Peditrace Novum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Peditrace Novum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub pielęgniarki.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Peditrace Novum i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peditrace Novum
• 3. Jak stosować Peditrace Novum
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Peditrace Novum
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Peditrace Novum i w jakim celu się go stosuje

Peditrace Novum jest mieszaniną pierwiastków śladowych podawaną pacjentowi w kroplówce
(infuzja dożylna). Peditrace Novum zawiera pięć pierwiastków śladowych (cynk, miedź, mangan,
selen i jod) w bardzo małych ilościach, które są zazwyczaj dostarczane z pożywieniem. Te pierwiastki
śladowe są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Peditrace Novum jest wskazany do stosowania jako uzupełnienie podstawowego zapotrzebowania na
pierwiastki śladowe u wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie, niemowląt, dzieci
i młodzieży, które nie mogą spożywać lub wchłaniać wystarczającej ilości pokarmu poprzez karmienie
przez zgłębnik, dlatego potrzebują pokarmu podawanego przez żyłę (zwanego żywieniem dożylnym
lub żywieniem pozajelitowym). Peditrace Novum jest dodawany do żywienia pozajelitowego
zawierającego wszystkie składniki odżywcze, których potrzebuje organizm.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Peditrace Novum

Kiedy nie stosować leku Peditrace Novum:

• jeśli dziecko ma uczulenie (nadwrażliwość) na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli u dziecka występuje choroba Wilsona.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem stosowania leku, należy omówić to z lekarzem, jeśli u dziecka występują:

• zaburzenia czynności nerek;
• zaburzenia czynności wątroby;
• zmniejszone wydzielanie żółci;
• zaburzenia czynności tarczycy (nadczynność tarczycy).

W trakcie leczenia lekarz będzie regularnie sprawdzał zawartość pierwiastków śladowych we krwi
i dostosuje odpowiednio dawkowanie leku Peditrace Novum.

Dzieci i młodzież

Peditrace Novum jest przeznaczony dla wcześniaków, noworodków urodzonych o czasie, niemowląt,
dzieci i młodzieży.

Peditrace Novum a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez dziecko obecnie lub ostatnio,
a także o lekach, które planuje się stosować u dziecka.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli młodociana pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, rodzice lub opiekunowie powinni poradzić
się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Peditrace Novum zawiera sód i potas

Peditrace Novum zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na 10 mL (1 ampułka), to znaczy lek uznaje
się za „wolny od sodu”.
Peditrace Novum zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na 10 mL (1 ampułka), to znaczy lek
uznaje się za „wolny od potasu”.

3. Jak stosować Peditrace Novum

Lek podawany jest przez fachowy personel medyczny w infuzji dożylnej (w kroplówce do żyły).
Peditrace Novum należy zawsze rozcieńczyć przed użyciem w innym roztworze do żywienia
pozajelitowego.
Dawkowanie ustala lekarz indywidualnie każdemu dziecku w zależności od masy ciała i stanu
zdrowia.
W przypadku żywienia pozajelitowego trwającego powyżej 3 tygodni zaleca się codzienne podawanie
żelaza w infuzji dożylnej oraz dodanie molibdenu w przypadku żywienia pozajelitowego trwającego
powyżej 4 tygodni.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Peditrace Novum

Jest mało prawdopodobne, aby dziecko otrzymało zbyt dużą dawkę leku Peditrace Novum, ponieważ
podanie leku będzie kontrolowane przez fachowy personel medyczny. Jednak w przypadku
podejrzenia, że dziecko otrzymało zbyt dużą dawkę leku Peditrace Novum, należy poinformować
o tym lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza lub pielęgniarki.

