Geroladut, 0,5 mg, kapsułki, miękkie
Dutasteridum
Należy uważnie zapoznaćsięz treściąulotki przed zastosowaniem leku, ponieważzawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
Lek Geroladut jest stosowany u m ęż czyzn z powi ę kszonym gruczołem krokowym (łagodnym
rozrostem gruczołu krokowego) – nienowotworowym rozrostem gruczołu krokowego spowodowanym
nadmiernym wytwarzaniem hormonu zwanego dihydrotestosteronem.
Substancj ą czynn ą leku jest dutasteryd, który nale ż y do grupy leków b ę d ą cych inhibitorami enzymu
5-alfa-reduktazy.
Powi ę kszenie gruczołu krokowego, mo ż e prowadzi ć do wyst ą pienia problemów z oddawaniem
moczu, takich jak utrudnione oddawanie moczu i cz ę stsze oddawanie moczu. Mo ż e wyst ą pi ć równie ż
zwolnienie przepływu moczu i słaby strumie ń moczu. W przypadku niepodj ę cia leczenia mo ż e
nast ą pi ć całkowite zablokowanie przepływu moczu (ostre zatrzymanie moczu). Taka sytuacja wymaga
natychmiastowego rozpocz ę cia leczenia. W niektórych przypadkach potrzebny jest zabieg
chirurgiczny maj ą cy na celu usuni ę cie lub zmniejszenie gruczołu krokowego. Lek Geroladut
zmniejsza wytwarzanie dihydrotestosteronu, co powoduje zmniejszenie gruczołu krokowego i
złagodzenie objawów. Zmniejsza zatem prawdopodobie ń stwo wyst ą pienia ostrego zatrzymania moczu
i konieczno ś ci interwencji chirurgicznej.
Lek Geroladut mo ż e by ć równie ż stosowany jednocze ś nie z innym lekiem, zwanym tamsulozyn ą
(stosowanym w leczeniu objawów powi ę kszenia gruczołu krokowego).
Lek przeznaczony jest wył ą cznie dla m ęż czyzn. Nie wolno stosowa ć go u kobiet, dzieci i młodzie ż y.
Przed za ż yciem leku Geroladut nale ż y skonsultowa ć si ę z lekarzem.
Nale ż y powiedzie ć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub
ostatnio, a tak ż e o lekach, które pacjent planuje przyjmowa ć .
Niektóre leki stosowane jednocze ś nie z lekiem Geroladut mog ą zwi ę ksza ć prawdopodobie ń stwo
wyst ą pienia działa ń niepo żą danych. Do tych leków nale żą :
Lek mo ż na przyjmowa ć zarówno z posiłkiem, jak i niezale ż nie od posiłku.
Dutasteryd jest wchłaniany przez skór ę i mo ż e zaburzy ć rozwój dziecka płci m ę skiej. Szczególne
ryzyko istnieje w trakcie pierwszych 16 tygodni ci ąż y.
Należy stosowaćprezerwatywępodczas stosunku płciowego.Stwierdzono obecno ść dutasterydu w
nasieniu m ęż czyzn stosuj ą cych Geroladut. Je ś li partnerka jest w ci ąż y lub mo ż e by ć w ci ąż y nale ż y
unika ć nara ż enia jej na kontakt z nasieniem.
Wykazano, ż e Geroladut powoduje zmniejszenie liczby plemników, obj ę to ś ci nasienia i ruchliwo ś ci
plemników. Mo ż e to prowadzi ć do obni ż enia płodno ś ci u m ęż czyzn.
Jest mało prawdopodobne, aby stosowanie dutasterydu miało wpływ na zdolno ść prowadzenia
pojazdów i obsługi maszyn.
Ten lek zawiera otrzymywan ą z soi lecytyn ę , która mo ż e zawiera ć olej sojowy. Nie stosowa ć w razie
stwierdzonej nadwra ż liwo ś ci na orzeszki ziemne albo soj ę .
Ten lek nale ż y zawsze stosowa ć zgodnie z zaleceniami lekarza.
Nieregularne przyjmowanie leku mo ż e mie ć wpływ na monitorowane st ęż enia PSA.
W razie w ą tpliwo ś ci nale ż y zwróci ć si ę do lekarza lub farmaceuty.
