ASPIGOLA smak miodowo-cytrynowy bez cukru, 2 mg+ 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde
Lidokainy chlorowodorek jednowodny + Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy + Amylometakrezol
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Aspigola smak miodowo-cytrynowy bez cukru zawiera substancje czynne: amylometakrezol
i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy (obie o właściwościach antyseptycznych) oraz lidokainę (w postaci
jednowodnego chlorowodorku) - lek miejscowo znieczulający.
Lek wskazany jest do miejscowego, krótkotrwałego, objawowego leczenia dolegliwości bólowych jamy
ustnej i gardła, np. zapalenie gardła (tj. ból tylnej ściany gardła i trudności w przełykaniu), ból gardła oraz
po zabiegu usunięcia migdałków podniebiennych, u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Jeśli po upływie 3 do 4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3-4 dni, nasilą się lub jeśli wystąpią inne objawy, takie jak wysoka
gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Aspigola smak miodowo-cytrynowy bez cukru należy omówić to
z lekarzem lub farmaceutą, jeśli:
Ten lek może powodować drętwienie języka i zwiększyć ryzyko urazu w wyniku ugryzienia. Ponadto
może spowodować zachłyśnięcie (kaszel podczas posiłków lub uczucie dławienia) z powodu znieczulenia
gardła. Nie należy pić ani jeść bezpośrednio po zastosowaniu tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjął ten lek w dużych ilościach, w za
krótkich odstępach między dawkami lub na uszkodzoną błonę śluzową (dodatkowe informacje znajdują
się w punkcie „Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aspigola smak miodowo-cytrynowy bez
cukru”).
Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zawartość lidokainy.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, szczególnie w przypadku
stosowania leków zawierających:
Mimo, że nie powinny wystąpić żadne interakcje, nie należy stosować innych środków antyseptycznych
do stosowania w jamie ustnej lub gardle podczas stosowania leku Aspigola smak miodowo-cytrynowy
bez cukru.
Nie należy przyjmować tego leku bezpośrednio przed posiłkiem lub wypiciem napoju.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Lek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Aspigola smak miodowo-cytrynowy bez cukru zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na pastylkę, to
znaczy lek uznaje się za „wolny od sodu”.
Aspigola smak miodowo-cytrynowy bez cukru zawiera żółcień pomarańczową.
Lek może powodować reakcje alergiczne.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka dla dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat:
1 pastylka co 2-3 godziny, maksymalnie 8 pastylek na dobę.
Powoli rozpuścić pastylkę w jamie ustnej.
Nie należy rozpuszczać pastylki pomiędzy dziąsłem a policzkiem.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 do 4 dni, nasilą się lub pojawią się inne objawy, należy
skonsultować się z lekarzem (Patrz punkt 2. Ostrzeżenia i środki ostrożności).
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy, które mogą wystąpić w przypadku niewłaściwego stosowania lub przedawkowania, to:
nadmierne znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego i dróg oddechowych, bezsenność,
niepokój, pobudzenie, depresja oddechowa i zatrzymanie oddechu, bezdech (wstrzymanie oddychania),
drgawki, ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardia, asystolia, zatrzymanie krążenia, śpiączka i zgon.
Może również wystąpić methemoglobinemia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala, jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy, które mogą wskazywać na rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane zwane
obrzękiem naczynioruchowym, które opisano poniżej.
Częstość nieznana:
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu
działań niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania
leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze
po skrócie „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Żółta, okrągła pastylka twarda o średnicy 19 mm, o smaku miodowo-cytrynowym.
Pastylki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Opakowanie zawiera: 12, 16, 24, 36 lub 48
pastylek twardych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Bayer Sp. z o. o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel.: + 48 22 572 35 00
LOZY´S PHARMACEUTICALS S.L.
Campus Empresarial 1
31795 Lekaroz, Navarra, Hiszpania
Bułgaria: Аспи-Aнгин мед и лимон без захар таблетки за смучене
Czechy: Aspegola
Węgry: ASPEGOLA méz-citrom ízű cukormentes szopogató tabletta
Słowacja: ASPEGOLA s príchuťou medu a citrónu
Rumunia: ASPIGOLA miere și lămâie fără zahăr pastile
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.