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INSTRUCCIONES para la aplicación médica del medicamento CALENDULA POMADA (Unguentum Calendulae)

Composición

principio activo: tintura de caléndula; 1 g de pomada contiene 0,1 g de tintura de caléndula; excipientes: parafina blanca suave, agua purificada, emulgador T-2.

Forma farmacéutica

Pomada.

Propiedades físico-químicas principales

pomada de color amarillento.

Grupo farmacoterapéutico

Preparados que promueven la curación de heridas. Código ATC D03A X.

Propiedades farmacológicas

Farmacodinamia

La pomada de caléndula contiene flavonoides, carotenoides, saponinas, taninos, ácidos orgánicos y otros compuestos. Tiene propiedades antisépticas, antiinflamatorias y reparadoras.

Características clínicas

Indicaciones

Quemaduras, cortes, grietas en la piel, heridas supurantes.

Contraindicaciones

Sensibilidad individual aumentada a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción

No establecida.

Particularidades de la aplicación

No se debe aplicar a personas propensas a reacciones alérgicas a los preparados de caléndula. Evitar el contacto con los ojos. En caso de que la pomada entre en contacto con los ojos, es necesario enjuagarlos con agua y consultar inmediatamente a un médico.

Uso durante el embarazo o la lactancia

No se ha estudiado la seguridad y la eficacia del medicamento durante el embarazo o la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en esta categoría de pacientes.

Capacidad para influir en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar maquinaria

No influye.

Vía y dosis de administración

Aplicar una capa fina de pomada sobre las áreas afectadas (se puede aplicar bajo una venda oclusiva). La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico y depende del carácter y la gravedad del proceso patológico o del efecto logrado.

Niños

No se ha establecido la seguridad y la eficacia de la pomada en niños menores de 12 años, por lo que solo se puede administrar a esta categoría de pacientes después de una evaluación cuidadosa de la relación riesgo/beneficio (bajo prescripción médica).

Sobredosis

No se ha detectado. Es posible que se intensifiquen los síntomas de las reacciones adversas.

Reacciones adversas

En caso de sensibilidad individual aumentada, pueden producirse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones, picazón, angioedema.

Fecha de caducidad

2 años 6 meses.

Condiciones de almacenamiento

Conservar en el embalaje original a una temperatura no superior a 25 °C; no se permite la congelación. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase

40 g en recipientes, 20 g o 30 g en tubos de aluminio o laminados.

1 tubo en una caja o sin caja.

Categoría de dispensación

Sin receta.

Fabricante

PrAT Fábrica farmacéutica "Viola".

Dirección del fabricante y lugar de actividad

69063, Ucrania, ciudad de Zaporizhia, calle Académico Amosov, 75.

Solicitante

PrAT Fábrica farmacéutica "Viola".

Dirección del solicitante

69063, Ucrania, ciudad de Zaporizhia, calle Académico Amosov, 75