Zwykle stosowana dawka to jedna kapsułka (0,5 mg) przyjmowana raz na dob ę . Kapsułk ę nale ż y
połkn ąć w cało ś ci, popijaj ą c wod ą . Kapsułek nie nale ż y rozgryza ć ani otwiera ć . Kontakt z zawarto ś ci ą
kapsułek mo ż e spowodowa ć ból w jamie ustnej lub ból gardła. Lek mo ż na przyjmowa ć zarówno z
posiłkiem, jak i bez posiłku.
Lek Geroladut jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Niektórzy m ęż czy ź ni odczuwaj ą
złagodzenie objawów ju ż na pocz ą tku leczenia. Jednak ż e inni dla uzyskania poprawy wymagaj ą
stosowania leku Geroladut przez 6 miesi ę cy lub dłu ż ej. Nale ż y stosowa ć lek Geroladut tak długo, jak
zaleci to lekarz.
W razie przyj ę cia wi ę kszej ni ż zalecana dawki leku Geroladut w postaci kapsułek, nale ż y zwróci ć si ę
do lekarza lub farmaceuty.
Nie nale ż y stosowa ć dawki podwójnej w celu uzupełnienia pomini ę tej dawki.
Nale ż y przyj ąć nast ę pn ą dawk ę o zwykłej porze i kontynuowa ć wcze ś niejszy schemat dawkowania.
Nie nale ż y przerywa ć stosowania leku Geroladut, dopóki nie zaleci tego lekarz. Dla uzyskania
poprawy mo ż e by ć konieczne kontynuowanie leczenia przez 6 miesi ę cy lub dłu ż ej.
Jak ka ż dy lek, ten lek mo ż e powodowa ć działania niepo żą dane, chocia ż nie u ka ż dego one wyst ą pi ą .
Objawy reakcji uczuleniowej mog ą obejmowa ć :
Często(mog ą wyst ą pi ć nie cz ęś ciej ni ż u 1 na 10 m ęż czyzn):
Niezbyt często(mog ą wyst ą pi ć nie cz ęś ciej ni ż u 1 na 100 m ęż czyzn):
Częstośćnieznana(nie mo ż e by ć okre ś lona na podstawie dost ę pnych danych):
Je ś li wyst ą pi ą jakiekolwiek objawy niepo żą dane, w tym wszelkie objawy niepo żą dane niewymienione
w ulotce, nale ż y powiedzie ć o tym lekarzowi, farmaceucie lub piel ę gniarce. Działania niepo żą dane
mo ż na zgłasza ć bezpo ś rednio do Departamentu Monitorowania Niepo żą danych Działa ń Produktów
Leczniczych Urz ę du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych:
Al. Jerozolimskie 181C,
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepo żą dane mo ż na zgłasza ć równie ż podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzi ę ki zgłaszaniu działa ń niepo żą danych mo ż na b ę dzie zgromadzi ć wi ę cej informacji na temat
bezpiecze ń stwa stosowania leku.
Lek nale ż y przechowywa ć w miejscu niewidocznym i niedost ę pnym dla dzieci.
Nie stosowa ć tego leku po upływie terminu wa ż no ś ci zamieszczonego na opakowaniu po: EXP.
Termin wa ż no ś ci oznacza ostatni dzie ń podanego miesi ą ca.
Przechowywa ć w temperaturze poni ż ej 30ºC.
Przechowywa ć w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed ś wiatłem.
Leków nie nale ż y wyrzuca ć do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Nale ż y zapyta ć
farmaceut ę , jak usun ąć leki, których si ę ju ż nie u ż ywa. Takie post ę powanie pomo ż e chroni ć
ś rodowisko.
Kapsułki mi ę kkie produktu leczniczego Geroladut to podłu ż ne, mi ę kkie kapsułki ż elatynowe (około
16,5 x 6,5 mm) koloru jasno ż ółtego, wypełnione przezroczystym płynem.
Przezroczysty blister trójwarstwowy (PVC/PE/PVDC/Aluminium) w tekturowym pudełku.
10, 30, 50, 60 i 90 kapsułek
Nie wszystkie wielko ś ci opakowa ń musz ą znajdowa ć si ę w obrocie.
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1
8502 Lannach
Austria
Laboratorios Leon Farma, S.A.
C/ La Vallina, s/n,
Polígono Industrial Navatejera,
24193 Villaquilambre (León), Hiszpania
G.L. PHARMA POLAND Sp. z o.o.
ul. Sienna 75; 00-833 Warszawa, Polska
Tel: 022/ 636 52 23; 636 53 02
biuro@gl-pharma.pl
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.