(Acidum alendronicum)
[logo podmiotu odpowiedzialnego]
Ostolek to tabletka powlekana zawierająca substancję czynną kwas alendronowy (powszechnie zwany
alendronianem), należy do grupy leków niehormonalnych nazywanych bisfosfonianami. Zapobiega
utracie masy kostnej u kobiet po menopauzie, ułatwia odbudowę kości.
Ostolek stosuje się w leczeniu osteoporozy u dorosłych kobiet po menopauzie w celu zmniejszenia ryzyka
złamań kręgów i szyjki kości udowej.
Ostolek zmniejsza ryzyko złamań kręgosłupa i szyjki kości udowej u kobiet i złamań kręgosłupa u
mężczyzn.
Osteoporoza jest chorobą objawiającą się osłabieniem kości: kości stają się cieńsze. Jest ona powszechna
u kobiet po menopauzie. W trakcie menopauzy jajniki zmniejszają wytwarzanie hormonu żeńskiego –
estrogenu, którego działanie polega na zachowaniu prawidłowo funkcjonującego układu kostnego. W
wyniku tego następuje zmniejszenie gęstości kości i ich osłabienie. Im wcześniej u kobiety wystąpi
menopauza, tym większe jest ryzyko osteoporozy.
Osteoporoza rozpoczyna się bezobjawowo, nieleczona może prowadzić do złamań. Chociaż złamania
zwykle wywołują dotkliwy ból, nie występuje on w przypadku złamań kręgosłupa, co może powodować,
że złamania te zostają zauważone dopiero, gdy dochodzi do zmniejszenia się wzrostu chorej. Złamania
zazwyczaj występują w obrębie szyjki kości udowej, kręgów lub kości nadgarstka i mogą powodować nie
tylko ból, lecz również prowadzić do problemów, takich jak: pochylona sylwetka, garb, utrata
ruchomości.
Podczas leczenia lekiem Ostolek lekarz może zalecić zmiany w trybie życia, korzystne dla kondycji
pacjentki, takie jak:
Należy skontaktować się z lekarzem, nawet jeżeli poniższe ostrzeżenia dotyczą sytuacji występujących w
przeszłości.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ostolek należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Ważne jest aby przed zastosowaniem leku Ostolek poinformować lekarza:
Przed rozpoczęciem leczenia lekiem Ostolek wskazane może być zgłoszenie się na kontrolę do
stomatologa.
Podczas leczenia lekiem Ostolek istotne jest utrzymywanie prawidłowej higieny jamy ustnej. W trakcie
leczenia należy regularnie zgłaszać się na kontrole do stomatologa. Należy również zwrócić się do lekarza
lub stomatologa w przypadku zauważenia jakichkolwiek problemów związanych z jamą ustną lub zębami,
takich jak ból, obrzęk czy poluzowane zęby.
Może wystąpić podrażnienie, stan zapalny lub owrzodzenie przełyku (przewodu łączącego jamę ustną z
żołądkiem), którym często towarzyszą objawy w postaci bólu w klatce piersiowej, zgagi, problemy z
przełykaniem albo ból podczas przełykania, zwłaszcza gdy pacjent nie wypije pełnej szklanki wody i (lub)
położy się przed upływem 30 minut po przyjęciu leku Ostolek. Te działania niepożądane mogą się nasilić,
jeśli pacjent nadal stosuje lek Ostolek po wystąpieniu opisanych objawów.
Leku Ostolek nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Suplementy wapnia, leki zobojętniające sok żołądkowy i niektóre leki doustne mogą osłabić wchłanianie
leku Ostolek, jeśli przyjmowane są w tym samym czasie. Dlatego istotne jest przestrzeganie zaleceń
podanych w punkcie 3. “Jak stosować lek Ostolek”.
