CEFTAZIDYMA KABI 2 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I WLEWÓW

Wprowadzenie

Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika

Ceftazidima Kabi 2g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG

Ceftazidima

Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.

• Zachowaj tę ulotkę, gdyż może być konieczne ponowne przeczytanie jej.
• Jeśli masz jakieś wątpliwości, skonsultuj się z lekarzem.
• Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to

działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Zobacz sekcję 4.

Zawartość ulotki:

1. Co to jest Ceftazidima Kabi i w jakim celu się go stosuje
2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ceftazidima Kabi
3. Jak stosować Ceftazidima Kabi
4. Mogące wystąpić działania niepożądane

5 Przechowywanie Ceftazidima Kabi

1. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

1. Co to jest Ceftazidima Kabi i w jakim celu się go stosuje

Ceftazidima jest antybiotykiem stosowanym u dorosłych i dzieci (w tym noworodków). Działa przez eliminowanie bakterii, które powodują infekcje. Należy do grupy leków znanych jako cefalosporyny.

Ceftazidima stosuje się w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych:

• płuc lub klatki piersiowej
• płuc i oskrzeli u pacjentów z mukowiscydozą
• mózgu (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych)
• ucha
• układu moczowego
• skóry i tkanek miękkich
• jamy brzusznej i ściany brzusznej (zapalenie otrzewnej)
• kości i stawów.

Ceftazidima Kabi może być również stosowany:

• w celu zapobiegania zakażeniom podczas operacji prostaty u mężczyzn
• w leczeniu pacjentów z niską liczbą białych krwinek (neutropenią) i gorączką spowodowaną zakażeniem bakteryjnym.

2. Informacje niezbędne przed rozpoczęciem stosowania Ceftazidima Kabi

Nie podawać Ceftazidima Kabi

• jeśli jesteś uczulony na ceftazidimę lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w sekcji 6).
• jeśli kiedykolwiek miałeś ciężką reakcję alergiczną na którykolwiek inny antybiotyk (penicyliny, monobaktamy i karbapenemy), ponieważ możesz być również uczulony na Ceftazidima Kabi.

Poinformuj swojego lekarzaprzed rozpoczęciem leczenia Ceftazidima Kabi, jeśli uważasz, że to dotyczy Ciebie. Nie podawać Ceftazidima.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas podawania Ceftazidima Kabi należy być ostrożnym w przypadku pewnych objawów, takich jak reakcje alergiczne, zaburzenia układu nerwowego i zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak biegunka. To zmniejszy ryzyko możliwych problemów. Zobacz („Objawy, na które należy zwrócić uwagę”) w sekcji 4. Jeśli kiedykolwiek miałeś reakcję alergiczną na inne antybiotyki, możesz być również uczulony na Ceftazidima Kabi.

Stwierdzono ciężkie reakcje skórne, w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze zapalenie skóry, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (DRESS) oraz pustularna egzantema uogólniona (PEGA) w związku z leczeniem ceftazidimą. Natychmiast szukaj pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanych w sekcji 4.

Jeśli potrzebne są badania krwi lub moczu

Ceftazidima może wpływać na wyniki badań glukozy w moczu oraz badania krwi znanego jako test Coombsa. Jeśli wykonuje się badania:

• Poinformuj osobę, która pobiera próbkę, że otrzymałeś

Ceftazidimę.

Stosowanie Ceftazidima Kabi z innymi lekami

Poinformuj swojego lekarza, że stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku.

Nie podawać Ceftazidima bez rozmowy z lekarzem, jeśli również stosujesz:

??antybiotyk zwany chloramfenikolem

??rodzaj antybiotyków zwany aminoglikozydami, na przykład: gentamycyną, tobramycyną

??„tabletkę moczową” (moczopędny lek zwany furosemidem)

??Poinformuj swojego lekarza, jeśli to dotyczy Ciebie.

Ciąża i laktacja

Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.

Jazda i obsługa maszyn

Ceftazidima może powodować działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, które wpływają na Twoją zdolność do prowadzenia pojazdów.

Nie prowadź pojazdów ani nie obsługuj maszyn, chyba że jesteś pewien, że nie wpływa to na Ciebie.

Ceftazidima Kabi zawiera sodę.

Ceftazidima Kabi 2000 mg zawiera 104 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdym fiolce. To odpowiada 5,2% maksymalnej dziennej dawki sodu zalecanej dla dorosłych.

