Tło Oladoctor

LOSARTAN KORHISPANA 100 mg TABLETKI POWLEKANE

Ta strona zawiera informacje ogólne. Po indywidualną poradę skonsultuj się z lekarzem. W przypadku poważnych objawów wezwij pogotowie ratunkowe.
About the medicine

Jak stosować LOSARTAN KORHISPANA 100 mg TABLETKI POWLEKANE

Wprowadzenie

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA PACJENTA

LOSARTAN KORHISPANA 100 mg tabletki powlekane

Przed rozpoczęciem stosowania leku przeczytaj uważnie całą ulotkę.

  • Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne jej przeczytanie.
  • W przypadku jakichkolwiek wątpliwości zwróć się do lekarza lub farmaceuty.
  • Ten lek został przepisany specjalnie dla Ciebie, nie powinieneś go przekazywać innym osobom, nawet jeśli mają podobne objawy, gdyż może im zaszkodzić.
  • Jeśli uważasz, że któryś z następstw stosowania leku jest ciężki lub zauważysz jakieś niepożądane następstwa nie wymienione w ulotce, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie. Zobacz punkt 4.

Zawartość ulotki:

  1. Co to jest Losartan Korhispana i w jakim celu się go stosuje
  2. Przed zastosowaniem Losartanu Korhispana
  3. Jak stosować Losartan Korhispana
  4. Możliwe następstwa stosowania leku
  5. Przechowywanie Losartanu Korhispana
  6. Dodatkowe informacje

1. Co to jest Losartan Korhispana i w jakim celu się go stosuje

Losartan należy do grupy leków zwanych antagonistami receptora angiotensyny II.

Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną w organizmie, która łączy się z receptorami obecnymi w naczyniach krwionośnych, powodując ich zwężenie. To powoduje wzrost ciśnienia krwi. Losartan uniemożliwia połączenie angiotensyny II z tymi receptorami, co powoduje, że naczynia krwionośne rozluźniają się, a to z kolei powoduje obniżenie ciśnienia krwi. Losartan zmniejsza pogorszenie funkcji nerek u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi i cukrzycą typu 2.

Losartan Korhispana jest stosowany:

  • W leczeniu pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem).
  • W ochronie nerek u pacjentów z nadciśnieniem i cukrzycą typu 2 oraz wynikami badań laboratoryjnych wskazującymi na niewydolność nerek i białkomocz ≥ 0,5 g/dobę (stan, w którym mocz zawiera nieprawidłową ilość białka).
  • W leczeniu pacjentów z przewlekłą niewydolnością serca, gdy lekarz uważa, że leczenie lekami specyficznymi, zwanymi inhibitorami konwertazy angiotensyny (inhibitory ACE, leki stosowane w celu obniżenia wysokiego ciśnienia krwi) nie są odpowiednie. Jeśli Twoja niewydolność serca została ustabilizowana za pomocą inhibitora ACE, nie powinieneś zmieniać leku na losartan.
  • U pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi i zwiększeniem grubości lewej komory serca, losartan wykazał, że zmniejsza ryzyko udaru mózgu (wskazanie LIFE).

2. Przed zastosowaniem Losartanu Korhispana

Nie stosuj Losartanu Korhispana

  • jeśli jesteś uczulony (nadwrażliwy) na losartan lub na którykolwiek z pozostałych składników Losartanu Korhispana.
  • jeśli Twoja czynność wątroby jest ciężko uszkodzona.
  • jeśli jesteś w ciąży powyżej 3 miesiąca. (Należy również unikać Losartanu Korhispana w pierwszych miesiącach ciąży – zobacz punkt Ciąża).
  • jeśli masz cukrzycę lub niewydolność nerek i jesteś leczony lekiem obniżającym ciśnienie krwi zawierającym aliskiren.

