Charakterystyka produktu leczniczego: informacje dla pacjenta
Enyglid 0,5 mg tabletki EFG
Enyglid 1 mg tabletki EFG
Enyglid 2 mg tabletki EFG
repaglinida
Przeczytaj całą tę ulotkę uważnie przed rozpoczęciem stosowania tego leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Enyglid to lek przeciwcukrzycowy doustny zawierający repaglinidę, który pomaga Twojemu trzustkowi wytwarzać więcej insuliny i obniżać poziom cukru we krwi (glukozy).
Cukrzyca typu 2 to choroba, w której trzustka nie wytwarza wystarczającej ilości insuliny, aby kontrolować poziom cukru we krwi lub w której organizm nie reaguje prawidłowo na insulinę, którą wytwarza.
Enyglid stosuje się w celu kontroli cukrzycy typu 2 u dorosłych, jako uzupełnienie diety i ćwiczeń: leczenie powinno być rozpoczęte, jeśli dieta, ćwiczenia fizyczne i redukcja wagi same nie wystarczają do kontroli (lub obniżenia) poziomu cukru we krwi.
Enyglid można również stosować wraz z metforminą.
Udowodniono, że Enyglid obniża poziom cukru we krwi, co przyczynia się do uniknięcia powikłań cukrzycy.
Nie stosuj Enyglid
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Skonsultuj się z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania Enyglid:
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli którykolwiek z wymienionych przypadków dotyczy Ciebie. Może się okazać, że Enyglid nie jest wskazany dla Ciebie. Lekarz udzieli Ci porady.
Dzieci i młodzież
Nie stosuj tego leku, jeśli masz poniżej 18 lat.
Jeśli masz hipoglikemię (niski poziom cukru we krwi)
Możesz doświadczyć hipoglikemii, jeśli Twój poziom cukru we krwi jest zbyt niski. Może to nastąpić, jeśli:
Objawy wczesne hipoglikemiipojawiają się nagle i mogą być: pot zimny, skóra zimna i blada, ból głowy, kołatanie serca, nudności, nadmierny apetyt, przejściowe zaburzenia widzenia, zmęczenie, niezwykłe osłabienie, nerwowość lub drżenie, lęk, zaburzenia koncentracji i trudności z myśleniem.
Jeśli Twój poziom cukru we krwi jest niski lub jeśli czujesz, że masz hipoglikemię:przyjmij tabletki glukozowe lub produkt lub napój zawierający cukier, a następnie odpocznij.
Gdy objawy hipoglikemii znikną lub gdy poziom cukru we krwi ustabilizuje się, kontynuuj leczenie Enyglid.
Poinformuj innych, że jesteś cukrzykiem i jeśli stracisz przytomnośćz powodu hipoglikemii, powinni położyć Cię na bok i natychmiast wezwać pomoc medyczną. Nie powinni Ci nic podawać do jedzenia ani picia, ponieważ możesz się udusić.
Jeśli Twój poziom cukru we krwi jest zbyt wysoki
Twój poziom cukru we krwi może być zbyt wysoki (hiperglikemia). Może to nastąpić:
Objawy wczesne zbyt wysokiego poziomu cukru we krwipojawiają się stopniowo. Obejmują one: częste oddawanie moczu, pragnienie, suchość skóry i uczucie suchości w ustach. Poinformuj o tym lekarza. Może być konieczne dostosowanie dawki Enyglid, diety lub ćwiczeń.
Stosowanie Enyglid z innymi lekami
Poinformuj lekarzalub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Jeśli lekarz zaleci, możesz stosować Enyglid wraz z metforminą, innym lekiem na cukrzycę.
Jeśli stosujesz gemfibrozyl (stosowany w celu obniżenia poziomu tłuszczu we krwi), nie powinieneś stosować Enyglid.
Reakcja Twojego organizmu na Enyglid może ulec zmianie, jeśli stosujesz inne leki, szczególnie:
Stosowanie Enyglid z alkoholem
Alkohol może zmienić zdolność Enyglid do obniżania poziomu cukru we krwi. Bądź ostrożny wobec objawów hipoglikemii.
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Nie powinieneś stosować Enyglid, jeśli jesteś w ciąży lub planujesz ciążę.
Nie powinieneś stosować Enyglid, jeśli karmisz piersią.
Jazda samochodem i obsługa maszyn
Możliwość prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn może być zaburzona, jeśli Twój poziom cukru we krwi jest zbyt niski lub zbyt wysoki. Zwróć uwagę, że możesz narazić siebie lub innych na niebezpieczeństwo.
Skonsultuj się z lekarzem co do możliwości prowadzenia samochodu, jeśli:
Enyglid zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na tabletkę; jest to ilość nieistotna, czyli „bez sodu”.
Stosuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem.
Lekarz obliczy Twoją dawkę.
Nie przyjmuj więcej Enyglid, niż zalecił Ci lekarz.
Jeśli przyjmujesz więcej Enyglid, niż powinieneś
Jeśli przyjmujesz zbyt wiele tabletek, Twój poziom cukru we krwi może spaść zbyt nisko i spowodować hipoglikemię. Proszę przeczytaj, co to jest hipoglikemia i jak ją leczyć w punkcie Jeśli masz hipoglikemię.
