LOSARTAN MABO 100 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Losartan MABO 100 mgtabletki powlekane

losartan potasowy

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, ponieważ może być konieczne ponowne przeczytanie jej. Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
• Ten lek został przepisany wyłącznie dla Ciebie i nie powinieneś go podawać innym osobom, nawet jeśli mają takie same objawy, ponieważ może im zaszkodzić.
• Jeśli wystąpią u Ciebie działania niepożądane, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki

1. Co to jest Losartan MABO i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Losartan MABO
3. Jak stosować Losartan MABO
4. Możliwe działania niepożądane
5. Przechowywanie Losartan MABO
6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Losartan MABO i w jakim celu się go stosuje

Losartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptorów angiotensyny II.

Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która łączy się z receptorami obecnymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To powoduje wzrost ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia połączenie angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się, a tym samym ciśnienie krwi maleje. Losartan zmniejsza pogorszenie funkcji nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2.

Losartan MABO stosuje się:

• w leczeniu pacjentów dorosłych i dzieci oraz młodzieży w wieku od 6 do 18 lat z nadciśnieniem tętniczym
• w ochronie nerek u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2 oraz wynikami badań laboratoryjnych wskazującymi na niewydolność nerek i białkomocz ≥0,5 g/dobę (stan, w którym mocz zawiera nieprawidłową ilość białka)
• w leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy lekarz uzna, że leczenie lekami specyficznymi, zwanymi inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitorami ACE, lekami stosowanymi w celu obniżenia ciśnienia krwi), nie jest odpowiednie. Jeśli niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora ACE, nie należy zmieniać leku na losartan
• u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i zwiększeniem grubości lewej komory serca, losartan wykazał, że zmniejsza ryzyko udaru („wskazanie LIFE”).

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Losartan MABO

Nie stosujLosartan MABO:

• jeśli jesteś uczulony na losartan lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (w tym na substancje pomocnicze). (patrz punkt 6)
• jeśli Twoja wątroba jest poważnie uszkodzona. jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Należy również unikać Losartan MABO na początku ciąży – patrz punkt ciąża)
• jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi, który zawiera aliskiren.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Losartan MABO.

Poinformuj lekarza, jeśli uważasz, że jesteś w ciąży (lub możesz być w ciąży). Nie zaleca się stosowania Losartan MABO na początku ciąży, a nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej trzech miesiący, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka (patrz punkt ciąża).

Ważne jest, aby poinformować lekarza przed rozpoczęciem stosowania Losartan MABO:

• jeśli wcześniej miałeś obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła) (patrz również punkt 4. Możliwe działania niepożądane)
• jeśli masz nadmierne wymioty lub biegunkę, które powodują nadmierne utraty płynów i/lub soli z organizmu
• jeśli stosujesz leki moczopędne (leki, które zwiększają ilość wody, która przechodzi przez Twoje nerki) lub stosujesz dietę z ograniczeniem soli, co powoduje nadmierne utraty płynów lub soli z organizmu (patrz punkt 3. Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi schorzeniami)

• jeśli wiesz, że masz zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych, które doprowadzają krew do Twoich nerek lub jeśli niedawno przeszedłeś przeszczep nerki,
• jeśli Twoja wątroba jest uszkodzona (patrz punkty 2. „Nie stosuj Losartan MABO” i 3. „Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi schorzeniami”)
• jeśli masz niewydolność serca z lub bez niewydolności nerek lub zaburzeń rytmu serca, które mogą być śmiertelne. Konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, gdy jesteś jednocześnie leczony beta-blokerem
• jeśli masz problemy z zastawkami serca lub mięśniem serca
• jeśli masz chorobę wieńcową (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w naczyniach krwionośnych serca) lub chorobę naczyniową mózgu (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w mózgu)
• jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany z podwyższonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercza z powodu uszkodzenia tej gruczołu),
• jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego:

• inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
• Aliskiren
• jeśli stosujesz inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (patrz punkt 2 „Stosowanie Losartan MABO z innymi lekami”).

Twoja ciśnienie krwi, czynność nerek i stężenie elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być regularnie monitorowane przez lekarza.

Zobacz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Losartan MABO”.

Skonsultuj się z lekarzem, jeśli doświadczasz bólu brzucha, nudności, wymiotów lub biegunki po zażyciu losartanu. Lekarz zdecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania losartanu bez konsultacji z lekarzem.