Zwróć szczególną uwagę na Losartan Korhispana

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania Losartanu Korhispana przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku zamiast Losartanu Korhispana. Nie zaleca się stosowania Losartanu Korhispana na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być podawany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Przed zastosowaniem Losartanu Korhispana ważne jest, aby poinformować lekarza:

  • jeśli miałeś wcześniej obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy, warg, języka i/lub gardła) (zobacz także punkt 4. Możliwe następstwa stosowania leku).
  • jeśli masz nadmierne wymioty lub biegunkę, które powodują nadmierne utraty płynów i/lub soli z organizmu.
  • jeśli stosujesz leki moczopędne (leki, które zwiększają ilość wody, która przechodzi przez Twoje nerki) lub jeśli stosujesz dietę z ograniczeniem soli, która powoduje nadmierne utraty płynów lub soli z organizmu (zobacz punkt 3. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów).
  • jeśli wiesz, że masz zwężenie lub zablokowanie naczyń krwionośnych, które doprowadzają krew do Twoich nerek lub jeśli ostatnio przeszedłeś przeszczep nerek.
  • jeśli Twoja czynność wątroby jest upośledzona (zobacz punkty 2. Nie stosuj Losartanu Korhispana i 3. Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów).
  • jeśli masz niewydolność serca z lub bez niewydolności nerek lub zaburzeń rytmu serca, które mogą być śmiertelne. Konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, gdy jesteś jednocześnie leczony beta-blokerem.
  • jeśli masz problemy z zastawkami serca lub mięśniem serca.
  • jeśli masz chorobę wieńcową (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w naczyniach krwionośnych serca) lub chorobę naczyniową mózgu (spowodowaną zmniejszonym przepływem krwi w mózgu).
  • jeśli masz pierwotny hiperaldosteronizm (zespół związany z podwyższonym wydzielaniem hormonu aldosteronu przez nadnercze z powodu zaburzenia tego gruczołu).
  • jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi (nadciśnienia):
  • inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) (np. enalapryl, lizynopryl, ramipryl), szczególnie jeśli masz problemy z nerkami związane z cukrzycą.
  • aliskiren
    • jeśli odczuwasz ból brzucha, nudności, wymioty lub biegunkę po zażyciu Losartanu Korhispana. Twój lekarz zadecyduje, czy kontynuować leczenie. Nie przerywaj stosowania Losartanu Korhispana w monoterapii.

Twoja czynność nerek, ciśnienie krwi i poziom elektrolitów we krwi (np. potasu) mogą być kontrolowane przez lekarza w regularnych odstępach czasu.

Zobacz także informacje pod nagłówkiem „Nie stosuj Losartanu Korhispana”.

Stosowanie innych leków

Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innych leków, w tym leków bez recepty, leków ziołowych i produktów naturalnych.

Będąc w trakcie leczenia Losartanem Korhispana, zachowaj szczególną ostrożność, jeśli stosujesz którykolwiek z następujących leków:

  • inne leki, które obniżają ciśnienie krwi, ponieważ mogą powodować dodatkowe obniżenie ciśnienia krwi. Ciśnienie krwi może być również obniżone przez niektóre z następujących leków/klas leków: trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, leki przeciwpsychotyczne, baklofen, amifostyna.
  • leki, które zatrzymują potas lub mogą zwiększać poziom potasu (np. suplementy potasu, substytuty soli zawierające potas lub leki oszczędzające potas, takie jak niektóre leki moczopędne ([amylorid, triamteren, spironolakton] lub heparyna).
  • leki przeciwzapalne niesteroidowe, takie jak indometacyna, w tym inhibitory COX-2 (leki, które redukują stan zapalny i mogą być stosowane w celu złagodzenia bólu), ponieważ mogą zmniejszać efekt obniżenia ciśnienia krwi wywołany przez losartan.

Twojemu lekarzowi może być konieczne dostosowanie dawki i/lub podjęcie innych środków ostrożności:

Jeśli stosujesz inhibitor konwertazy angiotensyny (ACE) lub aliskiren (zobacz także informacje pod nagłówkami „Nie stosuj Losartanu Korhispana” i „Zwróć szczególną uwagę na Losartan Korhispana”).

Jeśli Twoja czynność nerek jest upośledzona, jednoczesne stosowanie tych leków może powodować pogorszenie czynności nerek.

