


Zapytaj lekarza o receptę na POSIFORLID 20 MG/G MAŚĆ DO OCZU
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Posiforlid 20 mg/gmaść do oczu
Bibrokatol
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Posiforlid 20 mg/g to maść do oczu o działaniu dezynfekującym, ściągającym i hamującym wydzielanie.
Ten lek stosuje się w przypadku przewlekłego (długotrwałego) stanu zapalnego brzegu powieki, który nie jest spowodowany przez bakterie.
Należy skonsultować się z lekarzem, jeśli stan zapalny nasili się lub nie ustąpi po siedmiu dniach.
Nie stosujPosiforlid 20 mg/g
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Posiforlid 20 mg/g skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek może powodować miejscowe reakcje skórne (takie jak dermatitis kontaktowa) ze względu na zawartość lanoliny.
Nie należy nosić soczewek kontaktowych podczas stosowania tego leku.
Dzieci i młodzież
Ten lek zalecany jest dla młodzieży i dzieci w wieku od 6 lat.
Pozostałe leki iPosiforlid 20 mg/g
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym również leków bez recepty.
Uwaga: Jeśli stosujesz inne krople do oczu lub maści do oczu, zachowaj odstęp czasowy około 1 godziny między poszczególnymi aplikacjami. Maści do oczu powinny być zawsze stosowane na końcu.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Brak danych na temat stosowania bibrokatolu u kobiet w ciąży. Nie należy stosować tego leku w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.
Nie wiadomo również, czy bibrokatol jest wydalany z mlekiem matki. Nie można wykluczyć ryzyka dla dziecka karmionego piersią. Lekarz zadecyduje, czy należy przerwać karmienie piersią czy leczenie maścią do oczu Posiforlid 20 mg/g.
Jazda i obsługa maszyn
Po zastosowaniu Posiforlid 20 mg/g maść do oczu utworzy na powierzchni oka warstwę tłustą, która może czasowo upośledzać wzrok. W związku z tym może być upośledzona Twoja zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, dopóki Twój wzrok nie będzie klarowny.
Posiforlid 20 mg/g zawiera lanolinę
Ten lek może powodować miejscowe reakcje skórne (takie jak dermatitis kontaktowa) ze względu na zawartość lanoliny.
Stosuj ten lek ściśle według wskazań lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Zalecana dawka u dorosłych to porcja o długości około 0,5 cm w worku spojówkowym dotkniętego oka 3 do 5 razy na dobę.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Zalecana dawka u dzieci w wieku od 6 lat to aplikacja porcji o długości około 0,5 cm w worku spojówkowym dotkniętego oka 3 razy na dobę przez maksymalnie 10 dni.
Instrukcje stosowania:
Maść do oczu można łatwo nałożyć, delikatnie naciskając tubę bez zginania ani skręcania.
Stosuj maść do oczu w regularnych odstępach czasu w ciągu dnia.
Można stosować ten lek do momentu ustąpienia objawów.
Jeśli dolegliwości utrzymują się lub objawy nasilają się po 7 dniach, skonsultuj się z lekarzem.
W przypadku przewlekłego stanu zapalnego oka zawsze należy skonsultować się z okulistą. Należy unikać długotrwałego stosowania bez kontroli.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe.
Jeśli zastosujesz więcejPosiforlid 20 mg/g, niż powinieneś
Nie są konieczne specjalne środki. Przedawkowanie tego leku w krótkim czasie nie powoduje znanych działań niepożądanych.
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego połknięcia skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą.
Jeśli zapomnisz zastosowaćPosiforlid 20 mg/g
Nie stosuj dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętych dawek. Nałóż następną dawkę jak najwcześniej i następnie kontynuuj tę samą dawkę i te same odstępy, jak wcześniej lub zgodnie z zaleceniami lekarza.
Jeśli przerwiesz leczenie Posiforlid 20 mg/g
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Zastosowano następującą konwencję w celu klasyfikacji działań niepożądanych pod względem częstotliwości:
Bardzo częste: (≥ 1/10)
Częste: (≥ 1/100 a <1>
Nieczęste: (≥ 1/1 000 a <1>
Rzadkie: (≥ 1/10 000 a <1>
Bardzo rzadkie: (<1>
Częstotliwość nieznana: (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Zaburzenia oczu
Rzadkie | Zgłoszono następujące objawy podrażnienia oka i powieki: swędzenie oczu, obrzęk oczu, ból oczu, zaczerwienienie oczu, uczucie pieczenia, łzawienie |
Zaburzenia układu immunologicznego
Rzadkie | Nadwrażliwość, alergia (np. obrzęk twarzy, zaczerwienienie twarzy) na bibrokatol |
Zaburzenia skóryi tkanki podskórnej
Rzadkie | rumień, świąd, wyprysk |
Dodatkowe działania niepożądane u dzieci i młodzieży
Te same działania niepożądane, które mogą wystąpić u dorosłych, mogą również wystąpić u dzieci i młodzieży.
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek rodzaju działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Można również zgłaszać je bezpośrednio za pośrednictwem Systemu Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po „CAD”. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Po otwarciu: nie stosuj przez więcej niż 4 tygodnie od pierwszego otwarcia.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Posiforlid 20 mg/g
Substancją czynną jest bibrokatol 20 mg/g.
Pozostałymi składnikami są wazelina biała, parafina ciekła i lanolina.
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Posiforlid 20 mg/g to maść o barwie ochry, pakowana w tuby aluminiowe z zakrętką.
Każda opakowanie zawiera tubę z 5 g maści do oczu.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
BRILL PHARMA, S.L.
ul. Munner, 8
08022 Barcelona
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
URSAPHARM Arzneimittel GmbH
Industriestraße 35
66129 Saarbrücken
NIEMCY
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria: Bibrocathol-POS 2 % Augensalbe
Belgia: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Republika Czeska: Posiforlid
Hiszpania: Posiforlid 20 mg/g maść do oczu
Francja: Posiforlid 20 mg/g pommade ophtalmique
Niemcy: Posiforlid 20 mg/g Augensalbe
Luksemburg: Bibrocathol-POS 20 mg/g pommade ophtalmique
Malta: Posiforlid 20 mg/g, maść do oczu
Polska: Posiforlid
Holandia: Posiforlid 20 mg/g, oogzalf
Republika Słowacka: Posiforlid 20 mg/g, Ocná mast
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:wrzesień 2021
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na POSIFORLID 20 MG/G MAŚĆ DO OCZU – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.