


Zapytaj lekarza o receptę na ESPIDIFEN 600 mg GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO, SMAK MORELOWY
Charakterystyka produktu: informacje dla pacjenta
Espidifen 600 mg granulat do sporządzania roztworu doustnego o smaku morelowym
Ibuprofen (arginina)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Ibuprofen (arginina) należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ).
Ten lek stosuje się w leczeniu gorączki, leczeniu bólu o umiarkowanej intensywności, w tym migreny, leczeniu zapalenia stawów (zapalenie stawów, w tym często stawów rąk i stóp, powodujące obrzęk i ból), młodzieńczego zapalenia stawów, zwyrodnienia stawów (przewlekłej choroby powodującej uszkodzenie chrząstki), zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa (zapalenie stawów kręgosłupa), niezapalnego zapalenia oraz pierwotnych bolesnych miesiączek.
Nie stosuj Espidifen:
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Espidifen:
Espidifen może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym Espidifen może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli stosujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Ryzyko to jest większe, gdy stosuje się duże dawki i długotrwałe leczenie, u pacjentów z historią wrzodów żołądka i u pacjentów w podeszłym wieku. W tych przypadkach lekarz rozważy możliwość zastosowania leku ochronnego na żołądek.
Ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi/bieżąco kontroluje ból, i nie powinieneś stosować tego leku dłużej, niż jest to konieczne do kontroli twoich objawów.
Unikaj jednoczesnego stosowania z innymi NLPZ, w tym tak zwanymi inhibitorami COX-2.
Bądź ostrożny ze Espidifen:
Zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak wyłuszczające się dermatitis, wielopostaciowy rumień, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroza naskórka, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), pustularna egzantema uogólniona ostra (PEGA), w związku z leczeniem ibuprofenem. Przerwij leczenie Espidifen i niezwłocznie szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w rozdziale 4.
Środki ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku
Pacjenci w podeszłym wieku mają większą częstotliwość działań niepożądanych NLPZ, szczególnie krwawienia i perforacji przewodu pokarmowego, które mogą być śmiertelne.
Środki ostrożności sercowo-naczyniowe
Leki przeciwbólowe/przeciwzapalne, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, szczególnie przy stosowaniu dużej dawki. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Espidifen, jeśli:
Ponadto tego typu leki mogą powodować retencję płynów, szczególnie u pacjentów z niewydolnością serca i/lub nadciśnieniem tętniczym (nadciśnieniem).
Stwierdzono, że ibuprofen może powodować objawy alergiczne, takie jak problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy i szyi (obrzęk naczynioruchowy), oraz ból w klatce piersiowej. Przerwij natychmiast stosowanie tego leku i skontaktuj się z lekarzem lub oddziałem ratunkowym, jeśli zaobserwujesz którykolwiek z tych objawów.
Ibuprofen powinien być stosowany z ostrożnością u pacjentów, którzy mają lub mieli astmę, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa lub choroby alergiczne, ponieważ ibuprofen może powodować skurcz oskrzeli, pokrzywkę lub obrzęk naczynioruchowy u tych pacjentów.
Dzieci i młodzież
Istnieje ryzyko niewydolności nerek u dzieci i młodzieży odwodnionych.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia, ponieważ dawka ibuprofenu w tym leku nie jest odpowiednia dla zalecanej dawki u tych pacjentów.
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ponieważ podawanie leków tego typu, jak ibuprofen (arginina), wiąże się z zwiększonym ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się podawania go w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zalecone przez lekarza.
Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub gdy próbujesz zajść w ciążę, powinna być stosowana najmniejsza dawka przez możliwie najkrótszy czas.
Jeśli jesteś leczony przez kilka dni, począwszy od 20 tygodnia ciąży, Espidifen może powodować problemy z nerkami u twojego dziecka, co może prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego otaczającego dziecko (oligohydramnion) lub zwężenia naczynia krwionośnego (ductus arteriosus) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez kilka dni, twój lekarz może zalecić dodatkowy monitoring. W trzecim trymestrze ciąży podawanie ibuprofenu (argininy) jest przeciwwskazane.
Dla kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu, jak ibuprofen (arginina), wiążą się z obniżeniem płodności.