4. Możliwe działania niepożądane

Nie zgłaszano żadnych działań niepożądanych.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: +48 22 49 21 301
faks: +48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Peditrace Novum

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Nie zamrażać.
Nie stosować tego leku, jeśli zauważy się widoczne oznaki zepsucia.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na tekturowym pudełku
i etykiecie ampułki po: EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po zmieszaniu
Wykazano stabilność po zmieszaniu przez okres do 7 dni w temperaturze 2-8  C, a następnie 48 godzin
w temperaturze 20-25  C, włączając czas trwania infuzji. Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek
należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie, za okres przechowywania podczas użytkowania i za
warunki przechowywania przed zastosowaniem odpowiada użytkownik. Okres ten nie powinien
zasadniczo przekraczać 24 godzin w temperaturze 2-8  C.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera Peditrace Novum

Substancjami czynnymi leku są:
co odpowiada (w 1 mL):
Cynk (Zn)
7,64 mikromola
500 mikrogramów
Miedź (Cu)
0,630 mikromola
40,0 mikrogramów
Mangan (Mn)
0,0182 mikromola 1,00 mikrogram
Selen (Se)
0,0887 mikromola 7,00 mikrogramów
Jod (I)
0,0155 mikromola 1,96 mikrograma
Pozostałe składniki to: kwas solny stężony (do ustalenia pH), woda do wstrzykiwań.

Jak wygląda Peditrace Novum i co zawiera opakowanie

Peditrace Novum, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przezroczystym, prawie
bezbarwnym roztworem dostępnym w 10 mL przezroczystych amupłkach z polipropylenu.
Wielkość opakowania:
20 x 10 mL w tekturowym pudełku

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca

Podmiot odpowiedzialny

Fresenius Kabi AB
751 74 Uppsala
Szwecja

Wytwórca

HP Halden Pharma AS
Svinesundsveien 80
1788 Halden
Norwegia
W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji dotyczących tego leku należy zwrócić się do
przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego:
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Al. Jerozolimskie 134
02-305 Warszawa
tel.: +48 22 345 67 89

Ten lek jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego Obszaru

Gospodarczego i w Zjednoczonym Królestwie (Irlandii Północnej) pod następującymi nazwami:

Data ostatniej aktualizacji ulotki:01.03.2024 r.
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Informacje przeznaczone wyłącznie dla fachowego personelu medycznego:

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania

Peditrace Novum należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, u których
wydalanie selenu, cynku i jodu z moczem może być znacznie zmniejszone. U tych pacjentów istnieje
zwiększone ryzyko gromadzenia się pierwiastków śladowych w organizmie.
Peditrace Novum należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
(zwłaszcza z cholestazą), u których wydalanie miedzi i manganu może być zmniejszone.
U pacjentów z zaburzonym wydzielaniem żółci może dojść do zmniejszenia eliminacji manganu,
miedzi i cynku. Kliniczne objawy nagromadzenia tych pierwiastków śladowych mogą wymagać
zmniejszenia dawki lub przerwania stosowania leku Peditrace Novum u tych pacjentów.
U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby lub w przypadku łagodnej cholestazy może
być konieczne dostosowanie dawkowania.
Peditrace Novum należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadczynnością tarczycy. U tych pacjentów
jod może nasilać objawy nadczynności tarczycy (np. wole).
Nie ma konieczności dostosowania dawki leku Peditrace Novum w przypadku dodatkowego
stosowania jodu w postaci produktu antyseptycznego zawierającego jod.
Długotrwałe żywienie pozajelitowe
U pacjentów żywionych pozajelitowo przez długi okres może dojść do nagromadzenia pierwiastków
śladowych, zwłaszcza manganu. Jeśli leczenie jest kontynuowane dłużej niż 4 tygodnie, należy
kontrolować stężenie manganu. Wystąpienie objawów neurologicznych (np. niepokój, szybkie ruchy
gałek ocznych) może wskazywać na możliwe przeciążenie manganem, które może również wynikać
z niektórych stanów chorobowych oraz z żywienia pozajelitowego. Nagromadzenie manganu może
wymagać zmniejszenia dawki lub przerwania stosowania leku Peditrace Novum.
U pacjentów otrzymujących przez długi czas żywienie pozajelitowe może wystąpić niedobór
pierwiastków śladowych, zwłaszcza miedzi, cynku i selenu. W tym przypadku należy zapewnić
dodatkową suplementację.

