


Zapytaj lekarza o receptę na ALGIDRIN PEDIATRYCZNY 20 mg/ml zawiesina doustna
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU: INFORMACJE DLA UŻYTKOWNIKA
Algidrin pediatryczny 20 mg/ml zawiesina doustna
Ibuprofen (lizyna)
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku przeczytaj dokładnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla Ciebie.
Zawartość ulotki:
Algidrin pediatryczny należy do grupy leków zwanych niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ). Ibuprofen, substancja czynna tego leku, występująca w postaci rozpuszczalnej soli, ibuprofen (lizyna), obniża gorączkę i łagodzi ból oraz stan zapalny.
Stosuje się go u dzieci od 3 miesiąca życia w leczeniu objawowym gorączki oraz bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego.
Nie stosuj Algidrinu pediatrycznego:
Ostrzeżenia i środki ostrożności:
Podczas stosowania ibuprofenu zgłaszano objawy reakcji alergicznej na ten lek, takie jak problemy z oddychaniem, obrzęk twarzy i okolic szyi (obrzęk naczynioruchowy), oraz ból w klatce piersiowej. Natychmiast przestań stosować Algidrin pediatryczny i skontaktuj się z lekarzem lub ze służbą pogotowia, jeśli zauważysz którykolwiek z tych objawów.
Przed rozpoczęciem stosowania tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jest ważne, aby stosować najmniejszą dawkę, która łagodzi ból i nie powinieneś przyjmować tego leku dłużej, niż jest to konieczne do kontrolowania twoich objawów.
Infekcje
Ibuprofen może maskować objawy infekcji, takie jak gorączka i ból. W związku z tym ibuprofen może opóźnić odpowiednie leczenie infekcji, co może zwiększyć ryzyko powikłań. To zostało zaobserwowane w przypadku bakteryjnego zapalenia płuc i bakteryjnych infekcji skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli przyjmujesz ten lek podczas infekcji i objawy infekcji utrzymują się lub nasilają, skonsultuj się z lekarzem bez zwłoki.
Środki ostrożności sercowo-naczyniowe:
Leki przeciwzapalne/analgetyczne, takie jak ibuprofen, mogą być związane z niewielkim zwiększeniem ryzyka wystąpienia zawału serca lub udaru, zwłaszcza podczas stosowania w dużych dawkach. Nie przekraczaj zalecanej dawki ani czasu trwania leczenia.
Powinieneś omówić swoje leczenie z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku, jeśli:
Ponadto tego typu leki mogą powodować zatrzymanie płynów, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością serca i/lub wysokim ciśnieniem krwi (nadciśnieniem).
Reakcje skórne
Zgłaszano ciężkie reakcje skórne, takie jak wyłuszczenie skóry, rumień wielopostaciowy, zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka, reakcja na lek z eozynofilią i objawami ogólnymi (zespół DRESS), ostrzałowe wypryski ogólne (PEGA), w związku z leczeniem ibuprofenem. Przerwij leczenie Algidrinem pediatrycznym i szukaj natychmiastowej pomocy medycznej, jeśli zauważysz którykolwiek z objawów związanych z tymi ciężkimi reakcjami skórnymi opisanymi w punkcie 4.
Dzieci i młodzież
Nie powinieneś podawać tego leku dzieciom poniżej 3 miesiąca życia.
Istnieje ryzyko uszkodzenia nerek u dzieci i młodzieży odwodnionych.
Środki ostrożności podczas ciąży i u kobiet w wieku rozrodczym
Ponieważ podawanie leków tego typu, jak ibuprofen, zostało powiązane z zwiększonym ryzykiem wystąpienia wad wrodzonych/poronień, nie zaleca się podawania go kobietom w ciąży w pierwszym i drugim trymestrze, chyba że jest to absolutnie konieczne. W tych przypadkach dawka i czas trwania leczenia będą ograniczone do minimum (patrz punkt ciąża, laktacja i płodność).
W trzecim trymestrze podawanie tego leku jest przeciwwskazane.
