deksamfetaminy siarczan
Tabletki Tentin zawierają substancję czynną deksamfetaminy siarczan.
Tentin jest lekiem psychostymulującym. Poprawia aktywność w niektórych częściach mózgu. Lek ten
może pomóc w wydłużeniu czasu skupienia uwagi, poprawić koncentrację i ograniczyć zachowania
impulsywne.
Lek Tentin jest stosowany w leczeniu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
Leczenie z zastosowaniem leku Tentin musi zostać rozpoczęte i dalej prowadzone wyłącznie pod
nadzorem specjalisty w dziedzinie zaburzeń zachowania u dzieci lub młodzieży.
Jeśli po upływie miesiąca u dziecka nie nastąpiła poprawa lub jeśli czuje się gorzej, należy zwrócić się
do lekarza. Lekarz może zdecydować o konieczności zastosowania innego leczenia.
Nie należy stosować tego leku, jeśli którekolwiek z powyższych stwierdzeń dotyczy dziecka. W razie
wątpliwości należy przed rozpoczęciem stosowania leku Tentin porozmawiać z lekarzem lub
farmaceutą. Jest to ważne, ponieważ lek ten może powodować pogorszenie tych problemów.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Tentin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza lub farmaceutę, jeśli którekolwiek z
powyższych stwierdzeń dotyczy dziecka. Jest to ważne, ponieważ lek ten może powodować
pogorszenie tych problemów. Lekarz będzie kontrolował, w jaki sposób lek wpływa na stan dziecka.
Te badania mają na celu określenie czy lek ten jest odpowiednim lekiem dla dziecka. Lekarz
porozmawia o:
Lekarz omówi, czy u dziecka występuje ryzyko wahań nastroju (od manii do depresji – tak zwanej
„choroby dwubiegunowej”). Zbierze też wywiad dotyczący zdrowia psychicznego dziecka oraz ustali,
czy w jego rodzinie nie było przypadków samobójstw, choroby dwubiegunowej lub depresji.
Bardzo ważne jest udzielenie lekarzowi jak najpełniejszej informacji. Na tej podstawie lekarz określi,
czy lek Tentin jest odpowiednim lekiem dla dziecka. Lekarz może też zdecydować, czy przed
rozpoczęciem przyjmowania tego leku konieczne jest wykonanie innych badań lekarskich.
Lek Tentin może powodować zmniejszenie masy ciała u niektórych dzieci i młodzieży.
Należy poinformować lekarza o planowanym zabiegu chirurgicznym dziecka. Leku Tentin nie należy
przyjmować w dniu zabiegu, jeśli będzie zastosowany pewien typ znieczulenia. Jest to związane z
możliwością nagłego wzrostu ciśnienia tętniczego krwi w czasie zabiegu.
Ten lek może spowodować dodatni wynik w testach na obecność nielegalnych substancji
psychoaktywnych.
Lek ten może zakłócać wyniki badań laboratoryjnych.
Leku Tentin nie stosuje się w leczeniu ADHD u dzieci w wieku poniżej 6 lat ani u osób dorosłych. Nie
wiadomo, czy jest bezpieczny lub korzystny dla tych osób.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które dziecko planuje przyjmować, również tych, które
wydawane są bez recepty.
Inhibitory monoaminooksydazy
Nie stosować tego leku, jeśli dziecko przyjmuje lek o nazwie „inhibitor monoaminooksydazy”
(IMAO) stosowany w leczeniu depresji, lub przyjmowało lek IMAO w okresie ostatnich 14 dni.
Jednoczesne stosowanie IMAO z deksamfetaminą może spowodować nagły wzrost ciśnienia
tętniczego krwi.
Jeśli dziecko stosuje inne leki, lek ten może wpływać na ich działanie lub powodować występowanie
działań niepożądanych. Przed zastosowaniem leku Tentin należy poinformować lekarza lub
farmaceutę, jeśli dziecko przyjmuje którykolwiek z poniższych leków:
Jeśli pojawią się jakiekolwiek wątpliwości, czy stosowany przez dziecko lek znajduje się na
powyższej liście, należy zapytać lekarza lub farmaceutę przez przyjęciem tego leku.
Podczas przyjmowania tego leku nie wolno spożywać alkoholu. Należy pamiętać, że alkohol zawarty
jest także w niektórych produktach spożywczych i lekach.
Dostępne dane dotyczące stosowania leku Tentin w okresie pierwszych trzech miesięcy ciąży nie
wskazują na zwiększone ryzyko wrodzonych wad rozwojowych u dziecka, ale może zwiększać ryzyko
wystąpienia stanu przedrzucawkowego (choroby występującej zazwyczaj po 20 tygodniach ciąży,
charakteryzującej się wysokim ciśnieniem krwi i obecnością białka w moczu) i przedwczesnego
porodu. U noworodków narażonych na amfetaminę w okresie ciąży mogą występować objawy
odstawienia (zmiany zachowania, w tym nadmierny płacz, niestabilny lub drażliwy nastrój,
nadpobudliwość i wyraźne wyczerpanie).
Jeśli córka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Podczas przyjmowania tego leku u dziecka mogą wystąpić zawroty głowy, problemy z ostrością
wzroku lub niewyraźne widzenie. Jeśli objawy takie wystąpią, wykonywanie czynności, takich jak
prowadzenie pojazdów, obsługa maszyn, jazda na rowerze lub jazda konna, oraz wspinanie się na
drzewa, może okazać się niebezpieczne.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u dziecka nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed zastosowaniem tego leku.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka wynosi od 5 mg do 20 mg.