Dzieci i młodzież.

Losartan MABO został zbadany u dzieci. Aby uzyskać więcej informacji, skonsultuj się z lekarzem.

Losartan MABO nie jest zalecany do stosowania u dzieci z problemami nerkowymi lub wątrobowymi, ponieważ dostępne dane na temat tego leku w tej grupie pacjentów są ograniczone. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie wykazano jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Stosowanie Losartan MABO z innymi lekami

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku, w tym tych, które są dostępne bez recepty, zioła lub produkty naturalne.

Poinformuj lekarza, jeśli stosujesz suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, takie jak niektóre leki moczopędne (amiloryd, triamteren, spironolakton) lub inne leki, które mogą zwiększyć stężenie potasu we krwi (np. heparyna, leki zawierające trimetoprim), ponieważ nie zaleca się łączenia ich z Losartan MABO.

Będziesz musiał zachować szczególną ostrożność, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

• inne leki obniżające ciśnienie krwi, ponieważ mogą one spowodować dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi. Ciśnienie krwi może również być obniżone przez niektóre z następujących leków/klas leków: leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, baklofen, amifostyna
• leki przeciwzapalne niesteroidowe, takie jak indometacyna, w tym inhibitory COX-2 (leki, które redukują stan zapalny i mogą być stosowane w celu złagodzenia bólu), ponieważ mogą one zmniejszyć efekt obniżenia ciśnienia krwi wywołany przez losartan.

Twoja dawka może musiała być zmieniona przez lekarza:

Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (patrz również informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Losartan MABO” i „Ostrzeżenia i środki ostrożności”.

Jeśli Twoja czynność nerek jest upośledzona, jednoczesne stosowanie tych leków może spowodować pogorszenie czynności nerek.

Leków zawierających lit nie należy stosować w połączeniu z losartanem bez starannej obserwacji przez lekarza. Mogą być konieczne specjalne środki ostrożności (np. badania krwi).

Stosowanie Losartan MABO z pokarmem i napojami

Losartan MABO może być stosowany z jedzeniem lub bez jedzenia.

Należy unikać soku grejpfrutowego podczas stosowania losartanu.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli uważasz, że jesteś w ciąży (lub możesz być w ciąży).

Zwykle lekarz zaleci przerwanie stosowania Losartan MABO przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku zamiast Losartan MABO. Nie zaleca się stosowania Losartan MABO na początku ciąży, a nie powinno się go stosować, jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca, ponieważ może spowodować poważne uszkodzenie Twojego dziecka, jeśli zostanie stosowany po trzecim miesiącu ciąży.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub zamierzasz rozpocząć karmienie piersią. Losartan MABO nie jest zalecany dla matek karmiących piersią, a lekarz wybierze dla Ciebie inne leczenie, jeśli chcesz kontynuować karmienie piersią. Szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub urodziło się przedwcześnie.

Jazda pojazdami i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Losartan MABO ma małe prawdopodobieństwo wpływu na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednakże, podobnie jak wiele leków stosowanych w leczeniu nadciśnienia tętniczego, losartan może powodować zawroty głowy lub senność u niektórych osób. Jeśli doświadczasz zawrotów głowy lub senności, skonsultuj się z lekarzem przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.

Losartan MABO zawiera laktozę

Losartan MABO zawiera laktozę monohydrat. Jeśli lekarz poinformował Cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Losartan MABO

Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem. Lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce tego leku w zależności od Twojego stanu i innych leków, które stosujesz. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Losartan MABO, tak jak zalecił lekarz, aby utrzymać stałą kontrolę nad ciśnieniem krwi.

Pacjenci dorośli z nadciśnieniem tętniczym

Zwykle leczenie rozpoczyna się od 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz na dobę. Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia krwi jest osiągany między 3 a 6 tygodniem od rozpoczęcia leczenia. Następnie, u niektórych pacjentów, dawka może być zwiększona do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg) raz na dobę.

Jeśli uważasz, że działanie losartanu jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Dzieci poniżej 6 roku życia

Losartan MABO nie jest zalecany do stosowania u dzieci poniżej 6 roku życia, ponieważ nie wykazano jego skuteczności w tej grupie wiekowej.

