


Zapytaj lekarza o receptę na IBUPROFEN CODRAMOL 200 mg ZAPAS ORALNY
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Ibuprofen Codramol 200 mg zawiesina doustna
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Stosuj się ściśle do zaleceń dotyczących dawkowania leku zawartych w tej ulotce lub wskazanych przez lekarza lub farmaceutę.
Zawartość ulotki:
Ibuprofen, substancja czynna tego leku, działa przez zmniejszanie bólu i gorączki.
Ten lek stosuje się u dorosłych i dzieci w wieku od 7 lat w celu łagodzenia objawów bólu lub gorączki.
Nie stosuj Ibuprofenu Codramol:
jeśli wcześniej miałeś lub miałeś wrzód lub krwawienie z żołądka lub dwunastnicy lub doznałeś perforacji przewodu pokarmowego.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Poinformuj lekarza:
Środki ostrożności dotyczące układu sercowo-naczyniowego
Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, zwłaszcza przy stosowaniu duzych dawek. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinien omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku, jeśli:
Ponadto tego typu leki mogą powodować zatrzymanie płynów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i/lub wysokim ciśnieniem krwi.
Reakcje skórne
Stwierdzono ciężkie reakcje skórne związane ze stosowaniem Ibuprofenu Winadol. Przystąp do leczenia Ibuprofenem Winadol i skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy skórne, takie jak wysypka, owrzodzenia błon śluzowych, pęcherze lub inne objawy alergii, ponieważ mogą one być pierwszymi objawami ciężkiej reakcji skórnej. Zobacz punkt 4.
Dzieci i młodzież
Istnieje ryzyko uszkodzenia nerek u dzieci i młodzieży odwodnionych.
Stosowanie Ibuprofenu Codramol z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym te, które są dostępne bez recepty.
Poniższe leki mogą wchodzić w interakcje, a zatem nie powinny być stosowane z ibuprofenem bez uprzedniej konsultacji z lekarzem:
Inne leki również mogą wchodzić w interakcje z ibuprofenem. Dlatego też powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem ibuprofenu z innymi lekami.
Interferencje z badaniami laboratoryjnymi
Jeśli ma zostać przeprowadzone jakiekolwiek badanie diagnostyczne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki badań.
Stosowanie Ibuprofenu Codramol z pokarmem, napojami i alkoholem
Można go stosować samodzielnie lub z pokarmem. Zwykle zaleca się stosowanie go przed posiłkami w celu zmniejszenia ryzyka wystąpienia dolegliwości żołądka.
Jeśli spożywasz alkohol podczas stosowania tego leku, może być większe ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj ibuprofenu, jeśli jesteś w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może on szkodzić dziecku lub powodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy z nerkami i sercem u Twojego dziecka. Może również wpływać na Twoją i dziecka skłonność do krwawienia i opóźniać lub wydłużać poród. Nie powinien stosować ibuprofenu w ciągu pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub gdy starasz się o ciążę, powinien stosować najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Po 20. tygodniu ciąży Ibuprofen Codramol może powodować problemy z nerkami u Twojego dziecka, jeśli jest stosowany przez więcej niż kilka dni, co może powodować niski poziom płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnion). Jeśli potrzebujesz leczenia przez dłuższy czas, lekarz może zalecić dodatkowe badania.
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ciąża
Ponieważ podawanie leków tego typu wiąże się ze zwiększonym ryzykiem wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się ich stosowania w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne. W takich przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum.
W trzecim trymestrze ciąży stosowanie ibuprofenu jest przeciwwskazane
Płodność
U kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki, takie jak ibuprofen, mogą być związane ze zmniejszeniem płodności.
Laktacja
Chociaż poziom leku w mleku matki jest niezauważalny, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem w przypadku długotrwałego leczenia lub stosowania dużych dawek podczas karmienia piersią.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń widzenia lub innych objawów podczas stosowania tego leku, nie powinien prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Jeśli stosuje tylko jedną dawkę ibuprofenu lub przez krótki czas, nie ma potrzeby podejmowania specjalnych środków ostrożności.
Ibuprofen Codramol zawiera sodu i maltitol (E-965)
Pacjenci z dietą niskosodową powinni wziąć pod uwagę, że ten lek zawiera 35,84 mg (1,6 mmol) sodu w każdym saszetce.
