
Zapytaj lekarza o receptę na MEIACT 400 mg TABLETKI POWLEKANE
Charakterystyka produktu leczniczego: Informacje dla użytkownika
MEIACT 400 mg tabletki powlekane
cefditoreno
Przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Zawartość opakowania i dodatkowe informacje
MEIACT należy do grupy antybiotyków zwanych cefalosporynami, które działają poprzez hamowanie syntezy ściany bakterialnej.
Antybiotyki są stosowane w celu leczenia zakażeń bakterialnych i nie są skuteczne w leczeniu zakażeń wirusowych, takich jak grypa lub katar.
Ważne jest, aby postępować zgodnie z instrukcjami dotyczącymi dawki, odstępu między dawkami i czasu trwania leczenia wskazanymi przez lekarza.
Nie przechowuj i nie ponownie używaj tego leku. Jeśli po zakończeniu leczenia pozostanie Ci lek, zwróć go do apteki w celu prawidłowej utylizacji. Nie wolno wyrzucać leków do kanalizacji ani do śmieci.
MEIACT jest stosowany u dorosłych pacjentów w celu leczenia umiarkowanych przypadków zapalenia płuc przebiegającego w społeczności.
Nie stosuj MEIACT
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania MEIACT
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z następujących działań niepożądanych podczas leczenia:
Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków, przedłużone leczenie MEIACT może prowadzić do nadmiernego wzrostu mikroorganizmów nieczułych, co wymaga przerwania leczenia i wdrożenia odpowiedniej terapii.
Leczenie MEIACT może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych, powodując fałszywe wyniki dodatnie w:
I fałszywe wyniki ujemne w:
Pozostałe leki i MEIACT
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki.
Zaleca się odczekanie co najmniej 2 godzin między podaniem leków zobojętniających a MEIACT.
Stosowanie MEIACT w połączeniu z probenecydem zwiększa stężenie cefditorenu we krwi.
Nie zaleca się stosowania MEIACT w połączeniu z famotydyną dożylnej, ponieważ może to utrudnić osiągnięcie niezbędnych stężeń w surowicy.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania MEIACT w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn
MEIACT może powodować zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
MEIACT 400 mg tabletki powlekane zawiera sodu
Ten lek zawiera 26,2 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdej tabletce. Jest to równoznaczne z 1,3% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Stosuj się ściśle do wskazań lekarza lub farmaceuty dotyczących stosowania tego leku. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą. Pamiętaj, aby zażywać lek. Lekarz wskaże Ci czas trwania leczenia MEIACT.
Przyjmuj tabletki w całości, popijając wystarczającą ilością płynu (szklanką wody) podczas posiłków.
Zalecana dawka leku i częstotliwość podawania jest następująca:
Dorośli i nastolatkowie (powyżej 12 lat)
Zaleca się 1 tabletkę (400 mg cefditorenu) co 12 godzin przez 14 dni.
Stosowanie u dzieci poniżej 12 lat
Stosowanie MEIACT nie zostało zbadane u pacjentów poniżej 12 lat, dlatego nie zaleca się jego stosowania.
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku nie są wymagane dostosowania dawki, z wyjątkiem przypadków znacznego upośledzenia czynności wątroby i/lub nerek.
Pacjenci z niewydolnością nerek
Nie jest wymagane dostosowanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek nie należy przekraczać dawki 200 mg cefditorenu (MEIACT 200 mg) co 12 godzin. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek zaleca się dawkę 200 mg cefditorenu (MEIACT 200 mg) raz na dobę. Nie ustalono odpowiedniej dawki u pacjentów poddawanych dializie.
Pacjenci z niewydolnością wątroby
W przypadku łagodnej lub umiarkowanej niewydolności wątroby nie ma potrzeby modyfikowania schematu leczenia. W przypadku ciężkiej niewydolności wątroby nie ma danych pozwalających na zalecenie dawki.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo MEIACT
Jeśli zażyłeś zbyt dużo MEIACT, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą, lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Jeśli zapomnisz zażyć MEIACT
W przypadku pominięcia dawki, zażyj ją jak najszybciej i kontynuuj normalny harmonogram. Nie zażywaj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie MEIACT
Nie przerywaj leczenia przed upływem czasu wskazanego przez lekarza, ponieważ istnieje ryzyko nawrotu choroby.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają. Mogą wystąpić działania niepożądane głównie o charakterze gastroenterologicznym.
Bardzo częste (u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste (1 do 10 na 100 osób):
Nieczęste (1 do 10 na 1000 osób):
Rzadkie (1 do 10 na 10 000 osób):
Częstość nieznana:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności wymienionego na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca wskazanego.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki SIGRE w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
rdzeń: kazeinian sodu, krospowidon, manitol E-421, tripolifosfat sodu i stearynian magnezu.
powłoka: Opadry Y-1-7000 (hipromeloza, dwutlenek tytanu E-171, makrogol 400) i wosk karnauba.
farba drukarska Opacode S-1-20986 niebieska: żywica lakowa, lakier niebieski, dwutlenek tytanu E-171, propylenoglikol i stężony roztwór amoniaku.
MEIACT 400 mg jest dostępny w postaci tabletek powlekanych. Każde opakowanie zawiera 10 tabletek.
MEIACT 200 mg tabletki powlekane: każde opakowanie zawiera 16 lub 20 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję:
Meiji Pharma Spain, S.A.
Avda. de Madrid, 94
28802 Alcalá de Henares, Madryt (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: listopad 2020
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena MEIACT 400 mg TABLETKI POWLEKANE w październik 2025 to około 40.01 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na MEIACT 400 mg TABLETKI POWLEKANE – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.