3. Jak stosować Ceftazidima Kabi

Ceftazidima Kabi jest zwykle podawana przez lekarza lub pielęgniarkę.Może być podawana jako infuzja(dożylne podanie kroplowe) lub bezpośrednio jako wstrzyknięciedo żyły lub mięśnia.

Ceftazidima Kabi jest rozpuszczana przez lekarza, farmaceutę lub pielęgniarkę przy użyciu wody do wstrzykiwań lub odpowiedniego płynu infuzyjnego.

Zalecana dawka

Poprawna dawka Ceftazidima dla Ciebie zostanie ustalona przez Twojego lekarza i zależy od: ciężkości i rodzaju zakażenia, czy jesteś leczony innymi antybiotykami, Twojego wieku i wagi, oraz funkcji nerek.

Noworodki (0-2 miesiące)

Na każdy 1 kg wagi dzieckapodawane są 25-60 mg ceftazidimy na dobę, podzielone na dwie dawki.

Dzieci (powyżej 2 miesiąca) i dzieci, które ważą mniej niż 40 kg

Na każdy 1 kg wagi dzieckapodawane są 100-150 mg ceftazidimy na dobę, podzielone na trzy dawki. Maksymalnie 6 g na dobę.

Dorośli i nastolatkowie, którzy ważą 40 kg lub więcej:

??1 g do 2 g ceftazidimy trzy razy na dobę. Maksymalnie 9 g na dobę.

Pacjenci powyżej 65 roku życia:

??Dawka dobowa zwykle nie powinna przekraczać 3 g na dobę, szczególnie jeśli masz ponad

80 lat.

Pacjenci z problemami nerkowymi

??Może być konieczne podanie innej dawki niż zwykle. Lekarz zadecyduje, jaką ceftazidimę potrzebujesz, w zależności od ciężkości choroby nerek. Twój lekarz będzie cię ściśle monitorował i będziesz musiał wykonywać badania nerkowe częściej.

Jeśli przyjmujesz więcej Ceftazidima Kabi, niż powinieneś

Jeśli przypadkowo otrzymałeś więcej niż przepisana dawka, skontaktuj się z lekarzem lub najbliższym szpitalem. W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia, skonsultuj się z Krajowym Centrum Informacji o Zatruciach. Tel. 22 591 51 51.

Jeśli zapomniałeś przyjąć Ceftazidima Kabi

Jeśli przegapiłeś wstrzyknięcie, powinieneś otrzymać je jak najszybciej. Jednak jeśli jest to prawie czas następnego wstrzyknięcia, pomijaj wstrzyknięcie, które przegapiłeś. Nie stosuj podwójnej dawki (dwóch wstrzyknięć jednocześnie) w celu zrekompensowania pominiętej dawki.

Jeśli przerwiesz leczenie Ceftazidima Kabi

Nie przerywaj przyjmowania Ceftazidima Kabi, chyba że Twój lekarz tak zdecyduje.

Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, zapytaj swojego lekarza lub pielęgniarkę.

4. Mogące wystąpić działania niepożądane

Podobnie jak wszystkie leki, Ceftazidima Kabi może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.

Szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z następujących objawów:

• plamy na skórze z wyglądem celulozy lub okrągłe na tułowiu, często z pęcherzami w środku, łuszczeniem się skóry, owrzodzeniami w jamie ustnej, gardle, nosie, genitaliach lub oczach. Te ciężkie reakcje skórne mogą być poprzedzone gorączką i objawami grypopodobnymi (zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze zapalenie skóry).
• rozprzestrzeniona wysypka, podwyższona temperatura ciała i powiększone węzły chłonne (zespół DRESS lub zespół nadwrażliwości na lek).
• rozprzestrzeniona i zaczerwieniona wysypka z łuszczeniem, guzkami pod skórą i pęcherzami, któremu towarzyszy gorączka. Objawy zwykle pojawiają się na początku leczenia (pustularna egzantema uogólniona).

Objawy, na które należy zwrócić uwagę

Następujące ciężkie działania niepożądane wystąpiły u niewielkiej liczby pacjentów, ale ich dokładna częstość jest nieznana:

• Ciężka reakcja alergiczna. Objawy obejmują wysypkę naczyniową i świąd,

obrzęk, czasami na twarzy lub w jamie ustnej, co powoduje trudności z oddychaniem.

