Ketoprofenum
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Substancją czynną tego leku jest ketoprofen z lizyną, który należy do grupy leków zwanych
„niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi” (NLPZ). Leki te łagodzą dolegliwości, zmieniając
odpowiedź organizmu na ból, obrzęki i wysoką temperaturę ciała. Ketoprofen z lizyną jest solą
ketoprofenu, która jest szybko i całkowicie wchłaniana przez organizm. Stosuje się ją w objawowym
leczeniu bólu o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, np. ból mięśni i stawów, bóle głowy, ból
towarzyszący bólowi gardła, bólem zębów i bólem miesiączkowym, a także gorączka u dorosłych w
wieku 18 lat i powyżej.
Jeżeli pacjent zauważy objawy wysypki, zaczerwienienia i bolesność skóry, błon śluzowych lub
reakcje alergiczne po przyjęciu ketoprofenu z lizyną, powinien zaprzestać stosowania leku
i natychmiast zawiadomić lekarza.
Jeżeli pacjent zauważy u siebie objawy krwawienia do żołądka lub jelit (np. jasnoczerwony, czarny,
smolisty stolec, wymioty krwią lub ciemnymi cząstkami wyglądającymi jak fusy od kawy), powinien
zaprzestać przyjmowania leku i natychmiast powiadomić lekarza.
Jeżeli pacjent zauważy u siebie objawy owrzodzenia lub perforacji (objawy mogą obejmować silny ból
brzucha, dreszcze, nudności, wymioty, zgagę) po przyjęciu ketoprofenu z lizyną, powinien zaprzestać
przyjmowania leku i natychmiast zawiadomić lekarza.
U pacjentów w podeszłym wieku może występować więcej objawów niepożądanych NLPZ, zwłaszcza
ze strony żołądka i jelit, które mogą być śmiertelne. Pacjenci w podeszłym wieku powinni stosować
produkt ostrożnie.
Działania niepożądane można ograniczyć poprzez przyjmowanie najmniejszej skutecznej dawki leku
przez możliwie najkrótszy czas konieczny do złagodzenia objawów.
Stosowanie leków przeciwzapalnych lub przeciwbólowych, takich jak ketoprofen, może być związane
z niewielkim zwiększeniem ryzyka zawału serca lub udaru mózgu, zwłaszcza w przypadku stosowania
dużych dawek przez dłuższy czas. Nie stosować dawek większych niż zalecane i nie przedłużać okresu
leczenia.
Jeżeli pacjent ma wysokie ciśnienie krwi, osłabione serce, chorobę tętnic/choroby naczyń
krwionośnych zaopatrujących mózg lub jeśli jest w grupie zwiększonego ryzyka zachorowania na takie
choroby (na przykład jeśli pacjent ma cukrzycę, wysoki poziom cholesterolu lub jest palaczem)
powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem jeśli wystąpi kołatanie serca lub nieregularne bicie serca.
Należy unikać stosowania ketoprofenu z lizyną z innymi produktami zawierającymi NLPZ (np.
ibuprofenem, kwasem acetylosalicylowym, celekoksybem).
Pacjent powinien przerwać stosowanie leku w razie wystąpienia jakichkolwiek zaburzeń wzroku, takich
jak niewyraźne widzenie.
Ponieważ ketoprofen z lizyną jest stosowany w leczeniu takich objawów jak gorączka, może maskować
cięższe choroby podstawowe. Jeśli objawy będą się utrzymywać, należy poinformować o tym lekarza.
Przyjmowanie leków przeciwbólowych przez zbyt długi czas może prowadzić do nasilenia objawów
bólu głowy.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Okitask należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą:
Okitask może ukryć objawy przedmiotowe zakażenia, takie jak gorączka i ból. W związku z tym
Okitask może opóźnić zastosowanie odpowiedniego leczenia zakażenia, a w konsekwencji prowadzić
do zwiększonego ryzyka powikłań. Zaobserwowano to w przebiegu wywołanego przez bakterie
zapalenia płuc i bakteryjnych zakażeń skóry związanych z ospą wietrzną. Jeśli pacjent przyjmuje ten
lek podczas występującego zakażenia, a objawy zakażenia utrzymują się lub nasilają, należy
natychmiast skonsultować się z lekarzem.
Nie podawać ketoprofenu z lizyną dzieciom w wieku poniżej 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Należą do nich leki kupowane
bez recepty, w tym preparaty roślinne.
Należy poinformować lekarza lub farmaceutęo stosowaniu któregokolwiek z następujących leków:
Alkohol może powodować podrażnienie gardła, żołądka i jelit, w związku z czym istnieje zwiększone
ryzyko krwawień i owrzodzeń, gdy NLPZ są przyjmowane równocześnie z alkoholem.
