
Zapytaj lekarza o receptę na ALGIDRIN PEDIATRYCZNY 40 mg/ml zawiesina doustna
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Algidrin pediatryczny40 mg/ml zawiesina doustna
Ibuprofen (lizyna)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj uważnie całą ulotkę, gdyż zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
5 Przechowywanie Algidrinu pediatrycznego
Algidrin pediatryczny należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Ibuprofen, substancja czynna tego leku, która występuje w postaci rozpuszczalnej soli, ibuprofen (lizyna), obniża gorączkę i łagodzi ból oraz stan zapalny.
Stosuje się go u dzieci od 3 miesiąca życia i u młodzieży w leczeniu objawowym gorączki oraz bólu o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego.
Nie stosuj Algidrinu pediatrycznego:
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Podczas stosowania ibuprofenu zgłaszano objawy reakcji alergicznej na ten lek, takie jak problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy i okolicy szyi (obrzęk naczynioruchowy), oraz ból w klatce piersiowej. Przerwij stosowanie Algidrinu pediatrycznego i skontaktuj się natychmiast z lekarzem lub ze służbą pogotowia, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem stosowania tego leku.
Infekcje
Ibuprofen może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym, możliwe, żeten lek opóźni odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. Zaobserwowano to w przypadku zapalenia płuc wywołanego przez bakterie i infekcji bakteryjnych skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem niezwłocznie.
Środki ostrożności kardiovascularne:
Leki przeciwzapalne/przeciwbólowe, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, zwłaszcza podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zaleconej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku, jeśli:
Ponadto, tego typu leki mogą powodować zatrzymanie płynów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i/lub wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem).
Reakcje skórne
Zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak wyłuszczenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroza naskórka, reakcja na leki z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), pustulosis egzantematyczna uogólniona ostra (PEGA), w związku z leczeniem ibuprofenem. Przerwij leczenie tym lekiem i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów związanych z ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.
Dzieci i młodzież
Nie powinieneś podawać tego leku dzieciom poniżej 3 miesiąca życia.
Istnieje ryzyko uszkodzenia nerek u dzieci i młodzieży odwodnionych.
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ponieważ podawanie leków tego typu, jak ibuprofen, zostało powiązane z zwiększonym ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się podawania go kobietom w ciąży w pierwszym i drugim trymestrze, chyba że jest to absolutnie konieczne. W tych przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum (zobacz punkt ciąża, laktacja i płodność).
W trzecim trymestrze ciąży podawanie tego leku jest przeciwwskazane.
Dla kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu, jak ibuprofen, zostały powiązane z zmniejszeniem zdolności do zajścia w ciążę.
Pozostałe lekii Algidrin pediatryczny
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosować inny lek.
Algidrin pediatryczny może wpływać na lub być wpływany przez inne leki. Na przykład:
Inne leki również mogą wpływać na lub być wpływane przez leczenie ibuprofenem. Dlatego powinieneś zawsze konsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem Algidrinu pediatrycznego z innymi lekami.
Stosowanie ibuprofenu może wpływać na następujące badania laboratoryjne:
Poinformuj swojego lekarza, jeśli będziesz wykonywał badanie kliniczne i przyjmujesz lub przyjmowałeś niedawno ibuprofen.
Stosowanie Algidrinu pediatrycznego z jedzeniem, napojami i alkoholem:
Zalecane jest przyjmowanie leku z mlekiem lub z jedzeniem, lub bezpośrednio po jedzeniu, w celu zmniejszenia możliwości wystąpienia dolegliwości żołądka. Nie pij alkoholu, może to zwiększyć działania niepożądane na żołądek.
Ciąża, laktacja i płodność
Stosowanie tego leku nie jest zalecane u kobiet, które próbują zajść w ciążę. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Nie przyjmuj ibuprofenu w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może to zaszkodzić płodowi lub spowodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerkowe i sercowe u płodu. Może wpływać na twoją i twojego dziecka tendencję i sprawić, że poród będzie późniejszy lub dłuższy niż oczekiwano. Nie powinieneś przyjmować ibuprofenu w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, należy stosować najniższą dawkę przez najkrótszy możliwy czas. Jeśli przyjmujesz lek przez więcej niż kilka dni od 20 tygodnia ciąży, ibuprofen może powodować problemy nerkowe u płodu, co może prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego (oligohydramnios) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez więcej niż kilka dni, twój lekarz może zalecić dodatkowy monitoring.
W okresie laktacji zalecane jest unikanie przyjmowania tego leku przez dłuższy czas, ponieważ niewielkie ilości ibuprofenu mogą przenikać do mleka matki.
Jazda i obsługa maszyn:
Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń widzenia lub innych objawów podczas przyjmowania tego leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w ruchu. Jeśli przyjmujesz tylko jedną dawkę leku lub przez krótki okres, nie ma potrzeby podejmowania specjalnych środków ostrożności.
Ibuprofen może opóźniać twoje czasy reakcji, co powinno być brane pod uwagę przed wykonywaniem czynności wymagających większej uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn.