• Wysypka skórna, która może tworzyć pęcherzei pojawia się jako małe celulozy

(centralny punkt ciemny otoczony jaśniejszą powierzchnią, z ciemnym pierścieniem wokół brzegu).

• Zaburzenia układu nerwowego: drgawki, ataki i, w niektórych przypadkach, śpiączka. Wystąpiły one u pacjentów, którym podano bardzo wysoką dawkę, szczególnie u pacjentów z chorobą nerek.
  • Skontaktuj się ze swoim lekarzem lub pielęgniarką natychmiast, jeśli doświadczasz któregokolwiek z tych objawów

  Częste działania niepożądane

  Mogą wystąpić u do 1 na 10pacjentów:

  • biegunka
  • obrzęk i zaczerwienienie wokół żyły
  • wysypka skórna, która może powodować świąd
  • ból, pieczenie, obrzęk lub stan zapalny w miejscu wstrzyknięcia.

  Poinformuj swojego lekarza, jeśli którykolwiek z tych działań niepożądanych Cię niepokoi

  Częste działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

  • zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek (eozynofilia)
  • zwiększenie liczby komórek, które pomagają krwi w zakrzepaniu
  • zwiększenie enzymów wątrobowych.

  Rzadkie działania niepożądane

  Mogą wystąpić u do 1 na 100pacjentów:

  • zapalenie jelit, które może powodować ból lub biegunkę z krwią
  • zakażenia grzybicze w jamie ustnej lub pochwie
  • ból głowy
  • zawroty głowy
  • ból brzucha
  • nudności lub wymioty
  • gorączka i dreszcze.

  Poinformuj swojego lekarza, jeśli doświadczasz któregokolwiek z nich

  Rzadkie działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

  • zmniejszenie liczby białych krwinek
  • zmniejszenie liczby płytek krwi (komórek, które pomagają krwi w zakrzepaniu)
  • zwiększenie poziomu mocznika, azotu ureowego lub kreatyniny we krwi.

  Pozostałe działania niepożądane

  Pozostałe działania niepożądane, które wystąpiły u niewielkiej liczby pacjentów, ale ich dokładna częstość jest nieznana:

  • zapalenie lub niewydolność nerek
  • mrowienie
  • nieprzyjemny smak
  • skóra lub białka oczu żółkną.

  Pozostałe działania niepożądane, które mogą pojawić się w badaniach krwi:

  • szybkie niszczenie czerwonych krwinek
  • zwiększenie liczby certain rodzaju białych krwinek
  • znaczne zmniejszenie liczby białych krwinek.

  Zgłaszanie działań niepożądanych

  Jeśli doświadczasz działań niepożądanych, skonsultuj się z lekarzem lub pielęgniarką, nawet jeśli są to działania niepożądane, które nie są wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłaszać je bezpośrednio przez System Monitorowania Niepożądanych Działań Leków: www.zglosdzialanie.pl. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.

  5. Przechowywanie Ceftazidima Kabi

  ??Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.

  ??Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności, który jest podany na opakowaniu, po

  terminie CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem podanego miesiąca.

  ??Nie przechowuj w temperaturze powyżej 25°C. Chronić przed światłem.

  ??Po rozpuszczeniu proszku Ceftazidima Kabi w roztworze należy go podać natychmiast.

  ??Nie stosuj roztworu, jeśli jest mętny, powinien być całkowicie przejrzysty. Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić.

  ??Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Zapytaj swojego farmaceutę, jak pozbyć się opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomagasz chronić środowisko.

  6. Zawartość opakowania i dodatkowe informacje

  Skład Ceftazidimy Kabi

  Ceftazidima Kabi 2g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzjizawiera substancję czynną ceftazidymę (2 g) w postaci pentahydru ceftazidymy.

  Zawartość sodu wynosi 104 mg sodu. Należy wziąć to pod uwagę, jeśli stosuje się dietę niskosodową. Wszystkie proszki do sporządzania roztworu zawierają bezwodny węglan sodu.

  Wygląd produktu i zawartość opakowania

  ??Proszek Ceftazidima Kabi zwykle miesza się z wodą do wstrzykiwań w celu uzyskania

  roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji. Po rozpuszczeniu lekarz powinien wymieszać roztwór Ceftazidimy Kabi z odpowiednimi płynami do infuzji. Kolor roztworów może się wahać od barwy amberowej do jasnożółtej.