Wpływ na wyniki badań laboratoryjnych
Jeśli będziesz poddawany jakimkolwiek badaniom diagnostycznym (w tym badaniom krwi, moczu, testom skórnym z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że stosujesz ten lek, ponieważ może on wpływać na wyniki.
Stosowanie Espidifen z innymi lekami
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.
Espidifen może wpływać na lub być wpływany przez inne leki. Na przykład:
Poniższe leki mogą wchodzić w interakcje, a zatem nie powinny być stosowane z Espidifen bez uprzedniej konsultacji z lekarzem:
Inne leki również mogą wpływać na lub być wpływane przez leczenie Espidifen. Dlatego powinieneś zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem Espidifen z innymi lekami.
Stosowanie Espidifen z pokarmem, napojami i alkoholem
Zaleca się przyjmowanie saszetek z granulatem ibuprofenu (argininy) wraz z wodą lub innym płynem. Można je przyjmować samodzielnie lub z pokarmem. Zwykle zaleca się przyjmowanie go podczas posiłków lub bezpośrednio po jedzeniu, aby zminimalizować ryzyko wystąpienia dolegliwości żołądka. Spożycie alkoholu podczas leczenia może zwiększyć ryzyko działań niepożądanych przewodu pokarmowego.
Ciąża, laktacja i płodność
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Espidifen nie powinien być stosowany w ciąży, szczególnie w trzecim trymestrze (patrz sekcja środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym). Może powodować problemy z nerkami i sercem u twojego dziecka. Może wpływać na twoją i twojego dziecka tendencję do krwawienia i sprawić, że poród będzie opóźniony lub dłuższy niż oczekiwano.
W mleku matki wykrywane są minimalne ilości ibuprofenu i jego produktów rozpadu. Ponieważ nie stwierdzono niepożądanych efektów u dziecka karmionego piersią, zwykle nie jest konieczne przerywanie karmienia piersią podczas krótkotrwałego stosowania zalecanych dawek.
Dlatego jeśli zajdziesz w ciążę lub będziesz w okresie karmienia piersią, skonsultuj się z lekarzem.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń wzroku lub innych objawów podczas stosowania tego leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w ruchu. Jeśli przyjmujesz tylko jedną dawkę Espidifen lub przyjmujesz go przez krótki okres, nie ma potrzeby podejmowania specjalnych środków ostrożności.
Ten lek zawiera 60 mg aspartamu w każdym saszetku.
Aspartam zawiera źródło fenyloalaniny, które może być szkodliwe w przypadku choroby fenyloketonurii (FCN), rzadkiej choroby genetycznej, w której fenyloalanina gromadzi się, ponieważ organizm nie jest w stanie jej usunąć.
Ten lek zawiera sacharozę. Jeśli twój lekarz powiedział ci, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera 84,35 mg sodu (główny składnik soli stołowej) w każdym saszetku. To odpowiada 4,22% maksymalnego dziennego spożycia sodu zalecanego dla dorosłych.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania tego leku, wskazanych przez lekarza. W przypadku wątpliwości, skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz wskaże czas trwania leczenia Espidifenem. Nie przerywaj leczenia przedwcześnie, ponieważ wtedy nie osiągniesz oczekiwanych rezultatów. Podobnie, nie stosuj tego leku dłużej niż wskazał twój lekarz.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz sekcja 2).
Ten lek podawany jest doustnie.
Pacjenci z dolegliwościami żołądka powinni przyjmować lek z mlekiem lub podczas/po jedzeniu.
Dorośli i młodzież
U dorosłych i młodzieży w wieku od 14 do 18 lat zalecana dawka to jeden saszetka (600 mg ibuprofenu) co 6 do 8 godzin, w zależności od nasilenia objawów i odpowiedzi na leczenie.
W niektórych przypadkach mogą być wymagane wyższe dawki, ale w każdym przypadku zaleca się nie przekraczanie maksymalnej dziennej dawki 2,4 g u dorosłych i 1,6 g u młodzieży w wieku od 14 do 18 lat.
Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku
U tych pacjentów dawkowanie powinno być ustalone przez lekarza, ponieważ może być konieczne zmniejszenie zwykłej dawki.
