Nutryelt
Zapytaj lekarza o receptę na Nutryelt
Jak stosować Nutryelt
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika
NUTRYELT
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
- Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
- Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości.
- Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet, jeśli objawy jej choroby są takie same.
- Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.
Spis treści ulotki
- 1. Co to jest lek NUTRYELT i w jakim celu się go stosuje
- 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NUTRYELT
- 3. Jak stosować lek NUTRYELT
- 4. Możliwe działania niepożądane
- 5. Jak przechowywać lek NUTRYELT
- 6. Zawartość opakowania i inne informacje
1. Co to jest lek NUTRYELT i w jakim celu się go stosuje
NUTRYELT to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji.
Zawiera on 9 niezbędnych pierwiastków śladowych (żelazo, miedź, mangan, cynk, fluor, jod, selen,
chrom i molibden).
Te pierwiastki śladowe uznawane są za niezbędne, ponieważ organizm nie może ich sam wytwarzać,
ale są one potrzebne w bardzo małych ilościach do jego prawidłowego funkcjonowania.
Lek NUTRYELT stosowany jest w celu dostarczenia pierwiastków śladowych u dorosłych pacjentów,
wymagających żywienia dożylnego.
2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku NUTRYELT.
Kiedy nie stosować leku NUTRYELT:
- jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na którykolwiek ze składników leku NUTRYELT (patrz punkt 6 tej ulotki);
- jeśli pacjent ma nieprawidłowo duże stężenie któregokolwiek ze składników leku we krwi (w razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza);
- jeśli u pacjenta występuje wyraźna cholestaza (zażółcenie skóry lub białek oczu spowodowane zaburzeniami wątroby lub krwi);
- jeśli w organizmie pacjenta występuje nadmiar miedzi (choroba Wilsona) lub żelaza (hemochromatoza) w organizmie.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed zastosowaniem leku NUTRYELT należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą:
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności nerek;
- jeśli pacjent ma zaburzenia czynności wątroby, takie jak łagodna cholestaza (zaburzenia czynności wątroby z zażółceniem skóry lub białek oczu);
- jeśli pacjent wielokrotnie otrzymuje transfuzje krwi;
- jeśli pacjent ma cukrzycę i jest leczony insuliną;
- jeśli pacjent ma chorą tarczycę lub stosuje leki zawierające jod (np. jodowe preparaty antyseptyczne).
W trakcie leczenia lekarz będzie regularnie sprawdzał zawartość pierwiastków śladowych we krwi.
Lekarz dostosuje odpowiednio dawkowanie leku NUTRYELT.
Dzieci
Leku NUTRYELT nie stosuje się u dzieci i młodzieży.
Lek NUTRYELT a inne leki
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie, należy powiedzieć
lekarzowi o przyjmowaniu soli żelaza (podawanych doustnie).
Lek NUTRYELT z alkoholem
Nie dotyczy.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży, lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub pielęgniarki przed zastosowaniem tego leku.
Leku NUTRYELT nie należy stosować podczas ciąży i laktacji, chyba, że lekarz uzna to za
bezwzględnie konieczne.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie dotyczy.
NUTRYELT zawiera sód i potas
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ampułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek zawiera mniej niż 1 mmol (39 mg) potasu na ampułkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od
potasu”.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
3. Jak stosować lek NUTRYELT
Lek NUTRYELT jest przeznaczony do stosowania wyłącznie dla pacjentów dorosłych.
Lek NUTRYELT będzie podany pacjentowi dożylnie (do żyły) przez lekarza lub pielęgniarkę.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Instrukcje dotyczące rozcieńczenia przed podaniem do NUTRYELT
NUTRYELT nie jest przeznaczony do podawania w postaci nierozcieńczonej. NUTRYELT należy
rozcieńczać lub dodawać do innych roztworów delikatnie mieszając, w warunkach ściśle
aseptycznych, bezpośrednio przed podaniem.
NUTRYELT należy rozcieńczyć, uwzględniając końcową osmolarność roztworu, na przykład:
- 10 do 20 ml produktu NUTRYELT można rozcieńczyć, dodając co najmniej 250 ml 0,9% roztworu chlorku sodu do infuzji;
- 10 do 20 ml produktu NUTRYELT można rozcieńczyć, dodając co najmniej 250 ml 5% roztworu glukozy do infuzji.
pH odtworzonego roztworu 20 ml produktu NUTRYELT z użyciem 250 ml chlorku sodu 0,9% ma
wartość 3,3, zaś z użyciem glukozy 5% wartość 3,3-3,4.
Przed użyciem należy obejrzeć odtworzony roztwór do infuzji. Należy używać wyłącznie przejrzysty
roztwór, bez cząstek stałych.
Nie przechowywać częściowo opróżnionych pojemników i usunąć cały sprzęt po użyciu.
Należy sprawdzić zgodność z roztworami podawanymi równocześnie przez wspólną kaniulę.
Pierwiastki śladowe przyspieszają rozkład kwasu askorbowego w mieszaninie przeznaczonej do
żywienia pozajelitowego.
Nie mieszać produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, oprócz wymienionych w tym
punkcie.
Nie stosować leku NUTRYELT jako nośnika innych leków.
Zalecana dawka
Lekarz określi dawkę właściwą dla pacjenta.
Zalecana dawka dobowa to jedna ampułka (10 ml) leku NUTRYELT. Lekarz może podać pacjentowi
do 2 ampułek dziennie.
Stosowanie u dzieci
Leku NUTRYELT nie stosuje się u dzieci i młodzieży.
W razie potrzeby odżywiania drogą dożylną, do uzupełniania pierwiastków śladowych u dzieci i
młodzieży należy stosować specyficzny produkt przeznaczony dla tej grupy pacjentów.
Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku NUTRYELT
W przypadku podejrzenia przedawkowania lekarz przerwie leczenie lekiem NUTRYELT
i przeprowadzi niezbędne badania laboratoryjne.
Przerwanie stosowania leku NUTRYELT
Nie dotyczy.
4. Możliwe działania niepożądane
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpi którekolwiek z następujących działań niepożądanych:
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): Ból w miejscu
podania.
U pacjentów przyjmujących dożylnie roztwory zawierające żelazo zgłaszano przypadki reakcji
nadwrażliwości, włącznie z reakcjami anafilaktycznymi zakończonymi zgonem.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181 C, 02-222 Warszawa
Tel.: +48 22 49 21 301, Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
5. Jak przechowywać lek NUTRYELT
Wykazano, że po rozcieńczeniu produkt zachowuje stabilność fizyczną i chemiczną przez okres 48
godzin w temperaturze 25°C, chroniony przed światłem.
Z mikrobiologicznego punktu widzenia produkt należy zużyć natychmiast po rozcieńczeniu. Jeżeli
produkt nie zostanie natychmiast zużyty, odpowiedzialność za okres i warunki przechowywania przed
użyciem ponosi użytkownik.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie (EXP). Termin
ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Nie zamrażać.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w celu ochrony przed światłem.
Przed użyciem należy się upewnić, że koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji jest jednorodny,
a ampułka jest nieuszkodzona i roztwór nie zawiera cząstek stałych.
Leków nie należy wrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
6. Zawartość opakowania i inne informacje
Co zawiera lek NUTRYELT
Substancjami czynnymi leku są:
Dla leku NUTRYELT 10 ml
Cynk (Zn)
10 000 µg
(w postaci cynku glukonianu)
Miedź (Cu)
300 µg
(w postaci miedzi glukonianu)
Mangan (Mn)
55 µg
(w postaci manganu glukonianu)
Fluor (F)
950 µg
(w postaci sodu fluorku)
Jod (I)
130 µg
(w postaci potasu jodku)
Selen (Se)
70 µg
(w postaci sodu seleninu)
Molibden (Mo)
20 µg
(w postaci sodu molibdenianu)
Chrom (Cr)
10 µg
(w postaci chromu chlorku)
Żelazo (Fe)
1000 µg
(w postaci żelaza glukonianu)
pH: 2,6 do 3,2
Osmolarność: 60 do 100 mOsm/L
Pozostałe składniki to kwas solny i woda do wstrzykiwań.
Jak wygląda lek NUTRYELT i co zawiera opakowanie
NUTRYELT to przejrzysty, klarowny i lekko żółtawy koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
w ampułce o pojemności 10 ml.
NUTRYELT jest pakowany w pudełka zawierające 4, 10, 25 i 50 ampułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca
Podmiot odpowiedzialny
LABORATOIRE AGUETTANT
1 rue Alexander Fleming
69007 Lyon
Francja
Wytwórca
Laboratoire AGUETTANT
route n 86 – champagne sur rhône
07340 SERRIERES
Francja
Ten lek został dopuszczony do obrotu w państwach członkowskich Europejskiego Obszaru
Gospodarczego pod następującymi nazwami:
Austria
NUTRYELT, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung
Belgia
NUTRYELT, solution à diluer pour perfusion / Konzentrat zur
Herstellung einer Infusionslosung / Concentraat voor oplossing voor
infusie
Czechy
NUTRYELT, Koncentrát pro infuzní roztok
Dania
Nutryelt
Finlandia
NUTRYELT, infuusiokonsentraatti, liuosta varten
Francja
NUTRYELT, solution à diluer pour perfusion
Luksemburg
NUTRYELT, solution à diluer pour perfusion
Niemcy
ADDEL TRACE, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslosung
Holandia
NUTRYELT, concentraat voor oplossing voor infusie
Norwegia
NUTRYELT, Konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning
Polska
NUTRYELT
Portugalia
NUTRYELT
Szwecja
Nutryelt, koncentrat till infusionsvätska, lösning
Wielka Brytania
NUTRYELT, concentrate for solution for infusion
Włochy
SUPPLYELT
Data ostatniej aktualizacji ulotki: MM/RRRR.
- Kraj rejestracji
- Substancja czynna
- Wymaga receptyTak
- Producent
- ImporterLaboratoire Aguettant
- Te informacje mają charakter wyłącznie poglądowy i nie stanowią porady medycznej. Przed zastosowaniem jakiegokolwiek leku zawsze skonsultuj się z lekarzem. Oladoctor nie ponosi odpowiedzialności za decyzje medyczne podjęte na podstawie tych treści.
- Zamienniki NutryeltPostać farmaceutyczna: Koncentrat, -Substancja czynna: electrolytes in combination with other drugsProducent: Fresenius Kabi Norge ASBez receptyPostać farmaceutyczna: Koncentrat, (170,1 mg + 133,5 mg + 14 mg)/mlSubstancja czynna: electrolytes in combination with other drugsBez receptyPostać farmaceutyczna: Koncentrat, 216 mg/mlSubstancja czynna: electrolytes in combination with other drugsBez recepty
Odpowiedniki Nutryelt w innych krajach
Najlepsze odpowiedniki z tą samą substancją czynną i działaniem terapeutycznym.
Odpowiednik Nutryelt – Ukraina
Odpowiednik Nutryelt – Hiszpania
Lekarze online w sprawie Nutryelt
Konsultacja w sprawie dawkowania, działań niepożądanych, interakcji, przeciwwskazań i odnowienia recepty na Nutryelt – decyzja należy do lekarza, zgodnie z lokalnymi przepisami.
Zapisz się na aktualizacje
Otrzymuj informacje o nowych usługach online, zmianach i ofertach dostępnych na Oladoctor w Europie.