Dla kobiet w wieku rozrodczym należy wziąć pod uwagę, że leki tego typu, jak ibuprofen, zostały powiązane z zmniejszeniem zdolności do zajścia w ciążę.
Pozostałe leki i Algidrin pediatryczny:
Poinformuj swojego lekarza lub farmaceutę, jeśli stosujesz, stosowałeś niedawno lub możesz potrzebować stosowania innego leku:
Algidrin pediatryczny może wpływać na lub być wpływany przez inne leki. Na przykład:
Pozostałe leki również mogą wpływać na lub być wpływane przez leczenie ibuprofenem. Dlatego powinieneś zawsze konsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed stosowaniem Algidrinu pediatrycznego z innymi lekami.
Stosowanie ibuprofenu może zmienić następujące badania laboratoryjne:
Poinformuj swojego lekarza, jeśli będziesz wykonywał badanie kliniczne i przyjmujesz lub przyjmowałeś niedawno ibuprofen.
Stosowanie Algidrinu pediatrycznego z jedzeniem, napojami i alkoholem:
Zaleca się przyjmowanie leku z mlekiem lub z jedzeniem, lub bezpośrednio po jedzeniu, w celu zmniejszenia możliwości wystąpienia dolegliwości żołądka. Nie pij alkoholu, ponieważ może to zwiększyć niepożądane działania na żołądek.
Ciąża, laktacja i płodność
Stosowanie tego leku nie jest zalecane u kobiet, które próbują zajść w ciążę. Jeśli jesteś w ciąży lub w okresie laktacji, uważasz, że możesz być w ciąży lub planujesz ciążę, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą przed przyjęciem tego leku.
Nie przyjmuj ibuprofenu w trzecim trymestrze ciąży, ponieważ może on uszkodzić płód lub spowodować problemy podczas porodu. Może powodować problemy nerkowe i sercowe u płodu. Może wpływać na twoją i twojego dziecka tendencję i sprawić, że poród będzie późniejszy lub dłuższy niż oczekiwano. Nie powinieneś przyjmować ibuprofenu w pierwszych 6 miesiącach ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne i zalecone przez lekarza. Jeśli potrzebujesz leczenia w tym okresie lub podczas prób zajścia w ciążę, powinieneś stosować najmniejszą dawkę przez możliwie najkrótszy czas. Jeśli przyjmujesz lek przez więcej niż kilka dni od 20 tygodnia ciąży, ibuprofen może powodować problemy nerkowe u płodu, co może prowadzić do niskiego poziomu płynu owodniowego (oligohydramnion) lub zwężenia naczynia krwionośnego (przewodu tętniczego) w sercu dziecka. Jeśli potrzebujesz leczenia przez więcej niż kilka dni, twój lekarz może zalecić dodatkowy monitoring.
W okresie laktacji zaleca się unikanie długotrwałego stosowania tego leku, ponieważ niewielkie ilości ibuprofenu mogą przenikać do mleka matki.
Jazda pojazdami i obsługa maszyn:
Jeśli doświadczasz zawrotów głowy, szumu w uszach, zaburzeń widzenia lub innych objawów podczas przyjmowania tego leku, nie powinieneś prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn grożących niebezpieczeństwem. Jeśli przyjmujesz tylko jedną dawkę leku lub przez krótki okres, nie musisz podejmować specjalnych środków ostrożności.
Ibuprofen może opóźniać twoje czasy reakcji, co powinno być brane pod uwagę przed wykonywaniem czynności wymagających większej uwagi, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn.
To odnosi się w szczególności do połączenia z alkoholem.
Algidrin pediatryczny zawiera barwnik Allura AC Red (E-129), co może powodować reakcje alergiczne. Może powodować astmę, zwłaszcza u pacjentów uczulonych na kwas acetylosalicylowy.
Algidrin pediatryczny zawiera Maltitol (E-965).Jeśli twój lekarz poinformował cię, że masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z nim przed przyjęciem tego leku.