Stosowanie u pacjentów z chorobami nerek i/lub wątroby
Jeśli chorujesz na chorobę nerek i/lub wątroby, możliwe, że twój lekarz przepisze niższą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, przyjmuj dokładnie tę dawkę, którą przepisał.
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci i młodzieży poniżej 14 roku życia, ponieważ dawka ibuprofenu w tym leku nie jest odpowiednia dla zalecanej dawki u tych pacjentów.
Jeśli przyjmujesz więcej Espidifenu, niż powinieneś
W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, farmaceutą lub udaj się do najbliższego szpitala lub zadzwoń na numer telefonu do Centrum Informacji Toksykologicznej (numer telefonu: 91.5620420), podając nazwę leku i ilość przyjętą, aby uzyskać informacje o ryzyku i uzyskać porady dotyczące podejmowanych działań.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (mogą być z krwią), krwawienie z przewodu pokarmowego (patrz także sekcja 4 poniżej), biegunkę, ból głowy, szum w uszach, zaburzenia świadomości i drgawki oczu. Może również wystąpić pobudzenie, senność, dezorientacja lub śpiączka. Okazjonalnie pacjenci rozwijają drgawki. Przy wysokich dawkach odnotowano senność, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, niski poziom potasu we krwi, uczucie zimna i problemy z oddychaniem. Ponadto, czas protrombiny/INR może się wydłużyć, prawdopodobnie z powodu interferencji z działaniem czynników krzepnięcia krwi. Może wystąpić ostre uszkodzenie nerek i uszkodzenie wątroby. Może również wystąpić nasilenie astmy u chorych na astmę. Ponadto, może również wystąpić niskie ciśnienie krwi i trudności z oddychaniem.
W przypadku przyjęcia dużej ilości leku należy podać węgiel aktywowany. Płukanie żołądka należy rozważyć, jeśli pacjent przyjął dużą ilość leku i w ciągu 60 minut po przyjęciu.
Jeśli zapomnisz przyjąć Espidifen
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomnianą dawkę.
Jeśli zapomnisz przyjąć swoją dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko sobie przypomnisz. Jednak jeśli godzina następnej dawki jest już bardzo bliska, pomijaj dawkę, którą zapomniłeś, i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub farmaceutę.
Jak wszystkie leki, Espidifen może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane leków takich jak Espidifen są bardziej powszechne u osób powyżej 65 roku życia.
Częstość występowania działań niepożądanych jest mniejsza w przypadku krótkich leczeń i gdy dzienna dawka jest poniżej maksymalnej zalecanej dawki.
Częstości określa się według następującej klasyfikacji: bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 pacjentów); często (mogą wystąpić u do 1 na 10 pacjentów); niezbyt często (mogą wystąpić u do 1 na 100 pacjentów); rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 1000 pacjentów); bardzo rzadko (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 pacjentów); częstość nieznana (nie można oszacować na podstawie dostępnych danych).
Obserwowano następujące działania niepożądane:
Zakażenia i infekcje
Bardzo rzadko: Nasilenie stanów zapalnych związanych z zakażeniem (np. rozwój martwicy tkanki), występujące wraz z użyciem leków przeciwzapalnych niesteroidowych.
Uwaga: Jeśli wystąpią objawy zakażenia lub nasilą się podczas leczenia ibuprofenem, zaleca się niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem, aby ewentualnie rozpocząć leczenie przeciwinfekcyjne/antybiotyczne.
Zaburzenia krwi i układu limfatycznego
Rzadko: Niewydolność szpiku kostnego (nietypowa niedokrwistość).
Bardzo rzadko: Zmniejszenie płytek krwi, zmniejszenie białych krwinek (może objawić się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), zmniejszenie czerwonych krwinek (może objawić się trudnościami z oddychaniem i bladością skóry), zmniejszenie granulocytów (typ białych krwinek, które mogą sprzyjać infekcjom), pancitopenia (niedobór czerwonych, białych krwinek i płytek we krwi), agranulocytosis (znaczne zmniejszenie granulocytów), anemia hemolityczna (przedwczesne niszczenie czerwonych krwinek). Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, owrzodzenia jamy ustnej, objawy grypopodobne,极端ne zmęczenie, krwawienie z nosa i skóry. Wydłużenie czasu krwawienia.
