


Zapytaj lekarza o receptę na GOBEMICINA 500 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Glyxambi 10mg/5mg tabletki powlekane
Glyxambi 25mg/5mg tabletki powlekane
empagliflozyna/linagliptyna
Przeczytaj całą ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Co to jest Glyxambi
Glyxambi zawiera dwa substancje czynne: empagliflozynę i linagliptynę. Każda z nich należy do grupy leków przeciwcukrzycowych doustnych. Leki te są stosowane doustnie w leczeniu cukrzycy typu 2.
Co to jest cukrzyca typu2?
Cukrzyca typu 2 jest chorobą, która wynika z Twoich genów i stylu życia. Jeśli masz cukrzycę typu 2, Twój trzustek może nie wytwarzać wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować poziom glukozy we krwi, a Twoje ciało nie jest w stanie wykorzystać własnej insuliny w sposób skuteczny. Powoduje to wysoki poziom glukozy we krwi, co może prowadzić do problemów zdrowotnych, takich jak choroby serca, choroby nerek, ślepota i zaburzenia krążenia w kończynach.
Jak działa Glyxambi
Empagliflozyna należy do grupy leków zwanych inhibitorami kotransportera sodu-glukozy 2 (SGLT2). Działa poprzez blokowanie białka SGLT2 w nerkach. Powoduje to, że cukier (glukoza) z krwi jest wydalany z moczem.
Linagliptyna działa w inny sposób, tj. powoduje, że trzustek wytwarza więcej insuliny, aby obniżyć poziom glukozy we krwi. Osiąga się to poprzez blokowanie białka zwanej DPP-4.
Dzięki temu Glyxambi obniża ilość glukozy we krwi.
W jakim celu stosuje się Glyxambi
Ważne jest, abyś przestrzegał zaleconego planu diety i ćwiczeń, który został Ci przepisany przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Nie przyjmuj Glyxambi
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania tego leku i w trakcie leczenia:
Mogące się pojawić objawy są wymienione w punkcie 4 pod „odwodnieniem”. Twój lekarz może poprosić Cię o przerwę w stosowaniu Glyxambi, dopóki nie wyzdrowiejesz, aby uniknąć nadmiernego ubytku płynów. Zapytaj o sposobach uniknięcia odwodnienia.
Skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeśli doświadczasz któregokolwiek z poniższych objawów w trakcie leczenia Glyxambi:
Skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli wystąpi u Ciebie połączenie objawów bólu, bólu podczas dotyku, zaczerwienienia lub stanu zapalnego narządów płciowych lub okolicy między narządami płciowymi a odbytem, z gorączką lub ogólnym złym samopoczuciem. Objawy te mogą być oznaką rzadkiej, ale poważnej, czasem potencjalnie śmiertelnej infekcji, zwanej martwiczym zapaleniem skóry okolicy krocza lub gangreną Fourniera, które niszczy tkankę pod skórą. Gangrena Fourniera wymaga natychmiastowego leczenia.
Opieka nad stopami
Podobnie jak w przypadku wszystkich pacjentów z cukrzycą, ważne jest, abyś regularnie sprawdzał swoje stopy i przestrzegał wszystkich zaleceń dotyczących opieki nad stopami, które otrzymałeś od personelu medycznego.
Funkcja nerek
Przed rozpoczęciem leczenia Glyxambi oraz regularnie w trakcie leczenia Twój lekarz sprawdzi, jak funkcjonują Twoje nerki.
Cukier w moczu
Z powodu sposobu działania tego leku Twój mocz będzie wykazywał pozytywny wynik na cukier podczas przyjmowania tego leku.
Dzieci i młodzież
Ten lek nie jest zalecany dla dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ linagliptyna nie jest skuteczna u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat. Nie wiadomo, czy ten lek jest bezpieczny i skuteczny, gdy jest stosowany u dzieci poniżej 10 lat.
Pozostałe leki i Glyxambi
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku. W szczególności powinieneś poinformować swojego lekarza, jeśli stosujesz następujące leki:
Ciąża, karmienie piersią i płodność
Jeśli jesteś w ciąży, podejrzewasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Nie wiadomo, czy Glyxambi jest szkodliwy dla płodu. Jako środek ostrożności zaleca się unikanie stosowania tego leku w trakcie ciąży.
Nie wiadomo, czy substancje czynne Glyxambi przenikają do mleka matki. Nie stosuj tego leku, jeśli karmisz piersią.
Nie wiadomo, czy Glyxambi ma wpływ na płodność u ludzi.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Wpływ Glyxambi na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest niewielki.
Przyjmowanie tego leku wraz z sulfonylomocznikami lub insuliną może powodować, że poziom cukru we krwi jest zbyt niski (hipoglikemia), co może powodować objawy takie jak drżenie, potowanie i zmiany w widzeniu, które mogą wpływać na Twoją zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów podczas przyjmowania Glyxambi.