Niektóre leki stosowane w leczeniu chorób reumatycznych lub przewlekłego bólu, zwane
niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), w tym kwas acetylosalicylowy czy ibuprofen, mogą
powodować problemy dotyczące układu pokarmowego. Dlatego też, należy zachować ostrożność, gdy
leki te są przyjmowane jednocześnie z lekiem Ostolek.
Prawdopodobnie jedzenie i napoje (w tym także woda mineralna) przyjmowane w tym samym czasie
mogą powodować zmniejszenie skuteczności działania leku Ostolek. Dlatego też należy ściśle stosować
się do zaleceń podanych w punkcie 3. “Jak stosować lek Ostolek”.
Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku należy poradzić się lekarza.
Nie należy stosować leku Ostolek u kobiet w ciąży.
Nie należy stosować leku Ostolek u kobiet w okresie karmienia piersią.
Ostolek nie powinien mieć wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn.
Jednakże niektóre ze zgłaszanych działań niepożądanych po zastosowaniu leku Ostolek mogą wpływać na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Indywidualne reakcje na lek Ostolek mogą być
różne (patrz punkt 4).
z błoną śluzową jamy ustnej, gardła i przełyku. Jednocześnie otoczka ochronna szybko rozpuszcza
się w żołądku – nie opóźnia więc rozpadu tabletki i uwalniania substancji czynnej.
Lek Ostolek zawiera laktozę. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów,
pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Aby w pełni wykorzystać terapeutyczne działanie leku Ostolek należy ściśle stosować się do
podanych poniżej zaleceń.
Instrukcja dotycząca stosowania leku Ostolek
Tabletki leku Ostolek nie należy rozgryzać, żuć ani ssać, aby nie dopuścić do rozpuszczenia w jamie
ustnej.
W przypadku pomyłkowego zażycia większej liczby tabletek, należy wypić pełną szklankę mleka i
natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie wywoływać wymiotów, nie kłaść się.
W przypadku pominięcia dawki należy zażyć jedną tabletkę rano następnego dnia. Nie zażywać dwóch
tabletek tego samego dnia. Powrócić do zażywania jednej tabletki raz na tydzień zgodnie z ustalonym
wcześniej schematem dawkowania.
Duże znaczenie ma przyjmowanie leku Ostolek przez okres, jaki zalecił lekarz. Nie wiadomo, jak długo
powinno trwać leczenie lekiem Ostolek, dlatego należy okresowo omawiać z lekarzem konieczność
dalszego stosowania leku Ostolek żeby ustalić, czy w danym przypadku kontynuacja leczenia jest nadal
celowa.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, w przypadku wystąpienia któregokolwiek z
wymienionych poniżej działań niepożądanych, które mogą być poważne i wymagać natychmiastowej
pomocy lekarskiej:
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób):
Bardzo często (mogą wystąpić częściej niż u 1 na 10 osób):
Często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób) :
Niezbyt często (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób) :
Rzadko (mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1000 osób):
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa,
tel.: 22 49-21-301,
fax: 22 49-21-309,
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności
oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Substancją czynną leku jest trójwodny alendronian sodu. Każda tabletka zawiera 70 mg kwasu
alendronowego w postaci trójwodnego alendronianu sodu.
Pozostałe składniki to:
Rdzeń tabletki:celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, krospowidon, sodu
wodorowęglan,
Otoczka:talk, alkohol poliwinylowy hydrolizowany, makrogol 3000, tytanu dwutlenek, lak indygotyny,
lak żółcieni chinolinowej.
Lek Ostolek jest dostępny w postaci błękitnych tabletek powlekanych o podłużnym kształcie, bez plam i
uszkodzeń.
Tabletki pakowane są w blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium,
które umieszcza się w tekturowym pudełku. Opakowanie jednostkowe zawiera 4 lub 12 tabletek
powlekanych.
Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.
ul. Ostrzykowizna 14A
05-170 Zakroczym
tel. (+48) (22) 785 27 60
fax. (+48) (22) 785 27 60 wew. 106
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.