Zaburzenia układu immunologicznego
Niezbyt często: Reakcje alergiczne, reakcje nadwrażliwości z wypryskiem skórnym i świądem, a także ataki astmy (możliwe wraz z spadkiem ciśnienia krwi).
Rzadko: Anafilaksja (ogólna reakcja alergiczna).
Bardzo rzadko: Ciężkie reakcje nadwrażliwości (mogą charakteryzować się obrzękiem twarzy, języka i krtani z bronchospazmem, dusznością, tachykardią i hipotensją, w tym potencjalnym wstrząsem).
Uwaga: W przypadku wystąpienia tych objawów, które mogą wystąpić przy pierwszym użyciu, wymagana jest natychmiastowa pomoc lekarska.
Zaburzenia psychiczne
Niezbyt często: Bezsenność, lęk, niepokój.
Rzadko: Reakcja psychotyczna, nerwowość, drażliwość, depresja, zaburzenia świadomości, dezorientacja.
Zaburzenia układu nerwowego
Często: Zmęczenie lub senność, ból głowy i zawroty głowy lub uczucie niestabilności.
Niezbyt często: Bezsenność, pobudzenie, drażliwość.
Rzadko: Parestezje (uczucie zdrętwienia, mrowienia, kłucia itp., częściej w rękach, stopach, ramionach lub nogach).
Bardzo rzadko: Zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. W większości przypadków, w których zgłoszono zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z ibuprofenem, pacjent cierpiał na jakąś postać choroby autoimmunologicznej (takiej jak toczeń rumieniowaty układowy lub inne choroby tkanki łącznej), co stanowiło czynnik ryzyka. Objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmowały sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę lub dezorientację.
Zaburzenia oczne
Niezbyt często: Zaburzenia widzenia.
Rzadko: Nienormalne lub mgliste widzenie.
Częstość nieznana: Papielma (stan zapalny nerwu wzrokowego).
Zaburzenia ucha i błędnika
Często: Zawroty głowy.
Niezbyt często: Szumy uszne.
Rzadko: Zaburzenia słuchu.
Zaburzenia serca
Leki takie jak Espidifen mogą być związane z umiarkowanym zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca („zawału międzyściennego”) lub udaru mózgu.
Bardzo rzadko: Kołatanie serca, niewydolność serca.
Częstość nieznana: Niewydolność serca, ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej związanej z zespołem Kounisa.
Zaburzenia naczyniowe
Stwierdzono również obrzęk (zatrzymanie płynów), nadciśnienie tętnicze i niewydolność serca w związku z leczeniem lekami typu ibuprofenu (arginina).
Bardzo rzadko: Nadciśnienie tętnicze.
Częstość nieznana: Zakrzepica tętnicza.
Zaburzenia oddechowe
Niezbyt często: Astma, nasilenie astmy, skurcz oskrzeli, duszność.
Częstość nieznana: Podrażnienie gardła.
Zaburzenia żołądka i jelit
Najczęstsze działania niepożądane leków takich jak Espidifen to zaburzenia żołądka i jelit: wrzody żołądka, krwawienia z przewodu pokarmowego, perforacje (w niektórych przypadkach śmiertelne), szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Często: Dolegliwości żołądka i jelit, takie jak zgaga (kwaśny refluk), ból brzucha, nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, zaparcie i lekkie krwawienia z przewodu pokarmowego, które mogą powodować anemię w wyjątkowych przypadkach.
Niezbyt często: Wrzody żołądka i jelit, potencjalnie z krwawieniem i perforacją, zapalenie jamy ustnej, nasilenie choroby Leśniowskiego-Crohna, melena (krew w stolcu), zapalenie żołądka.
Rzadko: Wymioty z krwią.
Bardzo rzadko: Zapalenie przełyku, zapalenie trzustki, zwężenie jelit.
Częstość nieznana: Anoreksja.
Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych
Rzadko: Uszkodzenie wątroby, zapalenie wątroby (stan zapalny wątroby), zaburzenia czynności wątroby i żółtaczka (żółte zabarwienie skóry i oczu).
Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej
Często: Wyprysk skórny.
