KAPIZEN, 10 mg, tabletki powlekane
KAPIZEN, 20 mg, tabletki powlekane
Lercanidipini hydrochloridum
Lek Kapizen należy do grupy leków zwanych antagonistami kanału wapniowego. Antagoniści kanału
wapniowego blokują wnikanie wapnia do komórek mięśniowych serca i naczyń krwionośnych
odprowadzających krew z serca (tętnic). Wnikanie wapnia do tych komórek powoduje skurcz serca i
zwężenie tętnic. Blokując wnikanie wapnia, antagoniści kanału wapniowego zmniejszają skurcz serca
i poszerzają tętnice, obniżając ciśnienie krwi.
Lek Kapizen został przepisany w celu leczenia wysokiego ciśnienia krwi, zwanego również
nadciśnieniem.
Przed zastosowaniem leku Kapizen należy omówić to z lekarzem:
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności lerkanidypiny u dzieci w wieku do 18 lat.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Przyjmowanie leku Kapizen z niektórymi innymi lekami (patrz niżej), może zmieniać działanie tych
leków lub leku Kapizen.
Szczególnie ważne jest, aby poinformować lekarza o przyjmowaniu któregokolwiek z następujących
leków:
Posiłek wysokotłuszczowy znacznie zwiększa stężenie leku we krwi (patrz punkt 3).
Alkohol może nasilać działanie leku Kapizen. Nie spożywać alkoholu podczas leczenia lekiem
Kapizen.
Leku Kapizen nie należy przyjmować z grejpfrutem lub sokiem grejpfrutowym (mogą nasilać
działanie hipotensyjne), patrz punkt 2.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, przed zastosowaniem tego leku powinna poradzić się lekarza.
Nie zaleca się stosowania leku Kapizen, jeśli pacjentka jest w ciąży. Leku Kapizen nie należy
stosować w okresie karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania lerkanidypiny u kobiet w
ciąży i karmiących piersią.
Jeśli u pacjenta wystąpią zawroty głowy, osłabienie lub senność podczas stosowania tego leku,
nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Ten lek zawiera laktozę jednowodną. Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych
cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, to znaczy produkt leczniczy uznaje się za
„wolny od sodu”.
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy
zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka to 1 tabletka powlekana leku Kapizen o mocy 10 mg, raz na dobę, codziennie o tej
samej porze, najlepiej rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem, ponieważ posiłek o dużej
zawartości tłuszczu znacznie zwiększa stężenie leku we krwi. W razie konieczności lekarz może
zadecydować o zwiększeniu dawki do 1 tabletki powlekanej leku Kapizen o mocy 20 mg raz na dobę.
Tabletki najlepiej połykać w całości, popijając 1/2 szklanki wody. Linia podziału ma jedynie ułatwić
przełamywanie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe dawki.
Nie należy stosować leku Kapizen u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat.
Należy zachować szczególną ostrożność podczas rozpoczynania leczenia u tych pacjentów i należy
zachować ostrożność podczas zwiększania dawki dobowej do 20 mg.
Nie ma konieczności dostosowywania dawki dobowej. Należy jednak zachować szczególną
ostrożność na początku leczenia.
Nie przekraczać przepisanej dawki. W przypadku zażycia większej dawki niż przepisana, należy
natychmiast skontaktować się z lekarzem lub zgłosić się do izby przyjęć najbliższego szpitala.
Należy zabrać ze sobą opakowanie leku.
Przyjęcie większej niż przepisana dawki może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego
krwi oraz nieregularną lub przyspieszoną czynność serca.
Jeśli pacjent zapomni przyjąć tabletkę, należy zażyć ją tak szybko, jak pacjent sobie o tym przypomni,
chyba że zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki. Następnie należy kontynuować według ustalonego
schematu.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W przypadku przerwania stosowania leku Kapizen może ponownie wzrosnąć ciśnienie tętnicze krwi.
Przed przerwaniem leczenia należy skonsultować się z lekarzem.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):dławica piersiowa (ból w klatce piersiowej
spowodowany brakiem dopływu krwi do mięśnia sercowego), reakcje alergiczne (z takimi objawami
jak: swędzenie, wysypka, pokrzywka), omdlenie.
Pacjenci z wcześniej istniejącą dławicą piersiową mogą odczuwać zwiększoną częstość, czas trwania
lub nasilenie tych napadów z możliwością zawału serca (zawału mięśnia sercowego) po zastosowaniu
grupy leków, do której należy lek Kapizen.
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 osób):ból głowy, szybkie bicie serca, uczucie
szybkiego lub nierównego bicia serca (kołatanie serca), nagłe zaczerwienienie twarzy, szyi lub górnej
części klatki piersiowej, obrzęk kostek.
Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 osób):zawroty głowy, obniżenie ciśnienia
tętniczego, zgaga, nudności, ból żołądka, wysypka skórna, świąd, ból mięśni, oddawanie dużych ilości
moczu, uczucie osłabienia lub zmęczenia.
Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 osób):senność, wymioty, biegunka, pokrzywka,
zwiększenie częstości oddawania moczu, ból w klatce piersiowej.
Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):obrzęk dziąseł,
podwyższona aktywność enzymów wątrobowych (stwierdzona w badaniach krwi), zmętnienie płynu
(podczas dializy z użyciem cewnika umieszczonego w jamie brzusznej), obrzęk twarzy, warg, języka
lub gardła, który może powodować trudności w oddychaniu lub połykaniu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub pielęgniarce. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel.: +48 22 49 21 301, faks: +48 22 49 21 309,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na etykiecie pojemnika, blistrze
lub pudełku tekturowym po EXP. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Warunki przechowywania:
Blister z folii PVC/PVDC/Aluminium: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Przechowywać w oryginalnym blistrze w celu ochrony przed wilgocią.
Pojemnik z HDPE: Ten lek nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowywać w
oryginalnym pojemniku na tabletki. Przechowywać pojemnik szczelnie zamknięty w celu ochrony
przed wilgocią.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Kapizen, 10 mg, tabletki powlekane to żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
o średnicy 6,5 mm, z linią podziału po jednej stronie i oznaczeniem „L” po drugiej stronie.
Kapizen, 20 mg, tabletki powlekane to różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane
o średnicy 8,5 mm, z linią podziału po jednej stronie i oznaczeniem „L” po drugiej stronie.
Linia podziału ma jedynie ułatwić przełamanie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe
dawki.
Wielkości opakowań:
Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium:
7, 14, 28, 30, 35, 42, 50, 56, 90, 98, 100 tabletek
Pojemnik z HDPE:
100 tabletek
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10, Republika Czeska
Balkanpharma Dupnitsa AD
3 Samokovsko Shosse Str.
2600 Dupnitsa
Bułgaria
Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 3000
Malta
Zentiva, k.s.
U kabelovny 130
Dolní Měcholupy
102 37 Praga 10
Republika Czeska
Estonia, Republika Czeska, Republika Słowacka, Węgry
Kapidin
Polska
Kapizen
Szwecja
Lerkanidipin Zentiva
Zentiva Polska Sp. z o.o.
ul. Bonifraterska 17
00-203 Warszawa
Tel. (22) 375 92 00
Data ostatniej aktualizacji ulotki:sierpień 2022
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.