  ??Ceftazidima Kabi 2g jest dostępna w opakowaniach zawierających 1 i 10 fiolków szklanych z proszkiem, zamkniętych korkiem gumowym, kapsułką aluminiową i kapsułką flip-off.

  ??Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.

  Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za wytwarzanie

  Posiadacz:

  Fresenius Kabi España, S.A.U.

  C/ Marina, 16-18

  08005 Barcelona (Hiszpania)

  Odpowiedzialny za wytwarzanie:

  LABESFAL – Laboratórios Almiro S.A. (Grupa Fresenius Kabi)

  Lagedo, P-3465-157 Santiago de Besteiros (Portugalia)

  Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego i w Wielkiej Brytanii (Irlandia Północna) pod następującymi nazwami:

  Austria	Ceftazidim Kabi 2g - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji
  Niemcy	Ceftazidim Kabi 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji
  Belgia	Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Czechy	Ceftazidim Kabi 2g
  Dania	Ceftazidim Fresenius Kabi
  Estonia	Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
  Grecja	Ceftazidime Kabi 2000mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Finlandia	Ceftazidim Fresenius Kabi 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Węgry	Ceftazidim Kabi 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Włochy	Ceftazidima Fresenius
  Islandia	Ceftazidim Fresenius Kabi
  Łotwa	Ceftazidime Fresenius Kabi 2000 mg
  Litwa	Ceftazidime Kabi 2000 mg
  Luksemburg	Ceftazidim Kabi 2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub do infuzji
  Malta	Ceftazidime Fresenius 2000 mg proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Holandia	Ceftazidim Fresenius Kabi 2000mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Norwegia	Ceftazidim Fresenius Kabi 2g, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Polska	Ceftazidime Kabi
  Portugalia	Ceftazidime Kabi
  Słowenia	Ceftazidim Kabi 2000mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań/infuzji
  Słowacja Hiszpania	Ceftazidim Kabi 2g Ceftazidima Kabi 2g
  Wielka Brytania (Irlandia Północna)	Ceftazidime 2 g

  Data ostatniej aktualizacji tego prospektu:czerwiec 2024

  Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

  --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

  Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub osób zajmujących się opieką zdrowotną:

  Ten lek jest przeznaczony do jednorazowego użycia. Niewykorzystany produkt należy wyrzucić.

  Droga dożylowa – wstrzyknięcie:

  Do podawania dożylowego w trybie ciągłym, ceftazidymę należy rozpuścić w wodzie do wstrzykiwań (patrz tabela poniżej). Roztwór należy wstrzyknąć powoli do żyły w ciągu 5 minut lub przez system podawania leków.

  Droga dożylowa – infuzja (patrz sekcja 3):

  Do infuzji dożylnej zawartość fiolki z ceftazidymą 2 g należy rozpuścić w 10 ml wody do wstrzykiwań (do bolusa) i 50 ml wody do wstrzykiwań (do infuzji dożylnej) lub z jednym z płynów do infuzji. Następnie należy podać infuzję dożylnej w ciągu 15-30 minut. Można również wykonać infuzję dożylnej z użyciem urządzenia do podawania leków w trybie Y z roztworami kompatybilnymi. Jednak podczas infuzji roztworu zawierającego ceftazidymę zalecane jest przerwanie podawania innego roztworu.

  Wszystkie rozmiary fiolik z Ceftazidimą Kabi są dostarczane w stanie podciśnienia. Podczas rozpuszczania produktu uwalniany jest dwutlenek węgla, co powoduje powstanie ciśnienia dodatniego. Należy zignorować małe pęcherzyki dwutlenku węgla w roztworze.

  Instrukcje dotyczące rozpuszczania

  Zobacz tabelę z objętościami dodawania i stężeniami roztworu, które mogą być przydatne w przypadku konieczności podania dawek frakcjonowanych.

  Wielkość fiolki	Ilość rozpuszczalnika do dodania (ml)	Przybliżone stężenie (mg/ml)
  2 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
  2 g	Bolus dożylowy	10 ml	170
  	Infuzja dożylowa	50 ml*	40

  • Uwaga: dodawanie powinno być wykonane w 2 etapach.

  Przygotowanie roztworów Ceftazidimy do stosowania u dzieci

  Noworodki i niemowlęta ≤ 2 miesiące

  Podawanie przerywane

  Dawka: 25-60 mg/kg masy ciała/doba podawana w 2 dawkach podzielonych.