Leki zawierające lit nie powinny być stosowane w połączeniu z losartanem bez ścisłej kontroli lekarskiej. Mogą być konieczne specjalne środki ostrożności (np. badania krwi).

Stosowanie Losartanu Korhispana z pokarmem i napojami

Losartan może być stosowany z lub bez pokarmu.

Ciąża i laktacja

Ciąża

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży (lub jeśli podejrzewasz, że możesz być w ciąży). Twój lekarz zwykle zaleci przerwanie stosowania Losartanu Korhispana przed zajściem w ciążę lub jak tylko dowiesz się, że jesteś w ciąży, i zaleci stosowanie innego leku zamiast Losartanu Korhispana. Nie zaleca się stosowania Losartanu Korhispana na początku ciąży, a w żadnym przypadku nie powinien być podawany po trzecim miesiącu ciąży, ponieważ może powodować poważne szkody dla Twojego dziecka, gdy jest stosowany od tego momentu.

Laktacja

Poinformuj lekarza, jeśli karmisz piersią lub planujesz rozpocząć laktację. Nie zaleca się stosowania Losartanu Korhispana w trakcie karmienia piersią, a twój lekarz wybierze inne leczenie dla Ciebie, jeśli chcesz karmić piersią, szczególnie jeśli Twoje dziecko jest noworodkiem lub przedwcześnie urodzonym.

Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Losartan był badany u dzieci. Aby uzyskać więcej informacji, porozmawiaj z lekarzem.

Jazda i obsługa maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Losartan Korhispana nie ma prawdopodobnie wpływu na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Jednakże, jak wiele leków stosowanych w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi, losartan może powodować zawroty głowy lub senność u niektórych osób. Jeśli odczuwasz zawroty głowy lub senność, skonsultuj się z lekarzem przed wykonywaniem tych czynności.

Ważne informacje o niektórych składnikach Losartanu Korhispana:

Ten lek zawiera laktozę. Jeśli twój lekarz poinformował Cię o tym, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed zastosowaniem tego leku.

3. Jak stosować Losartan Korhispana

Stosuj Losartan Korhispana dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. Twój lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce Losartanu Korhispana, w zależności od Twojego stanu i tego, czy stosujesz inne leki. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Losartanu Korhispana, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej, aby utrzymać stałą kontrolę ciśnienia krwi.

Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi

Zwykle leczenie rozpoczyna się od 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartanu Korhispana 50 mg) raz na dobę. Maksymalny efekt obniżenia ciśnienia krwi jest osiągany w ciągu 3-6 tygodni od rozpoczęcia leczenia. Następnie, u niektórych pacjentów, dawka może być zwiększona do 100 mg losartanu (jedna tabletka Losartanu Korhispana 100 mg) raz na dobę.

Jeśli uważasz, że działanie Losartanu Korhispana jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.

Pacjenci z wysokim ciśnieniem krwi i cukrzycą typu 2

Zwykle leczenie rozpoczyna się od 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartanu Korhispana 50 mg) raz na dobę. Następnie dawka może być zwiększona do 100 mg losartanu (jedna tabletka Losartanu Korhispana 100 mg) raz na dobę, w zależności od odpowiedzi ciśnienia krwi.

Tabletki losartanu mogą być stosowane wraz z innymi lekami obniżającymi ciśnienie krwi (np. leki moczopędne, antagoniści wapnia, alfa lub beta-adrenergiczne, oraz leki o działaniu centralnym), a także z insuliną i innymi lekami często stosowanymi w celu obniżenia poziomu glukozy we krwi (np. sulfonylomocznikowe, glitazonowe i inhibitory glukozidazy).

Pacjenci z niewydolnością serca

Zwykle leczenie rozpoczyna się od 12,5 mg losartanu raz na dobę. Zwykle dawka jest stopniowo zwiększana w ciągu tygodnia (tj. 12,5 mg na dobę w pierwszym tygodniu, 25 mg na dobę w drugim tygodniu i 50 mg na dobę w trzecim tygodniu), do dawki podtrzymującej 50 mg losartanu (jedna tabletka Losartanu Korhispana 50 mg) raz na dobę, w zależności od Twojego stanu.