To dotyczy w szczególności połączenia z alkoholem.
Ten lek zawiera barwnik azowy czerwony Allura AC (E-129), co może powodować reakcje alergiczne.
Ten lek zawiera maltitol (E-965).Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera 25 mg sorbitolu(E-420)na ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję niektórych cukrów, lub zdiagnozowano u ciebie (lub twojego dziecka) wrodzoną nietolerancję fruktozy (IHF), rzadką chorobę genetyczną, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera metylową, etylową i propylową pochodną p-hydroksybenzoesanu, co może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
Ten lek zawiera sodę, ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na mililitr, jest to ilość nieistotna z punktu widzenia diety bezsodowej.
Ten lek zawiera 205,2 mg betadeksu (E-459, rodzaj cyklodekstryny). Nie należy stosować u dzieci poniżej 2 lat, chyba że zaleci to lekarz.
Przestrzegaj dokładnie instrukcji podawania tego leku wskazanych przez lekarza lub farmaceutę. W przypadku wątpliwości skonsultuj się ponownie z lekarzem lub farmaceutą.
Twój lekarz wskaże czas trwania leczenia tym lekiem. Nie przerywaj leczenia przed czasem, ponieważ może nie mieć oczekiwanego efektu.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz sekcja 2).
Ten lek jest zawiesiną do podawania doustnego, przeznaczoną dla dzieci od 3 miesiąca życia. Może być podawany bezpośrednio lub rozcieńczony w wodzie.
Dzieci: Dawkę ibuprofenu do podania zależy od wieku i wagi dziecka. Zasadniczo, dla dzieci od 3 miesiąca do 12 lat, zalecana dzienna dawka wynosi 20-30 mg ibuprofenu na kg masy ciała, podawana w trzech lub czterech dawkach.
Czas między dawkami zależy od przebiegu objawów, ale nigdy nie jest krótszy niż 4 godziny.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 3 miesiąca życia lub o wadze poniżej 5 kg.
Zalecana dawka w przypadku bólu i gorączki jest:
DAWKOWANIE U DZIECI | |||
Wiek/waga | Częstotliwość | Dawkowanie | Maksymalna dawka dobowa |
3-6 miesiąca 5-7,6 kg około | 3 razy dziennie | 50 mg (1,25 ml)/dawka | 150 mg (3,75 ml) |
6-12 miesiąca 7,7-9 kg około | 3-4 razy dziennie | 50 mg (1,25 ml)/dawka | 150-200 mg (3,75-5 ml) |
1-3 lata 10-15 kg około | 3-4 razy dziennie | 100 mg (2,5 ml)/dawka | 300-400 mg (7,5-10 ml) |
4-6 lat 16-20 kg około | 3-4 razy dziennie | 150 mg (3,75 ml)/dawka | 450-600 mg (11,25-15 ml) |
7-9 lat 21-29 kg około | 3-4 razy dziennie | 200 mg (5 ml)/dawka | 600-800 mg (15-20 ml) |
10-12 lat 30-40 kg około | 3-4 razy dziennie | 300 mg (7,5 ml)/dawka | 900-1200 mg (22,5-30 ml) |
Młodzież (od 12 lat):
Zalecana dawka wynosi 10-20 ml (równoważna 200-400 mg ibuprofenu), co 4 lub 6 godzin, jeśli jest to konieczne, nie przekraczając 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin.
Pacjenci z chorobami nerek i/lub wątroby:
Jeśli chorujesz na chorobę nerek i/lub wątroby, możliwe, że twój lekarz przepisze mniejszą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, przyjmuj dokładnie dawkę, którą przepisał.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas leczenia objawy utrzymują się lub nasilają.
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Sposób podawania
Do dokładnego dawkowania opakowania zawierają strzykawkę miarową do stosowania doustnego.
U pacjentów z dolegliwościami żołądka zaleca się podawanie leku podczas posiłków.
Dorośli:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą w sprawie innych postaci leku odpowiednich do stosowania u dorosłych.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Algidrinu pediatrycznego:
Jeśli przyjmiesz większą ilość leku, niż powinien, lub jeśli dziecko przypadkowo przyjmie lek, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą, lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać informacje o ryzyku i uzyskać poradę co do środków, które należy podjąć.
Zwykle objawy przedawkowania występują w ciągu 4-6 godzin po przyjęciu ibuprofenu.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (które mogą zawierać plwocinę z krwią), ból głowy, szum w uszach, zaburzenia świadomości i ruchy mimowolne oczu oraz brak koordynacji mięśni. Przy wysokich dawkach odnotowano objawy senności, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krew w moczu, dreszcze i problemy z oddychaniem.
Jeśli zapomnisz przyjąć Algidrin pediatryczny:
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować zapomniane dawki.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak to możliwe. Jednak jeśli godzina następnej dawki jest bardzo bliska, pomiń dawkę, którą zapomniłeś, i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane leku są bardziej powszechne u osób powyżej 65 roku życia.