Ten lek zawiera 25 mg Sorbitolu (E-420)na ml. Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeśli twój lekarz poinformował cię, że ty (lub twoje dziecko) masz nietolerancję niektórych cukrów, lub zostało ci postawione rozpoznanie wrodzonej nietolerancji fruktozy (IHF), rzadkiej choroby genetycznej, w której pacjent nie może rozkładać fruktozy, skonsultuj się z lekarzem przed przyjęciem tego leku.
Algidrin pediatryczny zawiera metylową pochodną parahydroksybenzoesanu (E-218), etylową pochodną parahydroksybenzoesanu (E-214) i propylową pochodną parahydroksybenzoesanu (E-216), co może powodować reakcje alergiczne (możliwe opóźnione).
Przyjmuj dokładnie zgodnie z zaleceniami lekarza dotyczącymi stosowania tego leku. Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli masz wątpliwości.
Twój lekarz wskaże czas trwania leczenia tym lekiem. Nie przerywaj leczenia przed czasem, ponieważ może to nie dać oczekiwanego efektu.
Należy stosować najniższą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do złagodzenia objawów. Jeśli masz infekcję, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem, jeśli objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają (patrz sekcja 2).
Ten lek jest zawiesiną do podawania doustnego, przeznaczoną dla dzieci od 3 miesięcy życia. Może być podawany bezpośrednio lub rozcieńczony w wodzie.
Dzieci: Dawkę ibuprofenu należy dostosować do wieku i wagi dziecka. Ogólnie, dla dzieci od 3 miesięcy do 12 lat, zalecana dawka dobowa wynosi 20-30 mg ibuprofenu na kg masy ciała, podawana w trzech lub czterech dawkach.
Czas między dawkami zależy od przebiegu objawów, ale nigdy nie powinien być krótszy niż 4 godziny.
Nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 3 miesięcy lub o wadze poniżej 5 kg.
Zalecana jest następująca dawka:
DAWKOWANIE U DZIECI | |||
Wiek/waga | Częstotliwość | Dawkowanie | Maksymalna dawka dobowa |
3-6 miesięcy 5-7,6 kg około | 3 razy na dobę | 50 mg (2,5 ml) /dawka | 150 mg (7,5 ml) |
6-12 miesięcy 7,7-9 kg około | 3-4 razy na dobę | 50 mg (2,5 ml) /dawka | 150-200 mg (7,5-10 ml) |
1-3 lata 10-15 kg około | 3-4 razy na dobę | 100 mg (5 ml) /dawka | 300-400 mg (15-20 ml) |
4-6 lat 16-20 kg około | 3-4 razy na dobę | 150 mg (7,5 ml) /dawka | 450-600 mg (22,5-30 ml) |
7-9 lat 21-29 kg około | 3-4 razy na dobę | 200 mg (10 ml) /dawka | 600-800 mg (30-40 ml) |
10-12 lat 30-40 kg około | 3-4 razy na dobę | 300 mg (15 ml) /dawka | 900-1200 mg (45-60 ml) |
Młodzież (powyżej 12 lat):
Zalecana dawka wynosi 10-20 ml (co odpowiada 200-400 mg ibuprofenu), co 4 lub 6 godzin, jeśli jest to konieczne, nie przekraczając 1200 mg ibuprofenu w ciągu 24 godzin.
Pacjenci z chorobami nerek i/lub wątroby:
Jeśli chorujesz na chorobę nerek i/lub wątroby, możliwe, że twój lekarz przepisze niższą dawkę niż zwykle. Jeśli tak, przyjmuj dokładnie tę dawkę, którą przepisał.
Skonsultuj się z lekarzem, jeśli podczas leczenia objawy utrzymują się lub nasilają.
Jeśli uważasz, że działanie tego leku jest zbyt silne lub zbyt słabe, powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Sposób podawania
Do dokładnego dawkowania, opakowania zawierają strzykawkę miarową do stosowania doustnego.
U pacjentów z dolegliwościami żołądka zaleca się podawanie leku podczas posiłków.