W leczeniu niewydolności serca losartan jest zwykle stosowany w połączeniu z lekiem moczopędnym (lekiem, który zwiększa ilość wody, która przechodzi przez Twoje nerki) i/lub digoksyną (lekiem, który pomaga sercu być silniejszym i bardziej wydajnym) i/lub beta-blokerem.

Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów

Lekarz może zalecić mniejszą dawkę, szczególnie na początku leczenia u niektórych pacjentów, takich jak ci, którzy są leczeni lekami moczopędnymi w dużych dawkach, u pacjentów z niewydolnością wątroby lub u pacjentów w wieku powyżej 75 lat. Nie zaleca się stosowania losartanu u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby (zobacz punkt „Nie stosuj Losartanu Korhispana”).

Stosowanie

Tabletki należy przyjmować z szklanką wody. Powinieneś starać się przyjmować swoją dawkę dobową mniej więcej o tej samej porze każdego dnia. Ważne jest, aby kontynuować stosowanie Losartanu Korhispana, dopóki lekarz nie zdecyduje inaczej.

Jeśli przyjmujesz więcej Losartanu Korhispana, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo przyjmujesz zbyt wiele tabletek lub jeśli dziecko połknie niektóre, skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem. Objawy przedawkowania to obniżone ciśnienie krwi, zwiększona częstotliwość serca i możliwe zmniejszenie częstotliwości serca.

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia leku skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 22 591 22 22, podając nazwę leku i ilość przyjętą.

Jeśli zapomnisz przyjąć Losartan Korhispana

Jeśli przypadkowo zapomnisz o dawce, po prostu przyjmij następną dawkę zgodnie z planem.

Nie przyjmuj dawki podwójnej, aby zrekompensować zapomnianą tabletkę.

Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj lekarza lub farmaceutę.

4. Możliwe następstwa stosowania leku

Podobnie jak wszystkie leki, Losartan Korhispana może powodować następstwa stosowania leku, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Jeśli doświadczysz następujących objawów, przestań przyjmować tabletki losartanu i niezwłocznie poinformuj lekarza lub udaj się do najbliższego szpitala:

Ciężka reakcja alergiczna (wyprysk, swędzenie, obrzęk twarzy, warg, jamy ustnej lub gardła, który może powodować trudności w połykaniu lub oddychaniu).

Jest to ciężkie, ale rzadkie następstwo stosowania leku, które dotyczy więcej niż 1 pacjenta na 10 000, ale mniej niż 1 pacjenta na 1000. Może wymagać pilnej opieki medycznej lub hospitalizacji.

Następstwa stosowania leków są klasyfikowane w następujący sposób:

bardzo częste:dotyczą więcej niż 1 pacjenta na 10

częste:dotyczą od 1 do 10 pacjentów na 100

niezbyt częste:dotyczą od 1 do 10 pacjentów na 1000

rzadkie:dotyczą od 1 do 10 pacjentów na 10 000

bardzo rzadkie:dotyczą mniej niż 1 pacjenta na 10 000

nieznane:częstość nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych

Następujące następstwa stosowania leku zostały zgłoszone w przypadku Losartanu Korhispana:

Częste:

  • zawroty głowy,
  • obniżone ciśnienie krwi,
  • osłabienie,
  • zmęczenie,
  • niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia),
  • zwiększony poziom potasu we krwi (hiperkaliemia).

Niezbyt częste:

  • senność,
  • ból głowy,
  • zaburzenia snu
  • uczucie szybkiego bicia serca (palpitacje),
  • ból w klatce piersiowej (dławica piersiowa),
  • obniżone ciśnienie krwi (szczególnie po nadmiernej utracie wody z organizmu, np. u pacjentów z ciężką niewydolnością serca lub leczonych dużymi dawkami leków moczopędnych),
  • ortostatyczne następstwa stosowania leku związane z dawką, takie jak obniżenie ciśnienia krwi po wstaniu z pozycji leżącej lub siedzącej,
  • trudności w oddychaniu (dyspnea),
  • ból brzucha,
  • przewlekły zaparcie,
  • biegunka,
  • nudności,
  • wymioty,
  • wyprysk (pokrzywka)
  • swędzenie (pruritus),
  • wyprysk skórny,
  • lokalny obrzęk (obrzęk).

