Hytrin

Ulotka dołączona do opakowania: informacje dla użytkownika

Hytrin, 2 mg, 5 mg, 10 mg, tabletki
Terazosinum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki

• 1. Co to jest Hytrin i w jakim celu się go stosuje
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hytrin
• 3. Jak stosować Hytrin
• 4. Możliwe działania niepożądane
• 5. Jak przechowywać Hytrin
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje

1. Co to jest Hytrin i w jakim celu się go stosuje

Jedna tabletka 2 mg, 5 mg lub 10 mg leku Hytrin zawiera odpowiednio 2 mg, 5 mg lub 10 mg
substancji czynnej – terazosyny, w postaci terazosyny chlorowodorku dwuwodnego.
Hytrin należy do grupy leków nazywanych lekami alfa-adrenolitycznymi (leki stosowane w leczeniu
takich chorób jak wysokie ciśnienie krwi i niektóre choroby gruczołu krokowego).
Hytrin łagodzi objawy rozrostu gruczołu krokowego. W połączeniu z innymi lekami obniżającymi
ciśnienie tętnicze krwi może być również stosowany w leczeniu wysokiego ciśnienia krwi.
Łagodny rozrost gruczołu krokowego: Hytrin zwiotcza mięśnie gruczołu krokowego, który otacza
wewnętrzną cześć cewki moczowej u mężczyzn. Dzięki temu oddawanie moczu jest łatwiejsze,
a objawy złagodzone.
Wysokie ciśnienie tętnicze krwi: Hytrin obniża ciśnienie tętnicze krwi, rozszerzając małe naczynia
krwionośne (znajdujące się z dala od serca). Zmniejsza to opór naczyniowy wobec pompowania krwi
przez serce. Hytrin nie działa bezpośrednio na ściany naczyń krwionośnych. Wywiera działanie na
nerwy, które wpływają na naczynia krwionośne.
Hytrin jest przeznaczony dla osób w wieku od 18 do 64 lat.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Hytrin

Kiedy nie stosować leku Hytrin

• jeśli pacjent ma uczulenie na terazosyny chlorowodorek, jego analogi lub którykolwiek z pozostałych składników leku Hytrin (wymienionych w punkcie 6);
• jeśli pacjent ma uczulenie na jakiegokolwiek innego antagonistę receptorów alfa- adrenergicznych, na przykład alfuzosynę, doksazosynę;
• jeśli występuje lub występowało omdlenie w czasie oddawania moczu lub tuż po.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Przed rozpoczęciem przyjmowania leku Hytrin należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

• Omdlenie i efekt „pierwszej dawki"Hytrin może spowodować znaczne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi, zwłaszcza hipotensję ortostatyczną (nagły spadek ciśnienia tętniczego krwi po zmianie pozycji z leżącej na stojącą) i omdlenie związane z przyjęciem pierwszej dawki lub kilku pierwszych dawek. Podobne działanie może wystąpić w przypadku przerwania leczenia lub pominięcia kilku dawek leku, a następnie wznowienia terapii.

W celu zmniejszenia prawdopodobieństwa wystąpienia omdlenia lub ciężkiego niedociśnienia
tętniczego leczenie należy zawsze rozpoczynać od dawki 1 mg terazosyny innych firm, podawanej
wieczorem, po udaniu się na spoczynek nocny. Tabletki zawierające 2 mg, 5 mg lub 10 mg terazosyny
nie są wskazane w początkowym okresie leczenia. Dawkę należy zwiększać stopniowo, zgodnie
z zaleceniami podanymi w punkcie 3.
Pacjenta należy ostrzec, aby unikał sytuacji grożących urazem w przypadku wystąpienia omdlenia
w początkowym okresie leczenia. W przypadku omdlenia pacjenta należy położyć, a w razie potrzeby
lekarz zastosuje leczenie podtrzymujące.
Nie należy stosować leku Hytrin u pacjentów zgłaszających omdlenia w czasie oddawania moczu.

• -Operacja zaćmyPrzed operacją zaćmy należy omówić z lekarzem przyjmowanie leku Hytrin, aby okulista mógł przygotować się do modyfikacji techniki chirurgicznej.
• -Zaburzenia czynności wątrobyHytrin należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Jeżeli mają być przeprowadzone badania laboratoryjne, należy poinformować lekarza o przyjmowaniu
leku Hytrin, ponieważ lek może zakłócać wyniki niektórych testów.
Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki, należy przeczytać również punkt „Hytrin a inne leki”.