Dorośli:
Skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą w sprawie innych postaci leku odpowiednich dla stosowania u dorosłych.
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Algidrinu pediatrycznego:
Jeśli przyjmiesz zbyt dużo Algidrinu pediatrycznego lub jeśli dziecko przypadkowo przyjmie lek, skonsultuj się niezwłocznie z lekarzem lub farmaceutą lub zadzwoń do Centrum Informacji Toksykologicznej, nr tel. 91 562 04 20, podając nazwę leku i ilość przyjętą, lub udaj się do najbliższego szpitala, aby uzyskać informacje o ryzyku i uzyskać poradę co do podejmowanych działań.
Zwykle objawy przedawkowania występują w ciągu 4-6 godzin po przyjęciu ibuprofenu.
Objawy przedawkowania mogą obejmować nudności, ból brzucha, wymioty (które mogą zawierać śluz z krwią), krwawienie z przewodu pokarmowego, biegunkę, ból głowy, szum w uszach, zaburzenia świadomości i niekontrolowane ruchy gałek ocznych oraz brak koordynacji mięśni. Mogą również wystąpić pobudzenie, senność, dezorientacja lub śpiączka. Przy wysokich dawkach odnotowano objawy senności, ból w klatce piersiowej, kołatanie serca, utratę przytomności, drgawki (głównie u dzieci), osłabienie i zawroty głowy, krwiomocz, niski poziom potasu we krwi, dreszcze i problemy z oddychaniem. Ponadto może wystąpić niskie ciśnienie krwi i zmniejszenie oddychania.
Jeśli zapomnisz przyjąć Algidrin pediatryczny:
Nie przyjmuj podwójnej dawki, aby zrekompensować pominięte dawki.
Jeśli zapomnisz przyjąć dawkę, przyjmij ją tak szybko, jak tylko będziesz mógł. Jednak jeśli godzina następnej dawki jest już bardzo bliska, pomiń dawkę, którą zapomniłeś, i przyjmij następną dawkę o zwykłej porze.
Jeśli masz jakiekolwiek inne wątpliwości dotyczące stosowania tego leku, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak wszystkie leki, ten lek może powodować działania niepożądane, chociaż nie wszystkie osoby je doświadczają.
Działania niepożądane leku są bardziej powszechne u osób powyżej 65 roku życia.
Częstość występowania działań niepożądanych jest mniejsza w przypadku krótkotrwałych leczeń i gdy dobowe dawki są poniżej maksymalnej zalecanej dawki.
Częstości podane poniżej odnoszą się do krótkotrwałego stosowania maksymalnych dawek dobowych do 1200 mg ibuprofenu doustnego:
Zaburzenia świadomości lub dezorientacja, depresja, zawroty głowy, szum lub dźwięki w uszach, zaburzenia słuchu, odwracalna toksyczna ambliopia, uszkodzenia wątroby, obrzęk (opuchlizna spowodowana gromadzeniem się płynu w tkankach), zapalenie nerwu wzrokowego, reakcja anafilaktyczna (w przypadku ciężkiej reakcji nadwrażliwości ogólnej, objawy mogą obejmować opuchliznę twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardię, hipotensję - anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy lub ciężki wstrząs), zapalenie opon mózgowych (stan zapalny opon mózgowych, których nie powodują bakterie). W większości przypadków, w których odnotowano zapalenie opon mózgowych z ibuprofenem, pacjent cierpiał na jakąś postać choroby autoimmunologicznej (takiej jak toczeń rumieniowaty układowy i inne choroby tkanki łącznej), co stanowiło czynnik ryzyka. Objawy zapalenia opon mózgowych obejmowały sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączkę lub dezorientację. Inne działania niepożądane to zmniejszenie liczby płytek krwi, zmniejszenie liczby białych krwinek (może objawić się częstymi infekcjami z gorączką, dreszczami lub bólem gardła), zmniejszenie liczby czerwonych krwinek (może objawić się trudnościami w oddychaniu i bladością skóry), neutropenia (zmniejszenie liczby neutrofili) oraz agranulocytosis (znaczne zmniejszenie liczby neutrofili), anemia aplastyczna (niewydolność szpiku kostnego do wytwarzania różnych rodzajów komórek), anemia hemolityczna (przedwczesne niszczenie czerwonych krwinek). Pierwsze objawy to: gorączka, ból gardła, powierzchowne owrzodzenia w jamie ustnej, objawy grypopodobne, skrajne zmęczenie, krwawienie i siniaki o nieznanej przyczynie.