Nie należy przyjmować tego leku w trakcie trzech 3 miesięcy ciąży, ponieważ może to spowodować
uszkodzenie nienarodzonego dziecka lub spowodować zaburzenia przebiegu porodu. Może
spowodować zaburzenia nerek i serca u nienarodzonego dziecka. Może wpływać na tendencję do
krwawienia u matki i dziecka oraz spowodować opóźnienie lub przedłużenie porodu. Nie należy
przyjmować ketoprofenu w trakcie pierwszych 6 miesięcy ciąży, chyba że jest to bezwzględnie
konieczne i jeśli tak zaleci lekarz. Jeśli leczenie jest konieczne w tym czasie lub w czasie, gdy pacjentka
stara się zajść w ciążę, należy zastosować jak najmniejszą dawkę przez jak najkrótszy czas. W razie
przyjmowania tego leku przez więcej niż kilka dni począwszy od 20. tygodnia ciąży, ketoprofen może
spowodować zaburzenia nerek u nienarodzonego dziecka, które mogą prowadzić do zmniejszenia ilości
płynu owodniowego otaczającego dziecko (małowodzie) lub zwężenia naczynia krwionośnego
(przewód Botalla) w sercu dziecka. W razie konieczności stosowania leczenia przez więcej niż kilka
dni, lekarz może zalecić dodatkowe monitorowanie.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Jeżeli po przyjęciu leku Okitask pacjent poczuje się senny, wystąpią u niego zawroty głowy, niewyraźne
widzenie lub drgawki, nie powinien prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn czy wykonywać innych
czynności wymagających wysokiego poziomu sprawności psychofizycznej (patrz punkt 4 „Możliwe
działania niepożądane”).
Lek zawiera 322 mg sodu (główny składnik soli kuchennej) w każdej tabletce. Odpowiada to 16%
zalecanego maksymalnego dziennego spożycia sodu dla osoby dorosłej.
Lek zawiera 147 mg sorbitolu w każdej tabletce.
Sorbitol jest źródłem fruktozy. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
cukrów lub stwierdzono wcześniej u pacjenta dziedziczną nietolerancję fruktozy - rzadką chorobę
genetyczną, w której organizm pacjenta nie rozkłada fruktozy, pacjent powinien skontaktować się z
lekarzem przed przyjęciem leku.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy okres konieczny do złagodzenia
objawów. Jeśli w przebiegu zakażenia jego objawy (takie jak gorączka i ból) utrzymują się lub nasilają,
należy natychmiast skonsultować się z lekarzem (patrz punkt 2).
Zalecana dawka wynosi 1 tabletkę do 3 razy na dobę, odpowiednio do potrzeb.
Odczekać co najmniej cztery godziny przed przyjęciem kolejnej tabletki.
Przed podaniem rozpuścić tabletkę w szklance wody.
Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli objawy będą się utrzymywać lub
ulegną nasileniu lub jeśli wystąpią nowe objawy.
Ketoprofenu z lizyną nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 18 lat.
Nie przyjmować więcej niż 1 tabletka ketoprofenu z lizyną w ciągu doby.
W razie przypadkowego przyjęcia większej niż zalecana dawki ketoprofenu z lizyną pacjent może się
poczuć senny lub mogą wystąpić nudności. Należy natychmiast skonsultować się z lekarzem, nawet
w przypadku dobrego samopoczucia.
W razie pominięcia dawki ketoprofenu z lizyną należy przyjąć ją tak szybko, jak to możliwe. Nie należy
przyjmować podwójnej dawki zamiast dawki pominiętej, należy bezwzględnie zachować odstęp
minimum 4 godzin pomiędzy dawkami i nie należy przekraczać maksymalnej liczby 3 tabletek na dobę.
Pacjent powinien zaprzestać przyjmowania tego leku, gdy tylko poczuje się lepiej. W razie
jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak wszystkie leki, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią. Działania niepożądane można ograniczyć poprzez przyjmowanie najmniejszej skutecznej
dawki leku przez możliwie najkrótszy czas konieczny do złagodzenia objawów.
Należy przerwać przyjmowanie leku Okitask i natychmiast zasięgnąć porady lekarza,jeśli
w jakimkolwiek momencie w trakcie leczenia tym lekiem u pacjenta pojawią się:
Często(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 10 osób)
Niezbyt często(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 100 osób)
Rzadko(mogą wystąpić nie częściej niż u 1 na 1 000 osób)
Częstość nieznana(nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
Jeśli wystąpią jakiekolwiek działania niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do
Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji
Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C,
02 222 Warszawa, tel.: + 48 22 49 21 301, faks: + 48 22 49 21 309, strona internetowa:
https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym,
saszetce i tubie po: Termin ważności (EXP)
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Okitask tabletki musujące to białe, okrągłe, płaskie tabletki o smaku pomarańczowym. Tabletki są
dostarczane w tubach lub saszetkach po 8, 10, 12, 15, 16 lub 20 tabletek w tekturowym pudełku.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Dompé farmaceutici S.p.A.
Via San Martino 12
20122 Milan
Włochy
E-Pharma Trento S.p.A.
Frazione Ravina
Via Provina 2
38123 Trento
Włochy
Holandia
Okitask 25 mg bruistabletten
Polska
Okitask
Finlandia
Okitask 25 mg Poretabletti
Węgry
Okitask 25 mg pezsgötabletta
Włochy
OKi dolore e febbre 25 mg Compresse Effervescenti
Francja
Okitask 25 mg Comprimé Effervescent
Hiszpania
Ketoprofeno Dompe 25 mg Comprimido Efervescente
Portugalia
Okiact 25 mg Comprimido Efervescente
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.