  Ceftazidima Kabi 2g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji (rozpuszczanie do wstrzykiwań dożylnych w 10 ml rozpuszczalnika)
  Masa ciała [kg]	2 dawki na dobę objętość dawki podzielonej
  	25 mg/kg/doba	60 mg/kg/doba
  3	0,25 ml	0,55 ml
  4	0,30 ml	0,70 ml
  5	0,40 ml	0,85 ml
  6	0,50 ml	1,00 ml

  Niemowlęta > 2 miesiące i dzieci <40 kg< strong>

  Podawanie przerywane

  Dawka: 100-150 mg Ceftazidimy Kabi na dobę w 3 dawkach podzielonych, maksymalnie 6 g/doba.

  Ceftazidima Kabi 2g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji (rozpuszczanie do wstrzykiwań dożylnych w 10 ml rozpuszczalnika)
  Masa ciała [kg]		3 dawki na dobę objętość dawki podzielonej
  			100 mg/kg/doba	150 mg/kg/doba
  10			2,00 ml	3,00 ml
  20			4,00 ml	6,00 ml
  30			6,00 ml	9,00 ml
  40			8,00 ml	12,00 ml
  50			10,00 ml	-
  60			12,00 ml	-

  Niemowlęta > 2 miesiące i dzieci <40 kg< strong>

  Infuzja ciągła

  Dawka obciążająca 60-100 mg/kg, a następnie infuzja ciągła 100-200 mg/kg/doba, maksymalnie 6 g/doba

  Ceftazidima Kabi 2g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji
  Masa ciała [kg]	objętość dawki obciążającej(rozpuszczanie do wstrzykiwań dożylnych w 10 ml rozpuszczalnika)	objętość infuzji ciągłej na dobę (rozpuszczanie do infuzji dożylnych w 50 ml rozpuszczalnika)
  	60 mg/kg/doba	100 mg/kg/doba	100 mg/kg/doba	150 mg/kg/doba	200 mg/kg/doba
  10	3,5 ml	5,9 ml	25,00 ml	37,50 ml	50,00 ml
  20	7,0 ml	11,8 ml	50,00 ml	75,00 ml	100,00 ml
  30	10,6 ml	17,6 ml	75,00 ml	112,50 ml	150,00 ml
  40	14,1 ml	23,5 ml	100,00 ml	150,00 ml	-

  Należy wziąć pod uwagę, że nie należy podawać więcej niż 150 ml na dobę (co odpowiada 6 g).

  Płyny do infuzji kompatybilne:

  Przy stężeniach ceftazidimy między 40 mg/ml a 170 mg/ml, Ceftazidimę Kabi można mieszać z powszechnie stosowanymi roztworami do infuzji:

  • roztwór chloru sodu 9 mg/ml (0,9%) (roztwór soli fizjologicznej),
  • roztwór Ringer-Locke,
  • roztwór glukozy 100 mg/ml (10%)

  Gdy rozpuszczamy ceftazidymę do użycia domięśniowego, Ceftazidimę Kabi można rozcieńczyć roztworem lidokainy 10 mg/ml (1%).

  Gdy ceftazidyma się rozpuszcza, uwalniany jest dwutlenek węgla, co powoduje powstanie ciśnienia dodatniego.

  Do jednorazowego użycia.

  Roztwór po rozpuszczaniu: wykazano stabilność fizyczną i chemiczną do 6 godzin w 25°C i 12 godzin w 5°C po rozpuszczaniu produktu w wodzie do wstrzykiwań, roztworze lidokainy 1%, roztworze chloru sodu 0,9%, roztworze Ringer-Locke i roztworze glukozy 10%. Z punktu widzenia mikrobiologicznego produkt należy zużyć natychmiast.

  Niewykorzystany roztwór należy wyrzucić zgodnie z lokalnymi przepisami.

  Rozpuszczanie powinno być przeprowadzane w warunkach aseptycznych.

  Roztwór należy zbadać wizualnie pod kątem obecności cząstek lub zmiany barwy przed podaniem.

  Roztwór należy stosować tylko wtedy, gdy jest przejrzysty i wolny od cząstek.

  Roztwory mogą mieć barwę od jasnożółtej do amberowej, w zależności od stężenia, rozpuszczalnika i warunków przechowywania. W ramach zalecanych parametrów, zmiany barwy nie wpływają negatywnie na jakość produktu.