Nasilenie zapalenia jelita grubego i choroby Crohna (przewlekła choroba, w której układ immunologiczny atakuje jelito, powodując stan zapalny, który zwykle powoduje biegunkę z krwią).
Ból w klatce piersiowej, który może być objawem potencjalnie ciężkiej reakcji alergicznej związanej z zespołem Kounisa.
Może wystąpić ciężka reakcja skórna znana jako zespół DRESS (ang. Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms). Objawy zespołu DRESS obejmują: wyprysk skórny, zapalenie węzłów chłonnych oraz podwyższony poziom eozynofilów (rodzaj białych krwinek). Rozległy, czerwony, łuszczący się wyprysk, z guzkami pod skórą i pęcherzami, głównie w fałdach skórnych, tułowiu i kończynach górnych, który towarzyszy gorączce na początku leczenia (ostre pustularne wypryski ogólnoustrojowe). Przerwij przyjmowanie Algidrinu pediatrycznego, jeśli wystąpią te objawy, i natychmiast zgłoś się do lekarza. Patrz także sekcja 2.
Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych działań niepożądanych, przerwij leczenie i niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem:
Zgłaszanie działań niepożądanych
Jeśli doświadczysz jakiegokolwiek działania niepożądanego, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, nawet jeśli jest to działanie niepożądane, które nie występuje w tej ulotce. Możesz również zgłosić je bezpośrednio przez System Hiszpańskiej Farmakowigilancji Leków Stosowanych u Ludzi: www.notificaram.es. Poprzez zgłaszanie działań niepożądanych możesz przyczynić się do zapewnienia większej ilości informacji o bezpieczeństwie tego leku.
Przechowuj ten lek poza zasięgiem dzieci.
Przechowuj poniżej 30°C.
Po otwarciu opakowania należy go użyć w ciągu 12 miesięcy.
Nie stosuj tego leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu po oznaczeniu "CAD". Termin ważności to ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wylewać do kanalizacji ani wyrzucać do śmieci. Pozostaw opakowania i leki, których nie potrzebujesz, w Punkcie Zbiórki Leków w aptece. Poproś farmaceutę, jak się pozbyć opakowań i leków, których nie potrzebujesz. W ten sposób pomożesz chronić środowisko.
Skład Algidrinu pediatrycznego
Wygląd produktu i zawartość opakowania
Zawiesina doustna o czerwonym kolorze z aromatem i smakiem owoców leśnych.
Opakowanie zawiera butelkę 100 ml, 120 ml lub 200 ml, z polietyleno-tereftalanu (PET) koloru amber, z korkiem z polietyleno, koloru białego, wyposażonego w zabezpieczenie przed dziećmi, oraz zatyczkę z polietyleno przeźroczystego, z strzykawką miarową 5 ml, do dawkowania doustnego.
Możliwe, że tylko niektóre rozmiary opakowań są dostępne.
Posiadacz pozwolenia na dopuszczenie do obrotu i odpowiedzialny za produkcję
LABORATORIUM APLIKACJI FARMKODYNAMICZNYCH, S.A.
Grassot, 16, 08025-BARCELONA
Data ostatniej aktualizacji tej ulotki:Październik 2024
Szczegółowe i aktualne informacje o tym leku są dostępne na stronie internetowej Hiszpańskiej Agencji Leków i Produktów Medycznych (AEMPS) htt://www.aemps.gob.es/
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na ALGIDRIN PEDIATRYCZNY 20 mg/ml zawiesina doustna – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.