Pacjenci w podeszłym wieku

Dawka leku stosowana u pacjentów w podeszłym wieku powinna być jak najmniejsza, a zwiększenie
dawki powinno następować pod ścisłą obserwacją lekarza.

Dzieci i młodzież

Nie badano bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku u dzieci. Nie należy stosować leku Hytrin
u dzieci.

Hytrin a inne leki

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Może okazać się konieczne
zmniejszenie i ponowne dostosowanie dawki terazosyny.
Jeżeli pacjent przyjmuje inne leki obniżające ciśnienie krwi, na przykład kaptopryl, lizynopryl, leki
tiazydowe i antagoniści wapnia (amlodypina, diltiazem).
Jeżeli pacjent przyjmuje takie leki jak labetalol i karwedilol w związku z leczeniem dławicy
piersiowej lub nieprawidłowego rytmu serca.
Jeżeli lek Hytrin jest stosowany wraz z inhibitorami fosfodiesterazy typu 5, na przykład syldenafilem,
tadalafilem i wardenafilem [leki te są stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji (impotencji)
i przewlekłej niewydolności serca], może nastąpić znaczny spadek ciśnienia tętniczego krwi. Jednak
aby zmniejszyć prawdopodobieństwo wystąpienia tych objawów, należy przyjmować stałą dawkę
dobową leków alfa-adrenolitycznych, a leki stosowane w leczeniu zaburzeń erekcji należy
przyjmować cztery godziny później.
W celu ograniczenia ryzyka wystąpienia hipotensji ortostatycznej przed rozpoczęciem stosowania
inhibitorów fosfodiesterazy typu 5 pacjent powinien najpierw mieć ustaloną regularną dawkę leku
Hytrin.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Lek można stosować u kobiet w ciąży i karmiących piersią wyłącznie wtedy, gdy w opinii lekarza
spodziewane korzyści dla matki przewyższają możliwe ryzyko dla płodu.
Karmienie piersią
Nie wiadomo, czy terazosyny chlorowodorek przenika do mleka kobiecego. Ponieważ wiele leków
przenika do mleka, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Hytrin u kobiet karmiących
piersią.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Hytrin wywiera duży wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą
wystąpić zawroty głowy, uczucie pustki w głowie lub ospałość, szczególnie po rozpoczęciu leczenia,
zmianie dawki lub powtórnym rozpoczęciu leczenia. Należy zachować ostrożność w czasie
prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych.
Należy unikać prowadzenia pojazdów, wykonywania niebezpiecznych prac oraz obsługiwania
maszyn, o ile nie wykazano, że lek nie wpływa na zdolności fizyczne i psychiczne pacjenta.

Hytrin zawiera laktozę

Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien
skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.

Ważne informacje dotyczące sodu

Lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na dawkę, to znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.

3. Jak stosować Hytrin

Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza.
Wielkość dawki ustala się indywidualnie, zgodnie z odpowiedzią pacjenta na leczenie. Poniższe
informacje stanowią ogólne zalecenia odnośnie stosowania leku Hytrin.

Zalecana dawka

Dawka początkowa

Dawka początkowa wynosi 1 mg terazosyny innych firm, raz na dobę, wieczorem, po udaniu się na
spoczynek nocny. Nie należy stosować większej dawki. W początkowym okresie leczenia należy
ściśle przestrzegać takiego schematu dawkowania, aby ograniczyć do minimum możliwość
wystąpienia ciężkiego niedociśnienia tętniczego.

Kolejne dawki

Rozrost gruczołu krokowego

Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanej odpowiedzi klinicznej. Zalecany
zwykle zakres dawkowania wynosi 5 do 10 mg raz na dobę. Szybkość przepływu moczu mierzona
około 24 h po podaniu ostatniej dawki wykazała, że w łagodnym rozroście gruczołu krokowego
korzystne działanie utrzymuje się przez cały okres przerwy między kolejnymi dawkami. Zmniejszenie
nasilenia objawów choroby stwierdzano już po dwóch tygodniach od rozpoczęcia leczenia terazosyny
chlorowodorkiem. Do poprawy szybkości przepływu moczu dochodzi nieco później. Jeśli przerwie się
podawanie terazosyny chlorowodorku na kilka dni lub dłużej, to wznawiając leczenie należy
zastosować dawkę początkową.

