IPERTROFAN 40
mg tabletek powlekanych
Ipertrofan 40 jest lekiem z grupy leków moczopędnych, zwanych diuretykami tiazydowymi. Działanie Ipertrofanu 40 polega na zmniejszaniu stężenia estrógenów w moczu, oddawaniu moczu w nocy, gwałtowne parcie na mocz, brak możliwości powstrzymania oddawania moczu, byli w czasie oddawania moczu, wyczuwanie na oddanie moczu, zwężenie strumienia moczu, wydłużenie czasu oddawania moczu, przerywany strumień moczu, wykiwanie moczu z cewki po oddaniu moczu, uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza.
Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona ważne informacje dotyczące leku. Należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki, jeśli potrzebuje Pan więcej informacji. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc do niej ponownie zajrzeć. Jeśli nie czuje się Pan dobrze, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Stosowanie leku Ipertran 40 może ujawnić się już po 4 tygodniach leczenia.
Działanie leku Ipertran 40 nie zastępuje leczenia operacyjnego łagodnego rozrostu gruczolu krokowego.
Wskazaniami do stosowania leku są objawy z dolnych dróg moczowych związane z łagodnym rozrostem gruczolu krokowego.
- jeśli u pacjenta sta stwierdzono uczulenie (nadwrażliwość) na substancję czynną lub którykolwiek z pozostałych składników leku Ipertran 40 (wymienione w punkcie 6).
Leczenie powinno być prowadzone, przez co najmniej 30 dni, nawet w przypadku natychmiastowej poprawy.
Lek Ipertran 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłączenie mężczyzn.
Stosowanie leku Ipertran 40 z jedzeniem i piciem
Zalecane jest stosowanie leku podczas posiłku, najlepiej wieczorem.
Nie są znane oddziaływania leku Ipertran 40 z innymi lekami.
Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność
Lek Ipertran 40 nie stosuje się u kobiet.
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Jeśli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Jak każdy lek, Ipertran 40 może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać przyjmowanie leku i skontaktować się z lekarzem.
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z opisem w ulotce dla pacjenta lub według wskazań lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka dla dorosłych:
1 tabletka na dobę, najlepiej wieczorem podczas posiłku.
Lek Ipertran 40 jest przeznaczony dla osób dorosłych, wyłącznie mężczyzn.
Leczenie należy prowadzić przez co najmniej 30 dni, nawet w przypadku natychmiastowej poprawy.
W razie najczęściej występującej przypadłości, należy przyjąć następną tabletkę zgodnie z podanym schematem.
Należy jak najszybciej przypisać jedną tabletkę a następnie postępować zgodnie z dniem dawkowania. Jeżeli w jakiś sposób przeoczono przyjęcie kolejnej tabletki, należy przyjąć tylko jedną tabletkę, a następnie kontynuować zalecany schemat dawkowania.
Dotyczycie większości niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
W razie przyjęcia większej niż zalecana dawki leku należy niezwłocznie zwrócić się do lekarza.
Opakowanie zawiera 10, 20 lub 30 tabletek powlekanych w blistrach z folii Aluminium/poliamid/PVC, w tekturowym pudełku.
Substancja czynna leku jest mepartycyna. Jedna tabletka powlekana zawiera 40 mg mepartycyny.
Pozostałe składniki: talk, magnezu stearynian, laktoza, skrobia żelowana, talk, magnezu cytrynian, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek (E 172), alkohol poliwinylowy, pullulan, makrogol 6000.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Nie należy przyjmować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy nieznane niewymienione w ulotce, należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
SPA - Societa Prodotti Antibiotici S.p.A
Via Biella 8, 20143 Medlan
Włochy
DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Volturno, 48
20089 Quinto De’ Stampi, Rozzano (MI)
Włochy
Medagro International Sp. z o.o.
ul. Podlesna 83, 05-552 Łazy
Tel. +48(22)702 82 00
Joanna Rzepkowska
Head of Regulatory Affairs Manager
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.