Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
informacje ważne dla pacjenta.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Lek Ginkoflav Med zawiera suchy wyciąg kwantyfikowany z liści miłorzębu japońskiego, który
rozszerza naczynia krwionośne, poprawia przepływ krwi w mózgu i zmniejsza agregację płytek krwi.
Za substancje czynne wyciągu z liści miłorzębu uważa się glikozydy flawonowe, ginkgolidy oraz
bilobalid.
Wskazania do stosowania:
Lek przeznaczony jest dla osób dorosłych.
Jeśli po upływie 3 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Ginkoflav Med należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, jeśli:
Nie można wykluczyć wpływu produktów zawierających wyciąg z miłorzębu japońskiego na ryzyko
wystąpienia napadów u osób cierpiących na padaczkę.
Nie jest zalecane jednoczesne stosowanie produktów zawierających Ginkgo biloba oraz produktów
zawierających efavirenz (lek przeciwwirusowy) – patrz punkt „Ginkoflav Med a inne leki”.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie
lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.
Ze względu na brak możliwości wykluczenia interakcji z niżej wymienionymi lekami należy zachować
szczególną ostrożność podczas stosowania Ginkoflav Med:
W przypadku stosowania któregokolwiek z wymienionych leków, przed zastosowaniem leku Ginkoflav
Med należy poradzić się lekarza lub farmaceuty.
Ginkoflav Med można stosować niezależnie od posiłków. Odradza się przyjmowania leku z alkoholem.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Leku Ginkoflav Med nie należy stosować w okresie ciąży (lek jest przeciwwskazany do stosowania
w ciąży, może zwiększać ryzyko krwawień).
Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią.
Brak danych na temat wpływu na płodność u ludzi.
Nie przeprowadzono bezpośrednich badań dotyczących wpływu wyciągu z miłorzębu japońskiego na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Ten lek należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka u dorosłych i osób w podeszłym wieku to po 1 kapsułce 3 razy na dobę.
Kapsułkę należy popić płynem.
Leczenie powinno trwać co najmniej 8 tygodni.
Jeśli po upływie 3 miesięcy nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
Po 3 miesiącach należy poradzić się lekarza, czy powinno się kontynuować terapię.
Brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci i młodzieży.
Lek nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży (w wieku poniżej 18 lat).
W przypadku przyjęcia większej dawki leku niż zalecana należy skonsultować się z lekarzem lub
farmaceutą. Nie odnotowano przypadków zatruć.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Należy przyjąć pominiętą dawkę tak szybko jak to możliwe, chyba, że zbliża się pora przyjęcia kolejnej
dawki. W tym przypadku, należy opuścić pominiętą dawkę.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku, należy zwrócić się
do lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Podczas stosowania leku pojawić się mogą następujące działania niepożądane:
Bardzo często(u więcej niż 1 na 10 osób stosujących lek)
bóle głowy
Często(u 1 do 10 osób na 100 stosujących lek)
zawroty głowy, wymioty, nudności, bóle brzucha, biegunka
Częstość nieznana(częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych)
krwawienia w obrębie nosa, układu pokarmowego, oka, krwawienia śródczaszkowe, reakcje
nadwrażliwości takie jak rumień, obrzęk, świąd, wysypka, wstrząs anafilaktyczny. W przypadku
wystąpienia takich działań niepożądanych nie należy przyjmować kolejnej dawki leku. Pacjent
powinien natychmiast skontaktować się z lekarzem lub z oddziałem ratunkowym najbliższego szpitala.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można
zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych, Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa; tel: +48 22 492 13 01; fax: + 48 22 492 13
09; strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25ºC.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku i blistrze (po symbolu
EXP). Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
30, 60, 90 lub 120 kapsułek twardych w tekturowym pudełku z 2, 4, 6 lub 8 blistrami po 15 kapsułek w
blistrze.
Nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.
OLIMP Laboratories Sp. z o.o.
Pustynia 84F
39-200 Dębica
OLIMP Laboratories Sp. z o.o.
Nagawczyna 109c
39-200 Dębica
OLIMP Laboratories Sp. z o.o.
Pustynia 84F
39-200 Dębica
{Logo Olimp Laboratories}
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.