Dawkowanie

Wcześniaki
Zalecana maksymalna dawka 1,0 mL leku Peditrace Novum na kilogram masy ciała na dobę
zaspokaja podstawowe zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe zawarte w tym leku.
Noworodki urodzone o czasie, niemowlęta oraz dzieci o masie ciała poniżej 20 kg
Zalecana maksymalna dawka 0,5 mL leku Peditrace Novum na kilogram masy ciała na dobę
zaspokaja podstawowe zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe zawarte w tym leku.
Dzieci o masie ciała powyżej 20 kg i młodzież
Zalecana maksymalna dawka dobowa10 mL leku Peditrace Novum zaspokaja podstawowe
zapotrzebowanie na pierwiastki śladowe zawarte w tym leku.
W 0,5 mL, 1,0 mL i 10 mL leku Peditrace Novum znajdują się następujące ilości pierwiastków
śladowych:

Jeśli pacjent otrzymuje żywienie pozajelitowe przez okres dłuższy niż 3 tygodnie, zaleca się również
codzienne podawanie żelaza w infuzji dożylnej.
Jeśli pacjent otrzymuje żywienie pozajelitowe przez okres dłuższy niż 4 tygodnie, zaleca się rówież
dodanie molibdenu do żywienia pozajelitowego.

Sposób podawania

Nie wolno stosować nierozcieńczonego leku Peditrace Novum. Peditrace Novum podaje się w infuzji
dożylnej po rozcieńczeniu w roztworze lub emulsji do żywienia pozajelitowego. Szybkość i czas
trwania infuzji zależą od szybkości i czasu trwania infuzji roztworu do żywienia pozajelitowego.
Peditrace Novum można mieszać wyłącznie z żywieniowymi produktami leczniczymi, dla których
udowodniono zgodność, patrz punkt „Zgodność” poniżej.

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania

Przed użyciem sprawdzić czy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest przezroczysty
i wolny od cząstek stałych.
Zgodność
Rozcieńczyć przed użyciem.
Peditrace Novum jest stosowany jako dodatek do mieszanin do żywienia pozajelitowego, dla których
są dostępne dane dotyczące zgodności.
Dane dotyczące zgodności dostępne są dla leków Aminoven Infant 10%, Vaminolact, Vamin 14
Electrolyte-Free, Vamin 18 Electrolyte-Free, SMOFlipid, Intralipid 20%, Vitalipid N Adult, Vitalipid
N Infant, Soluvit N, ADDIPHOS i GLYCOPHOS w określonych ilościach w połączeniu z roztworami
glukozy i elektrolitami o określonych stężeniach. Peditrace Novum może być dodawany także do
leków SmofKabiven i SmofKabiven EF z lub bez leków Vitalipid N Infant/Adult, Soluvit N
i elektrolitów.
Dostępne dane potwierdzają możliwość dodawania ww. leków zgodnie z poniższą tabelą:
Peditrace Novum nie powinien być nigdy dodawany bezpośrednio do emulsji tłuszczowej ze względu
na efekty destabilizujące. Zaleca się, aby przed dodaniem mikroelementów wymieszać makroskładniki
odżywcze (roztwór aminokwasów i glukozy z lub bez emulsji tłuszczowej). Wszelkie dodatki należy
łączyć z lekiem w warunkach aseptycznych.
Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi
przepisami.

Okres ważności po zmieszaniu

Wykazano stabilność po zmieszaniu (patrz punkt „Zgodność”) przez okres do 7 dni w temperaturze
2-8  C, a następnie 48 godzin w temperaturze 20-25  C, włączając czas trwania infuzji.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia lek należy zużyć natychmiast. W przeciwnym razie, za okres
przechowywania podczas użytkowania i za warunki przechowywania przed zastosowaniem
odpowiada użytkownik. Okres ten nie powinien zasadniczo przekraczać 24 godzin w temperaturze
2-8  C.