że zaleci to lekarz.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, Signifor może powodować działania niepożądane, choć nie wszystkie osoby je doświadczają.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Powiadom lekarza niezwłocznie, jeśli doświadczysz któregokolwiek z następujących działań:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Inne działania niepożądane Signifor mogą obejmować:
Bardzo częste (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów)
Częste (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów)
Rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów)
Częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej broszurze. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, który znajduje się w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Skład Signifor
Signifor 0,3 mg: Ampułka 1 ml roztworu zawiera 0,3 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartatu).
Signifor 0,6 mg: Ampułka 1 ml roztworu zawiera 0,6 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartatu).
Signifor 0,9 mg: Ampułka 1 ml roztworu zawiera 0,9 mg pasireotydu (w postaci pasireotydu diaspartatu).
Wygląd Signifor i zawartość opakowania
Signifor roztwór do wstrzykiwań jest przezroczystym i bezbarwnym roztworem w ampułce. Każda ampułka zawiera 1 ml roztworu do wstrzykiwań.
Signifor jest dostępny w opakowaniach zawierających 6 ampułek lub w opakowaniach wielokrotnego użytku zawierających 18 (3 opakowania po 6), 30 (5 opakowań po 6) lub 60 (10 opakowań po 6) ampułek.
Możliwe, że w Twoim kraju dostępne są tylko niektóre dawki i rozmiary opakowań.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Recordati Rare Diseases
Immeuble Le Wilson
70 avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Novartis Pharma GmbH
Roonstrasse 25
D-90429 Nürnberg
Niemcy
Recordati Rare Diseases
Immeuble Le Wilson
70 avenue du Général de Gaulle
92800 Puteaux
Francja
Recordati Rare Diseases
Eco River Parc
30 rue des Peupliers
92000 Nanterre
Francja
Można uzyskać więcej informacji na temat tego leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien Recordati Tel: +32 2 46101 36 | Lietuva Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Švedija |
?????? Recordati Rare Diseases Telefon: +33 (0)1 47 73 64 58 ??????? | Luxembourg/Luxemburg Recordati Tel: +32 2 46101 36 Belgique/Belgien |
Ceská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francie | Magyarország Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Franciaország |
Danmark Recordati AB. Tlf: + 46 8 545 80 230 Sverige | Malta Recordati Rare Diseases Tel: +33 1 47 73 64 58 Franza |
Deutschland Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 | Nederland Recordati Tel: +32 2 46101 36 België |
Eesti Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Rootsi | Norge Recordati AB. Tlf: + 46 8 545 80 230 Sverige |
Ελλ?δα Recordati Hellas Τηλ: +30 210 6773822 | Österreich Recordati Rare Diseases Germany GmbH Tel: +49 731 140 554 0 Deutschland |
España Recordati Rare Diseases Spain S.L.U. Tel: + 34 91 659 28 90 | Polska Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francja |
France Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 | Portugal Jaba Recordati S.A. Tel: +351 21 432 95 00 |
Hrvatska Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 Francuska | România Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Franta |
Ireland Recordati Rare Diseases Tél: +33 (0)1 47 73 64 58 France | Slovenija Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francija |
Ísland Recordati AB. Simi: + 46 8 545 80 230 Svíþjóð | Slovenská republika Recordati Rare Diseases Tel: +33 (0)1 47 73 64 58 Francúzsko |
Italia Recordati Rare Diseases Italy Srl Tel: +39 02 487 87 173 | Suomi/Finland Recordati AB. Puh/Tel: +46 8 545 80 230 Sverige |
Κ?προς Recordati Rare Diseases Τηλ: +33 1 47 73 64 58 Γαλλ?α | Sverige Recordati AB. Tel: +46 8 545 80 230 |
Latvija Recordati AB. Tel: + 46 8 545 80 230 Zviedrija | United Kingdom Recordati Rare Diseases UK Ltd. Tel: +44 (0)1491 414333 |
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:
Pozostałe źródła informacji
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu. Istnieją również linki do innych stron internetowych dotyczących rzadkich chorób i leków sierocych.
INSTRUKCJEUŻYTKOWANIASIGNIFOR ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ
Ten lek jest dostarczany w ampułce, czyli małym pojemniku szklanym. Signifor powinien być podawany przy użyciu strzykawek i igieł do wstrzykiwań jednorazowych.
Twój lekarz lub pielęgniarka udzielili Ci instrukcji, jak używać ampułek Signifor. Jednak przed użyciem ampułki, przeczytaj poniższe informacje szczegółowo. Jeśli nie jesteś pewien, jak samodzielnie podawać sobie zastrzyk lub masz jakieś wątpliwości, skontaktuj się z lekarzem lub pielęgniarką, aby uzyskać pomoc.