Stosuj ten lek dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Jaka dawka
Zwykła dawka początkowa wynosi 1 tabletkę powlekaną Glyxambi 10 mg/5 mg (10 mg empagliflozyny i 5 mg linagliptyny) raz na dobę.
Twój lekarz zdecyduje, czy potrzebujesz zwiększenia dawki do 1 tabletki powlekanej Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozyny i 5 mg linagliptyny) raz na dobę. Jeśli już przyjmujesz 25 mg empagliflozyny i 5 mg linagliptyny w postaci odrębnych tabletek i zmieniasz na Glyxambi, możesz rozpocząć od razu od dawki Glyxambi 25 mg/5 mg.
Niewydolność nerek
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz problemy z nerkami. Twój lekarz może ograniczyć Twoją dawkę lub zdecydować o stosowaniu innego leku.
Niewydolność wątroby
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz ciężką niewydolność wątroby. Stosowanie Glyxambi nie jest zalecane i Twój lekarz może zdecydować o stosowaniu innego leku.
Stosowanie leku
Twój lekarz może przepisać Ci Glyxambi wraz z innym lekiem przeciwcukrzycowym. Pamiętaj, aby przyjmować wszystkie leki zgodnie z zaleceniami lekarza, aby osiągnąć najlepsze wyniki dla Twojego zdrowia.
Właściwa dieta i ćwiczenia pomagają Twojemu organizmowi lepiej wykorzystywać glukozę we krwi. Ważne jest, abyś przestrzegał zaleconego planu diety i ćwiczeń, który został Ci przepisany przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużo Glyxambi
Jeśli przyjmujesz większą ilość tego leku, niż powinieneś, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie lub udaj się do szpitala. Zabierz ze sobą opakowanie leku.
Jeśli zapomnisz przyjąć Glyxambi
Jeśli zapomnisz przyjąć tabletkę, to co powinieneś zrobić zależy od czasu, który pozostał do następnej dawki:
Jeśli przerwiesz leczenie Glyxambi
Nie przerywaj stosowania tego leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem, chyba że podejrzewasz, że masz ketoacidozę diabetyczną (zobacz punkt 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”). Twoje poziomy cukru we krwi mogą wzrosnąć, jeśli przerwiesz leczenie Glyxambi.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem niezwłocznie, jeśli doświadczyłeś któregokolwiek z następujących działań niepożądanych:
Cykloza kwasowa cukrzycowa, obserwowana rzadko (może wystąpić u do 1na 1000osób)
To są objawy cykleozy kwasowej cukrzycowej (zobacz także sekcję 2 „Ostrzeżenia i środki ostrożności”):
To może wystąpić niezależnie od Twojego poziomu cukru we krwi. Twój lekarz może zdecydować o tymczasowym lub stałym przerwaniu leczenia tym lekiem.
Skontaktuj się z lekarzem niezwłocznie, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących działań niepożądanych:
Reakcje alergiczne, obserwowane rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Ten lek może powodować reakcje alergiczne, które mogą być ciężkie, w tym: pokrzywka i obrzęk twarzy, warg, języka i gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu (obrzęk naczynioruchowy).
Zapalenie trzustki (zapalenie trzustki), obserwowane rzadko
Ten lek może powodować zapalenie trzustki, które zwykle objawia się jako uporczywy i silny ból brzucha (w jamie brzusznej), który może promieniować do pleców, często z nudnościami lub wymiotami. Twój lekarz będzie musiał zmienić Twoje leczenie.
Niski poziom cukru we krwi (hipoglikemia), obserwowany często (może wystąpić u do 1 na 10 osób)
Jeśli przyjmujesz Glyxambi z innym lekiem, który może powodować niski poziom cukru we krwi, takim jak sulfonylomocznik lub insulina, jesteś narażony na zbyt niski poziom cukru we krwi (hipoglikemię). Objawy niskiego poziomu cukru we krwi obejmują:
Twój lekarz poinstruuje Cię, jak leczyć niski poziom cukru we krwi i co robić, jeśli masz którykolwiek z wymienionych objawów. Jeśli masz objawy niskiego poziomu cukru we krwi, weź tabletki z glukozą, zjedz przekąskę o wysokiej zawartości glukozy lub wypij sok owocowy. Zmierź swój poziom cukru we krwi, jeśli to możliwe, i odpoczywaj.
Infekcje dróg moczowych, obserwowane często
Objawy infekcji dróg moczowych to:
Pilność do oddawania moczu lub częstsze oddawanie moczu mogą być spowodowane działaniem tego leku, ale mogą również być objawami infekcji dróg moczowych. Jeśli doświadczasz zwiększenia tych objawów, skontaktuj się z lekarzem.
