Sewelameru węglan Synthon

B. ULOTKA DLA PACJENTA

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Sewelameru węglan Synthon, 800 mg, tabletki powlekane

sewelameru węglan

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest lek Sewelameru węglan Synthon i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sewelameru węglan Synthon
• 3. Jak przyjmować lek Sewelameru węglan Synthon
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać lek Sewelameru węglan Synthon
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest lek Sewelameru węglan Synthon i w jakim celu się go stosuje

Substancją czynną leku Sewelameru węglan Synthon jest węglan sewelameru. Lek wiąże fosforany z
pokarmu w przewodzie pokarmowym i w ten sposób zmniejsza stężenie fosforanów w surowicy.
Lek jest stosowany w celu kontroli hiperfosfatemii (wysokie stężenie fosforanów we krwi) u:

• dorosłych pacjentów poddawanych dializie (technika oczyszczania krwi). Lek może być stosowany u pacjentów poddawanych hemodializie (za pomocą urządzenia do filtrowania krwi) lub dializie otrzewnowej (gdzie płyn jest pompowany do jamy brzusznej a błona wewnętrzna ciała filtruje krew);
• pacjentów z przewlekłą (długotrwałą) chorobą nerek, którzy nie są poddawani dializie i u których stężenie fosforu w surowicy (krwi) jest równe lub większe niż 1,78 mmol/l. Ten lek należy stosować z innymi lekami, takimi jak suplementy wapnia i witaminy D, w celu zapobiegania rozwojowi choroby kości. Zwiększone stężenia fosforanów w surowicy mogą prowadzić do powstawania w organizmie złogów określanych, jako zwapnienia. Takie złogi mogą usztywniać naczynia krwionośne i utrudniać krążenie krwi w organizmie pacjenta. Zwiększone stężenie fosforanów może również prowadzić do świądu skóry, zaczerwienienia oczu, bólu i złamań kości.

2. Informacje ważne przed przyjęciem leku Sewelameru węglan Synthon

Kiedy nie przyjmować leku Sewelameru węglan Synthon:

• jeśli u pacjenta występuje uczulenie na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałychskładnikówtego leku (wymienione w punkcie 6).
• jeśli u pacjenta występuje niskie stężenie fosforanówwe krwi (lekarz to sprawdzi)
• jeśli u pacjenta występuje zatkanie/niedrożność jelit

Ostrzeżenia i środki ostrożności

W każdym z niżej wymienionych przypadków, przed rozpoczęciem przyjmowania leku Sewelameru
węglan Synthon należy zwrócić się do lekarza:

• problemy z połykaniem. W takim przypadku lekarz przepisze lek Sewelameru węglan Synthon

proszek do sporządzania zawiesiny doustnej.

• zaburzenia motoryki (ruchu) żołądka i jelit
• częste wymioty
• czynne zapalenie jelit
• przebyta poważna operacja chirurgicznażołądka lub jelit.
• ciężka choroba zapalna jelit

W trakcie przyjmowania leku Sewelameru węglan Synthon należy powiedzieć lekarzowi:
jeśli u pacjenta wystąpi silny ból brzucha, żołądka lub zaburzenia jelitowe, lub krew w stolcu
(krwawienie żołądkowo-jelitowe). Takie objawy mogą być wynikiem odkładania się kryształów
sewelameru w jelitach. Należy skontaktować się z lekarzem prowadzącym, który zdecyduje czy
kontynuować leczenie.
Leczenie dodatkowe:
W związku z chorobą nerek lub leczeniem za pomocą dializ, u pacjenta:

• może pojawić się niskie lub wysokie stężenie wapnia we krwi. Ponieważ lek ten nie zawiera wapnia, lekarz prowadzący może przepisać dodatkowe preparaty wapnia w postaci tabletek.
• może pojawić się niskie stężenie witaminy D we krwi. W związku z tym lekarz prowadzący może badać stężenie witaminy D we krwi i w razie konieczności przepisać dodatkowy preparat z witaminą D. Jeśli pacjent nie stosuje uzupełniającego preparatu wielowitaminowego, może u niego dojść również do obniżenia stężeń witamin A, E, K i kwasu foliowego. W związku z tym, lekarz może badać stężenia tych witamin i w razie potrzeby przepisać pacjentowi uzupełniający preparat witaminowy.
• zaburzenie stężenia wodorowęglanów we krwi oraz zwiększona kwasowość krwi i innych tkanek ciała. Lekarz powinien monitorować stężenie wodorowęglanów we krwi.

