Betahistine dihydrochloride Accord

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Betahistine dihydrochloride Accord, 8 mg, tabletki

Betahistine dihydrochloride Accord, 16 mg, tabletki

Betahistini dihydrochloridum

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

• Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
• W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.
• Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
• Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4.

Spis treści ulotki:

• 1. Co to jest lek Betahistine dihydrochloride Accord i w jakim celu się go stosuje.
• 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Betahistine dihydrochloride Accord.
• 3. Jak stosować lek Betahistine dihydrochloride Accord.
• 4. Możliwe działania niepożądane.
• 5. Jak przechowywać lek Betahistine dihydrochloride Accord.
• 6. Zawartość opakowania i inne informacje.

1. Co to jest lek Betahistine dihydrochloride Accord i w jakim celu się go stosuje

Betahistine dihydrochloride Accord jest lekiem zawierającym betahistynę, która jest analogiem histaminy
wskazanym w leczeniu objawów zespołu Ménière’a, takich jak: zawroty głowy (pochodzenia
błędnikowego), „dzwonienie” w uszach (szum uszny), utrata słuchu i nudności.
Lek działa poprzez poprawę przepływu krwi w uchu wewnętrznym. Zapobiega to wzrostowi ciśnienia
w uchu.

2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Betahistine dihydrochloride Accord

Kiedy nie stosować leku Betahistine dihydrochloride Accord

• jeśli u pacjenta stwierdzono uczulenie na betahistynę lub którąkolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienione w punkcie 6) ;
• u pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi spowodowanym guzem chromochłonnym nadnerczy ( phaeochromocytoma), rzadki rodzaj nowotworu nadnerczy.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

• jeśli u pacjenta stwierdzono chorobę wrzodową żołądka (wrzód trawienny);
• u pacjentów z astmą oskrzelową;
• u pacjentów, u których występuje pokrzywka, wysypka skórna, alergiczny nieżyt nosa - z powodu możliwości nasilenia tych objawów;
• gdy pacjent ma niskie ciśnienie tętnicze krwi.

Jeżeli u pacjenta występuje którykolwiek z powyższych stanów, należy zapytać lekarza, czy można
stosować lek Betahistine dihydrochloride Accord.
Lekarz musi obserwować te grupy pacjentów podczas leczenia.

Lek Betahistine dihydrochloride Accord a inne leki

Interakcja oznacza, że leki lub substancje mogą wpływać wzajemnie na swoje działanie lub działania
niepożądane gdy są stosowane jednocześnie.
Dotychczas nie obserwowano interakcji betahistyny z innymi lekami.
Jest możliwe, że betahistyna wpływa na działanie leków przeciwhistaminowych. Leki
przeciwhistaminowe stosowane są głównie w leczeniu alergii, takich jak katar sienny oraz w chorobie
lokomocyjnej. Należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą jeśli pacjent jednocześnie stosuje
leki przeciwhistaminowe (leki stosowane w leczeniu alergii).
Inhibitory monoaminooksydazy (MAO) stosowane w leczeniu depresji i choroby Parkinsona mogą
zwiększać ekspozycję na betahistynę.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich przyjmowanych aktualnie lub ostatnio
lekach, również tych, które wydawane są bez recepty.

Betahistine dihydrochloride Accord z jedzeniem, piciem i alkoholem

Lek można przyjmować w trakcie lub po posiłku.

Ciąża, karmienie piersią i wpływ na płodność

Nie należy stosować leku Betahistine dihydrochloride Accord, jeśli pacjentka jest w ciąży. Stosowanie
jest możliwe tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że stosowanie leku jest konieczne.
Nie wiadomo, czy betahistyna przenika do mleka matki, dlatego nie należy karmić piersią podczas
stosowania betahistyny. Przed zastosowaniem betahistyny i każdego innego leku należy poradzić się
lekarza.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Betahistine dihydrochloride Accord nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn. Należy jednka pamietać, iż choroba z powodu której pacjent przyjmuje lek Betahistine
dihydrochloride Accord (zawroty głowy, szum w uszach i utrata słuchu będące objawami zespołu
Ménière’a) może powodować wystąpienie zawrotów głowy czy nudności co może mieć wpływ na
zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Betahistine dihydrochloride Accord zawiera laktozę

Lek zawiera 50 mg laktozy jednowodnej w tabletkach o mocy 8 mg i 100 mg laktozy jednowodnej
w tabletkach o mocy 16 mg. Leku nie należy stosować u pacjentów z rzadko występującą
dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub z zespołem złego wchłaniania
glukozy-galaktozy. Należy poinformować lekarza o stwierdzonej nietolerancji cukrów.

3. Jak stosować lek Betahistine dihydrochloride Accord

Lek Betahistine dihydrochloride Accord należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
W przypadku wątpliwości należy ponownie skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Betahistyna nie jest wskazana do stosowania u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat, ze względu na
brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosownia leku w tej grupie pacjentów.
Zazwyczaj stosowana dawka to:
Dorośli
Zwykle stosowana dawka początkowa to jedna do dwóch tabletek o mocy 8 mg lub połowa do jednej
tabletki o mocy 16 mg trzy razy na dobę. Dawka podtrzymująca mieści się zazwyczaj w zakresie od 24
mg do 48 mg na dobę.
Pacjent może zaobserwować poprawę dopiero po kilku tygodniach leczenia.

