
Zapytaj lekarza o receptę na DOLOCATIL CODEINA 325/15 mg TABLETKI
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Dolocatil Codeína 325 mg/15 mg tabletki
Paracetamol/ Codeína fosforan półhydrat
Przeczytaj całą charakterystykę produktu uważnie przed rozpoczęciem przyjmowania tego leku, ponieważ zawiera ważne informacje dla użytkownika
|
Zawartość charakterystyki:
Dolocatil Codeína należy do grupy leków przeciwbólowych.
Dolocatil Codeína jest wskazany u pacjentów powyżej 15 roku życia do krótkotrwałego leczenia umiarkowanego bólu ostrego, który nie jest uśmierzany przez inne leki przeciwbólowe, takie jak paracetamol lub ibuprofen.
Produkt ten zawiera codeinę. Codeina należy do grupy leków przeciwbólowych opioidowych, które działają poprzez uśmierzanie bólu. Może być stosowana sama lub w połączeniu z innymi lekami przeciwbólowymi, takimi jak paracetamol.
Nie przyjmuj Dolocatil Codeína:
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania Dolocatil Codeína.
Ważne jest, aby stosować najmniejszą dawkę, która uśmierza ból. Nie przyjmuj więcej dawek niż zalecane przez lekarza lub podane w sekcji 3 tej charakterystyki „Jak stosować Dolocatil Codeína”. Unikaj przyjmowania jednocześnie innych leków, które zawierają paracetamol lub codeinę (stosowane na przykład w leczeniu przeziębienia, bólu i gorączki).
Bądź szczególnie ostrożny z Dolocatil Codeína:
Jeśli masz ciężkie choroby, takie jak ciężka niewydolność nerek lub sepsa (gdy bakterie i ich toksyny krążą w krwi, powodując uszkodzenie narządów), lub jeśli masz niedożywienie, przewlekły alkoholizm lub jeśli również przyjmujesz flukloksacynę (antybiotyk). Zgłoszono ciężką chorobę zwaną kwasicą metaboliczną (anomalną kwasowość krwi i płynów) u pacjentów w tych sytuacjach, gdy paracetamol jest stosowany w standardowych dawkach przez dłuższy okres lub gdy paracetamol jest przyjmowany wraz z flukloksacyną. Objawy kwasicy metabolicznej mogą obejmować: ciężkie trudności w oddychaniu z głębokim i szybkim oddychaniem, senność, nudności i wymioty.
Dzieci i młodzież:
Dolocatil Codeína jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia.
Stosowanie u dzieci i młodzieży po operacji:
Codeina nie powinna być stosowana w leczeniu bólu u młodzieży i dzieci po usunięciu migdałków lub adenoidów z powodu zespołu obturacyjnego bezdechu sennego.
Stosowanie u dzieci i młodzieży z problemami oddechowymi:
Codeina nie jest zalecana u dzieci i młodzieży z problemami oddechowymi, ponieważ objawy toksyczności morfiny mogą być gorsze u tych pacjentów.
Interferencje z badaniami laboratoryjnymi:
Jeśli zostaną Ci przeprowadzone jakieś badania laboratoryjne (w tym badania krwi, moczu, testy skórne z użyciem alergenów itp.), poinformuj lekarza, że przyjmujesz Dolocatil codeinę, ponieważ może ona zmieniać wyniki tych badań.
Stosowanie Dolocatil Codeína z innymi lekami:
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli przyjmujesz, przyjmowałeś lub możesz przyjmować jakikolwiek inny lek.
Paracetamolmoże wchodzić w interakcje z następującymi lekami:
Nie powinno się również stosować z innymi lekami przeciwbólowymi (lekami, które zmniejszają ból) bez konsultacji z lekarzem.
Codeinamoże wchodzić w interakcje z następującymi lekami:
Stosowanie Dolocatil codeiny z pokarmem, napojami i alkoholem
Stosowanie paracetamolu u pacjentów, którzy regularnie spożywają alkohol (trzy lub więcej napojów alkoholowych dziennie), może uszkodzić wątrobę. Ponadto alkohol może nasilić depresyjne działanie codeiny. Nie powinno się więc spożywać alkoholu podczas leczenia tym lekiem.
Ciąża, laktacja i płodność:
Ciąża:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Stosowanie leków w czasie ciąży może być niebezpieczne dla płodu lub embrionu.
Jeśli jesteś w ciąży lub podejrzewasz, że możesz być w ciąży, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem Dolocatil Codeína.
Laktacja:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem jakiegokolwiek leku.
Nie przyjmuj tego leku, jeśli karmisz piersią. Codeina i morfina przenikają do mleka matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn:
Ten lek zawiera codeinę, która może powodować senność, zmieniając zdolność umysłową i/lub fizyczną. Jeśli zauważysz te efekty, unikaj prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Stosowanie w sporcie:Ten lek zawiera codeinę. W wyniku jej metabolizmu powstają niektóre związki, które mogą powodować pozytywny wynik testu antydopingowego.
Dolocatil Codeína zawiera sodę
Ten lek zawiera mniej niż 23 mg sodu (1 mmol) na tabletkę; jest to ilość nieistotna.