Ten lek przeznaczony jest do stosowania doustnego.
Dziecko powinno przyjmować tabletki Tentin popijając wodą, najlepiej podczas posiłku lub
bezpośrednio po nim. Tabletki Tentin należy przyjmować o tej samej porze w stosunku do posiłków.
Zasadniczo ostatnia dawka nie powinna być podawana zbyt późno po obiedzie, aby zapobiec
zaburzeniom zasypiania.
Tabletki mają linię podziału i można je w razie potrzeby dzielić. Linia podziału na tabletce służy
jedynie do ułatwienia przełamania tabletki, jeśli pacjent ma trudności z połknięciem jej w całości, a
nie do podziału na równe dawki. W celu podziału tabletkę należy umieścić na twardej powierzchni
wypukłą stroną ze skrzyżowaną linią podziału do dołu, a następnie ostrożnie popchnąć palcem
wskazującym na środku jej górnej strony. Następnie tabletka dzieli się na cztery części.
Jeśli dziecko nie poczuje się lepiej, należy poinformować o tym lekarza. Lekarz może zdecydować o
konieczności zastosowania innego leczenia.
Lekarz podejmie decyzję, jak długo ma trwać leczenie. Jeśli dziecko przyjmuje ten lek przez ponad
rok, lekarz powinien przerwać leczenie na krótki czas, np. na okres wakacji szkolnych. Pozwoli to
ocenić, czy konieczne jest dalsze stosowanie leku.
Niewłaściwe stosowanie leku Tentin może doprowadzić do nietypowych zachowań. Może to również
oznaczać, że dziecko zaczyna być uzależnione od leku. Jeśli dziecko kiedykolwiek nadużywało lub
było uzależnione od alkoholu, leków dostępnych na receptę lub nielegalnych substancji
psychoaktywnych, należy poinformować o tym lekarza.
Lek ten przeznaczony jest tylko dla dziecka. Nie należy podawać tego leku innym osobom, nawet jeśli
ich objawy wydają się podobne.
Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub wezwać pogotowie ratunkowe. Należy
powiedzieć, jaka ilość leku została przyjęta. Należy pokazać lekarzowi opakowanie lub niniejszą
ulotkę. Przedawkowanie tych tabletek może być bardzo poważne.
Objawy przedawkowania mogą obejmować: pobudzenie, omamy, drgawki prowadzące do śpiączki,
nieregularne i szybkie bicie serca oraz spowolniony oddech.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. W razie pominięcia
przez dziecko dawki kolejną dawkę należy zażyć o zwykłej porze.
Jeśli dziecko nagle przestanie przyjmować ten lek, może to prowadzić do skrajnego zmęczenia,
depresji, zaburzeń nastroju, pobudzenia, zaburzeń snu, zwiększonego apetytu lub mimowolnych
ruchów. Przed całkowitym odstawieniem leku lekarz może zalecić stopniowe zmniejszanie dawki leku
przyjmowanej każdego dnia. Przed przerwaniem przyjmowania leku Tentin należy skonsultować się z
lekarzem.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Lekarz poinformuje pacjenta o takich działaniach niepożądanych.
Inne działania niepożądane
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel: + 48 22 49 21 301
Fax: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa
stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na blistrze oraz pudełku po:
„Termin ważności (EXP)”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Jedna tabletka zawiera 5 mg deksamfetaminy siarczanu.
Jedna tabletka zawiera 10 mg deksamfetaminy siarczanu.
Jedna tabletka zawiera 20 mg deksamfetaminy siarczanu.
Białe, okrągłe tabletki w kształcie liścia koniczyny, z naciętą, skrzyżowaną linią podziału na
górnej stronie i skrzyżowaną linią podziału z wytłoczoną literą „S” na każdej ćwiartce na
tylnej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki. Opakowania zawierają 20, 28, 30, 40, 50, 56, 98 lub 100 tabletek
Opakowania zawierają tabletki w blistrach z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium.
Żółte, okrągłe tabletki w kształcie liścia koniczyny, z naciętą, skrzyżowaną linią podziału na górnej
stronie i skrzyżowaną linią podziału z wytłoczoną literą „M” na każdej ćwiartce na tylnej stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki. Opakowania zawierają 20, 28, 30, 40, 48, 50 lub 56 tabletek
Opakowania zawierające tabletki w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium.
Czerwonawe, okrągłe tabletki w kształcie liścia koniczyny, z naciętą, skrzyżowaną linią podziału na
górnej stronie i skrzyżowaną linią podziału z wytłoczoną literą „L” na każdej ćwiartce na tylnej
stronie.
Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział
na równe dawki. Opakowania zawierają 20, 28, 30, 40 lub 56 tabletek
Opakowania zawierające tabletki w blistrach z folii PVC/PVDC/Aluminium.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
MEDICE Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37, 58638 Iserlohn
Niemcy
Tel.: +48 (22) 370 21 05
Austria
Philla 5 mg/10 mg/20 mg
Belgia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Dania
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Estonia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Finlandia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Francja
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Islandia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Włochy
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg
Luksemburg
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Norwegia
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Polska
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Portugalia
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Hiszpania
Tentin 5 mg/10 mg/20 mg
Szwecja
Attentin 5 mg/10 mg/20 mg
Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna)
Amfexa 5 mg/10 mg/20 mg tablet
Niniejsza ulotka jest również dostępna w formacie odpowiednim dla osób niewidomych i
niedowidzących.
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.