Jak stosować:

Tabletkę należy połknąć w całości popijając wodą. Tabletki przyjmować w trakcie lub po posiłku.
Lek należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Jeśli pacjent ma wątpliwości należy zwrócić się
do lekarza,
Dawka początkowa to 8 do 16 mg przyjmowana doustnie trzy razy dziennie, zaleca się przyjmowanie
leku podczas posiłku.
Dawka podtrzymująca to od 24 do 48 mg/dobę. Dawka dobowa nie powinna przekraczać 48 mg.
Dawka może być dostosowana w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta. Poprawę obserwowano
czasem po kilku tygodniach leczenia.
Brak danych dotyczących pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nerek.
Dane dotyczące pacjentów w podeszłym wieku są ograniczone, dla tego należy zachować ostrożność
stosując betahistynę w tej grupie pacjentów.

Stosowanie u dzieci i młodzieży (od 6 do 18 lat)

Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat ze względu na brak danych dotyczących
bezpieczeństwa i skuteczności.

Zażycie większej niż zalecana dawki leku Betahistine dihydrochloride Accord:

W razie zażycia dawki większej niż zalecana należy skontaktować się z lekarzem.
Objawami przedawkowania leku Betahistine dihydrochloride Accord są: nudności, wymioty, problemy
z trawieniem, problemy z koordynacją oraz podczas stosowania dużych dawek – drgawki

Pominięcie zażycia leku Betahistine dihydrochloride Accord:

Należy poczekać do momentu planowego zażycia kolejnej dawki. Nie należy stosować dawki
podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej tabletki.

Przerwanie stosowania leku Betahistine dihydrochloride Accord:

W razie wątpliwości związanych ze stosowaniem leku należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.

4. Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
W trakcie leczenia betahistyną mogą wystapić nastepujące ciężkie działania niepożądane:

• reakcje alergiczne takie jak: obrzęk twarzy, warg, języka lub szyi. Mogą one powodowac trudności w oddychaniu.
• czerwona wysypka skórna, świąd skóry

Jeśli wystapi jeden z wymienionych objawów należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się
z lekarzem.

Często wystepujące działania niepożądane (występują u 1 na 10 pacjentów):

ból głowy, senność, nudności, niestrawność, łagodne dolegliwości żołądkowo-jelitowe takie jak wymioty,
ból brzucha i wzdęcia.
Przyjmowanie leku wraz z pokarmem może ograniczyć występowanie i nasilenie tych objawów.

Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

świąd, wysypka, pokrzywka, kołatanie serca, u pacjentów z astmą oskrzelową może wystapić skurcz
oskrzeli.

Zgłaszanie działań niepożądanych

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w
ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane można zgłaszać
bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu
Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C
02-222 Warszawa
tel.: + 48 22 49 21 301
faks: + 48 22 49 21 309
strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Dzięki zgłaszaniu działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat
bezpieczeństwa stosowania leku.

5. Jak przechowywać lek Betahistine dihydrochloride Accord

Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

• przechowywać w temperaturze poniżej 30 C;
• przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią;
• nie stosować leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu. Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca;
• leków nie należy wyrzucać do kanalizacji lub domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać farmaceutę co zrobić z lekami, których się już nie potrzebuje. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.

6. Zawartość opakowania i inne informacje

Co zawiera lek Betahistine dihydrochloride Accord

• Substancją czynną leku jest betahistyny dichlorowodorek. Jedna tabletka zawiera 8 miligramów lub 16 miligramów betahistyny dichlorowodorku.
• Inne składniki leku to: laktoza jednowodna, powidon K25, kwas cytrynowy bezwodny, skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, olej roślinny uwodorniony

Jak wygląda lek Betahistine dihydrochloride Accord i co zawiera opakowanie

Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg, tabletki.
Tabletki: okrągłe, płaskie, białe o ściętych brzegach z napisem "BE" po jednej stronie i rowkiem
dzielącym po stronie odwrotnej.
Linia podziału na tabletce tylko ułatwia rozkruszenie w celu ułatwienia połknięcia, a nie podział na równe
dawki.
Betahistine dihydrochloride Accord 16 mg, tabletki.
Tabletki: okrągłe, płaskie, białe o ściętych brzegach z napisem "BF" po jednej stronie i rowkiem
dzielącym po stronie odwrotnej.
Tabletka może być podzielona na dwie równe części.
Tabletki o mocy 8 mg pakowane są w blistry (PVC/PVDC/Aluminium).
Tekturowe pudełko zawiera 14, 20, 30, 50, 60, 84, 90 lub 120 tabletek.
Tabletki o mocy 16 mg pakowane są w blistry (PVC/PVDC/Aluminium).
Tekturowe pudełko zawiera 14, 20, 30, 60, 84, 90 lub 120 tabletek.

Podmiot odpowiedzialny

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Taśmowa 7
02-677 Warszawa

Wytwórca/Importer

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
95-200 Pabianice
Polska
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Holandia

Ten produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu w krajach członkowskich Europejskiego

Obszaru Gospodarczego pod następującymi nazwami:

Nazwa kraju Nazwa produktu leczniczego członkowskiego

Holandia
Francja
Irlandia
Włochy
Polska
Wielka Brytania
Betahistine 2HCL Accord 8/16 mg Tabletten
Betahistine dihydrochloride Accord 8 mg Comprimes
Betahistine dihydrochloride 8/16 mg Tablets
Betahistina Accord 8/16 mg Compresse
Betahistine dihydrochloride Accord
Betahistine dihydrochloride 8/16 mg Tablets

Data zatwierdzenia ulotki: maj 2022