Nadciśnienie tętnicze

Dawkę należy stopniowo zwiększać, aż do osiągnięcia pożądanego obniżenia ciśnienia tętniczego.
Zalecany zwykle zakres dawkowania wynosi 1 do 5 mg raz na dobę, chociaż u niektórych pacjentów
należy zastosować dawkę 20 mg/dobę. Nie wydaje się, aby dawki większe niż 20 mg powodowały
dalsze obniżenie ciśnienia tętniczego. Nie badano stosowania dawek większych niż 40 mg. Przed
przyjęciem kolejnej dawki leku należy regularnie mierzyć ciśnienie krwi, aby sprawdzić, czy kontrola
nadciśnienia utrzymuje się przez cały czas. Pomocne może też być mierzenie ciśnienia krwi 2 do 3 h
po przyjęciu dawki, aby sprawdzić, czy maksymalne i minimalne reakcje na lek są podobne oraz
rejestrowanie takich objawów jak zawroty głowy lub kołatanie serca, które mogą być spowodowane
nadmiernym obniżeniem ciśnienia tętniczego. Jeśli po 24 h dochodzi do znacznego zmniejszenia
efektu terapeutycznego, można rozważyć zwiększenie dawki leku lub stosowanie leku dwa razy na
dobę. Jeśli przerwie się podawanie terazosyny chlorowodorku na kilka dni lub dłużej, to wznawiając
leczenie należy zastosować dawkę początkową. W badaniach klinicznych lek podawano rano,
z wyjątkiem dawki początkowej.

Stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku (powyżej 60 lat)

U pacjentów w podeszłym wieku należy stosować mniejsze dawki niż u pozostałych pacjentów
dorosłych. U pacjentów w podeszłym wieku występuje większe prawdopodobieństwo wystąpienia
działań niepożądanych. Lekarz przekaże szczegółowe informacje na temat dokładnego dawkowania
i ścisłej obserwacji.

Stosowanie leku u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat)

W związku z brakiem danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nie zaleca się
stosowania leku Hytrin u dzieci i młodzieży.

Dawkowanie i sposób podawania

Podanie doustne: tabletki leku Hytrin należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością płynu.
Tabletek nie należy żuć. Można je przyjmować podczas jedzenia.

Czas trwania leczenia

Pacjenci muszą zwykle przyjmować Hytrin przez kilka tygodni, zanim zaczną odczuwać złagodzenie
objawów. Nie należy przerywać leczenia bez zwrócenia się do lekarza. Lekarz prawdopodobnie zaleci
stopniowe zmniejszanie dawki przed całkowitym przerwaniem przyjmowania leku. Zapobiegnie to
pogorszeniu stanu pacjenta i zmniejszy ryzyko objawów zespołu odstawienia, takich jak ból głowy,
nudności, wymioty, biegunka, bezsenność, nerwowość i lęk.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku Hytrin

Jeśli pacjent przyjął większą niż zalecana dawkę leku Hytrin lub inna osoba przyjęła ten lek, pacjenta
należy ułożyć na plecach ze stopami uniesionymi względem ciała. Należy niezwłocznie zwrócić się
o pomoc do najbliższego szpitalnego oddziału ratunkowego. Należy zabrać ze sobą pozostałe tabletki
lub puste opakowanie leku, w celu pokazania ich lekarzowi.
Przyjęcie zbyt wielu tabletek może spowodować nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi,
z omdleniem, nagłą utratą świadomości i przyspieszoną akcją serca oraz innymi ciężkimi działaniami
niepożądanymi, opisanymi w punkcie 4. Możliwe działania niepożądane.

Pominięcie przyjęcia leku Hytrin

W przypadku pominięcia przyjęcia dawki leku Hytrin można go przyjąć niezwłocznie, chyba że
nadszedł czas przyjęcia kolejnej dawki. W takim przypadku należy przyjąć lek zgodnie z zaleceniami.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Nie wolno przyjmować
więcej niż jednej tabletki na dobę.
Jeśli pacjent przerwie leczenie na kilka dni lub dłużej, należy je rozpocząć ponownie po konsultacji
z lekarzem, rozpoczynając od dawki początkowej.

Przerwanie przyjmowania leku Hytrin

Nie wolno przerywać przyjmowania leku Hytrin bez polecenia lekarza.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Niektóre działania niepożądane mogą być ciężkie:

• trudności w oddychaniu;
• ciężka reakcja uczuleniowa (świąd lub wysypki skórne);
• nadmierne obniżenie ciśnienia tętniczego krwi;
• obrzęk twarzy, ust.

Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, należy niezwłocznie powiedzieć o tym
lekarzowi, ponieważ może być konieczne dostosowanie dawki leku
W wyniku stosowania terazosyny chlorowodorku wystąpić mogą następujące działania niepożądane.
Podczas oceny działań niepożądanych pod uwagę brano następujące częstości ich występowania:
Często(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• Ból głowy
• Zawroty
• Odczuwanie uderzeń serca (kołatanie serca)
• Utrata lub brak siły mięśni
• Osłabienie
• Bolesna erekcja

Niezbyt często(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• Uczucie niskiego ciśnienia krwi podczas wstawania z pozycji siedzącej i leżącej
• Omdlenie
• Uczucie mrowienia, kłucia, drętwienia
• Senność
• Niewyraźne widzenie
• Przyspieszona akcja serca
• Duszność
• Niedrożność nosa
• Nudności
• Obrzęk tkanki stóp i kostek

Rzadko(mogą wystąpić rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• Zwiększenie masy ciała

Nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

• Zakażenie dróg oddechowych, płuc
• Ból gardła
• Zapalenie wewnątrz nosa
• Zakażenie dróg moczowych
• Zmniejszenie liczby płytek krwi
• Nadwrażliwość
• Dna moczanowa (postać zapalenia stawów)
• Lęk (nieprzyjemny stan umysłu)
• Bezsenność
• Uczucie wirowania
• Niewyraźne widzenie
• Zaczerwienienie i zapalenie oka
• Dzwonienie w uszach
• Nieregularna akcja serca
• Nienormalnie szybka akcja serca
• Obniżone ciśnienie tętnicze krwi
• Krwawienie z nosa
• Kaszel
• Odczuwanie bólu podczas jedzenia i mówienia
• Ból brzucha
• Zaparcie
• Biegunka
• Suchość w jamie ustnej
• Wymioty
• Dyskomfort w jamie brzusznej
• Nadmierne wzdęcia
• Gorączka
• Wysypki
• Zwiększona potliwość
• Obrzęk twarzy
• Reakcja uczuleniowa
• Ból stawów
• Zapalenie stawów
• Ból mięśni
• Ból szyi
• Mimowolne oddawanie moczu
• Częste oddawanie moczu
• Bolesna, długotrwała erekcja
• Ból w klatce piersiowej
• Grypa
• Zespół wiotkiej tęczówki (jest to powikłanie, które może wystąpić podczas operacji zaćmy)

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa,
tel.: +48 22 49-21-301,
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać Hytrin

Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.
Lek przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku Hytrin po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę co zrobić z lekami, które nie są już potrzebne. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.

6. Inne informacje

Co zawiera Hytrin

• Substancją czynną leku jest terazosyna. Jedna tabletka zawiera 2 mg, 5 mg lub 10 mg terazosyny ( Terazosinum) w postaci terazosyny chlorowodorku dwuwodnego.
• Pozostałe składniki to: laktoza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, talk, magnezu stearynian, żółcień chinolinowa, lak (E 104) - Hytrin tabletki 2 mg, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, żelaza tlenek czarny (E 172) - Hytrin tabletki 5 mg, indygotyna, lak (E 132) - Hytrin tabletki 10 mg.

Jak wygląda Hytrin i co zawiera opakowanie

Tabletka leku Hytrin zawierająca 2 mg terazosyny jest barwy żółtej.
Tabletka leku Hytrin zawierająca 5 mg terazosyny jest barwy jasnobrązowej.
Tabletka leku Hytrin zawierająca 10 mg terazosyny jest barwy niebieskiej.

Dostępne opakowania:

Hytrin tabletki 2 mg
(Kontynuacja leczenia)
28 szt. – 2 blistry po 14 szt.
Hytrin tabletki 5 mg
(Kontynuacja leczenia)
28 szt. – 2 blistry po 14 szt.
Hytrin tabletki 10 mg
(Kontynuacja leczenia)
28 szt. – 2 blistry po 14 szt.
Blistry z folii PVC/PVDC/Aluminium w tekturowym pudełku.

Podmiot odpowiedzialny i wytwórca Podmiot odpowiedzialny:

Amdipharm Limited
Temple Chambers
Famar Italia S.p.A.
Via Zambeletti, 25
20021 Baranzate (Milano)
Włochy

Data ostatniej aktualizacji ulotki: