ASPIGOLA smak miętowy bez cukru, 2 mg + 1,2 mg + 0,6 mg, pastylki twarde
Lidokainy chlorowodorek jednowodny + Alkohol 2,4-dichlorobenzylowy + Amylometakrezol
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Aspigola smak miętowy bez cukru zawiera substancje czynne: amylometakrezol i alkohol 2,4-
dichlorobenzylowy - obie o właściwościach antyseptycznych, oraz lidokainę (w postaci jednowodnego
chlorowodorku) - lek miejscowo znieczulający.
Lek jest wskazany do objawowego leczenia dolegliwości bólowych jamy ustnej i gardła, np. zapalenie
gardła (tj. bolesność tylnej ściany gardła), zapalenie krtani (tj. bolesność krtani objawiająca się często
chrypką i trudnościami w przełykaniu), ból gardła oraz po zabiegu usunięcia migdałków u osób dorosłych
i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.
Jeśli po upływie 3 do 4 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
Informacje ważne przed zastosowaniem lekuAspigola smak miętowy bez cukru
Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3-4 dni, nasilą się lub jeśli wystąpią inne objawy, takie jak wysoka
gorączka, ból głowy, nudności lub wymioty, należy skonsultować się z lekarzem.
Przed rozpoczęciem stosowania leku Aspigola smak miętowy bez cukru należy omówić to z lekarzem lub
farmaceutą, jeśli:
Ten lek może powodować drętwienie języka i zwiększyć ryzyko urazu w wyniku ugryzienia. Ponadto,
może on spowodować zachłyśnięcie (kaszel podczas posiłków lub uczucie dławienia) z powodu
znieczulenia gardła. Nie należy pić ani jeść bezpośrednio po zastosowaniu tego leku.
Należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli pacjent przyjął ten lek w dużych ilościach, w za
krótkich odstępach między dawkami lub na uszkodzoną błonę śluzową (dodatkowe informacje znajdują
się w punkcie „Przyjęcie większej niż zalecana dawki leku Aspigola smak miętowy bez cukru”).
Nie należy stosować tego leku u dzieci w wieku poniżej 12 lat ze względu na zawartość lidokainy.
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta
obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, szczególnie w przypadku
stosowania leków zawierających:
Pomimo że nie powinny wystąpić żadne interakcje, nie należy stosować innych leków antyseptycznych
do stosowania w jamie ustnej lub gardle podczas stosowania leku Aspigola smak miętowy bez cukru.
Nie należy przyjmować tego leku bezpośrednio przed posiłkiem lub wypiciem napoju.
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Nie zaleca się stosowania tego leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Lek ten nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania
maszyn.
Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować
się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Aspigolasmak miętowy bez cukruzawieramniej niż 1 mmol sodu(23 mg) na pastylkę, to znaczy lek
uznaje się za „wolny od sodu”.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
Zalecana dawka dla osób dorosłych i młodzieży w wieku 12 lat i starszej:
1 pastylka co 2-3 godziny, maksymalnie 8 pastylek na dobę przez 3 do 4 dni.
Powoli rozpuścić pastylkę w jamie ustnej.
Nie należy rozpuszczać pastylki pomiędzy dziąsłem a policzkiem.
Nie należy przyjmować tego leku bezpośrednio przed posiłkiem lub wypiciem napoju.
Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3-4 dni, nasilają się lub pojawią się inne objawy, należy
skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Leku nie wolno stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.
Objawy, które mogą wystąpić w przypadku niewłaściwego stosowania lub przedawkowania, to:
nadmierne znieczulenie górnego odcinka przewodu pokarmowego i dróg oddechowych, bezsenność,
niepokój, pobudzenie, depresja oddechowa i zatrzymanie oddechu, bezdech (wstrzymanie oddychania),
drgawki, ciężkie niedociśnienie tętnicze, bradykardia, asystolia, zatrzymanie krążenia, śpiączka i zgon.
Może również wystąpić methemoglobinemia.
W razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości związanych ze stosowaniem tego leku należy zwrócić się do
lekarza lub farmaceuty.
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Należy natychmiast powiadomić lekarza lub udać się do najbliższego szpitala, jeśli u pacjenta wystąpią
jakiekolwiek objawy, które mogą wskazywać na rzadkie, ale bardzo ciężkie działanie niepożądane zwane
obrzękiem naczynioruchowym, które opisano poniżej.
Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Działania niepożądane
można zgłaszać bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów
Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów
Biobójczych
Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
Tel.: + 48 22 49 21 301
Faks: + 48 22 49 21 309
Strona internetowa: https://smz.ezdrowie.gov.pl
Działania niepożądane można zgłaszać również podmiotowi odpowiedzialnemu. Dzięki zgłaszaniu działań
niepożądanych można będzie zgromadzić więcej informacji na temat bezpieczeństwa stosowania leku.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze
po „EXP”. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Brak specjalnych zaleceń dotyczących przechowywania leku.
Leków nie należy wyrzucać do kanalizacji ani domowych pojemników na odpadki. Należy zapytać
farmaceutę, jak usunąć leki, których się już nie używa. Takie postępowanie pomoże chronić środowisko.
Aspigolasmak miętowy bez cukru to niebieskozielone, okrągłe pastylki twarde o średnicy 19 mm,
o smaku miętowym.
Pastylki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium. Opakowanie zawiera: 12, 16, 24, 36 lub 48
pastylek twardych.
Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.
Bayer Sp. z o. o.
Al. Jerozolimskie 158
02-326 Warszawa
Tel.: + 48 22 572 35 00
LOZY´S PHARMACEUTICALS S.L.
Campus Empresarial 1
31795 Lekaroz, Navarra, Hiszpania
Bułgaria: Аспи-Aнгин мента без захар таблетки за смучене
Rumunia: ASPIGOLA mentă fără zahăr pastile
Masz pytania o lek lub objawy? Lekarz online oceni Twój przypadek i, jeśli to potrzebne, wystawi e-receptę.