Utrata płynów ustrojowych (odwodnienie), obserwowana rzadko
Objawy odwodnienia nie są charakterystyczne, ale mogą obejmować:
Pozostałe działania niepożądane podczas przyjmowania Glyxambi:
Obserwowane często
Obserwowane rzadko
Obserwowane bardzo rzadko
Częstość nieznana (nie może być oszacowana na podstawie dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez krajowy system zgłaszania, w tym załącznik V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie używaj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze i pudełku po CAD. Data ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie używaj tego leku, jeśli zauważysz, że opakowanie jest uszkodzone lub wykazuje widoczne oznaki manipulacji.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Glyxambi
Glyxambi 10 mg/5 mg tabletki powlekane
Rdzeń tabletki: mannitol (E421), skrobia przedżelowana (z kukurydzy), skrobia kukurydziana, copowidon, kroskarmeloza, talk i stearynian magnezu.
Warstwa powlekająca: hypromeloza, mannitol (E421), talk, dwutlenek tytanu (E171), makrogol 6000 i tlenek żelaza żółty (E172).
Glyxambi 25 mg/5 mg tabletki powlekane
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Tabletki Glyxambi 10 mg/5 mg powlekane są bladeżółte, w kształcie łuku trójkątnego, z płaskimi powierzchniami i ściętymi krawędziami. Są oznaczone napisem „10/5” na jednej stronie i logiem Boehringer Ingelheim na drugiej. Każda strona tabletki ma długość 8 mm.
Tabletki Glyxambi 25 mg/5 mg powlekane są różowobiałe, w kształcie łuku trójkątnego, z płaskimi powierzchniami i ściętymi krawędziami. Są oznaczone napisem „25/5” na jednej stronie i logiem Boehringer Ingelheim na drugiej. Każda strona tabletki ma długość 8 mm.
Glyxambi jest dostępny w blistrach jednodawkowych z PVC/PVDC/alu.
Opakowania są dostępne w następujących wielkościach: 7 x 1, 10 x 1, 14 x 1, 28 x 1, 30 x 1, 60 x 1, 70 x 1, 90 x 1 i 100 x 1 tabletki powlekanej.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w Twoim kraju.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Boehringer Ingelheim International GmbH Binger Str. 17355216 Ingelheim am RheinNiemcy
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Binger Strasse 17355216 Ingelheim am RheinNiemcy
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder Strasse 51 – 61
59320 Ennigerloh
Niemcy
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Belgia/Belgique/Belgien Boehringer Ingelheim SComm Tel: +32 2 773 33 11 | Litwa Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Litewski oddział Tel: +370 5 2595942 |
| Luksemburg/Luxemburg Boehringer Ingelheim SCommTel: +32 2 773 33 11 |
Czechy Boehringer Ingelheim spol. s r.o. Tel: +420 234 655 111 | Węgry Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Węgierski oddział Tel: +36 1 299 89 00 |
Dania Boehringer Ingelheim Danmark A/S Tel: +45 39 15 88 88 | Malta Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 |
Niemcy Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Tel: +49 (0) 800 77 90 900 | Holandia Boehringer Ingelheim B.V. Tel: +31 (0) 800 22 55 889 |
Estonia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Estoński oddział Tel: +372 612 8000 | Norwegia Boehringer Ingelheim DanmarkNorweski oddział Tel: +47 66 76 13 00 |
Grecja Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρóσωπη A.E. Tel: +30 2 10 89 06 300 | Austria Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Tel: +43 1 80 105-7870 |
Hiszpania Boehringer Ingelheim España, S.A. Tel: +34 93 404 51 00 | Polska Boehringer Ingelheim Sp. z o.o. Tel: +48 22 699 0 699 |
Francja Boehringer Ingelheim France S.A.S. Tel: +33 3 26 50 45 33 | Portugalia Boehringer Ingelheim Portugal, Lda. Tel: +351 21 313 53 00 |
Chorwacja Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o. Tel: +385 1 2444 600 | Rumunia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Wiedeń - oddział w Bukareszcie Tel: +40 21 302 28 00 |
Irlandia Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 | Słowenia Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Słoweński oddział Tel: +386 1 586 40 00 |
Islandia Vistor ehf. Tel: +354 535 7000 | Słowacja Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Słowacki oddział Tel: +421 2 5810 1211 |
Włochy Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. Tel: +39 02 5355 1 | Finlandia Boehringer Ingelheim Finland Ky Tel: +358 10 3102 800 |
Cypr Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρóσωπη A.E. Tel: +30 2 10 89 06 300 | Szwecja Boehringer Ingelheim AB Tel: +46 8 721 21 00 |
Łotwa Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG Łotewski oddział Tel: +371 67 240 011 | Wielka Brytania (Irlandia Północna) Boehringer Ingelheim Ireland Ltd. Tel: +353 1 295 9620 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków: http://www.ema.europa.eu.
Średnia cena GOBEMICINA 500 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ w grudzień 2025 to około 0.98 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na GOBEMICINA 500 mg ROZTÓR DO WSTRZYKIWAŃ – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.