Niezbyt często: Zaczerwienienie skóry, świąd lub obrzęk skóry (obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka), purpura (plamica na skórze).
Rzadko: Reakcja anafilaktyczna.
Bardzo rzadko: Leki takie jak Espidifen mogą być związane, w bardzo rzadkich przypadkach, z ciężkimi reakcjami pęcherzowymi, takimi jak zespół Stevensa-Johnsona (rozległe owrzodzenia skóry i błon śluzowych) i toksyczna nekroliza naskórka (owrzodzenia błon śluzowych i bolesne zmiany z martwicą i złuszczaniem naskórka).
Wypadanie włosów, rumień wielopostaciowy (zmiany skórne). Wyjątkowo mogą wystąpić ciężkie infekcje skórne i powikłania w tkance miękkiej podczas ospowania.
Częstość nieznana: Reakcje skórne wywołane światłem (fotouczulenie), nasilenie reakcji skórnych. Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS. Objawy zespołu DRESS obejmują: wyprysk skórny, zapalenie węzłów chłonnych i podwyższoną liczbę eozynofilów (rodzaj białych krwinek).
Powszechny, czerwony, łuszczący się wyprysk z guzkami pod skórą i pęcherzami, głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, który występuje wraz z gorączką na początku leczenia (ostre pęcherzowe wypryski). Przerwij przyjmowanie Espidifenu, jeśli wystąpią te objawy, i natychmiast szukaj pomocy medycznej. Patrz także sekcja 2.
Zaburzenia nerek i moczowe
Rzadko: Krwinkomocz (obecność krwi w moczu).
Bardzo rzadko: Obrzęk (objawy, które mogą wskazywać na chorobę nerek, które mogą czasami obejmować niewydolność nerek); uszkodzenie tkanek nerek (martycaja brodawek), zwiększenie stężenia kwasu moczowego we krwi.
Na podstawie doświadczenia z lekami przeciwzapalnymi niesteroidowymi w ogóle, nie można wykluczyć przypadków zapalenia międzybłonkowego nerek, zespołu nerczycowego i niewydolności nerek.
Zaburzenia ogólne
Bardzo rzadko: Nasilenie stanów zapalnych podczas zakażeń.
Częstość nieznana: Obrzęk.
Badania dodatkowe
Rzadko: Zaburzenia wyników badań wątroby.
Częstość nieznana: Zaburzenia wyników badań nerek.
Do tej pory nie odnotowano ciężkich reakcji alergicznych z Espidifenem, chociaż nie można ich wykluczyć. Objawy tego rodzaju działań niepożądanych mogą obejmować gorączkę, wyprysk skórny, ból brzucha, silny i uporczywy ból głowy, nudności, wymioty, obrzęk naczynioruchowy, zaczerwienienie twarzy, języka i gardła, trudności z oddychaniem, astmę, kołatanie serca, hipotensję (ciśnienie krwi niższe niż zwykle) lub wstrząs.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij leczenie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem:
Przerwij leczenie Espidifenem i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z poniższych objawów:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to możliwe działanie niepożądane, które nie występuje w tym podręczniku. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu po skrócie CAD. Termin ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Złożone opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do punktu zbiórki odpadów niebezpiecznych w Twojej aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.
Skład Espidifenu
Substancją czynną jest ibuprofen. Każdy saszetka zawiera 600 mg ibuprofenu (w postaci 1,155 mg ibuprofenu argininy).
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: aspartam (E951), sacharoza, węglan sodu, sacharyna sodowa, aromat morelowy.
Wygląd Espidifenu i zawartość opakowania
Granulat do sporządzania roztworu doustnego, biały.
Każde opakowanie zawiera 20 lub 40 saszetek z granulatem.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
Zambon, S.A.U.
Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda (Barcelona)
Hiszpania
Odpowiedzialny za wytwarzanie
Zambon, S.p.A.
Via della Chimica, 9
36100 Vicenza
Włochy
Zambon, S.A.U.
Maresme, 5. Polígono Can Bernades-Subirà
08130 Sta. Perpètua de Mogoda (Barcelona)
Hiszpania
Data ostatniej aktualizacji tego podręcznika:listopad 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ESPIDIFEN 600 mg GRANULAT DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DOUSTNEGO, SMAK MORELOWY – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.