Częstość występowania działań niepożądanych jest mniejsza w przypadku krótkotrwałego leczenia i gdy dzienna dawka jest poniżej maksymalnej zalecanej dawki.
Częstości podane poniżej odnoszą się do krótkotrwałego stosowania maksymalnych dziennych dawek do 1200 mg ibuprofenu doustnego:
Zdezorientowanie lub zaburzenia świadomości, depresja, zawroty głowy, szum w uszach, zaburzenia słuchu, zaburzenia widzenia, toksyczna ambliopia, uszkodzenia wątroby, obrzęk, neuritis nerwu wzrokowego, reakcja anafilaktyczna (w przypadku ciężkiej reakcji nadwrażliwości ogólnej objawy mogą być: obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, hipotensja (anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs)). W większości przypadków, w których odnotowano zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych z ibuprofenem, pacjent cierpiał na jakąś postać choroby autoimmunologicznej (takiej jak toczeń rumieniowaty układowy i inne choroby tkanki łącznej), co stanowiło czynnik ryzyka. Objawy zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych obejmowały sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę lub zdezorientowanie. Inne działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek (może objawiać się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (może objawiać się trudnościami w oddychaniu i bladością skóry), neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili) i agranulocytosis (znaczne zmniejszenie liczby neutrofili), anemia aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego do wytwarzania różnych rodzajów komórek), anemia hemolityczna (przedwczesna destrukcja czerwonych krwinek). Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne wrzody w jamie ustnej, objawy grypopodobne, skrajne zmęczenie, krwawienie i siniaki o nieznanej przyczynie.
Zapalenie trzustki, ciężkie reakcje pęcherzowe, w tym zespół Stevens-Johnsona (rozległe erozje skóry i błon śluzowych) i toksyczna nekroza naskórka (erozje błon śluzowych i owrzodzenia z martwicą i złuszczaniem naskórka), wielopostaciowy rumień. Wyjątkowo mogą wystąpić ciężkie zakażenia skóry i powikłania w tkance miękkiej podczas ospowania. Niewydolność wątroby (poważne uszkodzenie wątroby), niewydolność serca, zawał serca, nadciśnienie. Odnotowano nasilenie stanów zapalnych związanych z infekcjami w trakcie stosowania NLPZ. Jeśli występują objawy infekcji lub nasilają się one podczas stosowania ibuprofenu, zaleca się niezwłoczne skonsultowanie się z lekarzem.
Nasilenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (przewlekłej choroby, w której układ odpornościowy atakuje jelito, powodując stan zapalny, który zwykle powoduje biegunkę z krwią).
Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej związanej z zespołem Kounisa.
Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Objawy zespołu DRESS obejmują: wysypkę skórną, zapalenie węzłów chłonnych i podwyższoną liczbę eozynofili (rodzaj białych krwinek). Rozległa, czerwona i łuskowata wysypka, z guzkami pod skórą i pęcherzami, głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, która występuje wraz z gorączką na początku leczenia (ostre pęcherzowe wykwity). Przerwij przyjmowanie Algidrinu pediatrycznego, jeśli wystąpią te objawy, i natychmiast zgłoś się do lekarza. Patrz także sekcja 2.
Skóra staje się wrażliwa na światło.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij leczenie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczasz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków stosowanych u ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do dostarczenia więcej informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Nie przechowuj w temperaturze powyżej 30°C.
Po otwarciu opakowania należy go użyć w ciągu 12 miesiący.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po oznaczeniu "CAD". Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie wolno wyrzucać do kanalizacji ani do śmieci. Opakowania i leki, których nie potrzebujesz, oddaj do Punktu Zbiórki w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Algidrinu pediatrycznego
Pozostałe składniki to: woda oczyszczona, celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloceluloza sodowa, sorbitol (E-420), maltitol (E-965), betadex (E-459), sakoza sodowa, sukraloza (E-955), aromat owoców leśnych, barwnik czerwony Allura AC (E-129), parahydroksybenzoat metylu (E-218), parahydroksybenzoat etylu (E-214), parahydroksybenzoat propylu (E-216). Patrz sekcja 2 Ostrzeżenia i środki ostrożności.
Wygląd Algidrinu pediatrycznego i zawartość opakowania
Zawiesina doustna o czerwonym kolorze z aromatem i smakiem owoców leśnych.
Opakowanie zawiera butelkę 100, 150 lub 200 ml, z polietyleno-tereftalanu (PET) o barwie brązowej, z korkiem z polietylenу, o barwie białej, z zamknięciem zabezpieczającym przed dziećmi, oraz zatyczką z polietylenу przezroczystego, z strzykawką miarową 5 ml, do dawkowania doustnego.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
LABORATORIUM APLIKACJI FARMKODYNAMICZNYCH, S.A.
Grassot, 16, 08025-Barcelona (Hiszpania)
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki: Styczeń 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ALGIDRIN PEDIATRYCZNY 40 mg/ml zawiesina doustna – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.