Cyklopentolatu chlorowodorek
Lek Cykloftyal w postaci kropli do oczu zawiera jako substancję czynną cyklopentolatu
chlorowodorek w dawce 10 mg/ml.
Cyklopentolatu chlorowodorek jest substancją której działanie powoduje porażenie mięśni tęczówki
oraz mięśnia rzęskowego, co w konsekwencji prowadzi do poszerzenia źrenicy i porażenia
akomodacji.
Lek Cykloftyal stosuje się:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Cykloftyal należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.
Należy zachować ostrożność u osób starszych ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia
ogólnoustrojowych działań niepożądanych, u pacjentów z porażenną niedrożnością jelit, z łagodnym
przerostem gruczołu krokowego, niewydolnością wieńcową lub uszkodzeniem mięśnia sercowego,
ataksją, nadwrażliwością na alkaloidy wilczej jagody i przekrwieniem oczu (ze względu na możliwość
zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego).
Cyklopentolatu chlorowodorek zwiększa wrażliwość oczu na światło, dlatego zaleca się nosić okulary
przeciwsłoneczne, aby chronić oczy przed działaniem promieniowania ultrafioletowego.
Lek Cykloftyal należy stosować ostrożnie u pacjentów z jaskrą.
Całkowite odzyskanie akomodacji może trwać do 24 godzin.
Cykloftyal nie powinien być stosowany u noworodków i dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy ze
względu na możliwy związek między wywołaniem porażenia akomodacji a rozwojem niedowidzenia
oraz ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej u noworodków.
Zaleca się zachowanie ostrożności u dzieci ze względu na ryzyko wystąpienia efektów
ogólnoustrojowych oraz w przypadkach przekrwienia powierzchni oka, co może prowadzić do
zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego.
Dzieci z porażeniem spastycznym lub upośledzeniem umysłowym są bardziej narażone na
wystąpienie działań niepożądanych cyklopentolatu chlorowodorku.
Kolejnym zagrożeniem, szczególnie u dzieci, jest wchłanianie związków cyklopentolatu przez błonę
śluzową nosa, gdzie dostają się kanałem łzowym wraz z wydzieliną łzową. W związku z tym, aby
ograniczyć ogólnoustrojowe wchłanianie cyklopentolatu chlorowodorku, po wkropleniu do oka należy
przez około 2-3 minuty uciskać ujścia kanalików łzowych (kącik oka).
Należy poinformować lekarza lub farmaceutę o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Do leków, których działanie może ulec zmianie pod wpływem leku Cykloftyal lub które mogą
wpływać na jego działanie należą m.in.:
W przypadku jednoczesnego stosowania dwóch leków do okulistycznych należy zachować odstęp od
5 do 10 minut między podaniami.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią oraz w przypadku planowania ciąży lub podejrzenia
ciąży, przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.
Ponieważ substancja czynna wchłania się do organizmu, kobiety w ciąży oraz karmiące piersią mogą
stosować lek Cykloftyal tylko wtedy, kiedy lekarz uzna, że spodziewane korzyści terapeutyczne dla
matki przeważają nad potencjalnym ryzykiem dla dziecka.
Brak jest wyników badań na zwierzętach oceniających ryzyko wystąpienia negatywnego wpływu na
rozwój zarodka i płodu.
Lek wywołuje zaburzenia widzenia. Nie należy prowadzić pojazdów i obsługiwać maszyn po
zastosowaniu leku.
Lek Cykloftyal zawiera benzalkoniowy chlorek (0,1 mg w 1 ml, 0,003 mg w jednej kropli).
Benzalkoniowy chlorek może być absorbowany przez miękkie soczewki kontaktowe i zmieniać ich
zabarwienie. Należy usunąć soczewki kontaktowe przed zakropleniem i odczekać co najmniej 15
minut przed ponownym założeniem.