Dzieci i młodzież w wieku od 6 do 18 lat

Zalecana dawka początkowa u pacjentów, którzy ważą od 20 do 50 kg, wynosi 0,7 mg losartanu na kg masy ciała, podawane raz na dobę (do maksymalnej dawki 25 mg losartanu). Lekarz może zwiększyć dawkę, jeśli ciśnienie krwi nie jest kontrolowane.

Inna postać farmaceutyczna tego leku może być bardziej odpowiednia dla dzieci; skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Pacjenci dorośli z nadciśnieniem tętniczym i cukrzycą typu 2

Zwykle leczenie rozpoczyna się od 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz na dobę. Następnie dawka może być zwiększona do 100 mg losartanu (dwie tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg) raz na dobę, w zależności od odpowiedzi ciśnienia krwi.

Losartan może być stosowany w połączeniu z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi (np. lekami moczopędnymi, antagonistami wapnia, beta-blokerami i lekami o działaniu centralnym), a także z insuliną i innymi lekami często stosowanymi w celu obniżenia poziomu glukozy we krwi (np. sulfonylomocznikami, glitazonami i inhibitorami glukozydazy).

Pacjenci dorośli z niewydolnością serca

Zwykle leczenie rozpoczyna się od 12,5 mg raz na dobę.

Zwykle dawkę zwiększa się stopniowo, co tydzień (tj. 12,5 mg na dobę w pierwszym tygodniu, 25 mg na dobę w drugim tygodniu, 50 mg na dobę w trzecim tygodniu, 100 mg na dobę w czwartym tygodniu, 150 mg na dobę w piątym tygodniu), aż do osiągnięcia dawki podtrzymującej określonej przez lekarza. Można stosować maksymalną dawkę 150 mg losartanu (np. trzy tabletki Losartan MABO 50 mg lub jedna tabletka Losartan MABO 100 mg i jedna tabletka Losartan MABO 50 mg) raz na dobę.

Ten lek nie pozwala na podanie dawki 12,5 mg. W przypadku, gdy przepisano losartan 12,5 mg, lekarz musi wybrać inny lek.

W leczeniu niewydolności serca losartan zwykle stosuje się w połączeniu z lekiem moczopędnym (lek, który zwiększa ilość wody, która przechodzi przez Twoje nerki) i/lub digitalis (lek, który pomaga sercu być silniejszym i bardziej wydajnym) i/lub beta-blokerem.

Dawkowanie u pacjentów ze szczególnymi schorzeniami

Lekarz może zalecić mniejszą dawkę, szczególnie na początku leczenia, u niektórych pacjentów, takich jak ci, którzy są leczeni dużymi dawkami leków moczopędnych, u pacjentów z niewydolnością wątroby lub u pacjentów powyżej 75 roku życia. Nie zaleca się stosowania losartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (patrz punkt „Nie stosuj Losartan MABO”).

Podawanie

Tabletki należy przyjmować z szklanką wody. Powinieneś starać się przyjmować swoją dawkę dobową mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie tego leku, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej.

Jeśli przyjmujesz więcej Losartan MABO, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek, lub jeśli dziecko połknie jakieś tabletki, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem. Objawy przedawkowania to niskie ciśnienie krwi, zwiększona częstotliwość serca i możliwe zmniejszenie częstotliwości serca.

Jeśli zapomnisz przyjmować Losartan MABO

Jeśli przypadkowo zapomnisz o dawce, po prostu przyjmij następną dawkę zgodnie z planem. Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomniane dawki. Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Jeśli przerwiesz leczenie Losartan MABO

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego produktu, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczy poniższych objawów, przestań brać Losartan MABO i niezwłocznie poinformuj swojego lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala:

Ciężka reakcja alergiczna (wyprysk skórny, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).

Jest to ciężkie, ale rzadkie działanie niepożądane, które występuje u więcej niż 1 pacjenta na 10 000, ale mniej niż 1 pacjenta na 1 000. Może wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji.

