Wyciąg z liścia maliny właściwej
Rubi folii extractum siccum
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, farmaceuty lub wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia.
Jeżeli objawy utrzymują się podczas stosowania produktu leczniczego lub wystąpią działania
niepożądane niewymienione w ulotce dołączonej do opakowania, należy skonsultować się z lekarzem,
farmaceutą lub wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Lek Ladiva zawiera wyciąg z liścia maliny właściwej.
Jest to tradycyjny produkt leczniczy roślinny stosowany w objawowym łagodzeniu niewielkich
skurczów związanych z miesiączkowaniem u dorosłych kobiet.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny przeznaczony do stosowania w określonych wskazaniach,
wynikających wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
Jeśli po upływie 7 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z
lekarzem.
Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Ladiva należy omówić to z lekarzem, wykwalifikowanym
pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.
Jeśli objawy ulegną pogorszeniu podczas stosowania leku, należy skontaktować się z lekarzem,
wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak
wystarczających danych.
Należy powiedzieć lekarzowi, wykwalifikowanemu pracownikowi służby zdrowia lub farmaceucie o
wszystkich lekach przyjmowanych i(lub) stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o
lekach, które pacjent planuje przyjmować i(lub) stosować.
Leki mogą oddziaływać na siebie nawzajem, jeśli są stosowane jednocześnie. Nie odnotowano takich
interakcji w przypadku leku Ladiva.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza, wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia lub
farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku Ladiva w czasie ciąży i
karmienia piersią.
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Ten lek należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza, wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia lub farmaceuty. W razie wątpliwości
należy zwrócić się do lekarza, wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia lub farmaceuty.
Dawkowanie
Dorosłe kobiety:
Zalecana dawka to jedna kapsułka do 3 - 4 razy na dobę, popić wodą.
Nie należy przyjmować więcej kapsułek niż zalecane.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek i/lub wątroby:
Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących tych grup pacjentów, zalecane dawkowanie
nie jest możliwe.
Sposób podawania
Podanie doustne.
Czas stosowania
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 7 dni podczas stosowania produktu leczniczego, należy
skontaktować się z lekarzem, wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.
Stosowanie u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat nie jest zalecane ze względu na brak
wystarczających danych.
W przypadku przyjęcia większej niż zalecana dawki leku Ladiva należy skontaktować się z lekarzem,
wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia lub farmaceutą.
Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Należy kontynuować
przyjmowanie zwykle stosowanej dawki o zwykłej porze.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić
się do lekarza, wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Nie są znane działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skontaktować się z lekarzem lub
wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel: +48 22 492 13 01; fax: + 48 22 492 13
09; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl. Działania niepożądane można zgłaszać również
podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić
więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Substancją czynną leku jest wyciąg z liścia maliny właściwej.
Każda kapsułka twarda zawiera 226 mg wyciągu (jako wyciąg suchy) z Rubus idaeusL., folium(liść
maliny właściwej) (3-5:1). Rozpuszczalnik ekstrakcyjny: woda.
Pozostałe substancje pomocnicze to:
Lek Ladiva to twarde kapsułki z beżowym wieczkiem i jasnoróżowym korpusem wypełnione
jasnobrązowym proszkiem.
Lek Ladiva jest dostępny w pudełku z 1 lub 2 blistrami PVC/PVDC/Aluminium.
Wielkości opakowania: 8 lub 16 kapsułek.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Podmiot odpowiedzialny
Medis GmbH
Europaring F15
2345 Brunn am Gebirge
Austria
Wytwórca
Medis, d.o.o.
Brnčičeva ulica 3
1231 Ljubljana-Črnuče
Słowenia
Austria, Niemcy: Ladiva Kapseln
Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Dania, Finlandia, Węgry, Norwegia, Polska, Hiszpania, Słowacja,
Szwecja, Słowenia, Zjednoczone Królestwo (Irlandia Północna): Ladiva
Francja: Ladivia
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.