Specjalne informacje dla pacjentów leczonych dializą otrzewnową
U pacjenta może rozwinąć się zapalenie otrzewnej (zakażenie płynu w jamie brzusznej) związane z
zabiegami dializy otrzewnowej. Można zmniejszyć takie ryzyko ściśle przestrzegając zasad jałowości
podczas zmiany worków. Należy niezwłocznie poinformować lekarza w przypadku wystąpienia
nowych oznak lub objawów zaburzeń dotyczących okolicy brzucha, obrzęku, bólu, wrażliwości lub
napięcia brzucha, zaparcia, gorączki, dreszczy, nudności lub wymiotów.

Dzieci i młodzież

Nie badano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności leku u dzieci (w wieku poniżej 6 lat). Z tego
względu nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci poniżej 6 lat.

Lek Sewelameru węglan Synthon a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o
lekach, które pacjent planuje przyjmować.

• Nie należy przyjmować jednocześnie leku Sewelameru węglan Synthon i cyprofloksacyny(antybiotyk).
• Jeśli pacjent zażywa leki przeciwarytmiczne lub przeciwpadaczkowe, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Sewelameru węglan Synthon.
• Lek Sewelameru węglan Synthon może zmniejszać działanie takich leków jak cyklosporyna, mykofenolan mofetylu i takrolimus ( leki stosowane w hamowaniu układu odpornościowego). Lekarz udzieli porady, jeśli pacjent stosuje takie leki.
• Niedobór hormonu tarczycy może niezbyt często występować u niektórych pacjentów stosujących lek Sewelameru węglan Synthon i lewotyroksynę(stosowaną w leczeniu niskiego stężenia hormonu tarczycy). W związku z tym lekarz może dokładniej badać stężenie hormonu pobudzającego czynność tarczycy we krwi pacjenta.

Sewelameru węglan Synthon
Lekarz będzie regularnie kontrolować możliwość wystąpienia interakcji pomiędzy lekiem Sewelameru
węglan Synthon i innymi lekami.
W niektórych przypadkach, lek Sewelameru węglan Synthon należy przyjąć w tym samym czasie co
inny lek. Lekarz może zalecić przyjmowanie tego leku 1 godzinę przed lub 3 godziny po przyjęciu
leku Sewelameru węglan Synthon. Lekarz może rozważyć regularne badanie stężenia tego leku we
krwi pacjenta.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub ufarmaceuty przed zastosowaniem tego leku. Ryzyko
stosowania leku Sewelameru węglan Synthon w trakcie ciąży jest nieznane. Należy porozmawiać z
lekarzem, który zdecyduje czy można kontynuować leczenie.
Nie wiadomo, czy lek Sewelameru węglan Synthon przenika do mleka ludzkiego i wpływa na dziecko
karmione piersią. Należy porozmawiać z lekarzem, który zdecyduje czy kobieta może karmić dziecko
piersią lub jeśli to konieczne czy należy przerwać leczenie lekiem Sewelameru węglan Synthon.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Jest mało prawdopodobne, aby lek Sewelameru węglan Synthon wpływał na zdolność prowadzenia
pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Sewelameru węglan Synthon zawiera laktozę

Sewelameru węglan Synthon zawiera laktozę (cukier mleczny). Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta
nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem
leku Sewelameru węglan Synthon.

3. Jak przyjmować lek Sewelameru węglan Synthon

Lek Sewelameru węglan Synthon należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Lekarz dostosuje
dawkę leku do stężenia fosforanów w surowicy pacjenta.
Zalecana dawka początkowa leku Sewelameru węglan Synthon tabletki u dorosłych i osób w
podeszłym wieku to jednąlub dwie tabletki 800 mg wraz z posiłkami, 3 razy na dobę. Należy
skonsultować się z lekarzem, farmaceutą lub pielęgniarką, jeśli pacjent nie jest pewien.
Lek Sewelameru węglan Synthon należy przyjmować z jedzeniem lub po posiłku. Tabletki należy
połykaćw całości.Nie wolno przełamywać, żuć ani dzielić tabletek.
Początkowo, lekarz będzie okresowo sprawdzać stężenie fosforanów we krwi pacjenta co 2-4 tygodnie
i w razie konieczności dostosować dawkę leku Sewelameru węglan Synthon, aby uzyskać właściwe
stężenie fosforanów.
Należy przestrzegać diety zaleconej przez lekarza.

Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Sewelameru węglan Synthon

W przypadku możliwego przedawkowania leku należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem
prowadzącym.