Jeśli zapomnisz przyjąć Enyglid
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij następną dawkę zgodnie z zwykłym schematem.
Nie przyjmuj podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętych dawek.
Jeśli przerwiesz leczenie Enyglid
Zwróć uwagę, że pożądany efekt nie zostanie osiągnięty, jeśli przerwiesz stosowanie Enyglid. Twoja cukrzyca może się pogorszyć. Jeśli konieczne jest jakiekolwiek zmiany w Twoim leczeniu, skonsultuj się wcześniej z lekarzem.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości co do stosowania tego leku, poproś o radę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Hipoglikemia
Najczęstszym działaniem niepożądanym jest hipoglikemia, która może wystąpić u do 1 na 10 osób (patrz Jeśli masz hipoglikemięw punkcie 2). Reakcje hipoglikemiczne zwykle są łagodne lub umiarkowane, ale czasami mogą prowadzić do utraty przytomności lub śpiączki hipoglikemicznej. Jeśli tak się stanie, potrzebna jest natychmiastowa pomoc medyczna.
Alergia
Przypadki alergii są bardzo rzadkie (mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób). Objawy takie jak obrzęk, trudności w oddychaniu, kołatanie serca, objawy mdłości i pot, mogą być oznakami reakcji anafilaktycznej. Skontaktuj się niezwłocznie z lekarzem.
Pozostałe działania niepożądane
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób)
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 1 000 osób)
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 10 000 osób):
Częstość nieznana(nie można oszacować częstości za pomocą dostępnych danych)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio za pomocą krajowego systemu zgłaszania, wymienionego w załączniku V. Przez zgłaszanie działań niepożądanych przyczyniasz się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na blistrze lub na opakowaniu tekturowym. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.
Przechowuj w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem.
Leków nie wolno wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których już nie potrzebujesz. Dzięki temu pomożesz chronić środowisko.
Skład Enyglid
Wygląd Enyglid i zawartość opakowania
Tabletki 0,5 mg są białe, okrągłe i dwuwypukłe z ściętymi krawędziami.
Tabletki 1 mg są bladej barwy żółto-brązowej, okrągłe i dwuwypukłe z ściętymi krawędziami i możliwymi ciemnymi plamami.
Tabletki 2 mg są różowe, marmurkowe, okrągłe i dwuwypukłe z ściętymi krawędziami i możliwymi ciemnymi plamami.
Dostępne są opakowania po 30, 60, 90, 120, 180, 270 lub 360 tabletek w blistrach.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
Odpowiedzialny za wytwarzanieKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Słowenia
TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Niemcy
KRKA - FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Chorwacja
Można uzyskać więcej informacji o tym leku, kontaktując się z lokalnym przedstawicielem posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
België/Belgique/Belgien KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 | Lietuva UAB KRKA Lietuva Tel: + 370 5 236 27 40 |
Luxembourg/Luxemburg KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) | |
Ceská republika KRKA CR, s.r.o. Tel: + 420 (0) 221 115 150 | Magyarország KRKA Magyarország Kereskedelmi Kft. Tel.: + 361 (1) 355 8490 |
Danmark KRKA Sverige AB Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) | Malta E.J. Busuttil Ltd. Tel: + 356 21 445 885 |
Deutschland TAD Pharma GmbH Tel: + 49 (0) 4721 606-0 | Nederland KRKA Belgium, SA. Tel: + 32 (0) 487 50 73 62 (BE) |
Eesti KRKA, d.d., Novo mesto Eesti filiaal Tel: + 372 (0)6 671 658 | Norge KRKA Sverige AB Tlf: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Ελλ?δα KRKA ΕΛΛΑΣ ΕΠΕ Τηλ: +30 2100101613 | Österreich KRKA Pharma GmbH, Wien Tel: + 43 (0)1 66 24 300 |
España KRKA Farmacéutica, S.L. Tel: + 34 911 61 03 80 | Polska KRKA-POLSKA Sp.z o.o. Tel.: + 48 (0)22 573 7500 |
France KRKA France Eurl Tél: + 33 (0)1 57 40 82 25 | Portugal KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: + 351 (0)21 46 43 650 |
Hrvatska KRKA – FARMA d.o.o. Tel: + 385 1 6312 100 | România KRKA Romania S.R.L., Bukareszt Tel: + 4021 310 66 05 |
Ireland KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710 | Slovenija KRKA, d.d., Novo mesto Tel: + 386 (0) 1 47 51 100 |
Ísland LYFIS ehf. Sími: + 354 534 3500 | Slovenská republika KRKA Slovensko, s.r.o., Tel: + 421 (0) 2 571 04 501 |
Italia KRKA Farmaceutici Milano S.r.l. Tel: + 39 02 3300 8841 | Suomi/Finland KRKA Finland Oy Puh/Tel: +358 20 754 5330 |
Κ?προς KI.PA. (PHARMACAL) LIMITED Τηλ: + 357 24 651 882 | Sverige KRKA Sverige AB Tel: + 46 (0)8 643 67 66 (SE) |
Latvija KRKA Latvija SIA Tel: + 371 6 733 86 10 | United Kingdom (Northern Ireland) KRKA Pharma Dublin, Ltd. Tel: + 353 1 413 3710 |
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:
Szczegółowe informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Europejskiej Agencji Leków (EMA) http://www.ema.europa.eu/.