Postępuj dokładnie zgodnie z instrukcjami podanymi przez lekarza. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Ten lek nie powinien być stosowany przez więcej niż 3 dni. Jeśli ból nie ustępuje po 3 dniach, poproś o poradę lekarza.
Zalecana dawka to:
Dorośli i młodzież powyżej 15 roku życia: 1 lub 2 tabletki na dawkę, do maksymalnie 12 tabletek w 24 godzinach. Dawkowania powinny być rozstawione co najmniej 4 godziny.
Dzieci poniżej 12 roku życia nie powinny przyjmować Dolocatil Codeína ze względu na ryzyko ciężkich problemów oddechowych.
Pacjenci z chorobą wątroby lub nerek: powinni skonsultować się z lekarzem (patrz sekcja 2).
Pacjenci w podeszłym wieku: powinni skonsultować się z lekarzem (patrz sekcja 2).
Jeśli uważasz, że działanie Dolocatil Codeína jest zbyt silne lub zbyt słabe, poinformuj o tym lekarza lub farmaceutę.
Ten lek powinien być przyjmowany doustnie. Zgodnie z Twoimi preferencjami, tabletkę można przyjmować w całości lub połamanej, z wodą, mlekiem lub sokiem owocowym.
Jeśli przyjmujesz więcej Dolocatil Codeína, niż powinieneś:
Jeśli przyjmujesz więcej Dolocatil Codeína, niż powinieneś, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, numer telefonu 915 620 420, podając nazwę leku i ilość przyjętą. Zaleca się zabranie opakowania i ulotki leku do personelu medycznego.
Jeśli przyjmujesz zbyt dużą ilość leku, należy niezwłocznie udać się do centrum medycznego, nawet jeśli nie ma objawów, ponieważ często nie pojawiają się one do 3 dni po przyjęciu zbyt dużej ilości leku, nawet w przypadku ciężkiego zatrucia. Leczenie zatrucia jest skuteczniejsze, jeśli zostanie rozpoczęte w ciągu 4 godzin po przyjęciu leku.
Objawy zatrucia paracetamolem mogą obejmować: zawroty głowy, wymioty, utratę apetytu, żółtaczkę (żółtą barwę skóry i oczu), ból brzucha i stan zapalny trzustki (zapalenie trzustki).
Pacjenci leczeni barbituranami lub cierpiący na przewlekły alkoholizm mogą być bardziej narażeni na zatrucie paracetamolem.
Objawy zatrucia codeiną mogą obejmować: ból głowy, szum w uszach, zaburzenia widzenia i senność, aż do otępienia, zimną skórę, osłabienie mięśni i czasem bradykardię, niedociśnienie i depresję oddechową.
Jeśli zapomnisz przyjąć Dolocatil Codeína:
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki, po prostu przyjmij zapomnianą dawkę, gdy tylko sobie przypomnisz, przyjmując następne dawki w wyznaczonych odstępach czasu (co najmniej 4 godziny). Jednak jeśli czas następnej dawki jest bardzo bliski, pomiń zapomnianą dawkę i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, Dolocatil Codeína może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Dolocatil Codeína, ze względu na zawartość paracetamolu, może powodować następujące działania niepożądane, wymienione w kolejności ich częstotliwości:
Ze względu na zawartość codeiny może powodować:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli są to możliwe działania niepożądane, które nie występują w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
Zaleca się nie wyjmować tabletki z opakowania aż do momentu jej podania.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu, po dacie CAD. Data ważności to ostatni dzień miesiąca, który jest podany.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, powinieneś oddać do Punktu Zbiórki w Twojej aptece. W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. Dzięki temu pomagasz chronić środowisko.
Skład Dolocatil Codeína:
Substancjami czynnymi są paracetamol i fosforan codeiny. Każda tabletka zawiera 325 mg paracetamolu i 15 mg półhydratu fosforanu codeiny.
Pozostałe składniki (substancje pomocnicze) to: glikolat sódowy skrobi ziemniaczanej (typ A), mikrokrystaliczna celuloza silikonowa, povidon i stearynian magnezu.
Wygląd produktu i zawartość opakowania:
Dolocatil Codeína 325 mg/15 mg tabletki są dostępne w postaci tabletek do stosowania doustnego.
Tabletki mają rowek, który pozwala na podzielenie ich na pół. Rówka służy tylko do łamania i ułatwiania połykania, ale nie do dzielenia na równe dawki.
Każda opakowanie zawiera 20 tabletek.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Ferrer Internacional, S.A.
Gran Vía Carlos III, 94 – 08028 Barcelona
Odpowiedzialny za produkcję:
Ferrer Internacional, S.A.
Joan XXIII, 10
08950 – Esplugues de Llobregat (Barcelona)
lub
Ferrer Internacional, S.A.
Joan Buscallá, 1-9
08173 – Sant Cugat del Vallés (Barcelona)
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:kwiecień 2025
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Średnia cena DOLOCATIL CODEINA 325/15 mg TABLETKI w listopad 2025 to około 1.98 €. Ceny mogą się różnić w zależności od regionu, apteki oraz wymogu recepty. Zawsze sprawdź aktualne informacje w lokalnej aptece.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na DOLOCATIL CODEINA 325/15 mg TABLETKI – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.