Benzalkoniowy chlorek może powodować także podrażnienie oczu, zwłaszcza u osób z zespołem
suchego oka lub zaburzeniami dotyczącymi rogówki (przezroczystej warstwy z przodu oka). W razie
wystąpienia nieprawidłowych odczuć w obrębie oka, kłucia lub bólu w oku po zastosowaniu leku,
należy skontaktować się z lekarzem.
Lek Cykloftyal zawiera kwas borowy (7,5 mg w 1 ml, 0,225 mg w jednej kropli).
Lek ten należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy zwrócić
się do lekarza lub farmaceuty.
Dorośli w wieku poniżej 65 lat
Dorośli w wieku powyżej 65 lat:Stosowanie przeciwwskazane.
Dzieci i młodzież
Dzieci i młodzież należy obserwować przez 30 minut po wkropleniu do oczu leku Cykloftyal.
Oporność na porażenie akomodacji może wystąpić u małych dzieci (w wieku powyżej 3 miesięcy do 6
lat), u pacjentów z ciemną skórą i/lub u pacjentów z ciemnymi tęczówkami, dlatego może zaistnieć
potrzeba odpowiedniego dostosowania dawki u pacjentów z tych grup.
Produktu leczniczego Cykloftyal nie należy stosować u noworodków i niemowląt w wieku poniżej
trzech miesięcy ze względu na możliwy związek pomiędzy wywołaniem porażenia akomodacji a
rozwojem niedowidzenia oraz ze względu na ryzyko toksyczności ogólnoustrojowej u noworodków.
Zawsze przed zastosowaniem leku Cykloftyal należy umyć ręce i przyjąć wygodną pozycję.
Lek Cykloftyal aplikować w następujący sposób:
W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub najbliższym
szpitalem, zabierając ze sobą opakowanie leku Cykloftyal.
Jeśli czas do następnego zastosowania leku jest odległy, lek Cykloftyal należy zastosować
natychmiast. Następnie stosowanie leku należy kontynuować zgodnie z zaleceniami.
Jeśli jednak zbliża się pora zastosowania następnej dawki, opuszczoną dawkę należy pominąć i lek
przyjmować zgodnie z zaleceniami.
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, Cykloftyal może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one
wystąpią.
Częstość występowania określona jest następująco: bardzo często (≥1/10),
często (≥1/100 do <1>bardzo rzadko (<1>danych).
Częstość nieznana: splątanie, halucynacje, nietypowe uczucie osłabienia lub zmęczenia,
gorączka, zaczerwienienie twarzy, zwiększenie pragnienia lub suchość w ustach, wzdęcia brzucha,
zwłaszcza u dzieci, wysypka skórna, przyspieszenie akcji serca, zatrzymanie moczu.
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione
w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych
Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu.
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na pudełku i butelce po ”EXP”:
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Okres ważności po pierwszym otwarciu butelki: 28 dni
Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25 ⁰ C.
Nie zamrażać.
Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.
Przechowywać butelkę w opakowaniu zewnętrznym w celu ochrony przed światłem i wilgocią.
Do stosowania wyłącznie do oczu. Kroplomierz nie może być używany do innych celów.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić
środowisko.
Nieprzezroczysta biała butelka LDPE z kroplomierzem LDPE i białą zakrętką HDPE z
zabezpieczeniem gwarancyjnym w tekturowym pudełku.
Każda butelka zawiera 5 ml roztworu.
Wielkość opakowania: 1 x 5 ml.
Roztwór jest przezroczysty i bezbarwny.
Verco S.A.
Skwer kard. S. Wyszyńskiego 5, lok. 6U
01-015 Warszawa
Tel.: +48 22 811 41 61
Fax: +48 22 833 51 43
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Av. 25 de Abril, n°. 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugalia
Laboratório Edol – Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua Quinta do Salrego 22-22A, Portela de Carnaxide, Carnaxide, 2790-144, Portugal and Rua Casal
do Canas nº6-6A, Carnaxide, 2790-204
Portugalia
XXXXXX.XX.XX
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.