Ten lek zawiera maltitol (E-965). Jeśli lekarz poinformował, że ma nietolerancję niektórych cukrów, powinien skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania leku zawartych w tym prospekcie, wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości, zapytaj lekarza lub farmaceutę.
Ważne jest zawsze przyjmowanie najmniejszej dawki, która łagodzi ból i nie należy przyjmować leku dłużej niż jest to konieczne do kontrolowania objawów.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz sekcja 2).
Dawkowanie
Poblacja pediatryczna
Dawka ibuprofenu do podania zależy od wieku i wagi dziecka. Zasadniczo zalecana dawka dobowa wynosi 20-30 mg/kg masy ciała, podawana w trzech lub czterech dawkach pojedynczych.
Ogólnie zaleca się następujący schemat dawkowania:
Interwał między dawkami zależy od przebiegu objawów, ale nigdy nie jest krótszy niż 4 godziny.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci o wadze poniżej 25 kg (ok. 7 lat), ponieważ dawka (200 mg ibuprofenu) nie odpowiada zalecanemu dawkowaniu u tych pacjentów.
Dorośli:
Zalecana dawka wynosi 1-2 saszetki (200-400 mg ibuprofenu) co 4-8 godzin, w zależności od nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie. Nie należy przyjmować więcej niż 6 saszetek (1200 mg) w ciągu 24 godzin.
Pacjenci z chorobami nerek, wątroby lub serca:
U pacjentów z łagodną lub umiarkowaną chorobą należy zmniejszyć początkową dawkę. Nie należy stosować ibuprofenu u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek, wątroby lub serca.
Jeśli objawy nasilają się, jeśli gorączka utrzymuje się przez więcej niż 3 dni lub ból przez więcej niż 5 dni (3 dni u dzieci i młodzieży), należy skonsultować się z lekarzem.
Podawanie leku jest uzależnione od występowania bólu lub gorączki. W miarę ich ustępowania należy przerwać leczenie.
Sposób podawania
Ten lek jest zawiesiną, podawaną doustnie.
Konieczne jest wymieszanie zawiesiny bezpośrednio przed podaniem, zgodnie z poniższą ilustracją:

1 – Naciskaj palcami na górę i dół saszetki kilka razy
2 – Naciskaj od góry i dołu oraz odwrotnie przez co najmniej 30 sekund
Można przyjmować bezpośrednio z saszetki lub rozcieńczony w wodzie.
W przypadku dolegliwości żołądkowych zaleca się przyjmowanie leku podczas posiłków.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Ibuprofenu Codramol
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo ibuprofenu lub przypadkowo połknąłeś zawartość opakowania, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub z Centrum Informacji Toksykologicznej, telefon: 91 5620420, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do specjalisty medycznego.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Ibuprofenu Codramol, lub jeśli dziecko przypadkowo połknęło lek, skonsultuj się z lekarzem lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać informacje o ryzyku i uzyskać porady dotyczące podejmowanych działań.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (które mogą zawierać śluz z krwią), ból głowy, szum w uszach, zaburzenia świadomości i mimowolne ruchy oczu. Przy wysokich dawkach odnotowano objawy senności, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krwawienie z nosa, niskie stężenie potasu we krwi, dreszcze i problemy z oddychaniem. Rzadko mogą wystąpić cięższe objawy, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, spadek ciśnienia, spadek temperatury ciała, kwasica metaboliczna, drgawki, zaburzenia czynności nerek, śpiączka, zespół ostrej niewydolności oddechowej u dorosłych i przemijające zatrzymanie oddechu u dzieci (po połknięciu dużych ilości).
Jeśli wystąpiła ciężka intoksykacja, lekarz podejmie niezbędne działania.
Jeśli zapomnisz przyjmować Ibuprofen Codramol
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli zapomnisz przyjmować swoją dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli czas następnej dawki jest już bardzo bliski, pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Częstość występowania działań niepożądanych jest mniejsza w przypadku krótkotrwałego leczenia i gdy dobowe dawki są poniżej maksymalnej zalecanej dawki.
Częstości podane poniżej odnoszą się do krótkotrwałego stosowania maksymalnej dobowej dawki 1200 mg ibuprofenu doustnie:
Zdezorientowanie lub zaburzenia świadomości, depresja, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia widzenia, uszkodzenia wątroby, obrzęk (opuchlizna spowodowana gromadzeniem się płynów w tkankach), neuritis nerwu wzrokowego.
Zapalenie trzustki, ciężkie reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevens-Johnsona (rozległe erozje skóry i błon śluzowych) i toksyczna nekroza naskórka (erozje błon śluzowych i bolesne owrzodzenia z martwicą i złuszczaniem naskórka), wielopostaciowy rumień (zmiany skórne). W przypadku ciężkiej reakcji nadwrażliwości ogólnej, objawy mogą obejmować obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardię, hipotensję (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs), zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (stan zapalny opon mózgowo-rdzeniowych, nie wywołany przez bakterie). W większości przypadków, w których odnotowano zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z ibuprofenem, pacjent cierpiał na jakąś postać choroby autoimmunologicznej (takiej jak toczeń rumieniowaty układowy i inne choroby tkanki łącznej), co stanowiło czynnik ryzyka. Objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmowały sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę lub zdezorientowanie. Inne bardzo rzadkie działania niepożądane to mała liczba płytek krwi, mała liczba białych krwinek (może objawiać się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), mała liczba czerwonych krwinek (może objawiać się trudnościami z oddychaniem i bladością skóry), neutropenia (niska liczba neutrofili) i agranulocytosis (znacznie zmniejszona liczba neutrofili), anemia aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego do wytwarzania różnych rodzajów komórek), anemia hemolityczna (przedwczesne niszczenie czerwonych krwinek). Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia w jamie ustnej, objawy grypopodobne, ekstremalne zmęczenie, krwawienie i siniaki o nieznanej przyczynie. Niewydolność wątroby (poważne uszkodzenie wątroby), niewydolność serca, zawał serca, nadciśnienie. Nefritis tubulointerstycjalna (stan zapalny nerek), zespół nefrotyczny (stan charakteryzujący się obecnością białka w moczu i obrzękiem ciała) i niewydolność nerek (nagła utrata zdolności funkcjonowania nerek), ostra niewydolność nerek i martwica brodawek nerkowych (szczególnie przy długotrwałym stosowaniu) związana z podwyższonym poziomem mocznika.
Zapalenie jelita grubego i choroba Crohna (przewlekła choroba, w której układ immunologiczny atakuje jelito, powodując stan zapalny, który zazwyczaj powoduje biegunkę z krwią).
Powszechny rumień pęcherzowy, z pęcherzami i łuszczącą się skórą, głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, który występuje wraz z gorączką na początku leczenia (ostre pęcherzowe wypryski). Przystąp do leczenia Ibuprofenem Codramol, jeśli wystąpią te objawy i natychmiast zgłoś się do lekarza. Patrz także sekcja 2.
Skóra staje się wrażliwa na światło.
Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują: rumień, zapalenie węzłów chłonnych i podwyższoną liczbę eozynofili (rodzaj białych krwinek).
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij leczenie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym prospekcie. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi, www.notificaRAM.es.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj poniżej 30°C.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Ibuprofenu Codramol
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Ibuprofen Codramol to biała zawiesina doustna o smaku truskawkowym, zawarta w saszetkach jednodawkowych o pojemności 10 ml, składających się z kompleksu poliestru, aluminium, poliestru i polietylenu.
Dostępny w opakowaniach po 12 lub 20 sztuk.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
NUTRA ESSENTIAL OTC, S.L.
ul. La Granja 1, 3 piętro
28108 Alcobendas (Madryt)
Odpowiedzialny za wytwarzanie
ALCALA FARMA, S.L.
ul. Avenida de Madrid, 82
28802 Alcalá de Henares (Madryt)
lub
ZINEREO PHARMA, S.L.U.
A Relva, bez numeru, O Porriño,
36410 Pontevedra
lub
FARMALIDER, S.A.
ul. C/Aragoneses, 2
28108 Alcobendas (Madryt)
lub
EDEFARM S.L.
Polígono Industrial Enchilagar del Rullo, 117
46191 Villamarchante (Walencja)
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: listopad 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na IBUPROFEN CODRAMOL 200 mg ZAPAS ORALNY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.