Zastrzyk można przygotować, używając albo dwóch igieł odrębnych do pobrania i wstrzyknięcia roztworu, albo jednej igły do wstrzyknięcia krótkiej i cienkiej do obu tych kroków. W zależności od lokalnej praktyki klinicznej, Twój lekarz lub pielęgniarka poinformują Cię, który sposób użyć. Proszę postępuj zgodnie z ich instrukcjami.
Przechowuj ampułki Signifor zgodnie z warunkami przechowywania podanymi na pudełku.
Ważne informacje bezpieczeństwa
Ostrzeżenie: Przechowuj ampułki poza zasięgiem dzieci.
Co potrzebujesz
Aby wykonać zastrzyk samodzielnie, potrzebujesz:
Miejsce wstrzyknięcia
Miejsce wstrzyknięcia to miejsce Twojego ciała, w którym zostanie wykonany zastrzyk. Signifor jest podawany podskórnie. Oznacza to, że jest wstrzykiwany za pomocą krótkiej igły w tkankę tłuszczową tuż pod skórą. Uda i brzuch to odpowiednie miejsca do wstrzyknięcia podskórnego. Używanie różnych miejsc wstrzyknięcia uniknie ból i podrażnienie. Należy również unikać wstrzyknięć w miejsca, które są bolesne lub gdzie skóra jest podrażniona.
Przygotowanie
Gdy jesteś gotowy do wykonania zastrzyku, postępuj zgodnie z poniższymi krokami:
Aby zmniejszyć miejscowe dolegliwości, zaleca się, aby roztwór był przechowywany w temperaturze pokojowej przed podaniem.
Ampułki powinny być otwierane tuż przed podaniem, a nie użyta część powinna być wyrzucana.
Sprawdź datę ważności i dawkę
Sprawdź datę ważności na etykiecie ampułki (po „EXP”) i upewnij się, że ampułka zawiera dawkę przepisaną przez Twojego lekarza.
NIE UŻYWAJ, jeśli lek jest przeterminowany lub jeśli dawka nie jest prawidłowa. W obu przypadkach zwróć całe opakowanie do apteki.
Jak wstrzykiwać Signifor
Krok 1: Signifor roztwór do wstrzykiwań jest zawarty w ampułce, którą można łatwo otworzyć. Kropka koloru na górze wskazuje położenie miejsca zagięcia na szyjce ampułki. Delikatnie uderz palcem w ampułkę, aby upewnić się, że nie ma płynu w górnej części, gdy ją otworzysz. |
Krok 2: Zalecana procedura: trzymaj ampułkę w pionie z kropką koloru skierowaną w stronę przeciwną. Trzymaj podstawę ampułki w jednej ręce. Trzymając kciuki razem nad i pod szyjką, złamaj górę ampułki w miejscu zagięcia. Po otwarciu ampułki umieść ją w pionie na czystej i płaskiej powierzchni. |
Krok 3: Weź strzykawkę sterylną i włoż igłę. Jeśli otrzymałeś instrukcje, aby używać dwóch igieł, musisz użyć długiej igły grubej i z tępego końca do tego kroku. Przed przejściem do kroku 4, oczyść miejsce wstrzyknięcia wacikiem z alkoholem. |
Krok 4: Usuń osłonę igły. Włóż igłę do ampułki i pociągnij tłok, aby pobrać całą zawartość ampułki do strzykawki. Jeśli otrzymałeś instrukcje, aby używać dwóch igieł, musisz teraz zastąpić długą igłę igłą krótką. |
Krok 5: Trzymaj strzykawkę w jednej ręce między dwoma palcami, umieszczając kciuk na dolnej części tłoka. Delikatnie uderz strzykawkę palcami, aby usunąć pęcherzyki powietrza. Upewnij się, że nie ma pęcherzyków powietrza w strzykawce, naciskając tłok, aż pojawi się pierwsza kropla na końcu igły. Nie pozwalaj, aby igła dotknęła niczego. Teraz jesteś gotowy do wstrzyknięcia. |
Krok 6: Delikatnie pociągnij skórę w miejscu wstrzyknięcia i, trzymając igłę pod kątem około 45 stopni (jak pokazano na rysunku), włóż ją w miejsce wstrzyknięcia. Delikatnie pociągnij tłok, aby sprawdzić, czy nie nakłułeś żadnej żyły. Jeśli zobaczysz krew w strzykawce, najpierw wyjmij igłę ze skóry, a następnie zastąp igłę krótką nową i włóż ją w inne miejsce wstrzyknięcia. |
Krok 7: Zawsze z fałdem skóry, powoli naciśnij tłok do końca, wstrzykując cały roztwór. Trzymaj tłok naciśnięty i strzykawkę na miejscu przez 5 sekund. |
Krok 8: Delikatnie puść fałd skóry i wyjmij igłę. Załóż ponownie osłonę na igłę. |
Krok 9: Natychmiast wyrzuć strzykawkę i igłę do pojemnika na igły lub innego pojemnika sztywnego i zamkniętego. Usunięcie nie użytego leku i wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, zostanie wykonane zgodnie z lokalnymi przepisami. |