Rzadkie:

  • zapalenie naczyń krwionośnych (zapalenie naczyń, purpura Schoenleina-Henocha),
  • zdrętwienie lub uczucie mrowienia (parestezja),
  • zawroty głowy (utrata przytomności),
  • szybkie i nieregularne bicie serca (migotanie przedsionków), udar mózgu (udar),
  • zapalenie wątroby (zapalenie wątroby),
  • podwyższenie poziomu alaninowej transaminazy (ALT) we krwi, które zwykle ustępuje po przerwaniu leczenia.
  • obrzęk jelitowy: obrzęk w jelicie, który objawia się bólem brzucha, nudnościami, wymiotami i biegunką.

Nieznane:

  • zmniejszona liczba czerwonych krwinek (anemia),
  • zmniejszona liczba płytek krwi,
  • migrena,
  • kaszel,
  • nieprawidłowości w funkcji wątroby,
  • ból mięśni i stawów,
  • zmiany w funkcji nerek (mogą być odwracalne po przerwaniu leczenia), w tym niewydolność nerek,
  • objawy grypopodobne,
  • zwiększony poziom mocznika, kreatyniny i potasu w osoczu u pacjentów z niewydolnością serca,
  • ból pleców i infekcja dróg moczowych.

Zgłaszanie następstw stosowania leku:

Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek następstwa stosowania leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe następstwo stosowania leku, które nie jest wymienione w ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio do Systemu Monitorowania Bezpieczeństwa Farmakologicznego: https://www.zglos-nastepstwo.pl. Przez zgłaszanie następstw stosowania leku możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

5. Przechowywanie Losartanu Korhispana

Przechowuj poza zasięgiem i wzrokiem dzieci.

Nie stosuj Losartanu Korhispana po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C.

Przechowuj Losartan Korhispana w oryginalnym opakowaniu.

Nie otwieraj blistra aż do momentu, gdy będziesz gotowy przyjąć lek.

Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w Twojej aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomogasz chronić środowisko.

6. Informacje dodatkowe

Skład Losartanu Korhispana

Substancją czynną Losartanu Korhispana jest losartan potasowy. Każda tabletka Losartanu Korhispana 100 mg powlekana zawiera 100 mg losartanu potasowego.

Pozostałe składniki to: laktoza monohydrat, skrobia kukurydziana pregelatoryzowana, celuloza mikrokrystaliczna (E460), karboksymetyloskrobia ziemniaczana, poidona, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu (E572), hydroksypropyloceluloza (E463), hypromeloza (E464), dwutlenek tytanu (E171).

Losartan Korhispana 100 mg zawiera potas w następującej ilości: 8,48 mg (0,216 mEq).

Wygląd produktu i zawartość opakowania

Losartan Korhispana jest dostarczany w postaci tabletek powlekanych, okrągłych, białych.

Losartan Korhispana jest dostarczany w następujących rozmiarach opakowań:

Blister aluminiowo-PVC/PE/PVDC, w opakowaniach po 28 tabletek.

Nadawca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję:

Nadawca pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

KORHISPANA, S.L.

Ctra. Castellvell, 24

43206 Reus (Tarragona)

Hiszpania

Odpowiedzialny za produkcję:

KERN PHARMA, S.L.

Polígono Industrial Colón II

Venus, 72

08228 Terrassa (Barcelona)

Hiszpania

Ten prospect został zatwierdzony w lutym 2025

Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Zapisz się na aktualizacje

Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.

Śledź nas w mediach społecznościowych
FacebookInstagram
Logo
Oladoctor
Znajdź lekarza
Lekarze według specjalizacji
Usługi
Choose language
© 2025 Oladoctor. All rights reserved.
VisaMastercardStripe