


Zapytaj lekarza o receptę na CEFEPIMA LDP- LABORATORIOS TORLAN 1 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I DO WLEWÓW
Charakterystyka produktu: informacje dla użytkownika
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 1g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i do infuzji EFG
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj całą ulotkę uważnie, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN jest wskazana w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie wrażliwe na cefepimę, w tym:
Należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych.
Nie stosuj Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
Cefepima powinna być przerwana w przypadku wystąpienia jakiejkolwiek reakcji nadwrażliwości i należy rozpocząć odpowiednie środki terapeutyczne.
Stosowanie Cefepima z innymi lekami
Poinformuj lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inne leki, w tym leki bez recepty.
Czynność nerek powinna być starannie monitorowana, gdy Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN jest stosowana w połączeniu z lekami, które mogą wpływać na nerki (takimi jak aminoglikozydy i silne leki moczopędne).
Cefalosporyny mogą nasilić działanie antykoagulantów kumarynowych.
Wpływ na badania diagnostyczne
Cefepima może powodować fałszywie dodatni wynik w niektórych badaniach laboratoryjnych (wynik testu Coombs i glukozy w moczu).
Ciąża i laktacja
Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie karmienia piersią, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Nie stosuj tego leku w czasie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zostało wyraźnie wskazane przez lekarza. Jeśli zajdziesz w ciążę podczas leczenia Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN, skonsultuj się z lekarzem.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN może przenikać do mleka matki, dlatego ten lek powinien być stosowany z dużą ostrożnością w czasie karmienia piersią i tylko po konsultacji z lekarzem.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Niemniej jednak możesz doświadczyć zaburzeń stanu świadomości, zawrotów głowy, stanu splątania lub halucynacji, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.
Stosuj się ściśle do wskazań dotyczących podawania tego leku wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN może być podawana drogą dożylną lub domięśniową.
Po rozpuszczeniu roztwór ma kolor żółty do żółto-brązowego.
Zwykła dawka i droga podania różnią się w zależności od ciężkości zakażenia, czynności nerek i ogólnego stanu pacjenta.
Droga dożylna jest preferowana u pacjentów z ciężkimi zakażeniami lub w sytuacji zagrożenia życia, zwłaszcza jeśli istnieje ryzyko wstrząsu.
Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci (> 12 lat) o wadze > 40 kg z prawidłową czynnością nerek:
Ciężkość zakażenia | Dawka i droga podania | Interwał dawkowania |
Zakażenia układu moczowego o łagodnym do umiarkowanego nasileniu (ITU) | 500 mg do 1 g dożylnie lub domięśniowo | co 12 godz. |
Pozostałe zakażenia o łagodnym do umiarkowanego nasileniu (bez ITU) | 1 g dożylnie lub domięśniowo | co 12 godz. |
Ciężkie zakażenia | 2 g dożylnie | co 12 godz. |
Bardzo ciężkie lub potencjalnie śmiertelne zakażenia | 2 g dożylnie | co 8 godz. |
Czas trwania leczenia zwykle wynosi 7 do 10 dni. Niemniej jednak cięższe zakażenia mogą wymagać dłuższego leczenia. W przypadku empirycznego leczenia neutropenii i gorączki zwykły czas trwania leczenia wynosi 7 dni lub do momentu ustąpienia neutropenii.
U pacjentów o wadze ≤ 40 kg zalecana jest dawka wskazana dla dzieci.
Stosowanie u dzieci
U dzieci z prawidłową czynnością nerek:
U dzieci zalecana dawka wynosi zwykle:
Doświadczenie w leczeniu dzieci poniżej 2 miesiąca życia jest ograniczone. Stosowanie Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN u dzieci w tym wieku powinno być monitorowane ostrożnie.
U dzieci o wadze > 40 kg zalecana jest dawka wskazana dla dorosłych.
Nie należy przekraczać maksymalnej zalecanej dawki dla dorosłych (2 g co 8 godz.). Doświadczenie w stosowaniu leku drogą domięśniową u dzieci jest ograniczone.
Pacjenci w podeszłym wieku, pacjenci z zaburzeniami czynności nerek, pacjenci poddawani dializie i dzieci z zaburzeniami czynności nerek:
Lekarz określi dawkę do podania.
Jeśli zażyjesz zbyt dużo Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN:
Skontaktuj się z lekarzem lub innymi osobami wykonującymi zawód medyczny niezwłocznie, ponieważ możesz doświadczyć cięższych działań niepożądanych w określonych sytuacjach.
Jeśli masz jakieś inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, poproś o poradę lekarza lub farmaceutę.
Podobnie jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN może powodować jeden lub więcej z poniższych działań niepożądanych:
Bardzo częste(mogą wystąpić u więcej niż 1 na 10 osób):
Częste(mogą wystąpić u do 1 na 10 osób):
Rzadkie(mogą wystąpić u do 1 na 100 osób)
Bardzo rzadkie(mogą wystąpić u 1 na 1000 osób):
Częstość nieznana(częstość nieznana)
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie jest wymienione w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: https://www.notificaram.es. Przez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji na temat bezpieczeństwa stosowania tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu CAD. Termin ważności jest ostatnim dniem miesiąca, który jest wskazany.
Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania w zakresie temperatury. Przechowuj opakowanie w oryginalnym pudełku zewnętrznym. Nie stosuj tego leku, jeśli zauważysz widoczne oznaki uszkodzenia.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do kosza.
W przypadku wątpliwości poproś farmaceutę, jak usunąć opakowania i leki, których nie potrzebujesz. Dzięki temu będziesz przyczyniać się do ochrony środowiska.
Skład Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN
Każdy fiolka Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 1g proszek do roztworu do wstrzykiwań i do infuzji zawiera 1g cefepimy (w postaci dihydrochloridu monohydratu).
Wygląd Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN i zawartość opakowania
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN 1g jest białym lub słomkowo-żółtym proszkiem do roztworu do wstrzykiwań/infuzji, pakowanym w fiolkę szklaną o pojemności 20 ml, zamkniętą kapsułką flip-off. Fiolki są pakowane w pudełka kartonowe.
Prezentacje: 1, 5, 10, 20, 25, 50 i 100 fiolek.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne w sprzedaży
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
LDPLABORATORIOS TORLAN,S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Valles
Barcelona
Hiszpania
Producent
LDPLABORATORIOS TORLAN,S.A.
Ctra de Barcelona, 135-B
08290 Cerdanyola del Valles
Barcelona
Hiszpania
Przedstawiciel lokalny
LAPHYSAN, SAU
C/ Anabel Segura nº11. Edificio A, Planta 4, puerta D,
28108 Alcobendas
Madryt
Hiszpania
Ten lek jest dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Portugalia: Cefepima LDP Laboratorios TORLAN
Belgia: Cefepime LDP-Laboratorios TORLAN 1000 mg | 2000 mg, proszek do roztworu do wstrzykiwań/infuzji
Wielka Brytania: Renapime 1g | 2g, proszek do roztworu do wstrzykiwań/infuzji
Data ostatniej aktualizacji tego prospektu: listopad 2017
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Sanitarnych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje te są przeznaczone wyłącznie dla lekarzy lub profesjonalistów sektora zdrowia:
Usunięcie niewykorzystanego leku oraz wszystkich materiałów, które miały kontakt z nim, powinno być przeprowadzone zgodnie z lokalnymi przepisami.
Przygotowanie i podanie roztworu:
Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN, proszek do roztworu do wstrzykiwań i do infuzji, powinien być rozpuszczony w:
lub w jednej z poniższych roztworów wymienionych w sekcji b) do podania dożylnego
chlorku sodu 0,9%, z roztworem glukozy 5%
roztworze glukozy 5% lub 10%
roztworze Ringer-Lactato
roztworze Ringer-Lactato, z roztworem glukozy 5%
roztworze lactatu sodu 1/6 M.
Dla wstrzyknięcia dożylnego, objętość rozpuszczalnika, który należy dodać do każdej fiolki, oraz wynikowa stężenie cefepimy są przedstawione w poniższej tabeli:
Ilość cefepimy na fiolkę | Objętość rozpuszczalnika, który należy dodać (ml) | Wynikowa objętość roztworu (ml) | Wynikowe stężenie cefepimy (mg/ml) |
1 g dożylnie | 10,0 | 11,4 | 90 |
2 g dożylnie | 10,0 | 12,8 | 160 |
Dla infuzji dożylnej, objętość rozpuszczalnika do infuzji (roztwór wymieniony w punkcie b)) oraz wynikowe stężenie cefepimy są przedstawione w poniższej tabeli:
Objętość rozpuszczalnika do infuzji, który należy użyć do każdej fiolki, oraz wynikowe stężenie cefepimy są przedstawione w poniższej tabeli:
Ilość cefepimy na fiolkę | Objętość rozpuszczalnika, który należy dodać (ml) | Wynikowa objętość roztworu (ml) | Wynikowe stężenie cefepimy (mg/ml) |
1 g dożylnie | 50,0 | 51,4 | 19 |
2 g dożylnie | 50,0 | 52,8 | 38 |
Otrzymany roztwór powinien być podawany przez około 30 minut.
Dla podania domięśniowegonależy rozpuścić fiolkę 1g w 3,0 ml wody do preparatów iniekcyjnych.
Uwaga:
Roztwory po rozpuszczeniu, które są przygotowane prawidłowo, mogą mieć kolor żółty do brązowo-żółtego. Nie oznacza to, że skuteczność Cefepima LDP-Laboratorios TORLAN jest naruszona.
Zawartość fiolki jest przeznaczona do jednorazowego użycia. Pozostały roztwór po rozpuszczeniu powinien być wyrzucony.
Przed użyciem należy zbadać fiolkę. Może być użyta tylko wtedy, gdy roztwór nie zawiera cząstek.
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na CEFEPIMA LDP- LABORATORIOS TORLAN 1 g PROSZEK DO PRZYGOTOWANIA ROZTWORU DO WSTRZYKIWAŃ I DO WLEWÓW – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.