Zgłoszono następujące działania niepożądane związane z Losartanem MABO:

Częste (może wystąpić u do 1 na 10 pacjentów):

• zawroty głowy,
• niskie ciśnienie krwi (szczególnie po nadmiernej utracie wody w organizmie w naczyniach krwionośnych, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca, którzy otrzymują leczenie moczopędne w wysokich dawkach),
• ortostatyczne działania niepożądane związane z dawką, takie jak spadek ciśnienia krwi po wstaniu z pozycji leżącej lub siedzącej,
• słabość,
• zmęczenie,
• niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia),
• zbyt wysoki poziom potasu we krwi (hiperpotasemia),
• zmiany w funkcji nerek, w tym niewydolność nerek,
• obniżona liczba czerwonych krwinek (anemia),
• zwiększony poziom mocznika, kreatyniny i potasu we krwi u pacjentów z niewydolnością serca,

Nieczęste(może wystąpić u do 1 na 100 pacjentów):

• senność,
• ból głowy,
• zaburzenia snu,
• uczucie bardzo szybkiego bicia serca (palpitacje),
• ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa),
• trudności w oddychaniu (dyspnea),
• ból brzucha,
• zaparcie,
• biegunka,
• mdłości,
• wymioty,
• pokrzywka (urtikaria),
• swędzenie (pruritus),
• wyprysk,
• lokalny obrzęk ( obrzęk),
• kaszel,

Rzadkie(może wystąpić u do 1 na 1 000 pacjentów):

• nadwrażliwość,
• obrzęk naczynioruchowy,
• zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń, w tym półpaśca Henocha-Schönleina),
• zdrętwienie lub uczucie mrowienia (parestezja),
• zawroty głowy (słabość),
• bardzo szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków),
• udar mózgu (incydent mózgowy),
• zapalenie wątroby (zapalenie wątroby),
• podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) we krwi, który zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia,
• obrzęk jelitowy: obrzęk w jelicie, który przebiega z objawami takimi jak ból brzucha, mdłości, wymioty i biegunka.

Częstość nieznana(częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)

• obniżona liczba płytek krwi,
• migrena,
• nieprawidłowości w funkcji wątroby,
• ból mięśni i stawów,

• objawy grypopodobne,
• ból pleców i zakażenie dróg moczowych,
• zwiększona wrażliwość na słońce (fotosensytywność),
• ból mięśni o nieznanej przyczynie z moczem o ciemnym kolorze (kolor herbaty) (rabdomioliza),
• impotencja,
• zapalenie trzustki (zapalenie trzustki),
• niski poziom sodu we krwi (hiponatremia),
• depresja,
• ogólne samopoczucie (niepowodzenie),
• dzwonienie, szum, hałas lub trzask w uszach (szum uszny).
• zaburzenie smaku (dysgeuzja).

Działania niepożądane u dzieci są podobne do tych obserwowanych u dorosłych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli doświadczy jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Można również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji leków do użytku ludzkiego: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Losartanu MABO

Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.

Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Nie otwieraj blistrów, dopóki nie będziesz gotów zażyć leku.

Leków nie wolno wylewać do kanalizacji. Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

SkładLosartanu MABO

Substancją czynną jest potas losartanu.

Każda tabletka Losartanu MABO 100 mg zawiera 100 mg potasu losartanu.

Pozostałe składniki to:

• rdzeń: monohydrat laktozy, skrobia kukurydziana pregelatynizowana, mikrokrystaliczna celuloza i stearynian magnezu.
• Obudowa: hiproloza, hipromeloza i dwutlenek tytanu.

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartan MABO jest dostarczany w postaci białych, okrągłych, niepowlekanych tabletek, które zawierają 100 mg potasu losartanu.

Losartan MABO jest dostarczany w następujących rozmiarach opakowań:

Losartan MABO 100 mg - blistry PVC/PE/PVDC z folią aluminiową, w opakowaniach po 7, 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 100, 210 lub 280 tabletek.

Losartan MABO 100 mg – Butelki HDPE z suszem krzemianowym w pokrywie z 250 tabletkami.

Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

MABO-FARMA, S.A.

ul. Rejas 2, piętro 1

28821, Coslada, Madryt.

Hiszpania

Odpowiedzialny za wytwarzanie:

Laboratorios Liconsa, S.A.

ul. Miralcampo, nr 7, Polígono Industrial Miralcampo

19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)

Hiszpania

lub

HEUMANN PHARMA GMBH & CO. GENERICA KG

Südwestpark 50

D-90449 Nürnberg, Niemcy

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Dania Losartankalium "Liconsa" 100 mg filmomhulde tablet

Holandia Losanox 100 mg filmomhulde tabletten

Wielka Brytania Losartan potassium Liconsa 100 mg film-coated tablets

Niemcy Losartan Liconsa 100 mg filmtabletten

Francja Losartan potassium Liconsa

Hiszpania Losartan MABO 100 mg tabletki powlekane

Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Grudzień 2024