Pominięcie przyjęcia leku Sewelameru węglan Synthon

Jeśli pacjent pominął przyjęcie jednej dawki leku, kolejną dawkę leku należy przyjąć o zwykłej porze
wraz z posiłkiem. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Zaprzestanie przyjmowania leku Sewelameru węglan Synthon

Stosowanie leku Sewelameru węglan Synthon jest istotne, aby utrzymać właściwy poziom fosforanów
we krwi pacjenta. Zaprzestanie przyjmowania leku Sewelameru węglan Synthon doprowadzi do
poważnych konsekwencji takich jak zwapnienia w naczyniach krwionośnych. Jeśli pacjent rozważa
zaprzestanie leczenia lekiem Sewelameru węglan Synthon, należy najpierw skontaktować się z
lekarzem lub farmaceutą.
W razie dalszych pytań dotyczących stosowania tego leku, należy skontaktować się z lekarzem lub
farmaceutą.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Zaparcie jest bardzo często występującym działaniem niepożądanym (może dotyczyć więcej niż 1 na
10 osób). Może być wczesnym objawem zablokowania jelit. W przypadku wystąpienia zaparć, należy
poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Niektóre działania niepożądane mogą być poważne. Jeśli u pacjenta wystąpi którekolwiek z
następujących działań niepożądanych, należy natychmiast poszukać pomocy lekarza.
Reakcje alergiczne (objawy: wysypka, pokrzywka, opuchnięcie, trudności w oddychaniu). Jest to
bardzo rzadko występujące działanie niepożądane (może dotyczyć mniej niż 1 na 10 000 osób).
Zgłaszano przypadki zablokowania jelit (objawy: silne wzdęcie, ból brzucha, opuchnięcie lub
skurcze, silne zaparcie). Częstość występowania nieznana (częstość nie może być określona na
podstawie dostępnych danych).
Zgłaszano przypadki perforacji ściany jelita (objawy: silny ból brzucha, dreszcze, gorączkę,
nudności, wymioty lub tkliwość brzucha). Częstość występowania nieznana.

• Zgłaszano przypadki krwawienia z jelit, zapalenia jelita grubego oraz złogów kryształów w jelicie. Częstość występowania nieznana.

U pacjentów przyjmujących lek Sewelameru węglan Synthon obserwowano następujące pozostałe
działania niepożądane:
Bardzo często(może wystąpić częściej niż u 1 pacjenta na 10):
Wymioty • ból w nadbrzuszu • nudności
Często(może wystąpić u 1 pacjenta na 10):
Biegunka • niestrawność • wzdęcia z oddawaniem gazów
Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Zgłaszano przypadki swędzenia, wysypki, spowolnienia motoryki (ruchu) jelit

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al.
Jerozolimskie 181C, 02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, e-mail:
[email protected]
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Sewelameru węglan Synthon

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie należy stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na butelce i opakowaniu po
'EXP'. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania produktu leczniczego.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Sewelameru węglan Synthon

• Substancją czynną leku jest sewelameru węglanu. Każda Sewelameru węglanu Synthon tabletka powlekana zawiera 800 mg sewelameru węglanu.
• Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna bezwodna, stearynianu cynku. Otoczka tabletki zawiera hypromelozę (E464) i monoglicerydy diacetylowe.

Jak wygląda lek Sewelameru węglan Synthon i co zawiera opakowanie

Tableta powlekana Sewelameru węglanu Synthon jest owalna, biała do białawej, z wytłoczeniem
„SVL” na jednej stronie.
Wielkości opakowań:
Butelka z HDPE z wieczkiem z PP w tekturowym pudełku.
Każda butelka zawiera 180, 200 lub 210 tabletek.
Opakowania zawierające 1, 2 lub 3 butelki są dostępne.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Butelki HDPE zawierają środek pochłaniający wilgoć. Nie należy go usuwać z butelki.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny:
Synthon BV
Microweg 22
6545 CM Nijmegen
Holandia
Wytwórca:
Synthon Hispania SL
Castelló 1, Polígono Las Salinas
08830 Sant Boi de Llobregat
Hiszpania
Pharmakapothiki ALFA-OMEGA S.A.
Lakko Kyrillo, PO Box 152
Aspropyrgos Attiki 193 00
Grecja

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Cypr
Sevelamer Ledpharm
Dania
Sevelamercarbonat Synthon
Estonia
Sevelamer Auxilia
Finlandia
Sevelamer Avansor 800 mg
Grecja
SEVELAMER/FARAN
Węgry
Szevelamer-karbonát Synthon 800 mg
Litwa
Sevelamer Synthon 800 mg, plėvele dengtos tabletės
Łotwa
Sevelamer carbonate Synthon 800 mg apvalkotās tabletes
Norwegia
Sevelamercarbonat WH 800 mg film-coated tablets
Polska
Sewelameru węglan Synthon
Data ostatniej aktualizacji ulotki:04.05.2020